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  • Fonte: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Unidade: FCF

    Assuntos: ANTIBIÓTICOS (FARMACOCINÉTICA), ESPECTROFOTOMETRIA

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    • ABNT

      SERRA, Cristina Helena dos Reis e STORPIRTIS, Silvia. Comparação de perfis de dissolução da cefalexina através de estudos de cinética e eficiência de dissolução (ED%). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 43, n. 1, p. 79-88, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-93322007000100010. Acesso em: 10 out. 2024.
    • APA

      Serra, C. H. dos R., & Storpirtis, S. (2007). Comparação de perfis de dissolução da cefalexina através de estudos de cinética e eficiência de dissolução (ED%). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 43( 1), 79-88. doi:10.1590/s1516-93322007000100010
    • NLM

      Serra CH dos R, Storpirtis S. Comparação de perfis de dissolução da cefalexina através de estudos de cinética e eficiência de dissolução (ED%) [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2007 ; 43( 1): 79-88.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322007000100010
    • Vancouver

      Serra CH dos R, Storpirtis S. Comparação de perfis de dissolução da cefalexina através de estudos de cinética e eficiência de dissolução (ED%) [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2007 ; 43( 1): 79-88.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322007000100010
  • Fonte: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Unidade: FCF

    Assuntos: COMPRIMIDOS, FÁRMACOS

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    • ABNT

      LAMOLHA, Marco Aurélio e SERRA, Cristina Helena dos Reis. Avaliação das propriedades de fluxo dos granulados e dissolução de comprimidos de hidroclorotiazida 50 mg obtidos por granulação úmida. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 43, n. 3, p. 435-446, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-93322007000300012. Acesso em: 10 out. 2024.
    • APA

      Lamolha, M. A., & Serra, C. H. dos R. (2007). Avaliação das propriedades de fluxo dos granulados e dissolução de comprimidos de hidroclorotiazida 50 mg obtidos por granulação úmida. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 43( 3), 435-446. doi:10.1590/s1516-93322007000300012
    • NLM

      Lamolha MA, Serra CH dos R. Avaliação das propriedades de fluxo dos granulados e dissolução de comprimidos de hidroclorotiazida 50 mg obtidos por granulação úmida [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2007 ; 43( 3): 435-446.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322007000300012
    • Vancouver

      Lamolha MA, Serra CH dos R. Avaliação das propriedades de fluxo dos granulados e dissolução de comprimidos de hidroclorotiazida 50 mg obtidos por granulação úmida [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2007 ; 43( 3): 435-446.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322007000300012
  • Fonte: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Unidade: FCF

    Assuntos: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (MÉTODOS), PLASMA, BIOEQUIVALÊNCIA

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    • ABNT

      PORTA, Valentina et al. Método analítico para a determinação de meloxicam em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 41, n. 2, p. 215-222, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-93322005000200009. Acesso em: 10 out. 2024.
    • APA

      Porta, V., Ferraz, H. G., Souza, T. M. de L., Kano, E. K., & Serra, C. H. dos R. (2005). Método analítico para a determinação de meloxicam em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 41( 2), 215-222. doi:10.1590/s1516-93322005000200009
    • NLM

      Porta V, Ferraz HG, Souza TM de L, Kano EK, Serra CH dos R. Método analítico para a determinação de meloxicam em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41( 2): 215-222.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322005000200009
    • Vancouver

      Porta V, Ferraz HG, Souza TM de L, Kano EK, Serra CH dos R. Método analítico para a determinação de meloxicam em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41( 2): 215-222.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322005000200009
  • Fonte: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Unidade: FCF

    Assuntos: FARMACOTÉCNICA (AVALIAÇÃO), FORMAS FARMACÊUTICAS, BIOEQUIVALÊNCIA, ANTIBIÓTICOS (AVALIAÇÃO)

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    • ABNT

      AGUIAR, Geysa et al. Avaliação biofarmacotécnica in vitro de formas farmacêuticas sólidas contendo doxiciclina. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 41, n. 4, p. 451-548, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-93322005000400007. Acesso em: 10 out. 2024.
    • APA

      Aguiar, G., Faria, L. G., Ferraz, H. G., Serra, C. H. dos R., & Porta, V. (2005). Avaliação biofarmacotécnica in vitro de formas farmacêuticas sólidas contendo doxiciclina. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 41( 4), 451-548. doi:10.1590/s1516-93322005000400007
    • NLM

      Aguiar G, Faria LG, Ferraz HG, Serra CH dos R, Porta V. Avaliação biofarmacotécnica in vitro de formas farmacêuticas sólidas contendo doxiciclina [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41( 4): 451-548.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322005000400007
    • Vancouver

      Aguiar G, Faria LG, Ferraz HG, Serra CH dos R, Porta V. Avaliação biofarmacotécnica in vitro de formas farmacêuticas sólidas contendo doxiciclina [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41( 4): 451-548.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322005000400007

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