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  • Fonte: Advances in Organometallic Chemistry. Unidade: IQSC

    Assuntos: CATÁLISE, METAIS

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    • ABNT

      HAYASHI, Marcio et al. Chapter Five- Reactions with sulfoxonium ylides using metal-catalysis. Advances in Organometallic Chemistry, v. 82, p. 227-286, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/bs.adomc.2024.06.003. Acesso em: 16 nov. 2024.
    • APA

      Hayashi, M., Câmara, V. S., Oliveira, C. S., & Burtoloso, A. C. B. (2024). Chapter Five- Reactions with sulfoxonium ylides using metal-catalysis. Advances in Organometallic Chemistry, 82, 227-286. doi:10.1016/bs.adomc.2024.06.003
    • NLM

      Hayashi M, Câmara VS, Oliveira CS, Burtoloso ACB. Chapter Five- Reactions with sulfoxonium ylides using metal-catalysis [Internet]. Advances in Organometallic Chemistry. 2024 ;82 227-286.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/bs.adomc.2024.06.003
    • Vancouver

      Hayashi M, Câmara VS, Oliveira CS, Burtoloso ACB. Chapter Five- Reactions with sulfoxonium ylides using metal-catalysis [Internet]. Advances in Organometallic Chemistry. 2024 ;82 227-286.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/bs.adomc.2024.06.003
  • Unidade: IQ

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      SACCHELLI, Bruce Alan Lobo. Reatividade do radical carbamoíla de formamida frente à 1,7-eninas com obtenção de 3,4-diidroquinolin-2-onas fundidas à gama e delta-lactonas. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22112023-115535/. Acesso em: 16 nov. 2024.
    • APA

      Sacchelli, B. A. L. (2023). Reatividade do radical carbamoíla de formamida frente à 1,7-eninas com obtenção de 3,4-diidroquinolin-2-onas fundidas à gama e delta-lactonas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22112023-115535/
    • NLM

      Sacchelli BAL. Reatividade do radical carbamoíla de formamida frente à 1,7-eninas com obtenção de 3,4-diidroquinolin-2-onas fundidas à gama e delta-lactonas [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22112023-115535/
    • Vancouver

      Sacchelli BAL. Reatividade do radical carbamoíla de formamida frente à 1,7-eninas com obtenção de 3,4-diidroquinolin-2-onas fundidas à gama e delta-lactonas [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22112023-115535/
  • Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC

    Assuntos: ANTIPARASITÁRIOS, TRYPANOSOMA CRUZI, LEISHMANIA INFANTUM, DOENÇA DE CHAGAS

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    • ABNT

      FERNANDES, Fábio S. et al. Discovery of highly potent and selective antiparasitic new oxadiazole and hydroxy-oxindole small molecule hybrids. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 201, p. 112418-1-112418-14, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112418. Acesso em: 16 nov. 2024.
    • APA

      Fernandes, F. S., Santos, H., Conti, C., Rodrigues Junior, M. T., Zeoly, L. A., Ferreira, L. L. G., et al. (2020). Discovery of highly potent and selective antiparasitic new oxadiazole and hydroxy-oxindole small molecule hybrids. European Journal of Medicinal Chemistry, 201, 112418-1-112418-14. doi:10.1016/j.ejmech.2020.112418
    • NLM

      Fernandes FS, Santos H, Conti C, Rodrigues Junior MT, Zeoly LA, Ferreira LLG, Andricopulo RK, Andricopulo AD, Coelho F. Discovery of highly potent and selective antiparasitic new oxadiazole and hydroxy-oxindole small molecule hybrids [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2020 ; 201 112418-1-112418-14.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112418
    • Vancouver

      Fernandes FS, Santos H, Conti C, Rodrigues Junior MT, Zeoly LA, Ferreira LLG, Andricopulo RK, Andricopulo AD, Coelho F. Discovery of highly potent and selective antiparasitic new oxadiazole and hydroxy-oxindole small molecule hybrids [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2020 ; 201 112418-1-112418-14.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112418
  • Fonte: European Journal of Organic Chemistry. Unidades: FCF, FFCLRP, FCFRP

    Assuntos: COMPOSTOS ORGÂNICOS, AROMATIZANTES, SÍNTESE QUÍMICA

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    • ABNT

      BERTALLO, Camila Rodrigues de Souza et al. C-H activation/metalation approaches for the synthesis of indolizine derivatives. European Journal of Organic Chemistry, v. 2019, n. 31-32, p. 5205-5213, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.201900608. Acesso em: 16 nov. 2024.
    • APA

      Bertallo, C. R. de S., Arroio, T. R., Toledo, M. F. Z. J., Sadler, S. A., Vessecchi, R., Steel, P. G., & Clososki, G. C. (2019). C-H activation/metalation approaches for the synthesis of indolizine derivatives. European Journal of Organic Chemistry, 2019( 31-32), 5205-5213. doi:10.1002/ejoc.201900608
    • NLM

      Bertallo CR de S, Arroio TR, Toledo MFZJ, Sadler SA, Vessecchi R, Steel PG, Clososki GC. C-H activation/metalation approaches for the synthesis of indolizine derivatives [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2019 ; 2019( 31-32): 5205-5213.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201900608
    • Vancouver

      Bertallo CR de S, Arroio TR, Toledo MFZJ, Sadler SA, Vessecchi R, Steel PG, Clososki GC. C-H activation/metalation approaches for the synthesis of indolizine derivatives [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2019 ; 2019( 31-32): 5205-5213.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201900608
  • Fonte: Frontiers in Chemistry. Unidade: IQSC

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      GALLO, Rafael D. C et al. Synthesis of Oxazinanones: Intramolecular Cyclization of Amino Acid-Derived Diazoketones via Silica-Supported HClO4 Catalysis. Frontiers in Chemistry, v. 7, p. 1-7, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fchem.2019.00062. Acesso em: 16 nov. 2024.
    • APA

      Gallo, R. D. C., Campovilla Junior, O. C., Ahmad, A., & Burtoloso, A. C. B. (2019). Synthesis of Oxazinanones: Intramolecular Cyclization of Amino Acid-Derived Diazoketones via Silica-Supported HClO4 Catalysis. Frontiers in Chemistry, 7, 1-7. doi:10.3389/fchem.2019.00062
    • NLM

      Gallo RDC, Campovilla Junior OC, Ahmad A, Burtoloso ACB. Synthesis of Oxazinanones: Intramolecular Cyclization of Amino Acid-Derived Diazoketones via Silica-Supported HClO4 Catalysis [Internet]. Frontiers in Chemistry. 2019 ; 7 1-7.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fchem.2019.00062
    • Vancouver

      Gallo RDC, Campovilla Junior OC, Ahmad A, Burtoloso ACB. Synthesis of Oxazinanones: Intramolecular Cyclization of Amino Acid-Derived Diazoketones via Silica-Supported HClO4 Catalysis [Internet]. Frontiers in Chemistry. 2019 ; 7 1-7.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fchem.2019.00062
  • Unidade: FCFRP

    Assuntos: FÁRMACOS, QUÍMICA MÉDICA

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      SILVA JUNIOR, Paulo Eliandro da. Síntese e exploração de múltiplos vetores sintéticos em fragmentos "heteroaromáticos do futuro". 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-24052019-152331/. Acesso em: 16 nov. 2024.
    • APA

      Silva Junior, P. E. da. (2018). Síntese e exploração de múltiplos vetores sintéticos em fragmentos "heteroaromáticos do futuro" (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-24052019-152331/
    • NLM

      Silva Junior PE da. Síntese e exploração de múltiplos vetores sintéticos em fragmentos "heteroaromáticos do futuro" [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-24052019-152331/
    • Vancouver

      Silva Junior PE da. Síntese e exploração de múltiplos vetores sintéticos em fragmentos "heteroaromáticos do futuro" [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-24052019-152331/
  • Fonte: Full Abstracts. Nome do evento: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. Unidade: IFSC

    Assuntos: ANTIPROTOZOÁRIOS, DOENÇAS INFECCIOSAS, AGENTES ANTIMICROBIANOS

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      PANCIERA, Michele et al. Study of natural and unnatural marinoquinolines as antimicrobial agents. 2016, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2016. Disponível em: http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf. Acesso em: 16 nov. 2024.
    • APA

      Panciera, M., Santos, E. F. S., Fernandes, R. S., Camargo, I. L. B. da C., & Correia, C. R. D. (2016). Study of natural and unnatural marinoquinolines as antimicrobial agents. In Full Abstracts. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf
    • NLM

      Panciera M, Santos EFS, Fernandes RS, Camargo ILB da C, Correia CRD. Study of natural and unnatural marinoquinolines as antimicrobial agents [Internet]. Full Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf
    • Vancouver

      Panciera M, Santos EFS, Fernandes RS, Camargo ILB da C, Correia CRD. Study of natural and unnatural marinoquinolines as antimicrobial agents [Internet]. Full Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf
  • Unidade: FCFRP

    Assuntos: SÍNTESE QUÍMICA, FÁRMACOS DE ORIGEM VEGETAL, PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA MÉDICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA JÚNIOR, Paulo Eliandro da. Estratégias de heterociclização aplicadas a produtos naturais e sintéticos subexplorados pela química medicinal. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-04062014-112413/. Acesso em: 16 nov. 2024.
    • APA

      Silva Júnior, P. E. da. (2014). Estratégias de heterociclização aplicadas a produtos naturais e sintéticos subexplorados pela química medicinal (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-04062014-112413/
    • NLM

      Silva Júnior PE da. Estratégias de heterociclização aplicadas a produtos naturais e sintéticos subexplorados pela química medicinal [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-04062014-112413/
    • Vancouver

      Silva Júnior PE da. Estratégias de heterociclização aplicadas a produtos naturais e sintéticos subexplorados pela química medicinal [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-04062014-112413/

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