Avaliação biofarmacotécnica in vitro de formas farmacêuticas sólidas contendo doxiciclina (2005)
- Authors:
- USP affiliated authors: FERRAZ, HUMBERTO GOMES - FCF ; SERRA, CRISTINA HELENA DOS REIS - FCF ; PORTA, VALENTINA - FCF
- Unidade: FCF
- DOI: 10.1590/s1516-93322005000400007
- Subjects: FARMACOTÉCNICA (AVALIAÇÃO); FORMAS FARMACÊUTICAS; BIOEQUIVALÊNCIA; ANTIBIÓTICOS (AVALIAÇÃO)
- Language: Inglês
- Abstract: A absorção de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas, administradas por via oral, depende de sua liberação, da dissolução ou solubilização dos mesmos em condições fisiológicas e da permeabilidade das membranas do trato gastrintestinal. Portanto, a dissolução in vitro é fundamental para se prever o desempenho in vivo do fármaco. Pretendeu-se neste trabalho, realizar avaliação biofarmacotécnica in vitro através de testes físico-químicos e avaliação da cinética e eficiência de dissolução de quatro lotes de duas formulações do mercado nacional contendo 100 mg de doxiciclina. Utilizou-se o método descrito pela Farmacopéia Americana para realização do ensaio de dissolução. A análise da cinética de dissolução foi avaliada por meio dos parâmetros 'k IND. s' (constante de velocidade de dissolução) e 't IND. 50% (tempo necessário para dissolução de 50% do fármaco presente na forma farmacêutica). Calculou-se, também, a eficiência de dissolução (ED%). De acordo com os resultados obtidos, verificou-se que todas as amostras avaliadas apresentaram-se de acordo com os compêndios oficiais no que se referiu a peso médio, teor de fármaco, uniformidade de conteúdo e teste de dissolução. Em relação à cinética de dissolução observou-se que todos os produtos apresentaram cinética de primeira ordem. Para a eficiência de dissolução encontraram-se valores entre 58,48% e 78,39%
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- Título: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas
- ISSN: 1516-9332
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 41, n. 4, p. 451-548, 2005
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
AGUIAR, Geysa et al. Avaliação biofarmacotécnica in vitro de formas farmacêuticas sólidas contendo doxiciclina. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 41, n. 4, p. 451-548, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-93322005000400007. Acesso em: 27 dez. 2025. -
APA
Aguiar, G., Faria, L. G., Ferraz, H. G., Serra, C. H. dos R., & Porta, V. (2005). Avaliação biofarmacotécnica in vitro de formas farmacêuticas sólidas contendo doxiciclina. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 41( 4), 451-548. doi:10.1590/s1516-93322005000400007 -
NLM
Aguiar G, Faria LG, Ferraz HG, Serra CH dos R, Porta V. Avaliação biofarmacotécnica in vitro de formas farmacêuticas sólidas contendo doxiciclina [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41( 4): 451-548.[citado 2025 dez. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322005000400007 -
Vancouver
Aguiar G, Faria LG, Ferraz HG, Serra CH dos R, Porta V. Avaliação biofarmacotécnica in vitro de formas farmacêuticas sólidas contendo doxiciclina [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41( 4): 451-548.[citado 2025 dez. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322005000400007 - The bioequivalence of two different pharmaceutical presentations of nimesulide in equal doses in healthy volunteer
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Informações sobre o DOI: 10.1590/s1516-93322005000400007 (Fonte: oaDOI API)
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