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Artigo de periodico
Bioequivalence assay between orally disintegrating and conventional tablet formulations in healthy volunteers (2009)
Armando, Yara Popst; Schramm, Simone Grigoleto; Silva, Marina de Freitas; Kano, Eunice Kazue; Koono, Eunice Emiko Mori; Porta, Valentina ; Serra, Cristina Helena dos Reis
Fonte: International Journal of Pharmaceutics. Unidade: FCF
Assuntos: FARMACOLOGIA, BIOEQUIVALÊNCIA
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ABNT
ARMANDO, Yara Popst et al. Bioequivalence assay between orally disintegrating and conventional tablet formulations in healthy volunteers. International Journal of Pharmaceutics, v. 366, n. 1-2, p. 149-153, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2008.09.021. Acesso em: 16 out. 2024.
APA
Armando, Y. P., Schramm, S. G., Silva, M. de F., Kano, E. K., Koono, E. E. M., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2009). Bioequivalence assay between orally disintegrating and conventional tablet formulations in healthy volunteers. International Journal of Pharmaceutics, 366( 1-2), 149-153. doi:10.1016/j.ijpharm.2008.09.021
NLM
Armando YP, Schramm SG, Silva M de F, Kano EK, Koono EEM, Porta V, Serra CH dos R. Bioequivalence assay between orally disintegrating and conventional tablet formulations in healthy volunteers [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2009 ; 366( 1-2): 149-153.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2008.09.021
Vancouver
Armando YP, Schramm SG, Silva M de F, Kano EK, Koono EEM, Porta V, Serra CH dos R. Bioequivalence assay between orally disintegrating and conventional tablet formulations in healthy volunteers [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2009 ; 366( 1-2): 149-153.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2008.09.021
Artigo de periodico
Emulsified systems based on glyceryl monostearate and potassium cetyl phosphate: scale-up and characterization of physical properties (2008)
Baby, André Rolim ; Santoro, Diego Monegatto; Velasco, Maria Valéria Robles ; Serra, Cristina Helena dos Reis
Fonte: International Journal of Pharmaceutics. Unidade: FCF
Assuntos: EMULSÕES (FORMAS FARMACÊUTICAS), TECNOLOGIA FARMACÊUTICA
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ABNT
BABY, André Rolim et al. Emulsified systems based on glyceryl monostearate and potassium cetyl phosphate: scale-up and characterization of physical properties. International Journal of Pharmaceutics, v. 361, n. 1-2, p. 99-103, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2008.05.029. Acesso em: 16 out. 2024.
APA
Baby, A. R., Santoro, D. M., Velasco, M. V. R., & Serra, C. H. dos R. (2008). Emulsified systems based on glyceryl monostearate and potassium cetyl phosphate: scale-up and characterization of physical properties. International Journal of Pharmaceutics, 361( 1-2), 99-103. doi:10.1016/j.ijpharm.2008.05.029
NLM
Baby AR, Santoro DM, Velasco MVR, Serra CH dos R. Emulsified systems based on glyceryl monostearate and potassium cetyl phosphate: scale-up and characterization of physical properties [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2008 ; 361( 1-2): 99-103.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2008.05.029
Vancouver
Baby AR, Santoro DM, Velasco MVR, Serra CH dos R. Emulsified systems based on glyceryl monostearate and potassium cetyl phosphate: scale-up and characterization of physical properties [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2008 ; 361( 1-2): 99-103.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2008.05.029
Artigo de periodico
Bioequivalence and pharmacokinetics of two zidovudine formulations in healthy Brazilian volunteers: an open-label, randomized, single-dose, two-way crossover study (2008)
Serra, Cristina Helena dos Reis ; Koono, Eunice Emiko Mori; Kano, Eunice Kazue; Schramm, Simone Grigoleto; Armando, Yara Popst; Porta, Valentina
Fonte: Clinical Therapeutics. Unidade: FCF
Assuntos: BIOEQUIVALÊNCIA, ZIDOVUDINA (FARMACOCINÉTICA)
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ABNT
SERRA, Cristina Helena dos Reis et al. Bioequivalence and pharmacokinetics of two zidovudine formulations in healthy Brazilian volunteers: an open-label, randomized, single-dose, two-way crossover study. Clinical Therapeutics, v. 30, n. 5, p. 902-908, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.clinthera.2008.05.003. Acesso em: 16 out. 2024.
APA
Serra, C. H. dos R., Koono, E. E. M., Kano, E. K., Schramm, S. G., Armando, Y. P., & Porta, V. (2008). Bioequivalence and pharmacokinetics of two zidovudine formulations in healthy Brazilian volunteers: an open-label, randomized, single-dose, two-way crossover study. Clinical Therapeutics, 30( 5), 902-908. doi:10.1016/j.clinthera.2008.05.003
NLM
Serra CH dos R, Koono EEM, Kano EK, Schramm SG, Armando YP, Porta V. Bioequivalence and pharmacokinetics of two zidovudine formulations in healthy Brazilian volunteers: an open-label, randomized, single-dose, two-way crossover study [Internet]. Clinical Therapeutics. 2008 ;30( 5): 902-908.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clinthera.2008.05.003
Vancouver
Serra CH dos R, Koono EEM, Kano EK, Schramm SG, Armando YP, Porta V. Bioequivalence and pharmacokinetics of two zidovudine formulations in healthy Brazilian volunteers: an open-label, randomized, single-dose, two-way crossover study [Internet]. Clinical Therapeutics. 2008 ;30( 5): 902-908.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clinthera.2008.05.003
Artigo de periodico
Comparação de perfis de dissolução da cefalexina através de estudos de cinética e eficiência de dissolução (ED%) (2007)
Serra, Cristina Helena dos Reis ; Storpirtis, Silvia
Fonte: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Unidade: FCF
Assuntos: ANTIBIÓTICOS (FARMACOCINÉTICA), ESPECTROFOTOMETRIA
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ABNT
SERRA, Cristina Helena dos Reis e STORPIRTIS, Silvia. Comparação de perfis de dissolução da cefalexina através de estudos de cinética e eficiência de dissolução (ED%). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 43, n. 1, p. 79-88, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-93322007000100010. Acesso em: 16 out. 2024.
APA
Serra, C. H. dos R., & Storpirtis, S. (2007). Comparação de perfis de dissolução da cefalexina através de estudos de cinética e eficiência de dissolução (ED%). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 43( 1), 79-88. doi:10.1590/s1516-93322007000100010
NLM
Serra CH dos R, Storpirtis S. Comparação de perfis de dissolução da cefalexina através de estudos de cinética e eficiência de dissolução (ED%) [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2007 ; 43( 1): 79-88.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322007000100010
Vancouver
Serra CH dos R, Storpirtis S. Comparação de perfis de dissolução da cefalexina através de estudos de cinética e eficiência de dissolução (ED%) [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2007 ; 43( 1): 79-88.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322007000100010
Artigo de periodico
Avaliação das propriedades de fluxo dos granulados e dissolução de comprimidos de hidroclorotiazida 50 mg obtidos por granulação úmida (2007)
Lamolha, Marco Aurélio; Serra, Cristina Helena dos Reis
Fonte: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Unidade: FCF
Assuntos: COMPRIMIDOS, FÁRMACOS
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ABNT
LAMOLHA, Marco Aurélio e SERRA, Cristina Helena dos Reis. Avaliação das propriedades de fluxo dos granulados e dissolução de comprimidos de hidroclorotiazida 50 mg obtidos por granulação úmida. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 43, n. 3, p. 435-446, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-93322007000300012. Acesso em: 16 out. 2024.
APA
Lamolha, M. A., & Serra, C. H. dos R. (2007). Avaliação das propriedades de fluxo dos granulados e dissolução de comprimidos de hidroclorotiazida 50 mg obtidos por granulação úmida. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 43( 3), 435-446. doi:10.1590/s1516-93322007000300012
NLM
Lamolha MA, Serra CH dos R. Avaliação das propriedades de fluxo dos granulados e dissolução de comprimidos de hidroclorotiazida 50 mg obtidos por granulação úmida [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2007 ; 43( 3): 435-446.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322007000300012
Vancouver
Lamolha MA, Serra CH dos R. Avaliação das propriedades de fluxo dos granulados e dissolução de comprimidos de hidroclorotiazida 50 mg obtidos por granulação úmida [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2007 ; 43( 3): 435-446.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322007000300012
Artigo de periodico
Método analítico para a determinação de meloxicam em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) (2005)
Porta, Valentina ; Ferraz, Humberto Gomes ; Souza, Tatiane Maria de Lima; Kano, Eunice Kazue; Serra, Cristina Helena dos Reis
Fonte: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Unidade: FCF
Assuntos: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (MÉTODOS), PLASMA, BIOEQUIVALÊNCIA
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ABNT
PORTA, Valentina et al. Método analítico para a determinação de meloxicam em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 41, n. 2, p. 215-222, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-93322005000200009. Acesso em: 16 out. 2024.
APA
Porta, V., Ferraz, H. G., Souza, T. M. de L., Kano, E. K., & Serra, C. H. dos R. (2005). Método analítico para a determinação de meloxicam em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 41( 2), 215-222. doi:10.1590/s1516-93322005000200009
NLM
Porta V, Ferraz HG, Souza TM de L, Kano EK, Serra CH dos R. Método analítico para a determinação de meloxicam em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41( 2): 215-222.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322005000200009
Vancouver
Porta V, Ferraz HG, Souza TM de L, Kano EK, Serra CH dos R. Método analítico para a determinação de meloxicam em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41( 2): 215-222.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322005000200009
Artigo de periodico
Determination of lamivudine in human plasma by HPLC and its use in bioequivalence studies (2005)
Kano, Eunice Kazue; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Koono, Eunice Emiko Mori; Andrade, Simone Schramm; Porta, Valentina
Fonte: International Journal of Pharmaceutics. Unidade: FCF
Assuntos: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (MÉTODOS), PLASMA, BIOEQUIVALÊNCIA (ESTUDO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KANO, Eunice Kazue et al. Determination of lamivudine in human plasma by HPLC and its use in bioequivalence studies. International Journal of Pharmaceutics, v. 297, n. 1-2, p. 73-79, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2005.03.002. Acesso em: 16 out. 2024.
APA
Kano, E. K., Serra, C. H. dos R., Koono, E. E. M., Andrade, S. S., & Porta, V. (2005). Determination of lamivudine in human plasma by HPLC and its use in bioequivalence studies. International Journal of Pharmaceutics, 297( 1-2), 73-79. doi:10.1016/j.ijpharm.2005.03.002
NLM
Kano EK, Serra CH dos R, Koono EEM, Andrade SS, Porta V. Determination of lamivudine in human plasma by HPLC and its use in bioequivalence studies [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2005 ; 297( 1-2): 73-79.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2005.03.002
Vancouver
Kano EK, Serra CH dos R, Koono EEM, Andrade SS, Porta V. Determination of lamivudine in human plasma by HPLC and its use in bioequivalence studies [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2005 ; 297( 1-2): 73-79.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2005.03.002
Artigo de periodico
Avaliação biofarmacotécnica in vitro de formas farmacêuticas sólidas contendo doxiciclina (2005)
Aguiar, Geysa; Faria, Luciane Gomes; Ferraz, Humberto Gomes ; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Porta, Valentina
Fonte: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Unidade: FCF
Assuntos: FARMACOTÉCNICA (AVALIAÇÃO), FORMAS FARMACÊUTICAS, BIOEQUIVALÊNCIA, ANTIBIÓTICOS (AVALIAÇÃO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AGUIAR, Geysa et al. Avaliação biofarmacotécnica in vitro de formas farmacêuticas sólidas contendo doxiciclina. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 41, n. 4, p. 451-548, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-93322005000400007. Acesso em: 16 out. 2024.
APA
Aguiar, G., Faria, L. G., Ferraz, H. G., Serra, C. H. dos R., & Porta, V. (2005). Avaliação biofarmacotécnica in vitro de formas farmacêuticas sólidas contendo doxiciclina. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 41( 4), 451-548. doi:10.1590/s1516-93322005000400007
NLM
Aguiar G, Faria LG, Ferraz HG, Serra CH dos R, Porta V. Avaliação biofarmacotécnica in vitro de formas farmacêuticas sólidas contendo doxiciclina [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41( 4): 451-548.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322005000400007
Vancouver
Aguiar G, Faria LG, Ferraz HG, Serra CH dos R, Porta V. Avaliação biofarmacotécnica in vitro de formas farmacêuticas sólidas contendo doxiciclina [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41( 4): 451-548.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322005000400007

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