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Tese (Doutorado)
Reatividade do radical carbamoíla de formamida frente à 1,7-eninas com obtenção de 3,4-diidroquinolin-2-onas fundidas à gama e delta-lactonas (2023)
Sacchelli, Bruce Alan Lobo ; Andrade, Leandro Helgueira (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
SACCHELLI, Bruce Alan Lobo. Reatividade do radical carbamoíla de formamida frente à 1,7-eninas com obtenção de 3,4-diidroquinolin-2-onas fundidas à gama e delta-lactonas. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22112023-115535/. Acesso em: 12 out. 2024.
APA
Sacchelli, B. A. L. (2023). Reatividade do radical carbamoíla de formamida frente à 1,7-eninas com obtenção de 3,4-diidroquinolin-2-onas fundidas à gama e delta-lactonas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22112023-115535/
NLM
Sacchelli BAL. Reatividade do radical carbamoíla de formamida frente à 1,7-eninas com obtenção de 3,4-diidroquinolin-2-onas fundidas à gama e delta-lactonas [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22112023-115535/
Vancouver
Sacchelli BAL. Reatividade do radical carbamoíla de formamida frente à 1,7-eninas com obtenção de 3,4-diidroquinolin-2-onas fundidas à gama e delta-lactonas [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22112023-115535/
Artigo de periodico
C-H activation/metalation approaches for the synthesis of indolizine derivatives (2019)
Bertallo, Camila Rodrigues de Souza ; Arroio, Thais Rodrigues ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Sadler, Scott A.; Vessecchi, Ricardo ; Steel, Patrick G.; Clososki, Giuliano Cesar
Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidades: FCF, FFCLRP, FCFRP
Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, AROMATIZANTES, SÍNTESE QUÍMICA
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ABNT
BERTALLO, Camila Rodrigues de Souza et al. C-H activation/metalation approaches for the synthesis of indolizine derivatives. European Journal of Organic Chemistry, v. 2019, n. 31-32, p. 5205-5213, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.201900608. Acesso em: 12 out. 2024.
APA
Bertallo, C. R. de S., Arroio, T. R., Toledo, M. F. Z. J., Sadler, S. A., Vessecchi, R., Steel, P. G., & Clososki, G. C. (2019). C-H activation/metalation approaches for the synthesis of indolizine derivatives. European Journal of Organic Chemistry, 2019( 31-32), 5205-5213. doi:10.1002/ejoc.201900608
NLM
Bertallo CR de S, Arroio TR, Toledo MFZJ, Sadler SA, Vessecchi R, Steel PG, Clososki GC. C-H activation/metalation approaches for the synthesis of indolizine derivatives [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2019 ; 2019( 31-32): 5205-5213.[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201900608
Vancouver
Bertallo CR de S, Arroio TR, Toledo MFZJ, Sadler SA, Vessecchi R, Steel PG, Clososki GC. C-H activation/metalation approaches for the synthesis of indolizine derivatives [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2019 ; 2019( 31-32): 5205-5213.[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201900608
Artigo de periodico
Synthesis of Oxazinanones: Intramolecular Cyclization of Amino Acid-Derived Diazoketones via Silica-Supported HClO4 Catalysis (2019)
Gallo, Rafael D. C; Campovilla Junior, Orlando Celio; Ahmad, Anees; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Source: Frontiers in Chemistry. Unidade: IQSC
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
GALLO, Rafael D. C et al. Synthesis of Oxazinanones: Intramolecular Cyclization of Amino Acid-Derived Diazoketones via Silica-Supported HClO4 Catalysis. Frontiers in Chemistry, v. 7, p. 1-7, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fchem.2019.00062. Acesso em: 12 out. 2024.
APA
Gallo, R. D. C., Campovilla Junior, O. C., Ahmad, A., & Burtoloso, A. C. B. (2019). Synthesis of Oxazinanones: Intramolecular Cyclization of Amino Acid-Derived Diazoketones via Silica-Supported HClO4 Catalysis. Frontiers in Chemistry, 7, 1-7. doi:10.3389/fchem.2019.00062
NLM
Gallo RDC, Campovilla Junior OC, Ahmad A, Burtoloso ACB. Synthesis of Oxazinanones: Intramolecular Cyclization of Amino Acid-Derived Diazoketones via Silica-Supported HClO4 Catalysis [Internet]. Frontiers in Chemistry. 2019 ; 7 1-7.[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fchem.2019.00062
Vancouver
Gallo RDC, Campovilla Junior OC, Ahmad A, Burtoloso ACB. Synthesis of Oxazinanones: Intramolecular Cyclization of Amino Acid-Derived Diazoketones via Silica-Supported HClO4 Catalysis [Internet]. Frontiers in Chemistry. 2019 ; 7 1-7.[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fchem.2019.00062
Tese (Doutorado)
Síntese e exploração de múltiplos vetores sintéticos em fragmentos "heteroaromáticos do futuro" (2018)
Silva Junior, Paulo Eliandro da; Emery, Flavio da Silva (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: FÁRMACOS, QUÍMICA MÉDICA
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ABNT
SILVA JUNIOR, Paulo Eliandro da. Síntese e exploração de múltiplos vetores sintéticos em fragmentos "heteroaromáticos do futuro". 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-24052019-152331/. Acesso em: 12 out. 2024.
APA
Silva Junior, P. E. da. (2018). Síntese e exploração de múltiplos vetores sintéticos em fragmentos "heteroaromáticos do futuro" (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-24052019-152331/
NLM
Silva Junior PE da. Síntese e exploração de múltiplos vetores sintéticos em fragmentos "heteroaromáticos do futuro" [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-24052019-152331/
Vancouver
Silva Junior PE da. Síntese e exploração de múltiplos vetores sintéticos em fragmentos "heteroaromáticos do futuro" [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-24052019-152331/
Dissertação (Mestrado)
Estratégias de heterociclização aplicadas a produtos naturais e sintéticos subexplorados pela química medicinal (2014)
Silva Júnior, Paulo Eliandro da; Emery, Flavio da Silva (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: SÍNTESE QUÍMICA, FÁRMACOS DE ORIGEM VEGETAL, PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA JÚNIOR, Paulo Eliandro da. Estratégias de heterociclização aplicadas a produtos naturais e sintéticos subexplorados pela química medicinal. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-04062014-112413/. Acesso em: 12 out. 2024.
APA
Silva Júnior, P. E. da. (2014). Estratégias de heterociclização aplicadas a produtos naturais e sintéticos subexplorados pela química medicinal (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-04062014-112413/
NLM
Silva Júnior PE da. Estratégias de heterociclização aplicadas a produtos naturais e sintéticos subexplorados pela química medicinal [Internet]. 2014 ;[citado 2024 out. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-04062014-112413/
Vancouver
Silva Júnior PE da. Estratégias de heterociclização aplicadas a produtos naturais e sintéticos subexplorados pela química medicinal [Internet]. 2014 ;[citado 2024 out. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-04062014-112413/

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