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Trabalho de evento-resumo
QSAR and molecular docking for a series of inhibitors of the enzyme cruzain from Trypanosoma cruzi (2023)
Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Medeiros, Alex; Souza, Mariana Laureano de ; Rezende Junior, Celso de Oliveira ; Chávez, Rocío Marisol Espinoza; Dias, Luiz; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Posters. Nome do evento: ACS Fall Meeting. Unidade: IFSC
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, INIBIDORES DE ENZIMAS, MODELAGEM MOLECULAR
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ABNT
FERREIRA, Leonardo Luiz Gomes et al. QSAR and molecular docking for a series of inhibitors of the enzyme cruzain from Trypanosoma cruzi. 2023, Anais.. Washington, DC: American Chemical Society - ACS, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7681324f-3878-4eb1-b04d-15d644255fa4/3148210.pdf. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Ferreira, L. L. G., Medeiros, A., Souza, M. L. de, Rezende Junior, C. de O., Chávez, R. M. E., Dias, L., & Andricopulo, A. D. (2023). QSAR and molecular docking for a series of inhibitors of the enzyme cruzain from Trypanosoma cruzi. In Posters. Washington, DC: American Chemical Society - ACS. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/7681324f-3878-4eb1-b04d-15d644255fa4/3148210.pdf
NLM
Ferreira LLG, Medeiros A, Souza ML de, Rezende Junior C de O, Chávez RME, Dias L, Andricopulo AD. QSAR and molecular docking for a series of inhibitors of the enzyme cruzain from Trypanosoma cruzi [Internet]. Posters. 2023 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7681324f-3878-4eb1-b04d-15d644255fa4/3148210.pdf
Vancouver
Ferreira LLG, Medeiros A, Souza ML de, Rezende Junior C de O, Chávez RME, Dias L, Andricopulo AD. QSAR and molecular docking for a series of inhibitors of the enzyme cruzain from Trypanosoma cruzi [Internet]. Posters. 2023 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7681324f-3878-4eb1-b04d-15d644255fa4/3148210.pdf
Trabalho de evento-resumo
Análise estrutural e funcional das enzimas fosfopentomutase e ribose-fosfato pirofosfoquinase de Schistosoma mansoni (2017)
Fernandes, A.; Scortecci, J. F.; Serrão, V. H. B.; Muniz, João Renato Carvalho; Pereira, Humberto d'Muniz
Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC
Assuntos: SCHISTOSOMA MANSONI, ESQUISTOSSOMOSE, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
FERNANDES, A. et al. Análise estrutural e funcional das enzimas fosfopentomutase e ribose-fosfato pirofosfoquinase de Schistosoma mansoni. 2017, Anais.. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2017. . Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Fernandes, A., Scortecci, J. F., Serrão, V. H. B., Muniz, J. R. C., & Pereira, H. d'M. (2017). Análise estrutural e funcional das enzimas fosfopentomutase e ribose-fosfato pirofosfoquinase de Schistosoma mansoni. In Livro de Resumos. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC.
NLM
Fernandes A, Scortecci JF, Serrão VHB, Muniz JRC, Pereira H d'M. Análise estrutural e funcional das enzimas fosfopentomutase e ribose-fosfato pirofosfoquinase de Schistosoma mansoni. Livro de Resumos. 2017 ;[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Fernandes A, Scortecci JF, Serrão VHB, Muniz JRC, Pereira H d'M. Análise estrutural e funcional das enzimas fosfopentomutase e ribose-fosfato pirofosfoquinase de Schistosoma mansoni. Livro de Resumos. 2017 ;[citado 2024 set. 25 ]
Artigo de periodico
Isolation of tiliroside from Spiranthera odoratissima as inhibitor of Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase by using bioactivity-guided fractionation (2017)
Cornelio, Vivian E.; Maluf, Fernando V.; Fernandes, João B.; Silva, Maria Fátima G. F.; Oliva, Glaucius; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Vieira, Paulo C.
Fonte: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: IFSC
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PRODUTOS NATURAIS, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
CORNELIO, Vivian E. et al. Isolation of tiliroside from Spiranthera odoratissima as inhibitor of Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase by using bioactivity-guided fractionation. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 28, n. 3, p. 512-519, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20160315. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Cornelio, V. E., Maluf, F. V., Fernandes, J. B., Silva, M. F. G. F., Oliva, G., Guido, R. V. C., & Vieira, P. C. (2017). Isolation of tiliroside from Spiranthera odoratissima as inhibitor of Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase by using bioactivity-guided fractionation. Journal of the Brazilian Chemical Society, 28( 3), 512-519. doi:10.21577/0103-5053.20160315
NLM
Cornelio VE, Maluf FV, Fernandes JB, Silva MFGF, Oliva G, Guido RVC, Vieira PC. Isolation of tiliroside from Spiranthera odoratissima as inhibitor of Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase by using bioactivity-guided fractionation [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2017 ; 28( 3): 512-519.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20160315
Vancouver
Cornelio VE, Maluf FV, Fernandes JB, Silva MFGF, Oliva G, Guido RVC, Vieira PC. Isolation of tiliroside from Spiranthera odoratissima as inhibitor of Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase by using bioactivity-guided fractionation [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2017 ; 28( 3): 512-519.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20160315
Trabalho de evento-resumo
Zika virus: o desafio do desenvolvimento de fármacos antivirais (2017)
Oliva, Glaucius
Fonte: Resumo. Nome do evento: Colóquios do IFSC. Unidade: IFSC
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TRYPANOSOMA CRUZI, PRODUTOS NATURAIS, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
OLIVA, Glaucius. Zika virus: o desafio do desenvolvimento de fármacos antivirais. 2017, Anais.. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2017. Disponível em: https://www.ifsc.usp.br/coloquio/site-novo/index.php/historico2/coloquios2017/87-glaucius. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Oliva, G. (2017). Zika virus: o desafio do desenvolvimento de fármacos antivirais. In Resumo. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://www.ifsc.usp.br/coloquio/site-novo/index.php/historico2/coloquios2017/87-glaucius
NLM
Oliva G. Zika virus: o desafio do desenvolvimento de fármacos antivirais [Internet]. Resumo. 2017 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://www.ifsc.usp.br/coloquio/site-novo/index.php/historico2/coloquios2017/87-glaucius
Vancouver
Oliva G. Zika virus: o desafio do desenvolvimento de fármacos antivirais [Internet]. Resumo. 2017 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://www.ifsc.usp.br/coloquio/site-novo/index.php/historico2/coloquios2017/87-glaucius
Trabalho de evento-resumo
Discovery of a potent non-competitive Plasmodium falciparum enolase inhibitor with in vitro and in vivo activity (2017)
Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Sousa, Lorena R. F.; Bueno, Renata V.; Aguiar, Anna Caroline C.; Costa, Fernanda C.; Garcia, Célia Regina da Silva ; Oliva, Glaucius
Fonte: Proceedings. Nome do evento: IUPAC World Chemistry Congress. Unidades: IFSC, IB
Assuntos: PROTEÍNAS, INIBIDORES DE ENZIMAS, MALÁRIA, ANTIMALÁRICOS
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ABNT
GUIDO, Rafael Victorio Carvalho et al. Discovery of a potent non-competitive Plasmodium falciparum enolase inhibitor with in vitro and in vivo activity. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Guido, R. V. C., Sousa, L. R. F., Bueno, R. V., Aguiar, A. C. C., Costa, F. C., Garcia, C. R. da S., & Oliva, G. (2017). Discovery of a potent non-competitive Plasmodium falciparum enolase inhibitor with in vitro and in vivo activity. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC. Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Guido RVC, Sousa LRF, Bueno RV, Aguiar ACC, Costa FC, Garcia CR da S, Oliva G. Discovery of a potent non-competitive Plasmodium falciparum enolase inhibitor with in vitro and in vivo activity [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Guido RVC, Sousa LRF, Bueno RV, Aguiar ACC, Costa FC, Garcia CR da S, Oliva G. Discovery of a potent non-competitive Plasmodium falciparum enolase inhibitor with in vitro and in vivo activity [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Artigo de periodico
A composite docking approach for the identification and characterization of ectosteric inhibitors of cathepsin K (2017)
Law, Simon; Panwar, Preety; Li, Jody; Aguda, Adeleke H.; Jamroz, Andrew; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Brömme, Dieter
Fonte: PLOS ONE. Unidade: IFSC
Assuntos: ENZIMAS, COLÁGENO, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
LAW, Simon et al. A composite docking approach for the identification and characterization of ectosteric inhibitors of cathepsin K. PLOS ONE, v. 12, n. 10, p. e0186869-1-e0186869-21, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0186869. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Law, S., Panwar, P., Li, J., Aguda, A. H., Jamroz, A., Guido, R. V. C., & Brömme, D. (2017). A composite docking approach for the identification and characterization of ectosteric inhibitors of cathepsin K. PLOS ONE, 12( 10), e0186869-1-e0186869-21. doi:10.1371/journal.pone.0186869
NLM
Law S, Panwar P, Li J, Aguda AH, Jamroz A, Guido RVC, Brömme D. A composite docking approach for the identification and characterization of ectosteric inhibitors of cathepsin K [Internet]. PLOS ONE. 2017 ; 12( 10): e0186869-1-e0186869-21.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0186869
Vancouver
Law S, Panwar P, Li J, Aguda AH, Jamroz A, Guido RVC, Brömme D. A composite docking approach for the identification and characterization of ectosteric inhibitors of cathepsin K [Internet]. PLOS ONE. 2017 ; 12( 10): e0186869-1-e0186869-21.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0186869
Trabalho de evento-resumo
Screening of the open source Malaria Box reveals new inhibitors of plasmodium falciparum enolase as early lead compounds (2017)
Souza, G. E.; Aguiar, A. C. C. A.; Souza, L. R. F.; Maluf, F. V.; Garcia, Célia Regina da Silva ; Oliva, Glaucius; Guido, Rafael Victorio Carvalho
Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidades: IB, IFSC
Assuntos: MALÁRIA, ANTIMALÁRICOS, INIBIDORES DE ENZIMAS, ESTRUTURA MOLECULAR (QUÍMICA TEÓRICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, G. E. et al. Screening of the open source Malaria Box reveals new inhibitors of plasmodium falciparum enolase as early lead compounds. 2017, Anais.. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2017. . Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Souza, G. E., Aguiar, A. C. C. A., Souza, L. R. F., Maluf, F. V., Garcia, C. R. da S., Oliva, G., & Guido, R. V. C. (2017). Screening of the open source Malaria Box reveals new inhibitors of plasmodium falciparum enolase as early lead compounds. In Livro de Resumos. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC.
NLM
Souza GE, Aguiar ACCA, Souza LRF, Maluf FV, Garcia CR da S, Oliva G, Guido RVC. Screening of the open source Malaria Box reveals new inhibitors of plasmodium falciparum enolase as early lead compounds. Livro de Resumos. 2017 ;[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Souza GE, Aguiar ACCA, Souza LRF, Maluf FV, Garcia CR da S, Oliva G, Guido RVC. Screening of the open source Malaria Box reveals new inhibitors of plasmodium falciparum enolase as early lead compounds. Livro de Resumos. 2017 ;[citado 2024 set. 25 ]
Trabalho de evento-resumo
Padronização de ensaios biológicos para a enzima superóxido dismutase de Leishmania braziliensis (2015)
Brito, Camila C. B.; Maluf, Fernando V.; Lima, Gustavo M. A.; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Castilho, Marcelo Santos
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, INIBIDORES DE ENZIMAS, LEISHMANIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRITO, Camila C. B. et al. Padronização de ensaios biológicos para a enzima superóxido dismutase de Leishmania braziliensis. 2015, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2015. Disponível em: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1740-1.pdf. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Brito, C. C. B., Maluf, F. V., Lima, G. M. A., Guido, R. V. C., & Castilho, M. S. (2015). Padronização de ensaios biológicos para a enzima superóxido dismutase de Leishmania braziliensis. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1740-1.pdf
NLM
Brito CCB, Maluf FV, Lima GMA, Guido RVC, Castilho MS. Padronização de ensaios biológicos para a enzima superóxido dismutase de Leishmania braziliensis [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1740-1.pdf
Vancouver
Brito CCB, Maluf FV, Lima GMA, Guido RVC, Castilho MS. Padronização de ensaios biológicos para a enzima superóxido dismutase de Leishmania braziliensis [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1740-1.pdf
Trabalho de evento-resumo
Planejamento de inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi (2015)
Souza, M. L.; Ferreira, R. S.; Slafer, B.; Rezende Junior, C. O.; Dias, L. C.; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, M. L. et al. Planejamento de inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. 2015, Anais.. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2015. . Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Souza, M. L., Ferreira, R. S., Slafer, B., Rezende Junior, C. O., Dias, L. C., & Andricopulo, A. D. (2015). Planejamento de inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. In Livro de Resumos. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC.
NLM
Souza ML, Ferreira RS, Slafer B, Rezende Junior CO, Dias LC, Andricopulo AD. Planejamento de inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. Livro de Resumos. 2015 ;[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Souza ML, Ferreira RS, Slafer B, Rezende Junior CO, Dias LC, Andricopulo AD. Planejamento de inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. Livro de Resumos. 2015 ;[citado 2024 set. 25 ]
Trabalho de evento-resumo
Estrutura cristalográfica da enzima YopH de Yersinia enterocolita em complexo com derivado de chalcona: uma nova classe de inibidores competitivos promissora para o desenvolvimento de antibacterianos (2015)
Lima, Gustavo M. A.; Maluf, Fernando V.; Martins, Priscila G. A.; Menegatti, Angela C. O.; Delatorre, Louise D. Chiaradia; Yunes, Rosendo A.; Nunes, Ricardo J.; Andricopulo, Adriano Defini; Terenzi, Hernán; Guido, Rafael Victorio Carvalho
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Assuntos: CRISTALOGRAFIA, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Gustavo M. A. et al. Estrutura cristalográfica da enzima YopH de Yersinia enterocolita em complexo com derivado de chalcona: uma nova classe de inibidores competitivos promissora para o desenvolvimento de antibacterianos. 2015, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2015. Disponível em: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1456-1.pdf. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Lima, G. M. A., Maluf, F. V., Martins, P. G. A., Menegatti, A. C. O., Delatorre, L. D. C., Yunes, R. A., et al. (2015). Estrutura cristalográfica da enzima YopH de Yersinia enterocolita em complexo com derivado de chalcona: uma nova classe de inibidores competitivos promissora para o desenvolvimento de antibacterianos. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1456-1.pdf
NLM
Lima GMA, Maluf FV, Martins PGA, Menegatti ACO, Delatorre LDC, Yunes RA, Nunes RJ, Andricopulo AD, Terenzi H, Guido RVC. Estrutura cristalográfica da enzima YopH de Yersinia enterocolita em complexo com derivado de chalcona: uma nova classe de inibidores competitivos promissora para o desenvolvimento de antibacterianos [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1456-1.pdf
Vancouver
Lima GMA, Maluf FV, Martins PGA, Menegatti ACO, Delatorre LDC, Yunes RA, Nunes RJ, Andricopulo AD, Terenzi H, Guido RVC. Estrutura cristalográfica da enzima YopH de Yersinia enterocolita em complexo com derivado de chalcona: uma nova classe de inibidores competitivos promissora para o desenvolvimento de antibacterianos [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1456-1.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Triagem virtual de ligantes para a identificação de novos inibidores de uma arginase de Schistosoma mansoni (2015)
Mafud, Ana Carolina; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Andricopulo, Adriano Defini; Oliva, Glaucius; Moraes, Josué de; Mascarenhas, Yvonne Primerano
Fonte: Revista Brasileira de Biodiversidade e Biotecnologia. Nome do evento: Simpósio Latino-americano de Biotecnologia do Nordeste - SLAB. Unidade: IFSC
Assuntos: SCHISTOSOMA MANSONI, TRIAGEM, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAFUD, Ana Carolina et al. Triagem virtual de ligantes para a identificação de novos inibidores de uma arginase de Schistosoma mansoni. Revista Brasileira de Biodiversidade e Biotecnologia. Teresina: GPI Cursos. Disponível em: http://gpicursos.com/slab2015/Sistema/trabalho-pdf.php?id=606. Acesso em: 25 set. 2024. , 2015
APA
Mafud, A. C., Ferreira, L. L. G., Andricopulo, A. D., Oliva, G., Moraes, J. de, & Mascarenhas, Y. P. (2015). Triagem virtual de ligantes para a identificação de novos inibidores de uma arginase de Schistosoma mansoni. Revista Brasileira de Biodiversidade e Biotecnologia. Teresina: GPI Cursos. Recuperado de http://gpicursos.com/slab2015/Sistema/trabalho-pdf.php?id=606
NLM
Mafud AC, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Oliva G, Moraes J de, Mascarenhas YP. Triagem virtual de ligantes para a identificação de novos inibidores de uma arginase de Schistosoma mansoni [Internet]. Revista Brasileira de Biodiversidade e Biotecnologia. 2015 ; 1( 1):[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://gpicursos.com/slab2015/Sistema/trabalho-pdf.php?id=606
Vancouver
Mafud AC, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Oliva G, Moraes J de, Mascarenhas YP. Triagem virtual de ligantes para a identificação de novos inibidores de uma arginase de Schistosoma mansoni [Internet]. Revista Brasileira de Biodiversidade e Biotecnologia. 2015 ; 1( 1):[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://gpicursos.com/slab2015/Sistema/trabalho-pdf.php?id=606
Trabalho de evento-resumo
Modelagem comparativa da enzima benzoato CoA ligase (BCL) de Xanthomonas albilineans: alvo molecular para o desenvolvimento de novos agroqu micos (2014)
Oliveira, A. A.; Guido, Rafael Victorio Carvalho
Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC
Assuntos: CANA-DE-AÇÚCAR, XANTHOMONAS, INIBIDORES DE ENZIMAS, DOENÇAS DE PLANTAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, A. A. e GUIDO, Rafael Victorio Carvalho. Modelagem comparativa da enzima benzoato CoA ligase (BCL) de Xanthomonas albilineans: alvo molecular para o desenvolvimento de novos agroqu micos. 2014, Anais.. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2014. . Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Oliveira, A. A., & Guido, R. V. C. (2014). Modelagem comparativa da enzima benzoato CoA ligase (BCL) de Xanthomonas albilineans: alvo molecular para o desenvolvimento de novos agroqu micos. In Livro de Resumos. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC.
NLM
Oliveira AA, Guido RVC. Modelagem comparativa da enzima benzoato CoA ligase (BCL) de Xanthomonas albilineans: alvo molecular para o desenvolvimento de novos agroqu micos. Livro de Resumos. 2014 ;[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Oliveira AA, Guido RVC. Modelagem comparativa da enzima benzoato CoA ligase (BCL) de Xanthomonas albilineans: alvo molecular para o desenvolvimento de novos agroqu micos. Livro de Resumos. 2014 ;[citado 2024 set. 25 ]
Patente
Compostos, uso, composição farmacêutica inibidora de redutase em microrganismos, ligante de inha, e, método para obtenção de ligantes de inha (2014)
Pauli, Ivani; Souza, Osmar Norberto de; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Andricopulo, Adriano Defini
Unidade: IFSC
Assuntos: LIGANTES, COMPOSTOS ORGÂNICOS, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULI, Ivani et al. Compostos, uso, composição farmacêutica inibidora de redutase em microrganismos, ligante de inha, e, método para obtenção de ligantes de inha. . Geneva: Patent Cooperation Treaty, PCT, World Intellectual Property Organization- WIPO. . Acesso em: 25 set. 2024. , 2014
APA
Pauli, I., Souza, O. N. de, Guido, R. V. C., & Andricopulo, A. D. (2014). Compostos, uso, composição farmacêutica inibidora de redutase em microrganismos, ligante de inha, e, método para obtenção de ligantes de inha. Geneva: Patent Cooperation Treaty, PCT, World Intellectual Property Organization- WIPO.
NLM
Pauli I, Souza ON de, Guido RVC, Andricopulo AD. Compostos, uso, composição farmacêutica inibidora de redutase em microrganismos, ligante de inha, e, método para obtenção de ligantes de inha. 2014 ;[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Pauli I, Souza ON de, Guido RVC, Andricopulo AD. Compostos, uso, composição farmacêutica inibidora de redutase em microrganismos, ligante de inha, e, método para obtenção de ligantes de inha. 2014 ;[citado 2024 set. 25 ]
Trabalho de evento-resumo
Relações entre a estrutura e atividade de uma série de inibidores da tripanotiona redutase de Trypanosoma brucei (2014)
Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Assuntos: INIBIDORES DE ENZIMAS, TRYPANOSOMA (ESTUDO;CONTROLE), LIGANTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Leonardo Luiz Gomes e ANDRICOPULO, Adriano Defini. Relações entre a estrutura e atividade de uma série de inibidores da tripanotiona redutase de Trypanosoma brucei. 2014, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2014. Disponível em: http://www.sbq.org.br/37ra/cdrom/resumos/T0989-1.pdf. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Ferreira, L. L. G., & Andricopulo, A. D. (2014). Relações entre a estrutura e atividade de uma série de inibidores da tripanotiona redutase de Trypanosoma brucei. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/37ra/cdrom/resumos/T0989-1.pdf
NLM
Ferreira LLG, Andricopulo AD. Relações entre a estrutura e atividade de uma série de inibidores da tripanotiona redutase de Trypanosoma brucei [Internet]. Anais. 2014 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.sbq.org.br/37ra/cdrom/resumos/T0989-1.pdf
Vancouver
Ferreira LLG, Andricopulo AD. Relações entre a estrutura e atividade de uma série de inibidores da tripanotiona redutase de Trypanosoma brucei [Internet]. Anais. 2014 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.sbq.org.br/37ra/cdrom/resumos/T0989-1.pdf
Artigo de periodico
Synthetic chalcones and sulfonamides as new classes of Yersinia enterocolitica YopH tyrosine phosphatase inhibitors (2013)
Martins, Priscila Graziela Alves; Menegatti, Angela Camila Orbem; Delatorre, Louise Domeneghini Chiaradia; Oliveira, Kely Navakoski de; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Andricopulo, Adriano Defini; Vernal, Javier; Yunes, Rosendo Augusto; Nunes, Ricardo José; Terenzi, Hernán
Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Assuntos: PROTEÍNAS, INIBIDORES DE ENZIMAS, BACTÉRIAS (ESTUDO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS, Priscila Graziela Alves et al. Synthetic chalcones and sulfonamides as new classes of Yersinia enterocolitica YopH tyrosine phosphatase inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 64, p. 35-41, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.04.018. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Martins, P. G. A., Menegatti, A. C. O., Delatorre, L. D. C., Oliveira, K. N. de, Guido, R. V. C., Andricopulo, A. D., et al. (2013). Synthetic chalcones and sulfonamides as new classes of Yersinia enterocolitica YopH tyrosine phosphatase inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 64, 35-41. doi:10.1016/j.ejmech.2013.04.018
NLM
Martins PGA, Menegatti ACO, Delatorre LDC, Oliveira KN de, Guido RVC, Andricopulo AD, Vernal J, Yunes RA, Nunes RJ, Terenzi H. Synthetic chalcones and sulfonamides as new classes of Yersinia enterocolitica YopH tyrosine phosphatase inhibitors [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2013 ; 64 35-41.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.04.018
Vancouver
Martins PGA, Menegatti ACO, Delatorre LDC, Oliveira KN de, Guido RVC, Andricopulo AD, Vernal J, Yunes RA, Nunes RJ, Terenzi H. Synthetic chalcones and sulfonamides as new classes of Yersinia enterocolitica YopH tyrosine phosphatase inhibitors [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2013 ; 64 35-41.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.04.018
Artigo de periodico
Inhibition of cysteine proteases by a natural biflavone: behavioral evaluation of fukugetin as papain and cruzain inhibitor (2013)
Assis, Diego Magno; Gontijo, Vanessa Silva; Pereira, Ivan de Oliveira; Santos, Jorge Alexandre Nogueira; Camps, Ihosvany; Nagem, Tanus Jorge; Ellena, Javier ; Izidoro, Mario Augusto; Tersariol, Ivarne Luis dos Santos; Barros, Nilana Meza Tenório de; Doriguetto, Antonio Carlos; Santos, Marcelo Henrique dos; Juliano, Maria Aparecida
Fonte: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Assuntos: ENZIMAS (ESTUDO), INIBIDORES DE ENZIMAS, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ASSIS, Diego Magno et al. Inhibition of cysteine proteases by a natural biflavone: behavioral evaluation of fukugetin as papain and cruzain inhibitor. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, v. 28, n. 4, p. 661-670, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3109/14756366.2012.668539. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Assis, D. M., Gontijo, V. S., Pereira, I. de O., Santos, J. A. N., Camps, I., Nagem, T. J., et al. (2013). Inhibition of cysteine proteases by a natural biflavone: behavioral evaluation of fukugetin as papain and cruzain inhibitor. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 28( 4), 661-670. doi:10.3109/14756366.2012.668539
NLM
Assis DM, Gontijo VS, Pereira I de O, Santos JAN, Camps I, Nagem TJ, Ellena J, Izidoro MA, Tersariol IL dos S, Barros NMT de, Doriguetto AC, Santos MH dos, Juliano MA. Inhibition of cysteine proteases by a natural biflavone: behavioral evaluation of fukugetin as papain and cruzain inhibitor [Internet]. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2013 ; 28( 4): 661-670.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3109/14756366.2012.668539
Vancouver
Assis DM, Gontijo VS, Pereira I de O, Santos JAN, Camps I, Nagem TJ, Ellena J, Izidoro MA, Tersariol IL dos S, Barros NMT de, Doriguetto AC, Santos MH dos, Juliano MA. Inhibition of cysteine proteases by a natural biflavone: behavioral evaluation of fukugetin as papain and cruzain inhibitor [Internet]. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2013 ; 28( 4): 661-670.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3109/14756366.2012.668539
Trabalho de evento-resumo
Uma nova classe de inibidores de tubulina com atividade antitumoral: determinação do mecanismo de ação e modo de interação molecular (2013)
Santos, Ricardo N.; Fernandes, Daniara C.; Altei, Wanessa F.; Santos, Marilia S.; Rodrigues Junior, Manoel T.; Coelho, Fernando; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Assuntos: INIBIDORES DE ENZIMAS, MICROTUBOS, NEOPLASIAS (TRATAMENTO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Ricardo N. et al. Uma nova classe de inibidores de tubulina com atividade antitumoral: determinação do mecanismo de ação e modo de interação molecular. 2013, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2013. Disponível em: http://sec.sbq.org.br/eventos/36ra/resumos/T0748-1.pdf. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Santos, R. N., Fernandes, D. C., Altei, W. F., Santos, M. S., Rodrigues Junior, M. T., Coelho, F., & Andricopulo, A. D. (2013). Uma nova classe de inibidores de tubulina com atividade antitumoral: determinação do mecanismo de ação e modo de interação molecular. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://sec.sbq.org.br/eventos/36ra/resumos/T0748-1.pdf
NLM
Santos RN, Fernandes DC, Altei WF, Santos MS, Rodrigues Junior MT, Coelho F, Andricopulo AD. Uma nova classe de inibidores de tubulina com atividade antitumoral: determinação do mecanismo de ação e modo de interação molecular [Internet]. Programa e Resumos. 2013 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/eventos/36ra/resumos/T0748-1.pdf
Vancouver
Santos RN, Fernandes DC, Altei WF, Santos MS, Rodrigues Junior MT, Coelho F, Andricopulo AD. Uma nova classe de inibidores de tubulina com atividade antitumoral: determinação do mecanismo de ação e modo de interação molecular [Internet]. Programa e Resumos. 2013 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/eventos/36ra/resumos/T0748-1.pdf
Trabalho de evento-resumo
Identification of Fe/MnSODs structural determinants necessary to metal specificity (2013)
Stelmastchuk, L. B. F.; Bachega, J. F. R.; Ferreira Júnior, J. R.; Garratt, Richard Charles
Fonte: Abstract Book. Nome do evento: Workshop on Drug Design and Neglected Tropical Diseases. Unidade: IFSC
Assuntos: ENZIMAS, TRYPANOSOMA, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
STELMASTCHUK, L. B. F. et al. Identification of Fe/MnSODs structural determinants necessary to metal specificity. 2013, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC/USP, 2013. . Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Stelmastchuk, L. B. F., Bachega, J. F. R., Ferreira Júnior, J. R., & Garratt, R. C. (2013). Identification of Fe/MnSODs structural determinants necessary to metal specificity. In Abstract Book. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC/USP.
NLM
Stelmastchuk LBF, Bachega JFR, Ferreira Júnior JR, Garratt RC. Identification of Fe/MnSODs structural determinants necessary to metal specificity. Abstract Book. 2013 ;[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Stelmastchuk LBF, Bachega JFR, Ferreira Júnior JR, Garratt RC. Identification of Fe/MnSODs structural determinants necessary to metal specificity. Abstract Book. 2013 ;[citado 2024 set. 25 ]
Trabalho de evento-resumo
Engenharia de cristais aplicada ao preparo de sais de haletos de lamivudina (2012)
Tenorio, Juan C.; Ellena, Javier
Fonte: Abstracts. Nome do evento: International School on Fundamental Crystallography – Latin American Edition - ISFC. Unidade: IFSC
Assuntos: FÁRMACOS (ESTUDO;DESENVOLVIMENTO), INIBIDORES DE ENZIMAS, HIV
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TENORIO, Juan C. e ELLENA, Javier. Engenharia de cristais aplicada ao preparo de sais de haletos de lamivudina. 2012, Anais.. Chester: International Union of Crystallography - IUCr, 2012. . Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Tenorio, J. C., & Ellena, J. (2012). Engenharia de cristais aplicada ao preparo de sais de haletos de lamivudina. In Abstracts. Chester: International Union of Crystallography - IUCr.
NLM
Tenorio JC, Ellena J. Engenharia de cristais aplicada ao preparo de sais de haletos de lamivudina. Abstracts. 2012 ;[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Tenorio JC, Ellena J. Engenharia de cristais aplicada ao preparo de sais de haletos de lamivudina. Abstracts. 2012 ;[citado 2024 set. 25 ]
Artigo de periodico
Structure- and ligand-based structure-activity relationships for a series of inhibitors of aldolase (2012)
Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Current Computer-Aided Drug Designá. Unidade: IFSC
Assuntos: MODELAGEM MOLECULAR, TRYPANOSOMA, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Leonardo Luiz Gomes e ANDRICOPULO, Adriano Defini. Structure- and ligand-based structure-activity relationships for a series of inhibitors of aldolase. Current Computer-Aided Drug Designá, v. 8, n. 4, p. 309-316, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/157340912803519589. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Ferreira, L. L. G., & Andricopulo, A. D. (2012). Structure- and ligand-based structure-activity relationships for a series of inhibitors of aldolase. Current Computer-Aided Drug Designá, 8( 4), 309-316. doi:10.2174/157340912803519589
NLM
Ferreira LLG, Andricopulo AD. Structure- and ligand-based structure-activity relationships for a series of inhibitors of aldolase [Internet]. Current Computer-Aided Drug Designá. 2012 ; 8( 4): 309-316.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340912803519589
Vancouver
Ferreira LLG, Andricopulo AD. Structure- and ligand-based structure-activity relationships for a series of inhibitors of aldolase [Internet]. Current Computer-Aided Drug Designá. 2012 ; 8( 4): 309-316.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340912803519589

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