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Artigo de periodico
Association of polymorphism in leptin receptor gene with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis (2024)
Araújo Junior, Antônio Eulálio Pedrosa; Azevedo, Gustavo Borges Laurindo de; Moliterno, Luis Antonio Medeiros; Tavares, Renato Henriques; Cardoso, Jéssica Vilarinho; Souza, Giuliana Rodrigues de; Guimarães, João Antônio Matheus; Defino, Helton Luiz Aparecido ; Perini, Jamila Alessandra
Fonte: European Spine Journal. Unidade: FMRP
Assuntos: ESTUDOS DE CASOS E CONTROLES, LEPTINA, POLIMORFISMO, ESTUDOS RETROSPECTIVOS, ESCOLIOSE
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ABNT
ARAÚJO JUNIOR, Antônio Eulálio Pedrosa et al. Association of polymorphism in leptin receptor gene with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis. European Spine Journal, v. 33, n. 2, p. 646-654, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00586-023-07955-3. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Araújo Junior, A. E. P., Azevedo, G. B. L. de, Moliterno, L. A. M., Tavares, R. H., Cardoso, J. V., Souza, G. R. de, et al. (2024). Association of polymorphism in leptin receptor gene with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis. European Spine Journal, 33( 2), 646-654. doi:10.1007/s00586-023-07955-3
NLM
Araújo Junior AEP, Azevedo GBL de, Moliterno LAM, Tavares RH, Cardoso JV, Souza GR de, Guimarães JAM, Defino HLA, Perini JA. Association of polymorphism in leptin receptor gene with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis [Internet]. European Spine Journal. 2024 ; 33( 2): 646-654.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00586-023-07955-3
Vancouver
Araújo Junior AEP, Azevedo GBL de, Moliterno LAM, Tavares RH, Cardoso JV, Souza GR de, Guimarães JAM, Defino HLA, Perini JA. Association of polymorphism in leptin receptor gene with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis [Internet]. European Spine Journal. 2024 ; 33( 2): 646-654.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00586-023-07955-3
Artigo de periodico
Evidence for epistatic interaction between HLA-G and LILRB1 in the pathogenesis of nonsegmental vitiligo (2023)
Oliveira-Caramez, Maria Luiza de; Veiga-Castelli, Luciana; Souza, Andreia S.; Cardili, Renata Nahas; Courtin, David; Santos, Milena Jorge Simões Flória Lima ; Donadi, Eduardo Antônio; Giuliatti, Silvana ; Sabbagh, Audrey; Castelli, Erick C.; Mendes Junior, Celso Teixeira
Fonte: Cells. Unidades: EERP, FMRP, FFCLRP
Assuntos: ANTÍGENOS, POLIMORFISMO, RECEPTORES IMUNOLÓGICOS, VITILIGO
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ABNT
OLIVEIRA-CARAMEZ, Maria Luiza de et al. Evidence for epistatic interaction between HLA-G and LILRB1 in the pathogenesis of nonsegmental vitiligo. Cells, v. 12, n. 4, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/cells12040630. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Oliveira-Caramez, M. L. de, Veiga-Castelli, L., Souza, A. S., Cardili, R. N., Courtin, D., Santos, M. J. S. F. L., et al. (2023). Evidence for epistatic interaction between HLA-G and LILRB1 in the pathogenesis of nonsegmental vitiligo. Cells, 12( 4). doi:10.3390/cells12040630
NLM
Oliveira-Caramez ML de, Veiga-Castelli L, Souza AS, Cardili RN, Courtin D, Santos MJSFL, Donadi EA, Giuliatti S, Sabbagh A, Castelli EC, Mendes Junior CT. Evidence for epistatic interaction between HLA-G and LILRB1 in the pathogenesis of nonsegmental vitiligo [Internet]. Cells. 2023 ; 12( 4):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells12040630
Vancouver
Oliveira-Caramez ML de, Veiga-Castelli L, Souza AS, Cardili RN, Courtin D, Santos MJSFL, Donadi EA, Giuliatti S, Sabbagh A, Castelli EC, Mendes Junior CT. Evidence for epistatic interaction between HLA-G and LILRB1 in the pathogenesis of nonsegmental vitiligo [Internet]. Cells. 2023 ; 12( 4):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells12040630
Artigo de periodico
The impact of leptin and its receptor polymorphisms on type 1 diabetes in a population of northwest Iran (2022)
Sorkhabi, Parviz Azimnasab ; Asl, Maryam Soltani ; Kfoury Junior, José Roberto ; Algenstaedt, Petra; Mehmetzade, Hakan Farzin; Aghdam, Yashar Hashemi
Fonte: Annals of Human Biology. Unidade: FMVZ
Assuntos: LEPTINA, DIABETES MELLITUS INSULINO-DEPENDENTE, POLIMORFISMO, IRÃ
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ABNT
SORKHABI, Parviz Azimnasab et al. The impact of leptin and its receptor polymorphisms on type 1 diabetes in a population of northwest Iran. Annals of Human Biology, v. 49, n. 7-8, p. 317-32, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/03014460.2022.2134453. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Sorkhabi, P. A., Asl, M. S., Kfoury Junior, J. R., Algenstaedt, P., Mehmetzade, H. F., & Aghdam, Y. H. (2022). The impact of leptin and its receptor polymorphisms on type 1 diabetes in a population of northwest Iran. Annals of Human Biology, 49( 7-8), 317-32. doi:10.1080/03014460.2022.2134453
NLM
Sorkhabi PA, Asl MS, Kfoury Junior JR, Algenstaedt P, Mehmetzade HF, Aghdam YH. The impact of leptin and its receptor polymorphisms on type 1 diabetes in a population of northwest Iran [Internet]. Annals of Human Biology. 2022 ; 49( 7-8): 317-32.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1080/03014460.2022.2134453
Vancouver
Sorkhabi PA, Asl MS, Kfoury Junior JR, Algenstaedt P, Mehmetzade HF, Aghdam YH. The impact of leptin and its receptor polymorphisms on type 1 diabetes in a population of northwest Iran [Internet]. Annals of Human Biology. 2022 ; 49( 7-8): 317-32.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1080/03014460.2022.2134453
Artigo de periodico
Phylogenomic analysis of CTX-M-15-producing Enterobacter hormaechei belonging to the high-risk ST78 from animal infection: another successful One Health clone? (2022)
Barbosa, Brenda Angélica Cardos ; Sellera, Fábio Parra ; Pereira, Elder Sano ; Esposito, Fernanda Ribeiro dos Santos ; Seabra, Lourdes A. V; Azedo, Milton Ricardo; Pogliani, Fabio Celidonio ; Lincopan, Nilton
Fonte: Journal of Global Antimicrobial Resistance. Unidades: FMVZ, ICB, FCF
Assuntos: ENTEROBACTER, FILOGENIA, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, POLIMORFISMO, GENÉTICA BACTERIANA, NUCLEOTÍDEOS, MICROBIOLOGIA
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ABNT
BARBOSA, Brenda Angélica Cardos et al. Phylogenomic analysis of CTX-M-15-producing Enterobacter hormaechei belonging to the high-risk ST78 from animal infection: another successful One Health clone?. Journal of Global Antimicrobial Resistance, v. 29, p. 113-115, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jgar.2022.02.010. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Barbosa, B. A. C., Sellera, F. P., Pereira, E. S., Esposito, F. R. dos S., Seabra, L. A. V., Azedo, M. R., et al. (2022). Phylogenomic analysis of CTX-M-15-producing Enterobacter hormaechei belonging to the high-risk ST78 from animal infection: another successful One Health clone? Journal of Global Antimicrobial Resistance, 29, 113-115. doi:10.1016/j.jgar.2022.02.010
NLM
Barbosa BAC, Sellera FP, Pereira ES, Esposito FR dos S, Seabra LAV, Azedo MR, Pogliani FC, Lincopan N. Phylogenomic analysis of CTX-M-15-producing Enterobacter hormaechei belonging to the high-risk ST78 from animal infection: another successful One Health clone? [Internet]. Journal of Global Antimicrobial Resistance. 2022 ; 29 113-115.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jgar.2022.02.010
Vancouver
Barbosa BAC, Sellera FP, Pereira ES, Esposito FR dos S, Seabra LAV, Azedo MR, Pogliani FC, Lincopan N. Phylogenomic analysis of CTX-M-15-producing Enterobacter hormaechei belonging to the high-risk ST78 from animal infection: another successful One Health clone? [Internet]. Journal of Global Antimicrobial Resistance. 2022 ; 29 113-115.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jgar.2022.02.010
Artigo de periodico
FONA-7, a novel extended-spectrum β-lactamase variant of the FONA family identified in Serratia fonticola (2021)
Fuentes-Castillo, Danny ; Power, Pablo ; Cerdeira, Louise ; Cardenas-Arias, Adriana ; Moura, Quézia ; Oliveira, Flavio A.; Levy, Carlos Emilio ; Gutkind, Gabriel ; Catão-Dias, José Luiz ; Lincopan, Nilton
Fonte: Microbial Drug Resistance. Unidades: FMVZ, ICB
Assuntos: AVES SELVAGENS, MICROBIOLOGIA, AGENTES ANTIMICROBIANOS, BACTÉRIAS ANAERÓBICAS GRAM-NEGATIVAS, ENTEROBACTERIACEAE, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, POLIMORFISMO, ANTIBIÓTICOS, GENÔMICA, AMÉRICA DO SUL
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ABNT
FUENTES-CASTILLO, Danny et al. FONA-7, a novel extended-spectrum β-lactamase variant of the FONA family identified in Serratia fonticola. Microbial Drug Resistance, v. 27, n. 5, p. 585-589, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/mdr.2020.0061. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Fuentes-Castillo, D., Power, P., Cerdeira, L., Cardenas-Arias, A., Moura, Q., Oliveira, F. A., et al. (2021). FONA-7, a novel extended-spectrum β-lactamase variant of the FONA family identified in Serratia fonticola. Microbial Drug Resistance, 27( 5), 585-589. doi:10.1089/mdr.2020.0061
NLM
Fuentes-Castillo D, Power P, Cerdeira L, Cardenas-Arias A, Moura Q, Oliveira FA, Levy CE, Gutkind G, Catão-Dias JL, Lincopan N. FONA-7, a novel extended-spectrum β-lactamase variant of the FONA family identified in Serratia fonticola [Internet]. Microbial Drug Resistance. 2021 ; 27( 5): 585-589.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1089/mdr.2020.0061
Vancouver
Fuentes-Castillo D, Power P, Cerdeira L, Cardenas-Arias A, Moura Q, Oliveira FA, Levy CE, Gutkind G, Catão-Dias JL, Lincopan N. FONA-7, a novel extended-spectrum β-lactamase variant of the FONA family identified in Serratia fonticola [Internet]. Microbial Drug Resistance. 2021 ; 27( 5): 585-589.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1089/mdr.2020.0061
Artigo de periodico
Genome interaction of the virus and the host genes and non-coding RNAs in SARS-CoV-2 infection (2021)
Serpeloni, Juliana M.; Lima Neto, Quirino Alves; Lucio, Léia Carolina; Ramão, Anelisa; Oliveira, Jaqueline Carvalho de; Gradia, Daniela Fiori; Malheiros, Danielle; Ferrasa, Adriano; Marchi, Rafael; Figueiredo, David L. A.; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Ribeiro, Enilze M. S. F.; Cólus, Ilce M. S.; Cavalli, Luciane R.
Fonte: Immunobiology. Unidade: FMRP
Assuntos: COVID-19, GENOMAS, POLIMORFISMO, GENES VIRAIS
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ABNT
SERPELONI, Juliana M. et al. Genome interaction of the virus and the host genes and non-coding RNAs in SARS-CoV-2 infection. Immunobiology, v. 226, n. 5, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2021.152130. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Serpeloni, J. M., Lima Neto, Q. A., Lucio, L. C., Ramão, A., Oliveira, J. C. de, Gradia, D. F., et al. (2021). Genome interaction of the virus and the host genes and non-coding RNAs in SARS-CoV-2 infection. Immunobiology, 226( 5). doi:10.1016/j.imbio.2021.152130
NLM
Serpeloni JM, Lima Neto QA, Lucio LC, Ramão A, Oliveira JC de, Gradia DF, Malheiros D, Ferrasa A, Marchi R, Figueiredo DLA, Silva Junior WA da, Ribeiro EMSF, Cólus IMS, Cavalli LR. Genome interaction of the virus and the host genes and non-coding RNAs in SARS-CoV-2 infection [Internet]. Immunobiology. 2021 ; 226( 5):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2021.152130
Vancouver
Serpeloni JM, Lima Neto QA, Lucio LC, Ramão A, Oliveira JC de, Gradia DF, Malheiros D, Ferrasa A, Marchi R, Figueiredo DLA, Silva Junior WA da, Ribeiro EMSF, Cólus IMS, Cavalli LR. Genome interaction of the virus and the host genes and non-coding RNAs in SARS-CoV-2 infection [Internet]. Immunobiology. 2021 ; 226( 5):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2021.152130
Artigo de periodico
GHR and IGF2R genes may contribute to normal variations in craniofacial dimensions: insights from an admixed population (2020)
Marañón-Vásquez, Guido Artemio; Vieira, Alexandre R.; Ramos, Alice Gomes de Carvalho; Dantas, Beatriz; Romano, Fábio Lourenço ; Palma Dibb, Regina Guenka ; Arid, Juliana; Carpio, Karla; Nelson-Filho, Paulo ; De Rossi, Andiara ; Scariot, Rafaela; Levy, Simone Carvalho; Antunes, Lívia Azeredo A.; Antunes, Leonardo Santos; Küchler, Erika Calvano
Fonte: American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics. Unidade: FORP
Assuntos: CEFALOMETRIA, MANDÍBULA, MUCOSA ORAL, POLIMORFISMO, NUCLEOTÍDEOS
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ABNT
MARAÑÓN-VÁSQUEZ, Guido Artemio et al. GHR and IGF2R genes may contribute to normal variations in craniofacial dimensions: insights from an admixed population. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics, v. 158, n. 5, p. 722-730, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ajodo.2019.10.020. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Marañón-Vásquez, G. A., Vieira, A. R., Ramos, A. G. de C., Dantas, B., Romano, F. L., Palma Dibb, R. G., et al. (2020). GHR and IGF2R genes may contribute to normal variations in craniofacial dimensions: insights from an admixed population. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics, 158( 5), 722-730. doi:10.1016/j.ajodo.2019.10.020
NLM
Marañón-Vásquez GA, Vieira AR, Ramos AG de C, Dantas B, Romano FL, Palma Dibb RG, Arid J, Carpio K, Nelson-Filho P, De Rossi A, Scariot R, Levy SC, Antunes LAA, Antunes LS, Küchler EC. GHR and IGF2R genes may contribute to normal variations in craniofacial dimensions: insights from an admixed population [Internet]. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics. 2020 ; 158( 5): 722-730.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ajodo.2019.10.020
Vancouver
Marañón-Vásquez GA, Vieira AR, Ramos AG de C, Dantas B, Romano FL, Palma Dibb RG, Arid J, Carpio K, Nelson-Filho P, De Rossi A, Scariot R, Levy SC, Antunes LAA, Antunes LS, Küchler EC. GHR and IGF2R genes may contribute to normal variations in craniofacial dimensions: insights from an admixed population [Internet]. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics. 2020 ; 158( 5): 722-730.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ajodo.2019.10.020
Artigo de periodico
Trypanosoma rangeli 28Sb ribosomal gene allows intra and interspecific molecular differentiation (2020)
Santos, Renato Elias Rodrigues de Souza ; Naves, Lucila Langoni; Fajardo, Emanuella Francisco; Ramirez, Luis Eduardo; Lages-Silva, Eliane; Pedrosa, André Luiz; Ferreira, Keila Adriana Magalhães
Fonte: Vector-Borne and Zoonotic Diseases. Unidades: ICB, FMRP
Assuntos: DNA, PROTOZOA, GENÉTICA, POLIMERIZAÇÃO, POLIMORFISMO, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, TRYPANOSOMA CRUZI
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ABNT
SANTOS, Renato Elias Rodrigues de Souza et al. Trypanosoma rangeli 28Sb ribosomal gene allows intra and interspecific molecular differentiation. Vector-Borne and Zoonotic Diseases, v. 20, n. 2, p. 117-124, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/vbz.2019.2496. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Santos, R. E. R. de S., Naves, L. L., Fajardo, E. F., Ramirez, L. E., Lages-Silva, E., Pedrosa, A. L., & Ferreira, K. A. M. (2020). Trypanosoma rangeli 28Sb ribosomal gene allows intra and interspecific molecular differentiation. Vector-Borne and Zoonotic Diseases, 20( 2), 117-124. doi:10.1089/vbz.2019.2496
NLM
Santos RER de S, Naves LL, Fajardo EF, Ramirez LE, Lages-Silva E, Pedrosa AL, Ferreira KAM. Trypanosoma rangeli 28Sb ribosomal gene allows intra and interspecific molecular differentiation [Internet]. Vector-Borne and Zoonotic Diseases. 2020 ; 20( 2): 117-124.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1089/vbz.2019.2496
Vancouver
Santos RER de S, Naves LL, Fajardo EF, Ramirez LE, Lages-Silva E, Pedrosa AL, Ferreira KAM. Trypanosoma rangeli 28Sb ribosomal gene allows intra and interspecific molecular differentiation [Internet]. Vector-Borne and Zoonotic Diseases. 2020 ; 20( 2): 117-124.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1089/vbz.2019.2496
Artigo de periodico
Association between estrogen, vitamin D and microrna17 gene polymorphisms and periapical lesions (2020)
Sousa, Alice Corrêa Silva ; Mazzi-Chaves, Jardel Francisco ; Freitas, Jessica Vavassori; Salles, Alessandro Guimarães; Segato, Raquel Assed Bezerra ; Silva, Léa Assed Bezerra da ; Antunes, Livia Azeredo Alves; Antunes, Leonardo Santos; Baratto Filho, Flares; Sousa Neto, Manoel Damião de ; Küchler, Erika Calvano
Fonte: Brazilian Dental Journal. Unidade: FORP
Assuntos: ESTRÓGENOS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, HAPLOTIPOS, POLIMORFISMO, VITAMINA D, PERIODONTITE PERIAPICAL
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ABNT
SOUSA, Alice Corrêa Silva et al. Association between estrogen, vitamin D and microrna17 gene polymorphisms and periapical lesions. Brazilian Dental Journal, v. 31, n. 1, p. 19-24, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0103-644020200. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Sousa, A. C. S., Mazzi-Chaves, J. F., Freitas, J. V., Salles, A. G., Segato, R. A. B., Silva, L. A. B. da, et al. (2020). Association between estrogen, vitamin D and microrna17 gene polymorphisms and periapical lesions. Brazilian Dental Journal, 31( 1), 19-24. doi:10.1590/0103-644020200
NLM
Sousa ACS, Mazzi-Chaves JF, Freitas JV, Salles AG, Segato RAB, Silva LAB da, Antunes LAA, Antunes LS, Baratto Filho F, Sousa Neto MD de, Küchler EC. Association between estrogen, vitamin D and microrna17 gene polymorphisms and periapical lesions [Internet]. Brazilian Dental Journal. 2020 ; 31( 1): 19-24.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0103-644020200
Vancouver
Sousa ACS, Mazzi-Chaves JF, Freitas JV, Salles AG, Segato RAB, Silva LAB da, Antunes LAA, Antunes LS, Baratto Filho F, Sousa Neto MD de, Küchler EC. Association between estrogen, vitamin D and microrna17 gene polymorphisms and periapical lesions [Internet]. Brazilian Dental Journal. 2020 ; 31( 1): 19-24.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0103-644020200
Artigo de periodico
Insights on hair, skin and eye color of ancient and contemporary Native Americans (2020)
Carratto, Thássia Mayra Telles ; Marcorin, Letícia ; Debortoli, Guilherme; Hünemeier, Tábita ; Norton, Heather; Parra, Esteban Juan; Castelli, Erick C.; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Fonte: Forensic Science International: Genetics. Unidades: IB, FFCLRP, FMRP
Assuntos: ALELOS, COR, OLHO, CABELO, GENÉTICA, GENÉTICA FORENSE, POLIMORFISMO, NUCLEOTÍDEOS, PIGMENTOS, PELE
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ABNT
CARRATTO, Thássia Mayra Telles et al. Insights on hair, skin and eye color of ancient and contemporary Native Americans. Forensic Science International: Genetics, v. 48, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2020.102335. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Carratto, T. M. T., Marcorin, L., Debortoli, G., Hünemeier, T., Norton, H., Parra, E. J., et al. (2020). Insights on hair, skin and eye color of ancient and contemporary Native Americans. Forensic Science International: Genetics, 48. doi:10.1016/j.fsigen.2020.102335
NLM
Carratto TMT, Marcorin L, Debortoli G, Hünemeier T, Norton H, Parra EJ, Castelli EC, Mendes Júnior CT. Insights on hair, skin and eye color of ancient and contemporary Native Americans [Internet]. Forensic Science International: Genetics. 2020 ; 48[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2020.102335
Vancouver
Carratto TMT, Marcorin L, Debortoli G, Hünemeier T, Norton H, Parra EJ, Castelli EC, Mendes Júnior CT. Insights on hair, skin and eye color of ancient and contemporary Native Americans [Internet]. Forensic Science International: Genetics. 2020 ; 48[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2020.102335
Artigo de periodico
Diagnostic prediction model for levodopa-induced dyskinesia in Parkinson’s disease (2020)
Santos-Lobato, Bruno Lopes; SCHUMACHER-SCHUH, Artur F.; Rieder, Carlos R. M.; Hutz, Mara H.; Borges, Vanderci; Ferraz, Henrique Ballalai; Mata, Ignacio F.; Zabetian, Cyrus P.; Tumas, Vitor
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FMRP
Assuntos: DISCINESIAS, DOENÇA DE PARKINSON, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS-LOBATO, Bruno Lopes et al. Diagnostic prediction model for levodopa-induced dyskinesia in Parkinson’s disease. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 78, n. 4, p. 206-216, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0004-282X20190191. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Santos-Lobato, B. L., SCHUMACHER-SCHUH, A. F., Rieder, C. R. M., Hutz, M. H., Borges, V., Ferraz, H. B., et al. (2020). Diagnostic prediction model for levodopa-induced dyskinesia in Parkinson’s disease. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 78( 4), 206-216. doi:10.1590/0004-282X20190191
NLM
Santos-Lobato BL, SCHUMACHER-SCHUH AF, Rieder CRM, Hutz MH, Borges V, Ferraz HB, Mata IF, Zabetian CP, Tumas V. Diagnostic prediction model for levodopa-induced dyskinesia in Parkinson’s disease [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2020 ; 78( 4): 206-216.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282X20190191
Vancouver
Santos-Lobato BL, SCHUMACHER-SCHUH AF, Rieder CRM, Hutz MH, Borges V, Ferraz HB, Mata IF, Zabetian CP, Tumas V. Diagnostic prediction model for levodopa-induced dyskinesia in Parkinson’s disease [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2020 ; 78( 4): 206-216.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282X20190191
Artigo de periodico
Association between genetic polymorphisms in RANK, RANKL and OPG and peri-implant diseases in patients from the amazon region (2020)
Silva, Raphael Carvalho e; Reis, Marília Bianchini Lemos ; Arid, Juliana ; Flores, Elvira Katherine Barriga; Cruz, Giuseppe Valduga; Marañón-Vásquez, Guido Artemio ; Souza, Lizete Karla Filgueiras de; Novaes Júnior, Arthur Belém ; Queiroz, Alexandra Mussolino de ; Küchler, Erika Calvano
Fonte: Brazilian Dental Journal. Unidade: FORP
Assuntos: IMPLANTES DENTÁRIOS, POLIMORFISMO, RECEPTORES, BRASIL
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ABNT
SILVA, Raphael Carvalho e et al. Association between genetic polymorphisms in RANK, RANKL and OPG and peri-implant diseases in patients from the amazon region. Brazilian Dental Journal, v. 31, n. 1, p. 63-68, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0103-6440202003002. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Silva, R. C. e, Reis, M. B. L., Arid, J., Flores, E. K. B., Cruz, G. V., Marañón-Vásquez, G. A., et al. (2020). Association between genetic polymorphisms in RANK, RANKL and OPG and peri-implant diseases in patients from the amazon region. Brazilian Dental Journal, 31( 1), 63-68. doi:10.1590/0103-6440202003002
NLM
Silva RC e, Reis MBL, Arid J, Flores EKB, Cruz GV, Marañón-Vásquez GA, Souza LKF de, Novaes Júnior AB, Queiroz AM de, Küchler EC. Association between genetic polymorphisms in RANK, RANKL and OPG and peri-implant diseases in patients from the amazon region [Internet]. Brazilian Dental Journal. 2020 ; 31( 1): 63-68.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0103-6440202003002
Vancouver
Silva RC e, Reis MBL, Arid J, Flores EKB, Cruz GV, Marañón-Vásquez GA, Souza LKF de, Novaes Júnior AB, Queiroz AM de, Küchler EC. Association between genetic polymorphisms in RANK, RANKL and OPG and peri-implant diseases in patients from the amazon region [Internet]. Brazilian Dental Journal. 2020 ; 31( 1): 63-68.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0103-6440202003002
Artigo de periodico
Appetite effects of prefrontal stimulation depend on COMT Val158Met polymorphism: a randomized clinical trial (2019)
Fassini, Priscila Giacomo ; Das, Sai Krupa; Suen, Vivian Marques Miguel; Magerowski, Greta; Marchini, Julio Sergio ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Changyu, Shen; Alonso-Alonso, Miguel
Fonte: Appetite. Unidade: FMRP
Assuntos: POLIMORFISMO, NEUROTRANSMISSORES, APETITE
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ABNT
FASSINI, Priscila Giacomo et al. Appetite effects of prefrontal stimulation depend on COMT Val158Met polymorphism: a randomized clinical trial. Appetite, v. 140, p. 142-150, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.appet.2019.05.015. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Fassini, P. G., Das, S. K., Suen, V. M. M., Magerowski, G., Marchini, J. S., Silva Junior, W. A. da, et al. (2019). Appetite effects of prefrontal stimulation depend on COMT Val158Met polymorphism: a randomized clinical trial. Appetite, 140, 142-150. doi:10.1016/j.appet.2019.05.015
NLM
Fassini PG, Das SK, Suen VMM, Magerowski G, Marchini JS, Silva Junior WA da, Changyu S, Alonso-Alonso M. Appetite effects of prefrontal stimulation depend on COMT Val158Met polymorphism: a randomized clinical trial [Internet]. Appetite. 2019 ; 140 142-150.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.appet.2019.05.015
Vancouver
Fassini PG, Das SK, Suen VMM, Magerowski G, Marchini JS, Silva Junior WA da, Changyu S, Alonso-Alonso M. Appetite effects of prefrontal stimulation depend on COMT Val158Met polymorphism: a randomized clinical trial [Internet]. Appetite. 2019 ; 140 142-150.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.appet.2019.05.015
Artigo de periodico
HLA-G polymorphisms are associated with non-segmental vitiligo among Brazilians (2019)
Castelli, Luciana Caricati Veiga ; Oliveira, Maria Luiza Guimarães de ; Pereira, Álison Luís Eburnêo; Debortoli, Guilherme ; Marcorin, Letícia ; Fracasso, Nádia Carolina de Aguiar; Silva, Guilherme do Valle; Souza, Andréia da Silva; Massaro, Juliana Doblas ; Simões, Aguinaldo Luiz ; Sabbagh, Audrey; Cardili, Renata Nahas; Donadi, Eduardo Antônio ; Castelli, Erick da Cruz; Mendes-Junior, Celso Teixeira
Fonte: Biomolecules. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: ANTÍGENOS HLA, VITILIGO, POLIMORFISMO, SEQUÊNCIA DO DNA, AUTOIMUNIDADE, GENES
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ABNT
CASTELLI, Luciana Caricati Veiga et al. HLA-G polymorphisms are associated with non-segmental vitiligo among Brazilians. Biomolecules, v. 9, n. 9, p. [10] , 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/biom9090463. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Castelli, L. C. V., Oliveira, M. L. G. de, Pereira, Á. L. E., Debortoli, G., Marcorin, L., Fracasso, N. C. de A., et al. (2019). HLA-G polymorphisms are associated with non-segmental vitiligo among Brazilians. Biomolecules, 9( 9), [10] . doi:10.3390/biom9090463
NLM
Castelli LCV, Oliveira MLG de, Pereira ÁLE, Debortoli G, Marcorin L, Fracasso NC de A, Silva G do V, Souza A da S, Massaro JD, Simões AL, Sabbagh A, Cardili RN, Donadi EA, Castelli E da C, Mendes-Junior CT. HLA-G polymorphisms are associated with non-segmental vitiligo among Brazilians [Internet]. Biomolecules. 2019 ; 9( 9): [10] .[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom9090463
Vancouver
Castelli LCV, Oliveira MLG de, Pereira ÁLE, Debortoli G, Marcorin L, Fracasso NC de A, Silva G do V, Souza A da S, Massaro JD, Simões AL, Sabbagh A, Cardili RN, Donadi EA, Castelli E da C, Mendes-Junior CT. HLA-G polymorphisms are associated with non-segmental vitiligo among Brazilians [Internet]. Biomolecules. 2019 ; 9( 9): [10] .[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom9090463
Artigo de periodico
Pharmacogenetics-based population pharmacokinetic analysis of gabapentin in patients with chronic pain: effect of OCT2 and OCTN1 gene polymorphisms (2019)
Yamamoto, Priscila A.; Benzi, Jhohann Richard de Lima ; Azeredo, Francine J.; Dach, Fabiola; Ianhez Júnior, Edgar; Zanelli, Cleslei F.; Moraes, Natália V. de
Fonte: Basic and Clinical Pharmacology and Toxicology. Unidade: FMRP
Assuntos: FARMACOGENÉTICA, GENÉTICA, POLIMORFISMO, FARMACOCINÉTICA
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ABNT
YAMAMOTO, Priscila A. et al. Pharmacogenetics-based population pharmacokinetic analysis of gabapentin in patients with chronic pain: effect of OCT2 and OCTN1 gene polymorphisms. Basic and Clinical Pharmacology and Toxicology, v. 124, n. 3, p. 266-272, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/bcpt.13126. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Yamamoto, P. A., Benzi, J. R. de L., Azeredo, F. J., Dach, F., Ianhez Júnior, E., Zanelli, C. F., & Moraes, N. V. de. (2019). Pharmacogenetics-based population pharmacokinetic analysis of gabapentin in patients with chronic pain: effect of OCT2 and OCTN1 gene polymorphisms. Basic and Clinical Pharmacology and Toxicology, 124( 3), 266-272. doi:10.1111/bcpt.13126
NLM
Yamamoto PA, Benzi JR de L, Azeredo FJ, Dach F, Ianhez Júnior E, Zanelli CF, Moraes NV de. Pharmacogenetics-based population pharmacokinetic analysis of gabapentin in patients with chronic pain: effect of OCT2 and OCTN1 gene polymorphisms [Internet]. Basic and Clinical Pharmacology and Toxicology. 2019 ; 124( 3): 266-272.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bcpt.13126
Vancouver
Yamamoto PA, Benzi JR de L, Azeredo FJ, Dach F, Ianhez Júnior E, Zanelli CF, Moraes NV de. Pharmacogenetics-based population pharmacokinetic analysis of gabapentin in patients with chronic pain: effect of OCT2 and OCTN1 gene polymorphisms [Internet]. Basic and Clinical Pharmacology and Toxicology. 2019 ; 124( 3): 266-272.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bcpt.13126
Artigo de periodico
The genetic diversity within the 1.4 kb HLA-G 5′ upstream regulatory region moderately impacts on cellular microenvironment responses (2018)
Dias, Fabrício César; Bertol, Bruna Cristina ; Poras, Isabelle; Souto, Bruno M.; Mendes Júnior, Celso Teixeira ; Castelli, Erick C.; Gineau, Laure; Sabbagh, Audrey; Rouas-Freiss, Nathalie; Carosella, Edgardo D.; Donadi, Eduardo Antônio ; Moreau, Philippe
Fonte: Scientific Reports. Unidades: FFCLRP, FMRP
Assuntos: DIVERSIDADE GENÉTICA, POLIMORFISMO, EXPRESSÃO GÊNICA, DOENÇAS AUTOIMUNES
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ABNT
DIAS, Fabrício César et al. The genetic diversity within the 1.4 kb HLA-G 5′ upstream regulatory region moderately impacts on cellular microenvironment responses. Scientific Reports, v. 8, n. 1, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-018-24009-7. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Dias, F. C., Bertol, B. C., Poras, I., Souto, B. M., Mendes Júnior, C. T., Castelli, E. C., et al. (2018). The genetic diversity within the 1.4 kb HLA-G 5′ upstream regulatory region moderately impacts on cellular microenvironment responses. Scientific Reports, 8( 1). doi:10.1038/s41598-018-24009-7
NLM
Dias FC, Bertol BC, Poras I, Souto BM, Mendes Júnior CT, Castelli EC, Gineau L, Sabbagh A, Rouas-Freiss N, Carosella ED, Donadi EA, Moreau P. The genetic diversity within the 1.4 kb HLA-G 5′ upstream regulatory region moderately impacts on cellular microenvironment responses [Internet]. Scientific Reports. 2018 ; 8( 1):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-018-24009-7
Vancouver
Dias FC, Bertol BC, Poras I, Souto BM, Mendes Júnior CT, Castelli EC, Gineau L, Sabbagh A, Rouas-Freiss N, Carosella ED, Donadi EA, Moreau P. The genetic diversity within the 1.4 kb HLA-G 5′ upstream regulatory region moderately impacts on cellular microenvironment responses [Internet]. Scientific Reports. 2018 ; 8( 1):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-018-24009-7
Artigo de periodico
Genetic association between HLA-G 14-bp polymorphism and diseases: a systematic review and meta-analysis (2018)
Almeida, Bibiana Sgorla de ; Muniz, Yara Costa Netto ; Prompt, Alice Heidrich; Castelli, Erick C. ; Mendes Júnior, Celso Teixeira ; Donadi, Eduardo Antônio
Fonte: Human Immunology. Unidades: FFCLRP, FMRP
Assuntos: POLIMORFISMO, ALELOS, LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, MUTAÇÃO
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ABNT
ALMEIDA, Bibiana Sgorla de et al. Genetic association between HLA-G 14-bp polymorphism and diseases: a systematic review and meta-analysis. Human Immunology, v. 79, n. 10, p. 724-735, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.humimm.2018.08.003. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Almeida, B. S. de, Muniz, Y. C. N., Prompt, A. H., Castelli, E. C., Mendes Júnior, C. T., & Donadi, E. A. (2018). Genetic association between HLA-G 14-bp polymorphism and diseases: a systematic review and meta-analysis. Human Immunology, 79( 10), 724-735. doi:10.1016/j.humimm.2018.08.003
NLM
Almeida BS de, Muniz YCN, Prompt AH, Castelli EC, Mendes Júnior CT, Donadi EA. Genetic association between HLA-G 14-bp polymorphism and diseases: a systematic review and meta-analysis [Internet]. Human Immunology. 2018 ; 79( 10): 724-735.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.humimm.2018.08.003
Vancouver
Almeida BS de, Muniz YCN, Prompt AH, Castelli EC, Mendes Júnior CT, Donadi EA. Genetic association between HLA-G 14-bp polymorphism and diseases: a systematic review and meta-analysis [Internet]. Human Immunology. 2018 ; 79( 10): 724-735.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.humimm.2018.08.003
Artigo de periodico
Hla-mapper: an application to optimize the mapping of HLA sequences produced by massively parallel sequencing procedures (2018)
Castelli, Erick C. ; Paz, Michelle A.; Souza, Andréia S.; Ramalho, Jaqueline; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Fonte: Human Immunology. Unidade: FFCLRP
Assuntos: MAPEAMENTO GENÉTICO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, POLIMORFISMO, ALGORITMOS, GENOMAS, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTELLI, Erick C. et al. Hla-mapper: an application to optimize the mapping of HLA sequences produced by massively parallel sequencing procedures. Human Immunology, v. 79, n. 9, p. 678-684, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.humimm.2018.06.010. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Castelli, E. C., Paz, M. A., Souza, A. S., Ramalho, J., & Mendes Júnior, C. T. (2018). Hla-mapper: an application to optimize the mapping of HLA sequences produced by massively parallel sequencing procedures. Human Immunology, 79( 9), 678-684. doi:10.1016/j.humimm.2018.06.010
NLM
Castelli EC, Paz MA, Souza AS, Ramalho J, Mendes Júnior CT. Hla-mapper: an application to optimize the mapping of HLA sequences produced by massively parallel sequencing procedures [Internet]. Human Immunology. 2018 ; 79( 9): 678-684.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.humimm.2018.06.010
Vancouver
Castelli EC, Paz MA, Souza AS, Ramalho J, Mendes Júnior CT. Hla-mapper: an application to optimize the mapping of HLA sequences produced by massively parallel sequencing procedures [Internet]. Human Immunology. 2018 ; 79( 9): 678-684.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.humimm.2018.06.010
Artigo de periodico
Gene polymorphism and HLA-G expression in patients with childhood-onset systemic lupus erythematosus: a pilot study (2017)
Cavalcanti, A.; Almeida, R.; Mesquita, Z.; Duarte, A. L. B. P.; Donadi, Eduardo Antônio; Silva, N. Lucena
Fonte: HLA. Unidade: FMRP
Assuntos: ANTÍGENOS HLA, LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, POLIMORFISMO, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAVALCANTI, A. et al. Gene polymorphism and HLA-G expression in patients with childhood-onset systemic lupus erythematosus: a pilot study. HLA, v. 90, n. 4, p. 219-227, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/tan.13084. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Cavalcanti, A., Almeida, R., Mesquita, Z., Duarte, A. L. B. P., Donadi, E. A., & Silva, N. L. (2017). Gene polymorphism and HLA-G expression in patients with childhood-onset systemic lupus erythematosus: a pilot study. HLA, 90( 4), 219-227. doi:10.1111/tan.13084
NLM
Cavalcanti A, Almeida R, Mesquita Z, Duarte ALBP, Donadi EA, Silva NL. Gene polymorphism and HLA-G expression in patients with childhood-onset systemic lupus erythematosus: a pilot study [Internet]. HLA. 2017 ; 90( 4): 219-227.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.13084
Vancouver
Cavalcanti A, Almeida R, Mesquita Z, Duarte ALBP, Donadi EA, Silva NL. Gene polymorphism and HLA-G expression in patients with childhood-onset systemic lupus erythematosus: a pilot study [Internet]. HLA. 2017 ; 90( 4): 219-227.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.13084
Artigo de periodico
The SLCO1A2 -189_-188InsA polymorphism reduces clearance of rocuronium in patients submitted to elective surgeries (2017)
Costa, A. C. C.; Coelho, Eduardo Barbosa; Lanchote, Vera Lúcia; Correia, B. V.; Abumansur, Juliana Trench; Lauretti, Gabriela Rocha; Moraes, N. V. de
Fonte: European Journal of Clinical Pharmacology. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: FARMACOGENÉTICA, FARMACOCINÉTICA, POLIMORFISMO, BLOQUEIO NERVOSO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, A. C. C. et al. The SLCO1A2 -189_-188InsA polymorphism reduces clearance of rocuronium in patients submitted to elective surgeries. European Journal of Clinical Pharmacology, v. 73, n. 8, p. 957-963, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00228-017-2243-1. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Costa, A. C. C., Coelho, E. B., Lanchote, V. L., Correia, B. V., Abumansur, J. T., Lauretti, G. R., & Moraes, N. V. de. (2017). The SLCO1A2 -189_-188InsA polymorphism reduces clearance of rocuronium in patients submitted to elective surgeries. European Journal of Clinical Pharmacology, 73( 8), 957-963. doi:10.1007/s00228-017-2243-1
NLM
Costa ACC, Coelho EB, Lanchote VL, Correia BV, Abumansur JT, Lauretti GR, Moraes NV de. The SLCO1A2 -189_-188InsA polymorphism reduces clearance of rocuronium in patients submitted to elective surgeries [Internet]. European Journal of Clinical Pharmacology. 2017 ; 73( 8): 957-963.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00228-017-2243-1
Vancouver
Costa ACC, Coelho EB, Lanchote VL, Correia BV, Abumansur JT, Lauretti GR, Moraes NV de. The SLCO1A2 -189_-188InsA polymorphism reduces clearance of rocuronium in patients submitted to elective surgeries [Internet]. European Journal of Clinical Pharmacology. 2017 ; 73( 8): 957-963.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00228-017-2243-1

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