Artigo de periodico

Método analítico para a determinação de meloxicam em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) (2005)

• Authors:
  • Porta, Valentina
  • Ferraz, Humberto Gomes
  • Souza, Tatiane Maria de Lima
  • Kano, Eunice Kazue
  • Serra, Cristina Helena dos Reis
• USP affiliated authors: PORTA, VALENTINA - FCF ; FERRAZ, HUMBERTO GOMES - FCF ; SERRA, CRISTINA HELENA DOS REIS - FCF
• Unidade: FCF
• DOI: 10.1590/s1516-93322005000200009
• Subjects: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (MÉTODOS); PLASMA; BIOEQUIVALÊNCIA
• Language: Inglês
• Abstract: Desenvolveu-se e validou-se método analítico simples, rápido e específico para quantificação de meloxicam (inibidor da COX-2) em plasma humano através da cromatografia líquida de alta eficiência, para aplicação em estudos de bioequivalência. Piroxicam foi utilizado como padrão interno. Empregou-se cromatografia em fase reversa com coluna modelo Synergi RPMAX (150 x 4,6 mm), à temperatura de '30 graus'C e fase móvel constituída por mistura de acetonitrila e tampão fosfato 0,025 mol/L pH 4,5 (40:60, v/v), a um fluxo de 1,0 mL/min. Os analitos foram detectados por UV a 364 nm. As amostras de plasma foram acidificadas com ácido clorídrico 1 mol/L, extraídas utilizando-se éter terc-butil metílico e, após filtração e secagem, o resíduo foi reconstituído em 250 mL de fase móvel para injeção em CLAE. Os tempos de retenção para meloxicam (padrão) e piroxicam (padrão interno) foram 3,35 e 4,19 minutos, respectivamente. Este método apresentou linearidade na faixa de concentração entre 50-4000 ng/mL ('R POT. 2' = 0,9995), com limite de quantificação inferior de 50 ng/mL e exatidão de 114%. O método analítico desenvolvido neste trabalho demonstrou especificidade, linearidade, precisão e exatidão adequadas, permitindo sua aplicação em ensaios de bioequivalência
• Imprenta:
  • Publisher place: São Paulo
  • Date published: 2005
• Source:
  • Título: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas
  • ISSN: 1516-9332
  • Volume/Número/Paginação/Ano: v. 41, n. 2, p. 215-222, 2005

Informações sobre o DOI: 10.1590/s1516-93322005000200009 (Fonte: oaDOI API)
• Este periódico é de acesso aberto
• Este artigo é de acesso aberto
• URL de acesso aberto
• Cor do Acesso Aberto: gold
• Licença: cc-by-nc

---

How to cite

A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

• ABNT

  PORTA, Valentina et al. Método analítico para a determinação de meloxicam em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 41, n. 2, p. 215-222, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-93322005000200009. Acesso em: 27 dez. 2025.

• APA

  Porta, V., Ferraz, H. G., Souza, T. M. de L., Kano, E. K., & Serra, C. H. dos R. (2005). Método analítico para a determinação de meloxicam em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 41( 2), 215-222. doi:10.1590/s1516-93322005000200009

• NLM

  Porta V, Ferraz HG, Souza TM de L, Kano EK, Serra CH dos R. Método analítico para a determinação de meloxicam em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41( 2): 215-222.[citado 2025 dez. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322005000200009

• Vancouver

  Porta V, Ferraz HG, Souza TM de L, Kano EK, Serra CH dos R. Método analítico para a determinação de meloxicam em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41( 2): 215-222.[citado 2025 dez. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322005000200009

Últimas obras dos mesmos autores vinculados com a USP cadastradas na BDPI:

• The bioequivalence of two different pharmaceutical presentations of nimesulide in equal doses in healthy volunteer
• Avaliação biofarmacotécnica in vitro de comprimidos de pronta liberação contendo nimesulida
• Bioequivalence evaluation of tablets contaning potassium diclofenac
• Solubility furosemide and furosemide complexation with Hydroxipropyl-B-Cyclodextrin
• Bioequivalence evaluation of formulations containing fluconazole
• In vitro evaluation of tablets containing potassium diclofenac
• Avaliação biofarmacotécnica in vitro de formas farmacêuticas sólidas contendo doxiciclina
• Determination of lamivudine in human plasma by HPLC and its use in bioequivalence studies
• Quantificação de fluconazol em plasma humano por cromatografia liquida de alta eficiência (CLAE)
• Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo 8 mg de ondansetrona