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Artigo de periodico
Study of angiopoietin and plasminogen genes in hereditary angioedema (2020)
Kruk, Tatielly; Chong-Neto, Herberto José; Dias, Marina Mendonça; Campos, Wagner Narciso de; Moreno, Adriana Santos ; Mikami, Liya Regina; Ferrari, Lilian Pereira; Arruda, Luisa Karla de Paula; Rosário Filho, Nelson
Source: Revista da Associação Médica Brasileira. Unidade: FMRP
Subjects: ANGIOEDEMA, MUTAÇÃO GENÉTICA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR
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ABNT
KRUK, Tatielly et al. Study of angiopoietin and plasminogen genes in hereditary angioedema. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 66, n. 4, p. 502-506, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1806-9282.66.4.502. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Kruk, T., Chong-Neto, H. J., Dias, M. M., Campos, W. N. de, Moreno, A. S., Mikami, L. R., et al. (2020). Study of angiopoietin and plasminogen genes in hereditary angioedema. Revista da Associação Médica Brasileira, 66( 4), 502-506. doi:10.1590/1806-9282.66.4.502
NLM
Kruk T, Chong-Neto HJ, Dias MM, Campos WN de, Moreno AS, Mikami LR, Ferrari LP, Arruda LK de P, Rosário Filho N. Study of angiopoietin and plasminogen genes in hereditary angioedema [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2020 ; 66( 4): 502-506.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.66.4.502
Vancouver
Kruk T, Chong-Neto HJ, Dias MM, Campos WN de, Moreno AS, Mikami LR, Ferrari LP, Arruda LK de P, Rosário Filho N. Study of angiopoietin and plasminogen genes in hereditary angioedema [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2020 ; 66( 4): 502-506.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.66.4.502
Artigo de periodico
Genetic and behavioral characterization of a Kmt2d mouse mutant, a new model for Kabuki Syndrome (2019)
Yamamoto, Pedro Kenzo; Souza, Tiago Antonio de; Antiorio, Ana Tada Fonseca Brasil; Zanatto, Dennis Albert; Gomes, Mariana de Souza Aranha Garcia; Ribeiro, Sandra Regina Alexandre; Oliveira, Nicássia de Sousa; Menck, Carlos Frederico Martins ; Bernardi, Maria Martha; Massironi, Sílvia Maria Gomes; Mori, Claudia Madalena Cabrera
Source: Genes, Brain and Behavior. Unidades: ICB, FMVZ
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, COMPORTAMENTO ANIMAL, ANIMAIS DE LABORATÓRIO
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ABNT
YAMAMOTO, Pedro Kenzo et al. Genetic and behavioral characterization of a Kmt2d mouse mutant, a new model for Kabuki Syndrome. Genes, Brain and Behavior, v. 18, n. 8, p. 12 , 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/gbb.12568. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Yamamoto, P. K., Souza, T. A. de, Antiorio, A. T. F. B., Zanatto, D. A., Gomes, M. de S. A. G., Ribeiro, S. R. A., et al. (2019). Genetic and behavioral characterization of a Kmt2d mouse mutant, a new model for Kabuki Syndrome. Genes, Brain and Behavior, 18( 8), 12 . doi:10.1111/gbb.12568
NLM
Yamamoto PK, Souza TA de, Antiorio ATFB, Zanatto DA, Gomes M de SAG, Ribeiro SRA, Oliveira N de S, Menck CFM, Bernardi MM, Massironi SMG, Mori CMC. Genetic and behavioral characterization of a Kmt2d mouse mutant, a new model for Kabuki Syndrome [Internet]. Genes, Brain and Behavior. 2019 ; 18( 8): 12 .[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1111/gbb.12568
Vancouver
Yamamoto PK, Souza TA de, Antiorio ATFB, Zanatto DA, Gomes M de SAG, Ribeiro SRA, Oliveira N de S, Menck CFM, Bernardi MM, Massironi SMG, Mori CMC. Genetic and behavioral characterization of a Kmt2d mouse mutant, a new model for Kabuki Syndrome [Internet]. Genes, Brain and Behavior. 2019 ; 18( 8): 12 .[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1111/gbb.12568
Artigo de periodico
Scalable open science approach for mutation calling of tumor exomes using multiple genomic pipelines (2018)
Ellrott, Kyle; Bailey, Matthew H.; Saksena, Gordon; Ding, Li; Noushmehr, Houtan; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto; Santos, José Sebastião dos; Kemp, Rafael; Sankarankutty, Ajith Kumar; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha
Source: Cell Systems. Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÔMICA, NEOPLASIAS, COMPUTAÇÃO APLICADA, PROJETOS DE PESQUISA
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ABNT
ELLROTT, Kyle et al. Scalable open science approach for mutation calling of tumor exomes using multiple genomic pipelines. Cell Systems, v. 6, n. 3, p. 271-281.e7, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cels.2018.03.002. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Ellrott, K., Bailey, M. H., Saksena, G., Ding, L., Noushmehr, H., Carlotti Júnior, C. G., et al. (2018). Scalable open science approach for mutation calling of tumor exomes using multiple genomic pipelines. Cell Systems, 6( 3), 271-281.e7. doi:10.1016/j.cels.2018.03.002
NLM
Ellrott K, Bailey MH, Saksena G, Ding L, Noushmehr H, Carlotti Júnior CG, Santos JS dos, Kemp R, Sankarankutty AK, Tirapelli DP da C. Scalable open science approach for mutation calling of tumor exomes using multiple genomic pipelines [Internet]. Cell Systems. 2018 ; 6( 3): 271-281.e7.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cels.2018.03.002
Vancouver
Ellrott K, Bailey MH, Saksena G, Ding L, Noushmehr H, Carlotti Júnior CG, Santos JS dos, Kemp R, Sankarankutty AK, Tirapelli DP da C. Scalable open science approach for mutation calling of tumor exomes using multiple genomic pipelines [Internet]. Cell Systems. 2018 ; 6( 3): 271-281.e7.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cels.2018.03.002
Artigo de periodico
Genomic, pathway petwork, and immunologic features distinguishing squamous carcinomas (2018)
Campbell, Joshua D.; Noushmehr, Houtan; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto; Santos, José Sebastião dos; Kemp, Rafael; Sankarankutty, Ajith Kumar; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha
Source: Cell Reports. Unidade: FMRP
Subjects: GENÔMICA, CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS, PROTEÔMICA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
CAMPBELL, Joshua D. et al. Genomic, pathway petwork, and immunologic features distinguishing squamous carcinomas. Cell Reports, v. 23, n. 1, p. 194-212.e1-e6, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2018.03.063. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Campbell, J. D., Noushmehr, H., Carlotti Júnior, C. G., Santos, J. S. dos, Kemp, R., Sankarankutty, A. K., & Tirapelli, D. P. da C. (2018). Genomic, pathway petwork, and immunologic features distinguishing squamous carcinomas. Cell Reports, 23( 1), 194-212.e1-e6. doi:10.1016/j.celrep.2018.03.063
NLM
Campbell JD, Noushmehr H, Carlotti Júnior CG, Santos JS dos, Kemp R, Sankarankutty AK, Tirapelli DP da C. Genomic, pathway petwork, and immunologic features distinguishing squamous carcinomas [Internet]. Cell Reports. 2018 ; 23( 1): 194-212.e1-e6.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2018.03.063
Vancouver
Campbell JD, Noushmehr H, Carlotti Júnior CG, Santos JS dos, Kemp R, Sankarankutty AK, Tirapelli DP da C. Genomic, pathway petwork, and immunologic features distinguishing squamous carcinomas [Internet]. Cell Reports. 2018 ; 23( 1): 194-212.e1-e6.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2018.03.063
Artigo de periodico
IAA1549:BRAF gene fusion and FGFR1 hotspot mutations are prognostic factors in pilocytic astrocytomas (2015)
Becker, Aline Paixão; Scapulatempo-Neto, Cristovam; Carloni, Adriana C; Paulino, Alessandra; Sheren, Jamie; Aisner, Dara L; Musselwhite, Evelyn; Clara, Carlos; Machado, Hélio Rubens; Oliveira, Ricardo S; Neder, Luciano; Varella-Garcia, Marileila; Reis, Rui M
Source: Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. Unidade: FMRP
Subjects: ASTROCITOMA (GENÉTICA;METABOLISMO), NEOPLASIAS CEREBRAIS (DIAGNÓSTICO), PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
BECKER, Aline Paixão et al. IAA1549:BRAF gene fusion and FGFR1 hotspot mutations are prognostic factors in pilocytic astrocytomas. Journal of Neuropathology and Experimental Neurology, v. 74, n. 7, p. 743-754, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/NEN.0000000000000213. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Becker, A. P., Scapulatempo-Neto, C., Carloni, A. C., Paulino, A., Sheren, J., Aisner, D. L., et al. (2015). IAA1549:BRAF gene fusion and FGFR1 hotspot mutations are prognostic factors in pilocytic astrocytomas. Journal of Neuropathology and Experimental Neurology, 74( 7), 743-754. doi:10.1097/NEN.0000000000000213
NLM
Becker AP, Scapulatempo-Neto C, Carloni AC, Paulino A, Sheren J, Aisner DL, Musselwhite E, Clara C, Machado HR, Oliveira RS, Neder L, Varella-Garcia M, Reis RM. IAA1549:BRAF gene fusion and FGFR1 hotspot mutations are prognostic factors in pilocytic astrocytomas [Internet]. Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 2015 ; 74( 7): 743-754.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1097/NEN.0000000000000213
Vancouver
Becker AP, Scapulatempo-Neto C, Carloni AC, Paulino A, Sheren J, Aisner DL, Musselwhite E, Clara C, Machado HR, Oliveira RS, Neder L, Varella-Garcia M, Reis RM. IAA1549:BRAF gene fusion and FGFR1 hotspot mutations are prognostic factors in pilocytic astrocytomas [Internet]. Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 2015 ; 74( 7): 743-754.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1097/NEN.0000000000000213
Artigo de periodico
The effect of the dibenzylbutyrolactolic lignan (-)-cubebin on doxorubicin mutagenicity and recombinogenicity in wing somatic cells of Drosophila melanogaster (2011)
Rezende, A. A. A. de; Silva, M. L. A. e; Tavares, D. C.; Cunha, W. R.; Rezende, K. C. S.; Bastos, Jairo Kenupp; Lehmann, M.; Andrade, H. H. R. de; Guterres, Z. R.; Silva, L. P.; Spanó, M. A.
Source: Food and Chemical Toxicology. Unidade: FCFRP
Subjects: TOXICOLOGIA, PIPERALES, RECOMBINAÇÃO GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
REZENDE, A. A. A. de et al. The effect of the dibenzylbutyrolactolic lignan (-)-cubebin on doxorubicin mutagenicity and recombinogenicity in wing somatic cells of Drosophila melanogaster. Food and Chemical Toxicology, v. 49, n. 6, p. 1235-1241, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fct.2011.03.001. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Rezende, A. A. A. de, Silva, M. L. A. e, Tavares, D. C., Cunha, W. R., Rezende, K. C. S., Bastos, J. K., et al. (2011). The effect of the dibenzylbutyrolactolic lignan (-)-cubebin on doxorubicin mutagenicity and recombinogenicity in wing somatic cells of Drosophila melanogaster. Food and Chemical Toxicology, 49( 6), 1235-1241. doi:10.1016/j.fct.2011.03.001
NLM
Rezende AAA de, Silva MLA e, Tavares DC, Cunha WR, Rezende KCS, Bastos JK, Lehmann M, Andrade HHR de, Guterres ZR, Silva LP, Spanó MA. The effect of the dibenzylbutyrolactolic lignan (-)-cubebin on doxorubicin mutagenicity and recombinogenicity in wing somatic cells of Drosophila melanogaster [Internet]. Food and Chemical Toxicology. 2011 ; 49( 6): 1235-1241.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fct.2011.03.001
Vancouver
Rezende AAA de, Silva MLA e, Tavares DC, Cunha WR, Rezende KCS, Bastos JK, Lehmann M, Andrade HHR de, Guterres ZR, Silva LP, Spanó MA. The effect of the dibenzylbutyrolactolic lignan (-)-cubebin on doxorubicin mutagenicity and recombinogenicity in wing somatic cells of Drosophila melanogaster [Internet]. Food and Chemical Toxicology. 2011 ; 49( 6): 1235-1241.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fct.2011.03.001
Artigo de periodico
Deregulated expression of A1, Bcl-2, Bcl-xL, and Mcl-1 antiapoptotic proteins and Bid, Bad, and Bax proapoptotic genes in polycythemia vera patients (2011)
Gasparotto, Elainy Patricia Lino; Tognon, Raquel; Ferreira, Aline Fernanda; Oliveira, Gislane Lelis Vilela; Palma, Patrícia Vianna Bonini; Zanichelli, Maria Aparecida; Souto, Elizabeth Xisto; Velano, Carlos Eduardo Engel; Simoes, Belinda Pinto; Carrara, Rita de Cassia Viu; Kashima, Simone; Covas, Dimas Tadeu; Castro, Fabíola Attié de; Souza, Ana Maria de
Source: BJPS - Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: POLICITEMIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, APOPTOSE
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ABNT
GASPAROTTO, Elainy Patricia Lino et al. Deregulated expression of A1, Bcl-2, Bcl-xL, and Mcl-1 antiapoptotic proteins and Bid, Bad, and Bax proapoptotic genes in polycythemia vera patients. BJPS - Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 47, n. 4, p. 873-884, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1984-82502011000400025. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Gasparotto, E. P. L., Tognon, R., Ferreira, A. F., Oliveira, G. L. V., Palma, P. V. B., Zanichelli, M. A., et al. (2011). Deregulated expression of A1, Bcl-2, Bcl-xL, and Mcl-1 antiapoptotic proteins and Bid, Bad, and Bax proapoptotic genes in polycythemia vera patients. BJPS - Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 47( 4), 873-884. doi:10.1590/S1984-82502011000400025
NLM
Gasparotto EPL, Tognon R, Ferreira AF, Oliveira GLV, Palma PVB, Zanichelli MA, Souto EX, Velano CEE, Simoes BP, Carrara R de CV, Kashima S, Covas DT, Castro FA de, Souza AM de. Deregulated expression of A1, Bcl-2, Bcl-xL, and Mcl-1 antiapoptotic proteins and Bid, Bad, and Bax proapoptotic genes in polycythemia vera patients [Internet]. BJPS - Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011 ; 47( 4): 873-884.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1984-82502011000400025
Vancouver
Gasparotto EPL, Tognon R, Ferreira AF, Oliveira GLV, Palma PVB, Zanichelli MA, Souto EX, Velano CEE, Simoes BP, Carrara R de CV, Kashima S, Covas DT, Castro FA de, Souza AM de. Deregulated expression of A1, Bcl-2, Bcl-xL, and Mcl-1 antiapoptotic proteins and Bid, Bad, and Bax proapoptotic genes in polycythemia vera patients [Internet]. BJPS - Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011 ; 47( 4): 873-884.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1984-82502011000400025
Artigo de periodico
A Novel Mutation of IL1RN in the Deficiency of Interleukin-1 Receptor Antagonist Syndrome (2011)
Jesus, Adriana A.; Osman, Mazen; Silva, Clovis A.; Kim, Peter W.; Pham, Tuyet-Hang; Gadina, Massimo; Yang, Barbara; Bertola, Débora R.; Carneiro-Sampaio, Magda; Ferguson, Polly J.; Renshaw, Blair R.; Schooley, Ken; Brown, Michael; Al-Dosari, Asma; Al-Alami, Jamil; Sims, John E.; Goldbach-Mansky, Raphaela; El-Shanti, Hatem
Source: Arthritis & Rheumatism. Unidade: FM
Subjects: INTERLEUCINA 1 (DEFICIÊNCIA), MUTAÇÃO GENÉTICA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, WESTERN BLOTTING, DOENÇAS AUTOIMUNES, AUTOANTICORPOS, FENÓTIPOS, IMUNOFENOTIPAGEM
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ABNT
JESUS, Adriana A. et al. A Novel Mutation of IL1RN in the Deficiency of Interleukin-1 Receptor Antagonist Syndrome. Arthritis & Rheumatism, v. 63, n. 12, p. 4007-4017, 2011Tradução . . Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.30588/pdf. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Jesus, A. A., Osman, M., Silva, C. A., Kim, P. W., Pham, T. -H., Gadina, M., et al. (2011). A Novel Mutation of IL1RN in the Deficiency of Interleukin-1 Receptor Antagonist Syndrome. Arthritis & Rheumatism, 63( 12), 4007-4017. Recuperado de http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.30588/pdf
NLM
Jesus AA, Osman M, Silva CA, Kim PW, Pham T-H, Gadina M, Yang B, Bertola DR, Carneiro-Sampaio M, Ferguson PJ, Renshaw BR, Schooley K, Brown M, Al-Dosari A, Al-Alami J, Sims JE, Goldbach-Mansky R, El-Shanti H. A Novel Mutation of IL1RN in the Deficiency of Interleukin-1 Receptor Antagonist Syndrome [Internet]. Arthritis & Rheumatism. 2011 ; 63( 12): 4007-4017.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.30588/pdf
Vancouver
Jesus AA, Osman M, Silva CA, Kim PW, Pham T-H, Gadina M, Yang B, Bertola DR, Carneiro-Sampaio M, Ferguson PJ, Renshaw BR, Schooley K, Brown M, Al-Dosari A, Al-Alami J, Sims JE, Goldbach-Mansky R, El-Shanti H. A Novel Mutation of IL1RN in the Deficiency of Interleukin-1 Receptor Antagonist Syndrome [Internet]. Arthritis & Rheumatism. 2011 ; 63( 12): 4007-4017.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.30588/pdf
Artigo de periodico
Wnt/β-catenin pathway deregulation in childhood adrenocortical tumors (2011)
Leal, Letícia F.; Mermejo, Lívia M.; Ramalho, Leandra Naíra Zambelli; Martinelli Junior, Carlos Eduardo; Yunes, José A.; Seidinger, Ana Luiza; Mastellaro, Maria José; Cardinalli, Izilda A.; Brandalise, Silvia R.; Moreira, Ayrton Custódio; Tone, Luiz Gonzaga; Scrideli, Carlos Alberto; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS DO CÓRTEX SUPRARRENAL, CRIANÇAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, ESTUDOS DE COORTES
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ABNT
LEAL, Letícia F. et al. Wnt/β-catenin pathway deregulation in childhood adrenocortical tumors. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 96, n. 10, p. 3106-3114, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2011-0363. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Leal, L. F., Mermejo, L. M., Ramalho, L. N. Z., Martinelli Junior, C. E., Yunes, J. A., Seidinger, A. L., et al. (2011). Wnt/β-catenin pathway deregulation in childhood adrenocortical tumors. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 96( 10), 3106-3114. doi:10.1210/jc.2011-0363
NLM
Leal LF, Mermejo LM, Ramalho LNZ, Martinelli Junior CE, Yunes JA, Seidinger AL, Mastellaro MJ, Cardinalli IA, Brandalise SR, Moreira AC, Tone LG, Scrideli CA, Castro M de, Antonini SRR. Wnt/β-catenin pathway deregulation in childhood adrenocortical tumors [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2011 ; 96( 10): 3106-3114.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2011-0363
Vancouver
Leal LF, Mermejo LM, Ramalho LNZ, Martinelli Junior CE, Yunes JA, Seidinger AL, Mastellaro MJ, Cardinalli IA, Brandalise SR, Moreira AC, Tone LG, Scrideli CA, Castro M de, Antonini SRR. Wnt/β-catenin pathway deregulation in childhood adrenocortical tumors [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2011 ; 96( 10): 3106-3114.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2011-0363
Artigo de periodico
Clinical and molecular characterization of Brazilian familie4s with von Hippel-Lindau disease: a need for delineating genotype-phenotype correlation (2010)
Gomy, Israel; Molfetta, Greice Andreotti de; Barreto, Ester de Andrade; Ferreira, Cristiane Ayres; Zanette, Dalila Luciola; Rocha, José Cláudio Casali da; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Familial Cancer. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMY, Israel et al. Clinical and molecular characterization of Brazilian familie4s with von Hippel-Lindau disease: a need for delineating genotype-phenotype correlation. Familial Cancer, v. 0, n. 4, p. 635-642, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10689-010-9357-2. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Gomy, I., Molfetta, G. A. de, Barreto, E. de A., Ferreira, C. A., Zanette, D. L., Rocha, J. C. C. da, & Silva Júnior, W. A. da. (2010). Clinical and molecular characterization of Brazilian familie4s with von Hippel-Lindau disease: a need for delineating genotype-phenotype correlation. Familial Cancer, 0( 4), 635-642. doi:10.1007/s10689-010-9357-2
NLM
Gomy I, Molfetta GA de, Barreto E de A, Ferreira CA, Zanette DL, Rocha JCC da, Silva Júnior WA da. Clinical and molecular characterization of Brazilian familie4s with von Hippel-Lindau disease: a need for delineating genotype-phenotype correlation [Internet]. Familial Cancer. 2010 ; 0( 4): 635-642.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10689-010-9357-2
Vancouver
Gomy I, Molfetta GA de, Barreto E de A, Ferreira CA, Zanette DL, Rocha JCC da, Silva Júnior WA da. Clinical and molecular characterization of Brazilian familie4s with von Hippel-Lindau disease: a need for delineating genotype-phenotype correlation [Internet]. Familial Cancer. 2010 ; 0( 4): 635-642.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10689-010-9357-2
Artigo de periodico
A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil (2009)
Oliveira, Raimundo Antônio Gomes; Oshiro, Marilena; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Ribeiro, Georgina Severo; Medeiros, Tereza Maria Dantas de; Barretto, Orlando César de Oliveira
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FCF, FM
Subjects: POLIMORFISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
OLIVEIRA, Raimundo Antônio Gomes et al. A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil. Genetics and Molecular Biology, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572009005000033. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Oliveira, R. A. G., Oshiro, M., Hirata, M. H., Hirata, R. D. C., Ribeiro, G. S., Medeiros, T. M. D. de, & Barretto, O. C. de O. (2009). A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil. Genetics and Molecular Biology. doi:10.1590/s1415-47572009005000033
NLM
Oliveira RAG, Oshiro M, Hirata MH, Hirata RDC, Ribeiro GS, Medeiros TMD de, Barretto OC de O. A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2009 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572009005000033
Vancouver
Oliveira RAG, Oshiro M, Hirata MH, Hirata RDC, Ribeiro GS, Medeiros TMD de, Barretto OC de O. A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2009 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572009005000033
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise da região +15 do gene da a-lactalbumina em bovinos da raça Nelore (Bos primigenius indicus) (2005)
Martins, L. F; Milazzotto, Marcella Pecora; Feitosa, Weber Beringui; Mendes, C. M; Nicacio, Alessandra Corallo; Assumpção, Mayra Elena Ortiz D'Ávila ; Visintin, Jose Antonio
Source: Acta Scientiae Veterinariae. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões = Annual Meeting of the Brazilian Embryo Technology Society. Unidade: FMVZ
Subjects: GADO NELORE, ALBUMINAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS, L. F et al. Análise da região +15 do gene da a-lactalbumina em bovinos da raça Nelore (Bos primigenius indicus). Acta Scientiae Veterinariae. Porto Alegre: Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Faculdade de Veterinária. Disponível em: http://www.ufrgs.br/actavet/33-suple/ANAIS%20Ingles%20-%20SBTE%202005%20-%20Palestras%20e%20Resumos.pdf. Acesso em: 11 nov. 2024. , 2005
APA
Martins, L. F., Milazzotto, M. P., Feitosa, W. B., Mendes, C. M., Nicacio, A. C., Assumpção, M. E. O. D. 'Á., & Visintin, J. A. (2005). Análise da região +15 do gene da a-lactalbumina em bovinos da raça Nelore (Bos primigenius indicus). Acta Scientiae Veterinariae. Porto Alegre: Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Faculdade de Veterinária. Recuperado de http://www.ufrgs.br/actavet/33-suple/ANAIS%20Ingles%20-%20SBTE%202005%20-%20Palestras%20e%20Resumos.pdf
NLM
Martins LF, Milazzotto MP, Feitosa WB, Mendes CM, Nicacio AC, Assumpção MEOD'Á, Visintin JA. Análise da região +15 do gene da a-lactalbumina em bovinos da raça Nelore (Bos primigenius indicus) [Internet]. Acta Scientiae Veterinariae. 2005 ; 33 473.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.ufrgs.br/actavet/33-suple/ANAIS%20Ingles%20-%20SBTE%202005%20-%20Palestras%20e%20Resumos.pdf
Vancouver
Martins LF, Milazzotto MP, Feitosa WB, Mendes CM, Nicacio AC, Assumpção MEOD'Á, Visintin JA. Análise da região +15 do gene da a-lactalbumina em bovinos da raça Nelore (Bos primigenius indicus) [Internet]. Acta Scientiae Veterinariae. 2005 ; 33 473.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.ufrgs.br/actavet/33-suple/ANAIS%20Ingles%20-%20SBTE%202005%20-%20Palestras%20e%20Resumos.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo da região -1689 do gene da a-lactalbumina em bovinos da raça Nelore (Bos primigenius indicus) (2005)
Martins, L. F; Milazzotto, Marcella Pecora; Caetano, Heloísa Vasconcellos Amaral; Feitosa, Weber Beringui; Yamada, C; Assumpção, Mayra Elena Ortiz D'Ávila ; Visintin, Jose Antonio
Source: Acta Scientiae Veterinariae. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões = Annual Meeting of the Brazilian Embryo Technology Society. Unidade: FMVZ
Subjects: GADO NELORE, ALBUMINAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS, L. F et al. Estudo da região -1689 do gene da a-lactalbumina em bovinos da raça Nelore (Bos primigenius indicus). Acta Scientiae Veterinariae. Porto Alegre: Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Faculdade de Veterinária. Disponível em: http://www.ufrgs.br/actavet/33-suple/ANAIS%20Ingles%20-%20SBTE%202005%20-%20Palestras%20e%20Resumos.pdf. Acesso em: 11 nov. 2024. , 2005
APA
Martins, L. F., Milazzotto, M. P., Caetano, H. V. A., Feitosa, W. B., Yamada, C., Assumpção, M. E. O. D. 'Á., & Visintin, J. A. (2005). Estudo da região -1689 do gene da a-lactalbumina em bovinos da raça Nelore (Bos primigenius indicus). Acta Scientiae Veterinariae. Porto Alegre: Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Faculdade de Veterinária. Recuperado de http://www.ufrgs.br/actavet/33-suple/ANAIS%20Ingles%20-%20SBTE%202005%20-%20Palestras%20e%20Resumos.pdf
NLM
Martins LF, Milazzotto MP, Caetano HVA, Feitosa WB, Yamada C, Assumpção MEOD'Á, Visintin JA. Estudo da região -1689 do gene da a-lactalbumina em bovinos da raça Nelore (Bos primigenius indicus) [Internet]. Acta Scientiae Veterinariae. 2005 ; 33 474.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.ufrgs.br/actavet/33-suple/ANAIS%20Ingles%20-%20SBTE%202005%20-%20Palestras%20e%20Resumos.pdf
Vancouver
Martins LF, Milazzotto MP, Caetano HVA, Feitosa WB, Yamada C, Assumpção MEOD'Á, Visintin JA. Estudo da região -1689 do gene da a-lactalbumina em bovinos da raça Nelore (Bos primigenius indicus) [Internet]. Acta Scientiae Veterinariae. 2005 ; 33 474.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.ufrgs.br/actavet/33-suple/ANAIS%20Ingles%20-%20SBTE%202005%20-%20Palestras%20e%20Resumos.pdf

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