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Artigo de periodico
FK506 impairs neutrophil migration that results in increased polymicrobial sepsis susceptibility (2023)
Borges, Vanessa de Fátima; Galant, Leticia Selinger; Kanashiro, Alexandre ; Castanheira, Fernanda Vargas e Silva; Monteiro, Valter Vinícius Silva; Duarte, Diego Ângelo; Rodrigues, Filipe Camargo; Silva, Camila Meirelles de Souza; Schneider, Ayda Henriques ; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi ; Lima, Mikhael Haruo Fernandes de; Viola, João Paulo de Biaso; Cunha, Thiago Mattar ; Costa Neto, Claudio Miguel da ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Pupo, André Sampaio; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: Inflammation Research. Unidade: FMRP
Subjects: NEUTRÓFILOS, SEPSE, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES
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ABNT
BORGES, Vanessa de Fátima et al. FK506 impairs neutrophil migration that results in increased polymicrobial sepsis susceptibility. Inflammation Research, v. 72, n. 2, p. 203-215, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00011-022-01669-w. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Borges, V. de F., Galant, L. S., Kanashiro, A., Castanheira, F. V. e S., Monteiro, V. V. S., Duarte, D. Â., et al. (2023). FK506 impairs neutrophil migration that results in increased polymicrobial sepsis susceptibility. Inflammation Research, 72( 2), 203-215. doi:10.1007/s00011-022-01669-w
NLM
Borges V de F, Galant LS, Kanashiro A, Castanheira FV e S, Monteiro VVS, Duarte DÂ, Rodrigues FC, Silva CM de S, Schneider AH, Cebinelli GCM, Lima MHF de, Viola JP de B, Cunha TM, Costa Neto CM da, Alves Filho JCF, Pupo AS, Cunha F de Q. FK506 impairs neutrophil migration that results in increased polymicrobial sepsis susceptibility [Internet]. Inflammation Research. 2023 ; 72( 2): 203-215.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-022-01669-w
Vancouver
Borges V de F, Galant LS, Kanashiro A, Castanheira FV e S, Monteiro VVS, Duarte DÂ, Rodrigues FC, Silva CM de S, Schneider AH, Cebinelli GCM, Lima MHF de, Viola JP de B, Cunha TM, Costa Neto CM da, Alves Filho JCF, Pupo AS, Cunha F de Q. FK506 impairs neutrophil migration that results in increased polymicrobial sepsis susceptibility [Internet]. Inflammation Research. 2023 ; 72( 2): 203-215.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-022-01669-w
Artigo de periodico
Blockade of protease-activated receptor 2 attenuates allergen-mediated acute lung inflammation and leukocyte recruitment in mice (2022)
Matos, Natália Alves de; Lima, Onésia Cristina Oliveira; Silva, Josiane Fernandes da ; Piñeros, Annie Rocio; Tavares, Juliana Carvalho; Lemos, Virgínia Soares; Alves Filho, José Carlos Farias ; Klein, Andre
Source: Journal of Biosciences. Unidade: FMRP
Subjects: MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, INFLAMAÇÃO, FARMACOTERAPIA, PULMÃO, PNEUMONIA
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ABNT
MATOS, Natália Alves de et al. Blockade of protease-activated receptor 2 attenuates allergen-mediated acute lung inflammation and leukocyte recruitment in mice. Journal of Biosciences, v. 47, n. 1, p. 1-13, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12038-021-00239-2. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Matos, N. A. de, Lima, O. C. O., Silva, J. F. da, Piñeros, A. R., Tavares, J. C., Lemos, V. S., et al. (2022). Blockade of protease-activated receptor 2 attenuates allergen-mediated acute lung inflammation and leukocyte recruitment in mice. Journal of Biosciences, 47( 1), 1-13. doi:10.1007/s12038-021-00239-2
NLM
Matos NA de, Lima OCO, Silva JF da, Piñeros AR, Tavares JC, Lemos VS, Alves Filho JCF, Klein A. Blockade of protease-activated receptor 2 attenuates allergen-mediated acute lung inflammation and leukocyte recruitment in mice [Internet]. Journal of Biosciences. 2022 ; 47( 1): 1-13.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12038-021-00239-2
Vancouver
Matos NA de, Lima OCO, Silva JF da, Piñeros AR, Tavares JC, Lemos VS, Alves Filho JCF, Klein A. Blockade of protease-activated receptor 2 attenuates allergen-mediated acute lung inflammation and leukocyte recruitment in mice [Internet]. Journal of Biosciences. 2022 ; 47( 1): 1-13.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12038-021-00239-2
Artigo de periodico
Impact of microbiota depletion by antibiotics on SARS-CoV-2 infection of K18-hACE2 mice (2022)
Rodrigues, Patrícia Brito; Gomes, Giovanni Freitas; Angelim, Monara K. S. C.; Souza, Gabriela F.; Muraro, Stéfanie Primon ; Toledo-Teixeira, Daniel A.; Rattis, Bruna Amanda da Cruz; Passos, Amanda Stephane Cruz dos; Pral, Laís Passariello ; Rodovalho, Vinícius de Rezende ; Gomes, Arilson Bernardo dos Santos P.; Matheus, Valquíria Aparecida ; Antunes, André Saraiva Leão Marcelo ; Crunfli, Fernanda ; Antunes, Krist Helen; Souza, Ana Paula Duarte de; Consonni, Sílvio Roberto ; Leiria, Luiz Osório Silveira ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Thiago Mattar ; Moraes-Vieira, Pedro Manoel Mendes de ; Modena, José Luiz Proenca ; Vinolo, Marco Aurelio Ramirez
Source: Cells. Unidade: FMRP
Subjects: COVID-19, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, QUIMIOTERÁPICOS, INFECÇÕES POR CORONAVIRUS, INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS
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ABNT
RODRIGUES, Patrícia Brito et al. Impact of microbiota depletion by antibiotics on SARS-CoV-2 infection of K18-hACE2 mice. Cells, v. 11, n. 16, p. 1-16, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/cells11162572. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Rodrigues, P. B., Gomes, G. F., Angelim, M. K. S. C., Souza, G. F., Muraro, S. P., Toledo-Teixeira, D. A., et al. (2022). Impact of microbiota depletion by antibiotics on SARS-CoV-2 infection of K18-hACE2 mice. Cells, 11( 16), 1-16. doi:10.3390/cells11162572
NLM
Rodrigues PB, Gomes GF, Angelim MKSC, Souza GF, Muraro SP, Toledo-Teixeira DA, Rattis BA da C, Passos ASC dos, Pral LP, Rodovalho V de R, Gomes AB dos SP, Matheus VA, Antunes ASLM, Crunfli F, Antunes KH, Souza APD de, Consonni SR, Leiria LOS, Alves Filho JCF, Cunha TM, Moraes-Vieira PMM de, Modena JLP, Vinolo MAR. Impact of microbiota depletion by antibiotics on SARS-CoV-2 infection of K18-hACE2 mice [Internet]. Cells. 2022 ; 11( 16): 1-16.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells11162572
Vancouver
Rodrigues PB, Gomes GF, Angelim MKSC, Souza GF, Muraro SP, Toledo-Teixeira DA, Rattis BA da C, Passos ASC dos, Pral LP, Rodovalho V de R, Gomes AB dos SP, Matheus VA, Antunes ASLM, Crunfli F, Antunes KH, Souza APD de, Consonni SR, Leiria LOS, Alves Filho JCF, Cunha TM, Moraes-Vieira PMM de, Modena JLP, Vinolo MAR. Impact of microbiota depletion by antibiotics on SARS-CoV-2 infection of K18-hACE2 mice [Internet]. Cells. 2022 ; 11( 16): 1-16.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells11162572
Artigo de periodico
Nitric oxide favours tumour-promoting inflammation through mitochondria-dependent and -independent actions on macrophages (2022)
Drehmer, Daiana; Luiz, João Paulo Mesquita ; Hernandez, Cesar Augusto Speck; Alves Filho, José Carlos Farias ; Hussell, Tracy; Townsend, Paul Andrew; Moncada, Salvador
Source: Redox Biology. Unidade: FMRP
Subjects: INFLAMAÇÃO, MACRÓFAGOS, MITOCÔNDRIAS, NEOPLASIAS, ÓXIDO NÍTRICO
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ABNT
DREHMER, Daiana et al. Nitric oxide favours tumour-promoting inflammation through mitochondria-dependent and -independent actions on macrophages. Redox Biology, v. 54, p. 1-13, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.redox.2022.102350. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Drehmer, D., Luiz, J. P. M., Hernandez, C. A. S., Alves Filho, J. C. F., Hussell, T., Townsend, P. A., & Moncada, S. (2022). Nitric oxide favours tumour-promoting inflammation through mitochondria-dependent and -independent actions on macrophages. Redox Biology, 54, 1-13. doi:10.1016/j.redox.2022.102350
NLM
Drehmer D, Luiz JPM, Hernandez CAS, Alves Filho JCF, Hussell T, Townsend PA, Moncada S. Nitric oxide favours tumour-promoting inflammation through mitochondria-dependent and -independent actions on macrophages [Internet]. Redox Biology. 2022 ; 54 1-13.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.redox.2022.102350
Vancouver
Drehmer D, Luiz JPM, Hernandez CAS, Alves Filho JCF, Hussell T, Townsend PA, Moncada S. Nitric oxide favours tumour-promoting inflammation through mitochondria-dependent and -independent actions on macrophages [Internet]. Redox Biology. 2022 ; 54 1-13.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.redox.2022.102350
Artigo de periodico
Cinnamoyloxy-mammeisin, a coumarin from propolis of stingless bees, attenuates Th17 cell differentiation and autoimmune inflammation via STAT3 inhibition (2022)
Franchin, Marcelo ; Rosalen, Pedro Luiz ; Prado, Douglas da Silva ; Paraluppi, Murilo César; Silva, Rangel Leal ; Damasceno, Luis Eduardo Alves ; morelo, David Fernando Colon ; Napimoga, Marcelo Henrique; Cunha, Fernando de Queiroz ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Thiago Mattar
Source: European Journal of Pharmacology. Unidades: CENA, FMRP
Subjects: DIFERENCIAÇÃO CELULAR, ENCEFALOMIELITE AGUDA DISSEMINADA, DOENÇAS AUTOIMUNES, INFLAMAÇÃO, FARMACOTERAPIA, INTERLEUCINAS, PRÓPOLIS
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ABNT
FRANCHIN, Marcelo et al. Cinnamoyloxy-mammeisin, a coumarin from propolis of stingless bees, attenuates Th17 cell differentiation and autoimmune inflammation via STAT3 inhibition. European Journal of Pharmacology, v. 929, p. 1-8, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2022.175127. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Franchin, M., Rosalen, P. L., Prado, D. da S., Paraluppi, M. C., Silva, R. L., Damasceno, L. E. A., et al. (2022). Cinnamoyloxy-mammeisin, a coumarin from propolis of stingless bees, attenuates Th17 cell differentiation and autoimmune inflammation via STAT3 inhibition. European Journal of Pharmacology, 929, 1-8. doi:10.1016/j.ejphar.2022.175127
NLM
Franchin M, Rosalen PL, Prado D da S, Paraluppi MC, Silva RL, Damasceno LEA, morelo DFC, Napimoga MH, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Cunha TM. Cinnamoyloxy-mammeisin, a coumarin from propolis of stingless bees, attenuates Th17 cell differentiation and autoimmune inflammation via STAT3 inhibition [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2022 ; 929 1-8.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2022.175127
Vancouver
Franchin M, Rosalen PL, Prado D da S, Paraluppi MC, Silva RL, Damasceno LEA, morelo DFC, Napimoga MH, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Cunha TM. Cinnamoyloxy-mammeisin, a coumarin from propolis of stingless bees, attenuates Th17 cell differentiation and autoimmune inflammation via STAT3 inhibition [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2022 ; 929 1-8.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2022.175127
Artigo de periodico
Riboflavin did not provide anti-inflammatory or antioxidant effects in an experimental model of sepsis (2022)
Vale, Aline Halfeld Fernandes ; Nascimento, Daniele Carvalho ; Alvarez, Annie Rocío Piñeros ; Ferreira, Raphael G. ; Santos, Jeimison Duarte ; Aragon, Davi Casale ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Ramalho, Fernando Silva ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Carlotti, Ana Paula de Carvalho Panzeri
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: FMRP
Subjects: ANTI-INFLAMATÓRIOS, ANTIOXIDANTES, INFERÊNCIA BAYESIANA, QUIMIOCINAS, CREATINA, FARMACOTERAPIA
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ABNT
VALE, Aline Halfeld Fernandes et al. Riboflavin did not provide anti-inflammatory or antioxidant effects in an experimental model of sepsis. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 55, p. 1-8, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1414-431X2022e12107. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Vale, A. H. F., Nascimento, D. C., Alvarez, A. R. P., Ferreira, R. G., Santos, J. D., Aragon, D. C., et al. (2022). Riboflavin did not provide anti-inflammatory or antioxidant effects in an experimental model of sepsis. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 55, 1-8. doi:10.1590/1414-431X2022e12107
NLM
Vale AHF, Nascimento DC, Alvarez ARP, Ferreira RG, Santos JD, Aragon DC, Cunha F de Q, Ramalho FS, Alves Filho JCF, Carlotti AP de CP. Riboflavin did not provide anti-inflammatory or antioxidant effects in an experimental model of sepsis [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2022 ; 55 1-8.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1414-431X2022e12107
Vancouver
Vale AHF, Nascimento DC, Alvarez ARP, Ferreira RG, Santos JD, Aragon DC, Cunha F de Q, Ramalho FS, Alves Filho JCF, Carlotti AP de CP. Riboflavin did not provide anti-inflammatory or antioxidant effects in an experimental model of sepsis [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2022 ; 55 1-8.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1414-431X2022e12107
Artigo de periodico
The role of ST2 receptor in the regulation of Brucella abortus oral infection (2020)
Santos, Raiany; Campos, Priscila C.; Rungue, Marcella; Rocha, Victor; Santos, David; Mendes, Viviani; Marinho, Fabio V.; Martins, Flaviano; Ricci, Mayra F.; Reis, Diego C. dos; Cassali, Geovanni D.; Alves Filho, José Carlos Farias ; Vieira, Angelica T.; Oliveira, Sergio C.
Source: Pathogens. Unidade: FMRP
Subjects: INFECÇÕES BACTERIANAS, BIOMARCADORES, INTESTINOS, BRUCELOSE
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ABNT
SANTOS, Raiany et al. The role of ST2 receptor in the regulation of Brucella abortus oral infection. Pathogens, v. 9, n. 5, p. 1-16, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/pathogens9050328. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Santos, R., Campos, P. C., Rungue, M., Rocha, V., Santos, D., Mendes, V., et al. (2020). The role of ST2 receptor in the regulation of Brucella abortus oral infection. Pathogens, 9( 5), 1-16. doi:10.3390/pathogens9050328
NLM
Santos R, Campos PC, Rungue M, Rocha V, Santos D, Mendes V, Marinho FV, Martins F, Ricci MF, Reis DC dos, Cassali GD, Alves Filho JCF, Vieira AT, Oliveira SC. The role of ST2 receptor in the regulation of Brucella abortus oral infection [Internet]. Pathogens. 2020 ; 9( 5): 1-16.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pathogens9050328
Vancouver
Santos R, Campos PC, Rungue M, Rocha V, Santos D, Mendes V, Marinho FV, Martins F, Ricci MF, Reis DC dos, Cassali GD, Alves Filho JCF, Vieira AT, Oliveira SC. The role of ST2 receptor in the regulation of Brucella abortus oral infection [Internet]. Pathogens. 2020 ; 9( 5): 1-16.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pathogens9050328
Artigo de periodico
Cardiovascular and autonomic dysfunction in murine ligature-induced periodontitis (2020)
Ribeiro, Aline Barbosa ; Santos Junior, Nilton Nascimento dos; Luiz, João Paulo Mesquita ; Oliveira, Mauro de; Kanashiro, Alexandre; Taira, Thaise Mayumi ; Fukada, Sandra Yasuyo ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Fazan Júnior, Rubens ; Salgado, Hélio César
Source: Scientific Reports. Unidades: FMRP, FCFRP, FORP
Subjects: PRESSÃO SANGUÍNEA, FREQUÊNCIA CARDÍACA, PERIODONTITE, MIOCÁRDIO, INFLAMAÇÃO
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ABNT
RIBEIRO, Aline Barbosa et al. Cardiovascular and autonomic dysfunction in murine ligature-induced periodontitis. Scientific Reports, v. 10, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-020-63953-1. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Ribeiro, A. B., Santos Junior, N. N. dos, Luiz, J. P. M., Oliveira, M. de, Kanashiro, A., Taira, T. M., et al. (2020). Cardiovascular and autonomic dysfunction in murine ligature-induced periodontitis. Scientific Reports, 10. doi:10.1038/s41598-020-63953-1
NLM
Ribeiro AB, Santos Junior NN dos, Luiz JPM, Oliveira M de, Kanashiro A, Taira TM, Fukada SY, Alves Filho JCF, Fazan Júnior R, Salgado HC. Cardiovascular and autonomic dysfunction in murine ligature-induced periodontitis [Internet]. Scientific Reports. 2020 ; 10[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-020-63953-1
Vancouver
Ribeiro AB, Santos Junior NN dos, Luiz JPM, Oliveira M de, Kanashiro A, Taira TM, Fukada SY, Alves Filho JCF, Fazan Júnior R, Salgado HC. Cardiovascular and autonomic dysfunction in murine ligature-induced periodontitis [Internet]. Scientific Reports. 2020 ; 10[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-020-63953-1
Artigo de periodico
Downregulation of IL-2 and IL-23 in cervical biopsies of cervical intraepithelial lesions: a cross-sectional study (2020)
Petrini, Caetano Galvão; Bastos, Larissa Brito; Duarte, Geraldo ; Melli, Patrícia Pereira dos Santos; Alves Filho, José Carlos Farias ; Quintana, Silvana Maria
Source: Acta Cytologica. Unidade: FMRP
Subjects: HPV, CITOCINAS, COLO UTERINO, BIOMARCADORES, ESTUDOS TRANSVERSAIS, INTERLEUCINA 2, PAPILLOMAVIRIDAE
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ABNT
PETRINI, Caetano Galvão et al. Downregulation of IL-2 and IL-23 in cervical biopsies of cervical intraepithelial lesions: a cross-sectional study. Acta Cytologica, v. 64, n. 5, p. 442-451, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000508015. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Petrini, C. G., Bastos, L. B., Duarte, G., Melli, P. P. dos S., Alves Filho, J. C. F., & Quintana, S. M. (2020). Downregulation of IL-2 and IL-23 in cervical biopsies of cervical intraepithelial lesions: a cross-sectional study. Acta Cytologica, 64( 5), 442-451. doi:10.1159/000508015
NLM
Petrini CG, Bastos LB, Duarte G, Melli PP dos S, Alves Filho JCF, Quintana SM. Downregulation of IL-2 and IL-23 in cervical biopsies of cervical intraepithelial lesions: a cross-sectional study [Internet]. Acta Cytologica. 2020 ; 64( 5): 442-451.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000508015
Vancouver
Petrini CG, Bastos LB, Duarte G, Melli PP dos S, Alves Filho JCF, Quintana SM. Downregulation of IL-2 and IL-23 in cervical biopsies of cervical intraepithelial lesions: a cross-sectional study [Internet]. Acta Cytologica. 2020 ; 64( 5): 442-451.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000508015
Artigo de periodico
IL-22 promotes IFN-γ-mediated immunity against histoplasma capsulatum Infection (2020)
Prado, Morgana Kelly Borges ; Fontanari, Caroline; Souza, Camila de Oliveira Silva e ; Gardinassi, Luiz Gustavo Araujo ; Zoccal, Karina Furlani ; Paula-Silva, Francisco Wanderley Garcia de ; Peti, Ana Paula Ferranti ; Sorgi, Carlos Arterio ; Meirelles, Alyne Fávero Galvão ; Ramos, Simone Gusmão ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Faccioli, Lucia Helena
Source: Biomolecules. Unidades: FCFRP, FORP, FFCLRP, FMRP
Subjects: MICOSES, LINFÓCITOS T, CITOCINAS, ÓXIDO NÍTRICO
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ABNT
PRADO, Morgana Kelly Borges et al. IL-22 promotes IFN-γ-mediated immunity against histoplasma capsulatum Infection. Biomolecules, v. 10, n. 6, p. 1-18, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/biom10060865. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Prado, M. K. B., Fontanari, C., Souza, C. de O. S. e, Gardinassi, L. G. A., Zoccal, K. F., Paula-Silva, F. W. G. de, et al. (2020). IL-22 promotes IFN-γ-mediated immunity against histoplasma capsulatum Infection. Biomolecules, 10( 6), 1-18. doi:10.3390/biom10060865
NLM
Prado MKB, Fontanari C, Souza C de OS e, Gardinassi LGA, Zoccal KF, Paula-Silva FWG de, Peti APF, Sorgi CA, Meirelles AFG, Ramos SG, Alves Filho JCF, Faccioli LH. IL-22 promotes IFN-γ-mediated immunity against histoplasma capsulatum Infection [Internet]. Biomolecules. 2020 ;10( 6): 1-18.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom10060865
Vancouver
Prado MKB, Fontanari C, Souza C de OS e, Gardinassi LGA, Zoccal KF, Paula-Silva FWG de, Peti APF, Sorgi CA, Meirelles AFG, Ramos SG, Alves Filho JCF, Faccioli LH. IL-22 promotes IFN-γ-mediated immunity against histoplasma capsulatum Infection [Internet]. Biomolecules. 2020 ;10( 6): 1-18.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom10060865
Artigo de periodico
15d-PGJ2-loaded nanocapsules ameliorate experimental gout arthritis by reducing pain and inflammation in a PPAR-gamma-sensitive manner in mice (2018)
Ruiz-Miyazawa, Kenji W; Staurengo-Ferrari, Larissa; Pinho-Ribeiro, Felipe A; Fattori, Victor ; Zaninelli, Tiago H ; Badaro-Garcia, Stephanie; Borghi, Sergio M; Andrade, Ketlem C; Clemente-Napimoga, Juliana T; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Thiago Mattar ; Fraceto, Leonardo F; Cunha, Fernando de Queiroz ; Napimoga, Marcelo H ; Casagrande, Rúbia ; Verri Júnior, Waldiceu Aparecido
Source: Scientific Reports. Unidade: FMRP
Subjects: ARTRITE, INFLAMAÇÃO, DOR, RATOS
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ABNT
RUIZ-MIYAZAWA, Kenji W et al. 15d-PGJ2-loaded nanocapsules ameliorate experimental gout arthritis by reducing pain and inflammation in a PPAR-gamma-sensitive manner in mice. Scientific Reports, v. 8, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-018-32334-0. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Ruiz-Miyazawa, K. W., Staurengo-Ferrari, L., Pinho-Ribeiro, F. A., Fattori, V., Zaninelli, T. H., Badaro-Garcia, S., et al. (2018). 15d-PGJ2-loaded nanocapsules ameliorate experimental gout arthritis by reducing pain and inflammation in a PPAR-gamma-sensitive manner in mice. Scientific Reports, 8. doi:10.1038/s41598-018-32334-0
NLM
Ruiz-Miyazawa KW, Staurengo-Ferrari L, Pinho-Ribeiro FA, Fattori V, Zaninelli TH, Badaro-Garcia S, Borghi SM, Andrade KC, Clemente-Napimoga JT, Alves Filho JCF, Cunha TM, Fraceto LF, Cunha F de Q, Napimoga MH, Casagrande R, Verri Júnior WA. 15d-PGJ2-loaded nanocapsules ameliorate experimental gout arthritis by reducing pain and inflammation in a PPAR-gamma-sensitive manner in mice [Internet]. Scientific Reports. 2018 ; 8[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-018-32334-0
Vancouver
Ruiz-Miyazawa KW, Staurengo-Ferrari L, Pinho-Ribeiro FA, Fattori V, Zaninelli TH, Badaro-Garcia S, Borghi SM, Andrade KC, Clemente-Napimoga JT, Alves Filho JCF, Cunha TM, Fraceto LF, Cunha F de Q, Napimoga MH, Casagrande R, Verri Júnior WA. 15d-PGJ2-loaded nanocapsules ameliorate experimental gout arthritis by reducing pain and inflammation in a PPAR-gamma-sensitive manner in mice [Internet]. Scientific Reports. 2018 ; 8[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-018-32334-0
Artigo de periodico
Interleukin-33 receptor (ST2) deficiency improves the outcome of staphylococcus aureus-induced septic arthritis (2018)
Staurengo-Ferrari, Larissa; Trevelin, Silvia C.; Fattori, Victor; Nascimento, Daniele C.; Lima, Kalil A. de; Pelayo, Jacinta S.; Figueiredo, Florêncio; Casagrande, Rubia; Fukada, Sandra Yasuyo; Teixeira, Mauro M.; Cunha, Thiago Mattar; Liew, Foo Y.; Oliveira, Rene D.; Louzada Júnior, Paulo; Cunha, Fernando de Queiroz; Alves Filho, José Carlos Farias; Verri, Waldiceu A.
Source: Frontiers in Immunology. Unidades: FCFRP, FMRP
Subjects: MACRÓFAGOS, STAPHYLOCOCCUS, INTERLEUCINAS, ÓXIDO NÍTRICO, ARTRITE
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ABNT
STAURENGO-FERRARI, Larissa et al. Interleukin-33 receptor (ST2) deficiency improves the outcome of staphylococcus aureus-induced septic arthritis. Frontiers in Immunology, v. 9, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.00962. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Staurengo-Ferrari, L., Trevelin, S. C., Fattori, V., Nascimento, D. C., Lima, K. A. de, Pelayo, J. S., et al. (2018). Interleukin-33 receptor (ST2) deficiency improves the outcome of staphylococcus aureus-induced septic arthritis. Frontiers in Immunology, 9. doi:10.3389/fimmu.2018.00962
NLM
Staurengo-Ferrari L, Trevelin SC, Fattori V, Nascimento DC, Lima KA de, Pelayo JS, Figueiredo F, Casagrande R, Fukada SY, Teixeira MM, Cunha TM, Liew FY, Oliveira RD, Louzada Júnior P, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Verri WA. Interleukin-33 receptor (ST2) deficiency improves the outcome of staphylococcus aureus-induced septic arthritis [Internet]. Frontiers in Immunology. 2018 ; 9[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.00962
Vancouver
Staurengo-Ferrari L, Trevelin SC, Fattori V, Nascimento DC, Lima KA de, Pelayo JS, Figueiredo F, Casagrande R, Fukada SY, Teixeira MM, Cunha TM, Liew FY, Oliveira RD, Louzada Júnior P, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Verri WA. Interleukin-33 receptor (ST2) deficiency improves the outcome of staphylococcus aureus-induced septic arthritis [Internet]. Frontiers in Immunology. 2018 ; 9[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.00962
Artigo de periodico
Purinergic cooperation between P2Y2 and P2X7 receptors promote cutaneous leishmaniasis control: involvement of pannexin-1 and leukotrienes (2018)
Thorstenberg, Maria Luiza; Ferreira, Marcos Vinícius Rangel; Amorim, Natália; Canetti, Claudio; Morrone, Fernanda B.; Alves Filho, José Carlos Farias; Silva, Robson Coutinho
Source: Frontiers in Immunology. Unidade: FMRP
Subjects: LEISHMANIA, ADENOSINA TRIFOSFATO, RECEPTORES, MACRÓFAGOS
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ABNT
THORSTENBERG, Maria Luiza et al. Purinergic cooperation between P2Y2 and P2X7 receptors promote cutaneous leishmaniasis control: involvement of pannexin-1 and leukotrienes. Frontiers in Immunology, v. 9, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.01531. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Thorstenberg, M. L., Ferreira, M. V. R., Amorim, N., Canetti, C., Morrone, F. B., Alves Filho, J. C. F., & Silva, R. C. (2018). Purinergic cooperation between P2Y2 and P2X7 receptors promote cutaneous leishmaniasis control: involvement of pannexin-1 and leukotrienes. Frontiers in Immunology, 9. doi:10.3389/fimmu.2018.01531
NLM
Thorstenberg ML, Ferreira MVR, Amorim N, Canetti C, Morrone FB, Alves Filho JCF, Silva RC. Purinergic cooperation between P2Y2 and P2X7 receptors promote cutaneous leishmaniasis control: involvement of pannexin-1 and leukotrienes [Internet]. Frontiers in Immunology. 2018 ; 9[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.01531
Vancouver
Thorstenberg ML, Ferreira MVR, Amorim N, Canetti C, Morrone FB, Alves Filho JCF, Silva RC. Purinergic cooperation between P2Y2 and P2X7 receptors promote cutaneous leishmaniasis control: involvement of pannexin-1 and leukotrienes [Internet]. Frontiers in Immunology. 2018 ; 9[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.01531
Artigo de periodico
Galectin-3 aggravates experimental polymicrobial sepsis by impairing neutrophil recruitment to the infectious focus (2018)
Ferreira, Raphael Gomes; Rodrigues, Lilian Cataldi ; Nascimento, Daniele Carvalho Bernardo; Kanashiro, Alexandre ; Melo, Paulo Henrique de; Borges, Vanessa de Fátima; Gozzi, Aline ; Prado, Douglas da Silva ; Borges, Marcos de Carvalho; Ramalho, Fernando Silva ; Stowell, Sean R.; Cummings, Richard D.; Dias-Baruffi, Marcelo ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Alves-Filho, José Carlos Farias
Source: Journal of Infection. Unidades: FCFRP, FMRP
Subjects: SEPSE, NEUTRÓFILOS, INFLAMAÇÃO
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ABNT
FERREIRA, Raphael Gomes et al. Galectin-3 aggravates experimental polymicrobial sepsis by impairing neutrophil recruitment to the infectious focus. Journal of Infection, v. 77, n. 5, p. 391-397, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jinf.2018.06.010. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Ferreira, R. G., Rodrigues, L. C., Nascimento, D. C. B., Kanashiro, A., Melo, P. H. de, Borges, V. de F., et al. (2018). Galectin-3 aggravates experimental polymicrobial sepsis by impairing neutrophil recruitment to the infectious focus. Journal of Infection, 77( 5), 391-397. doi:10.1016/j.jinf.2018.06.010
NLM
Ferreira RG, Rodrigues LC, Nascimento DCB, Kanashiro A, Melo PH de, Borges V de F, Gozzi A, Prado D da S, Borges M de C, Ramalho FS, Stowell SR, Cummings RD, Dias-Baruffi M, Cunha F de Q, Alves-Filho JCF. Galectin-3 aggravates experimental polymicrobial sepsis by impairing neutrophil recruitment to the infectious focus [Internet]. Journal of Infection. 2018 ; 77( 5): 391-397.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jinf.2018.06.010
Vancouver
Ferreira RG, Rodrigues LC, Nascimento DCB, Kanashiro A, Melo PH de, Borges V de F, Gozzi A, Prado D da S, Borges M de C, Ramalho FS, Stowell SR, Cummings RD, Dias-Baruffi M, Cunha F de Q, Alves-Filho JCF. Galectin-3 aggravates experimental polymicrobial sepsis by impairing neutrophil recruitment to the infectious focus [Internet]. Journal of Infection. 2018 ; 77( 5): 391-397.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jinf.2018.06.010
Artigo de periodico
Smoking-induced aggravation of experimental arthritis is dependent of aryl hydrocarbon receptor activation in Th17 cells (2018)
Talbot, Jhimmy; Peres, Raphael S.; Pinto, Larissa G.; Oliveira, Rene D. R.; Lima, Kalil A.; Donate, Paula B.; Silva, Jaqueline R.; Ryffel, Bernard; Cunha, Thiago Mattar; Alves Filho, José Carlos Farias; Liew, Foo Y.; Louzada Júnior, Paulo; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: Arthritis Research & Therapy. Unidade: FMRP
Subjects: ARTRITE REUMATOIDE, FUMANTES, INFLAMAÇÃO, HIDROCARBONETOS
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ABNT
TALBOT, Jhimmy et al. Smoking-induced aggravation of experimental arthritis is dependent of aryl hydrocarbon receptor activation in Th17 cells. Arthritis Research & Therapy, v. 20, n. 1, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13075-018-1609-9. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Talbot, J., Peres, R. S., Pinto, L. G., Oliveira, R. D. R., Lima, K. A., Donate, P. B., et al. (2018). Smoking-induced aggravation of experimental arthritis is dependent of aryl hydrocarbon receptor activation in Th17 cells. Arthritis Research & Therapy, 20( 1). doi:10.1186/s13075-018-1609-9
NLM
Talbot J, Peres RS, Pinto LG, Oliveira RDR, Lima KA, Donate PB, Silva JR, Ryffel B, Cunha TM, Alves Filho JCF, Liew FY, Louzada Júnior P, Cunha F de Q. Smoking-induced aggravation of experimental arthritis is dependent of aryl hydrocarbon receptor activation in Th17 cells [Internet]. Arthritis Research & Therapy. 2018 ;20( 1):[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13075-018-1609-9
Vancouver
Talbot J, Peres RS, Pinto LG, Oliveira RDR, Lima KA, Donate PB, Silva JR, Ryffel B, Cunha TM, Alves Filho JCF, Liew FY, Louzada Júnior P, Cunha F de Q. Smoking-induced aggravation of experimental arthritis is dependent of aryl hydrocarbon receptor activation in Th17 cells [Internet]. Arthritis Research & Therapy. 2018 ;20( 1):[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13075-018-1609-9
Artigo de periodico
Chronic toxoplasma gondii infection exacerbates secondary polymicrobial sepsis (2017)
Souza, Maria C.; Fonseca, Denise Morais da ; Kanashiro, Alexandre; Benevides, Luciana; Medina, Tiago S.; Dias, Murilo S.; Andrade, Warrison A.; Bonfá, Giuliano; Silva, Marcondes A. B.; Gozzi, Aline; Borges, Marcos de Carvalho; Gazzinelli, Ricardo T.; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Fernando Queiróz; Silva, João Santana da
Source: Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. Unidade: FMRP
Subjects: MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, INTERFERONS, ÓXIDO NÍTRICO, SEPSE, TOXOPLASMOSE
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ABNT
SOUZA, Maria C. et al. Chronic toxoplasma gondii infection exacerbates secondary polymicrobial sepsis. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, v. 7, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fcimb.2017.00116. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Souza, M. C., Fonseca, D. M. da, Kanashiro, A., Benevides, L., Medina, T. S., Dias, M. S., et al. (2017). Chronic toxoplasma gondii infection exacerbates secondary polymicrobial sepsis. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 7. doi:10.3389/fcimb.2017.00116
NLM
Souza MC, Fonseca DM da, Kanashiro A, Benevides L, Medina TS, Dias MS, Andrade WA, Bonfá G, Silva MAB, Gozzi A, Borges M de C, Gazzinelli RT, Alves Filho JCF, Cunha FQ, Silva JS da. Chronic toxoplasma gondii infection exacerbates secondary polymicrobial sepsis [Internet]. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2017 ;7[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcimb.2017.00116
Vancouver
Souza MC, Fonseca DM da, Kanashiro A, Benevides L, Medina TS, Dias MS, Andrade WA, Bonfá G, Silva MAB, Gozzi A, Borges M de C, Gazzinelli RT, Alves Filho JCF, Cunha FQ, Silva JS da. Chronic toxoplasma gondii infection exacerbates secondary polymicrobial sepsis [Internet]. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2017 ;7[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcimb.2017.00116
Artigo de periodico
Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis (2017)
Peres, Raphael S.; Santos, Gabriela B.; Cecilio, Nerry T.; Jabor, Valquíria Aparecida Polisel; Niehues, Michael; Torres, Bruna G. S.; Buqui, Gabriela; Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula da; Costa, Teresa Dalla; Lopes, Norberto Peporine; Nonato, Maria Cristina; Ramalho, Fernando Silva; Louzada Júnior, Paulo; Cunha, Thiago Mattar; Cunha, Fernando de Queiroz; Emery, Flavio da Silva; Alves Filho, José Carlos Farias
Source: Arthritis Research & Therapy. Unidades: FCFRP, FMRP
Subjects: ARTRITE REUMATOIDE, LINFÓCITOS T, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES
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ABNT
PERES, Raphael S. et al. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. Arthritis Research & Therapy, v. 19, n. 1, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13075-017-1236-x. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Peres, R. S., Santos, G. B., Cecilio, N. T., Jabor, V. A. P., Niehues, M., Torres, B. G. S., et al. (2017). Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. Arthritis Research & Therapy, 19( 1). doi:10.1186/s13075-017-1236-x
NLM
Peres RS, Santos GB, Cecilio NT, Jabor VAP, Niehues M, Torres BGS, Buqui G, Silva CHT de P da, Costa TD, Lopes NP, Nonato MC, Ramalho FS, Louzada Júnior P, Cunha TM, Cunha F de Q, Emery F da S, Alves Filho JCF. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis [Internet]. Arthritis Research & Therapy. 2017 ; 19( 1):[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13075-017-1236-x
Vancouver
Peres RS, Santos GB, Cecilio NT, Jabor VAP, Niehues M, Torres BGS, Buqui G, Silva CHT de P da, Costa TD, Lopes NP, Nonato MC, Ramalho FS, Louzada Júnior P, Cunha TM, Cunha F de Q, Emery F da S, Alves Filho JCF. Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis [Internet]. Arthritis Research & Therapy. 2017 ; 19( 1):[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13075-017-1236-x
Artigo de periodico
Targeting IL-33/ST2 signaling: regulation of immune function and analgesia (2017)
Fattori, Victor; Hohmann, Miriam S. N.; Rossaneis, Ana C.; Manchope, Marilia F.; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Thiago Mattar; Cunha, Fernando de Queiroz; Verri, Waldiceu A.
Source: Expert Opinion on Therapeutic Targets. Unidade: FMRP
Subjects: DOR, INFLAMAÇÃO, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, NEURÔNIOS, ANALGESIA
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ABNT
FATTORI, Victor et al. Targeting IL-33/ST2 signaling: regulation of immune function and analgesia. Expert Opinion on Therapeutic Targets, v. 21, n. 12, p. 1141-1152, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/14728222.2017.1398734. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Fattori, V., Hohmann, M. S. N., Rossaneis, A. C., Manchope, M. F., Alves Filho, J. C. F., Cunha, T. M., et al. (2017). Targeting IL-33/ST2 signaling: regulation of immune function and analgesia. Expert Opinion on Therapeutic Targets, 21( 12), 1141-1152. doi:10.1080/14728222.2017.1398734
NLM
Fattori V, Hohmann MSN, Rossaneis AC, Manchope MF, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha F de Q, Verri WA. Targeting IL-33/ST2 signaling: regulation of immune function and analgesia [Internet]. Expert Opinion on Therapeutic Targets. 2017 ; 21( 12): 1141-1152.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1080/14728222.2017.1398734
Vancouver
Fattori V, Hohmann MSN, Rossaneis AC, Manchope MF, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha F de Q, Verri WA. Targeting IL-33/ST2 signaling: regulation of immune function and analgesia [Internet]. Expert Opinion on Therapeutic Targets. 2017 ; 21( 12): 1141-1152.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1080/14728222.2017.1398734
Artigo de periodico
Pharmacological characterization of the mechanisms underlying the vascular effects of succinate (2016)
Leite, Letícia N.; Gonzaga, Natália A.; Simplicio, Janaina A.; Vale, Gabriel T. do; Carballido, José M.; Alves Filho, José Carlos Farias; Tirapelli, Carlos Renato
Source: European Journal of Pharmacology. Unidades: FMRP, EERP
Subjects: AORTA TORÁCICA, ENDOTÉLIO VASCULAR, VASODILATAÇÃO
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ABNT
LEITE, Letícia N. et al. Pharmacological characterization of the mechanisms underlying the vascular effects of succinate. European Journal of Pharmacology, v. 789, p. 334-343, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.07.045. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Leite, L. N., Gonzaga, N. A., Simplicio, J. A., Vale, G. T. do, Carballido, J. M., Alves Filho, J. C. F., & Tirapelli, C. R. (2016). Pharmacological characterization of the mechanisms underlying the vascular effects of succinate. European Journal of Pharmacology, 789, 334-343. doi:10.1016/j.ejphar.2016.07.045
NLM
Leite LN, Gonzaga NA, Simplicio JA, Vale GT do, Carballido JM, Alves Filho JCF, Tirapelli CR. Pharmacological characterization of the mechanisms underlying the vascular effects of succinate [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2016 ; 789 334-343.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.07.045
Vancouver
Leite LN, Gonzaga NA, Simplicio JA, Vale GT do, Carballido JM, Alves Filho JCF, Tirapelli CR. Pharmacological characterization of the mechanisms underlying the vascular effects of succinate [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2016 ; 789 334-343.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.07.045
Artigo de periodico
Interleukin-10 rs2227307 and CXCR2 rs1126579 polymorphisms modulate the predisposition to septic shock (2015)
Cardoso, Cristina Padre; Oliveira, Argenil José de Assis de; Botoni, Fernando Antônio; Rezende, Isabela Cristina Porto; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Fernando de Queiroz; Estanislau, Juliana de Assis Silva Gomes; Magno, Luiz Alexandre Viana; Rios-Santos, Fabricio
Source: Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. Unidade: FMRP
Subjects: RECEPTORES IMUNOLÓGICOS, CHOQUE SÉPTICO (GENÉTICA), INTERLEUCINA 8, INTERLEUCINA-10, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARDOSO, Cristina Padre et al. Interleukin-10 rs2227307 and CXCR2 rs1126579 polymorphisms modulate the predisposition to septic shock. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 110, n. 4, p. 453-460, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0074-02760150003. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Cardoso, C. P., Oliveira, A. J. de A. de, Botoni, F. A., Rezende, I. C. P., Alves Filho, J. C. F., Cunha, F. de Q., et al. (2015). Interleukin-10 rs2227307 and CXCR2 rs1126579 polymorphisms modulate the predisposition to septic shock. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 110( 4), 453-460. doi:10.1590/0074-02760150003
NLM
Cardoso CP, Oliveira AJ de A de, Botoni FA, Rezende ICP, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Estanislau J de ASG, Magno LAV, Rios-Santos F. Interleukin-10 rs2227307 and CXCR2 rs1126579 polymorphisms modulate the predisposition to septic shock [Internet]. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 2015 ; 110( 4): 453-460.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0074-02760150003
Vancouver
Cardoso CP, Oliveira AJ de A de, Botoni FA, Rezende ICP, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Estanislau J de ASG, Magno LAV, Rios-Santos F. Interleukin-10 rs2227307 and CXCR2 rs1126579 polymorphisms modulate the predisposition to septic shock [Internet]. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 2015 ; 110( 4): 453-460.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0074-02760150003

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