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  • Source: Estadão. Unidade: FCF

    Assunto: MEDICAMENTO

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    • ABNT

      PARISE FILHO, Roberto. Ibuprofeno: o que é, para que serve, como tomar e as reações adversas. Tradução . Estadão, São Paulo, 2024. , n. 17 ju 2024Disponível em: https://www.estadao.com.br/saude/ibuprofeno-o-que-e-para-que-serve-como-tomar-e-as-reacoes-adversas-nprm/. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Parise Filho, R. (2024). Ibuprofeno: o que é, para que serve, como tomar e as reações adversas. Estadão. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.estadao.com.br/saude/ibuprofeno-o-que-e-para-que-serve-como-tomar-e-as-reacoes-adversas-nprm/
    • NLM

      Parise Filho R. Ibuprofeno: o que é, para que serve, como tomar e as reações adversas [Internet]. Estadão. 2024 ;(17 ju 2024):[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://www.estadao.com.br/saude/ibuprofeno-o-que-e-para-que-serve-como-tomar-e-as-reacoes-adversas-nprm/
    • Vancouver

      Parise Filho R. Ibuprofeno: o que é, para que serve, como tomar e as reações adversas [Internet]. Estadão. 2024 ;(17 ju 2024):[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://www.estadao.com.br/saude/ibuprofeno-o-que-e-para-que-serve-como-tomar-e-as-reacoes-adversas-nprm/
  • Source: Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. Unidade: FCF

    Subjects: HOMEOSTASE, TUBERCULOSE, ÁCIDO FÓLICO

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    • ABNT

      VASSILIADES, Sandra Valeria et al. Folate pathway inhibitors, an underestimated and underexplored molecular target for new anti-tuberculosis agents. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, v. 23, n. 17, p. 1711-1732, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1389557523666230206163154. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Vassiliades, S. V., Borges, L. G., Giarolla, J., & Parise Filho, R. (2023). Folate pathway inhibitors, an underestimated and underexplored molecular target for new anti-tuberculosis agents. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 23( 17), 1711-1732. doi:10.2174/1389557523666230206163154
    • NLM

      Vassiliades SV, Borges LG, Giarolla J, Parise Filho R. Folate pathway inhibitors, an underestimated and underexplored molecular target for new anti-tuberculosis agents [Internet]. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. 2023 ; 23( 17): 1711-1732.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389557523666230206163154
    • Vancouver

      Vassiliades SV, Borges LG, Giarolla J, Parise Filho R. Folate pathway inhibitors, an underestimated and underexplored molecular target for new anti-tuberculosis agents [Internet]. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. 2023 ; 23( 17): 1711-1732.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389557523666230206163154
  • Source: Anais. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/RASBQ. Unidade: FCF

    Assunto: NEOPLASIAS

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    • ABNT

      SOUZA, Vinicius Albuquerque Moreira de et al. Synthesis and biological evaluation of hybrid inhibitors for the treatment of hematologic malignancies. 2023, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2023. Disponível em: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Souza, V. A. M. de, Waitman, K. de B., Toledo, M. F. Z. J., Tavares, M. T., & Parise Filho, R. (2023). Synthesis and biological evaluation of hybrid inhibitors for the treatment of hematologic malignancies. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
    • NLM

      Souza VAM de, Waitman K de B, Toledo MFZJ, Tavares MT, Parise Filho R. Synthesis and biological evaluation of hybrid inhibitors for the treatment of hematologic malignancies [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
    • Vancouver

      Souza VAM de, Waitman K de B, Toledo MFZJ, Tavares MT, Parise Filho R. Synthesis and biological evaluation of hybrid inhibitors for the treatment of hematologic malignancies [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
  • Source: European Journal of Clinical Pharmacology. Unidade: FCF

    Subjects: PANDEMIAS, COVID-19, CORONAVIRUS

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    • ABNT

      VAZ, Elisa Souza et al. Drug repositioning in the COVID-19 pandemic: fundamentals, synthetic routes, and overview of clinical studies. European Journal of Clinical Pharmacology, v. 79, p. 723–751, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00228-023-03486-4. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Vaz, E. S., Vassiliades, S. V., Giarolla, J., Polli, M. C., & Parise Filho, R. (2023). Drug repositioning in the COVID-19 pandemic: fundamentals, synthetic routes, and overview of clinical studies. European Journal of Clinical Pharmacology, 79, 723–751. doi:10.1007/s00228-023-03486-4
    • NLM

      Vaz ES, Vassiliades SV, Giarolla J, Polli MC, Parise Filho R. Drug repositioning in the COVID-19 pandemic: fundamentals, synthetic routes, and overview of clinical studies [Internet]. European Journal of Clinical Pharmacology. 2023 ; 79 723–751.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00228-023-03486-4
    • Vancouver

      Vaz ES, Vassiliades SV, Giarolla J, Polli MC, Parise Filho R. Drug repositioning in the COVID-19 pandemic: fundamentals, synthetic routes, and overview of clinical studies [Internet]. European Journal of Clinical Pharmacology. 2023 ; 79 723–751.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00228-023-03486-4
  • Source: Anais. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/RASBQ. Unidades: ICB, FCF

    Assunto: LEUCEMIA

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    • ABNT

      CARLOS, Jorge Antonio Elias Godoy et al. Purine-derived phenylhydroxamate compounds reduce cell viability and modulate HDAC activity in hematological neoplasm models. 2023, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2023. Disponível em: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Carlos, J. A. E. G., Almeida, L. C. de, Lima, K., Tavares, M. T., Waitman, K. de B., Costa-Lotufo, L. V., et al. (2023). Purine-derived phenylhydroxamate compounds reduce cell viability and modulate HDAC activity in hematological neoplasm models. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
    • NLM

      Carlos JAEG, Almeida LC de, Lima K, Tavares MT, Waitman K de B, Costa-Lotufo LV, Parise Filho R, Machado Neto JA. Purine-derived phenylhydroxamate compounds reduce cell viability and modulate HDAC activity in hematological neoplasm models [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
    • Vancouver

      Carlos JAEG, Almeida LC de, Lima K, Tavares MT, Waitman K de B, Costa-Lotufo LV, Parise Filho R, Machado Neto JA. Purine-derived phenylhydroxamate compounds reduce cell viability and modulate HDAC activity in hematological neoplasm models [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
  • Source: Anais. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/RASBQ. Unidade: FCF

    Assunto: ANTINEOPLÁSICOS

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    • ABNT

      BORGES, Lara Gimenez et al. Design and synthesis of benzodioxol-hydroxamate hybrids as potential anticancer agents. 2023, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2023. Disponível em: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Borges, L. G., Alves, T. N. de O., Toledo, M. F. Z. J., & Parise Filho, R. (2023). Design and synthesis of benzodioxol-hydroxamate hybrids as potential anticancer agents. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
    • NLM

      Borges LG, Alves TN de O, Toledo MFZJ, Parise Filho R. Design and synthesis of benzodioxol-hydroxamate hybrids as potential anticancer agents [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
    • Vancouver

      Borges LG, Alves TN de O, Toledo MFZJ, Parise Filho R. Design and synthesis of benzodioxol-hydroxamate hybrids as potential anticancer agents [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
  • Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF

    Subjects: FARMACOGNOSIA, NEOPLASIAS

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    • ABNT

      SOUZA, Vinicius Albuquerque Moreira de et al. Síntese e avaliação biológica de inibidores híbridos com vistas ao tratamento de neoplasias hematológicas. 2023, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2023. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Souza, V. A. M. de, Waitman, K. de B., Vassiliades, S. V., & Parise Filho, R. (2023). Síntese e avaliação biológica de inibidores híbridos com vistas ao tratamento de neoplasias hematológicas. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • NLM

      Souza VAM de, Waitman K de B, Vassiliades SV, Parise Filho R. Síntese e avaliação biológica de inibidores híbridos com vistas ao tratamento de neoplasias hematológicas [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • Vancouver

      Souza VAM de, Waitman K de B, Vassiliades SV, Parise Filho R. Síntese e avaliação biológica de inibidores híbridos com vistas ao tratamento de neoplasias hematológicas [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
  • Source: Anais. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/RASBQ. Unidades: FCF, ICB

    Subjects: NEOPLASIAS, HIBRIDIZAÇÃO

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    • ABNT

      WAITMAN, Karoline de Barros et al. Design and synthesis of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment. 2023, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2023. Disponível em: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Waitman, K. de B., Tavares, M. T., Almeida, L. C. de, Carlos, J. A. E. G., Kronenberger, T., Toledo, M. F. Z. J., et al. (2023). Design and synthesis of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
    • NLM

      Waitman K de B, Tavares MT, Almeida LC de, Carlos JAEG, Kronenberger T, Toledo MFZJ, Costa-Lotufo LV, Machado Neto JA, Parise Filho R. Design and synthesis of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
    • Vancouver

      Waitman K de B, Tavares MT, Almeida LC de, Carlos JAEG, Kronenberger T, Toledo MFZJ, Costa-Lotufo LV, Machado Neto JA, Parise Filho R. Design and synthesis of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
  • Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF

    Subjects: FARMACOGNOSIA, NEOPLASIAS

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    • ABNT

      ALVES, Thais Nascimento de Oliveira e PARISE FILHO, Roberto. Planejamento e síntese de inibidores híbridos de HDAC6 baseados em capsaicina e nexturastate A. 2023, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2023. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Alves, T. N. de O., & Parise Filho, R. (2023). Planejamento e síntese de inibidores híbridos de HDAC6 baseados em capsaicina e nexturastate A. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • NLM

      Alves TN de O, Parise Filho R. Planejamento e síntese de inibidores híbridos de HDAC6 baseados em capsaicina e nexturastate A [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • Vancouver

      Alves TN de O, Parise Filho R. Planejamento e síntese de inibidores híbridos de HDAC6 baseados em capsaicina e nexturastate A [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
  • Source: Biointerface Research in Applied Chemistry. Unidades: ICB, FCF

    Subjects: TUBERCULOSE, FÁRMACOS, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, MICROBIOLOGIA, ANTIBIÓTICOS, INIBIDORES DE ENZIMAS

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    • ABNT

      VASSILIADES, Sandra Valeria et al. Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years. Biointerface Research in Applied Chemistry, v. 13, n. 1 p. 1-20 art. 79, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.33263/BRIAC131.079. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Vassiliades, S. V., Navarausckas, V. B., Dias, M. V. B., & Parise Filho, R. (2023). Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years. Biointerface Research in Applied Chemistry, 13( 1 p. 1-20 art. 79). doi:10.33263/BRIAC131.079
    • NLM

      Vassiliades SV, Navarausckas VB, Dias MVB, Parise Filho R. Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years [Internet]. Biointerface Research in Applied Chemistry. 2023 ; 13( 1 p. 1-20 art. 79):[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.33263/BRIAC131.079
    • Vancouver

      Vassiliades SV, Navarausckas VB, Dias MVB, Parise Filho R. Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years [Internet]. Biointerface Research in Applied Chemistry. 2023 ; 13( 1 p. 1-20 art. 79):[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.33263/BRIAC131.079
  • Source: Future Medicinal Chemistry. Unidade: FCF

    Subjects: NEOPLASIAS, ESTRATÉGIAS TERAPÊUTICAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      WAITMAN, Karoline e PARISE FILHO, Roberto. New kinase and HDAC hybrid inhibitors: recent advances and perspectives. Future Medicinal Chemistry, v. 14, n. 10, p. 1-2, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4155/fmc-2021-0276. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Waitman, K., & Parise Filho, R. (2022). New kinase and HDAC hybrid inhibitors: recent advances and perspectives. Future Medicinal Chemistry, 14( 10), 1-2. doi:10.4155/fmc-2021-0276
    • NLM

      Waitman K, Parise Filho R. New kinase and HDAC hybrid inhibitors: recent advances and perspectives [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2022 ; 14( 10): 1-2.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2021-0276
    • Vancouver

      Waitman K, Parise Filho R. New kinase and HDAC hybrid inhibitors: recent advances and perspectives [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2022 ; 14( 10): 1-2.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2021-0276
  • Source: Anais. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidades: FCF, ICB

    Subjects: NEOPLASIAS, PURINAS

    PrivadoAcesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      WAITMAN, Karoline de Barros et al. Design of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment. 2022, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2022. Disponível em: http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Waitman, K. de B., Tavares, M. T., Almeida, L. C. de, Toledo, M. F. Z. J., Machado Neto, J. A., Costa-Lotufo, L. V., & Parise Filho, R. (2022). Design of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf
    • NLM

      Waitman K de B, Tavares MT, Almeida LC de, Toledo MFZJ, Machado Neto JA, Costa-Lotufo LV, Parise Filho R. Design of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf
    • Vancouver

      Waitman K de B, Tavares MT, Almeida LC de, Toledo MFZJ, Machado Neto JA, Costa-Lotufo LV, Parise Filho R. Design of new potential PI3K and HDAC6 hybrid inhibitors for cancer treatment [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf
  • Source: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Unidade: FCF

    Assunto: ANTIFÚNGICOS

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    • ABNT

      FERNANDES, Thais Batista e PARISE FILHO, Roberto. Antifúngicos. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Tradução . Santana de Parnaíba: Manole, 2022. . . Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Fernandes, T. B., & Parise Filho, R. (2022). Antifúngicos. In Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole.
    • NLM

      Fernandes TB, Parise Filho R. Antifúngicos. In: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole; 2022. [citado 2024 set. 02 ]
    • Vancouver

      Fernandes TB, Parise Filho R. Antifúngicos. In: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole; 2022. [citado 2024 set. 02 ]
  • Source: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Unidade: FCF

    Assunto: FARMACOCINÉTICA

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    • ABNT

      ALMEIDA, Wanda Pereira e PARISE FILHO, Roberto. Fase farmacocinética. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Tradução . Santana de Parnaíba: Manole, 2022. . . Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Almeida, W. P., & Parise Filho, R. (2022). Fase farmacocinética. In Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole.
    • NLM

      Almeida WP, Parise Filho R. Fase farmacocinética. In: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole; 2022. [citado 2024 set. 02 ]
    • Vancouver

      Almeida WP, Parise Filho R. Fase farmacocinética. In: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole; 2022. [citado 2024 set. 02 ]
  • Source: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Unidade: FCF

    Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      PARISE FILHO, Roberto e GIAROLLA, Jeanine. O lançamento da obra Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal é um marco na história da Química Farmacêutica Medicinal brasileira..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole. . Acesso em: 02 set. 2024. , 2022
    • APA

      Parise Filho, R., & Giarolla, J. (2022). O lançamento da obra Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal é um marco na história da Química Farmacêutica Medicinal brasileira..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole.
    • NLM

      Parise Filho R, Giarolla J. O lançamento da obra Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal é um marco na história da Química Farmacêutica Medicinal brasileira..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. 2022 ;[citado 2024 set. 02 ]
    • Vancouver

      Parise Filho R, Giarolla J. O lançamento da obra Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal é um marco na história da Química Farmacêutica Medicinal brasileira..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. 2022 ;[citado 2024 set. 02 ]
  • Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

    How to cite
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    • ABNT

      Fundamentos de química farmacêutica medicinal. . Santana de Parnaíba: Manole. . Acesso em: 02 set. 2024. , 2022
    • APA

      Fundamentos de química farmacêutica medicinal. (2022). Fundamentos de química farmacêutica medicinal. Santana de Parnaíba: Manole.
    • NLM

      Fundamentos de química farmacêutica medicinal. 2022 ;[citado 2024 set. 02 ]
    • Vancouver

      Fundamentos de química farmacêutica medicinal. 2022 ;[citado 2024 set. 02 ]
  • Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Cientifíca e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF

    Assunto: FARMACOGNOSIA

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      ALVES, Thais Nascimento de Oliveira e PARISE FILHO, Roberto. Planejamento e síntese de inibidores híbridos de HDAC6 baseados em capsaicina e nexturastate A. 2022, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2022. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Alves, T. N. de O., & Parise Filho, R. (2022). Planejamento e síntese de inibidores híbridos de HDAC6 baseados em capsaicina e nexturastate A. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • NLM

      Alves TN de O, Parise Filho R. Planejamento e síntese de inibidores híbridos de HDAC6 baseados em capsaicina e nexturastate A [Internet]. Resumos. 2022 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • Vancouver

      Alves TN de O, Parise Filho R. Planejamento e síntese de inibidores híbridos de HDAC6 baseados em capsaicina e nexturastate A [Internet]. Resumos. 2022 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
  • Source: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Unidade: FCF

    Assunto: ANTINEOPLÁSICOS

    How to cite
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    • ABNT

      CUNHA, Micael Rodrigues e PARISE FILHO, Roberto. Antineoplásicos. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Tradução . Santana de Parnaíba: Manole, 2022. . . Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Cunha, M. R., & Parise Filho, R. (2022). Antineoplásicos. In Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole.
    • NLM

      Cunha MR, Parise Filho R. Antineoplásicos. In: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole; 2022. [citado 2024 set. 02 ]
    • Vancouver

      Cunha MR, Parise Filho R. Antineoplásicos. In: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole; 2022. [citado 2024 set. 02 ]
  • Source: Hematology, Transfusion and Cell Therapy. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (HEMO). Unidades: ICB, FCF

    Assunto: ANTINEOPLÁSICOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CARLOS, Jorge Antonio Elias Godoy et al. Purine-derived Phenylhydroxamate compounds induces cell death in hematological neoplasm models. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. Amsterdam: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.265. Acesso em: 02 set. 2024. , 2022
    • APA

      Carlos, J. A. E. G., Almeida, L. C., Lima, K., Tavares, M. T., Costa-Lotufo, L. V., Parise Filho, R., & Machado Neto, J. A. (2022). Purine-derived Phenylhydroxamate compounds induces cell death in hematological neoplasm models. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. Amsterdam: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.htct.2022.09.265
    • NLM

      Carlos JAEG, Almeida LC, Lima K, Tavares MT, Costa-Lotufo LV, Parise Filho R, Machado Neto JA. Purine-derived Phenylhydroxamate compounds induces cell death in hematological neoplasm models [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2022 ; 44 s157-s158.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.265
    • Vancouver

      Carlos JAEG, Almeida LC, Lima K, Tavares MT, Costa-Lotufo LV, Parise Filho R, Machado Neto JA. Purine-derived Phenylhydroxamate compounds induces cell death in hematological neoplasm models [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2022 ; 44 s157-s158.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.265
  • Source: Hematology, Transfusion and Cell Therapy. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (HEMO). Unidades: ICB, FCF

    Subjects: INIBIDORES DE ENZIMAS, APOPTOSE, LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      JAEG, Carlos et al. A novel HDAC inhibitor potentiates Venetoclax-induced apoptosis in acute myeloid leukemia cells. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. Amsterdam: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.267. Acesso em: 02 set. 2024. , 2022
    • APA

      Jaeg, C., Almeida, L. C., Lima, K., Tavares, M. T., Waitman, K. B., Costa-Lotufo, L. V., et al. (2022). A novel HDAC inhibitor potentiates Venetoclax-induced apoptosis in acute myeloid leukemia cells. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. Amsterdam: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.htct.2022.09.267
    • NLM

      Jaeg C, Almeida LC, Lima K, Tavares MT, Waitman KB, Costa-Lotufo LV, Parise Filho R, Machado Neto JA. A novel HDAC inhibitor potentiates Venetoclax-induced apoptosis in acute myeloid leukemia cells [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2022 ; 44 s158-s159.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.267
    • Vancouver

      Jaeg C, Almeida LC, Lima K, Tavares MT, Waitman KB, Costa-Lotufo LV, Parise Filho R, Machado Neto JA. A novel HDAC inhibitor potentiates Venetoclax-induced apoptosis in acute myeloid leukemia cells [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2022 ; 44 s158-s159.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.267

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