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Dissertação (Mestrado)
Investigação de formas hereditárias de perda auditiva e caracterização de novos genes (2025)
Cavassana, Stella Diogo ; Batissoco, Ana Carla (coorient) ; Mandelbaum, Karina Lezirovitz (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: PERDA AUDITIVA HEREDITÁRIA
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ABNT
CAVASSANA, Stella Diogo. Investigação de formas hereditárias de perda auditiva e caracterização de novos genes. 2025. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2025. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-21102025-130639/. Acesso em: 27 jan. 2026.
APA
Cavassana, S. D. (2025). Investigação de formas hereditárias de perda auditiva e caracterização de novos genes (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-21102025-130639/
NLM
Cavassana SD. Investigação de formas hereditárias de perda auditiva e caracterização de novos genes [Internet]. 2025 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-21102025-130639/
Vancouver
Cavassana SD. Investigação de formas hereditárias de perda auditiva e caracterização de novos genes [Internet]. 2025 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-21102025-130639/
Dissertação (Mestrado)
Associação das variantes do gene do receptor de prolactina com a resposta à cabergolina em pacientes com prolactinoma (2023)
Moreira, Andrea Ramos de Castro; Bronstein, Marcello Delano (Orientador); Trarbach, Ericka Barbosa (coorient)
Unidade: FM
Subjects: AGENTES DOPAMINÉRGICOS, PROLACTINA, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MOREIRA, Andrea Ramos de Castro. Associação das variantes do gene do receptor de prolactina com a resposta à cabergolina em pacientes com prolactinoma. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-02052023-165133/. Acesso em: 27 jan. 2026.
APA
Moreira, A. R. de C. (2023). Associação das variantes do gene do receptor de prolactina com a resposta à cabergolina em pacientes com prolactinoma (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-02052023-165133/
NLM
Moreira AR de C. Associação das variantes do gene do receptor de prolactina com a resposta à cabergolina em pacientes com prolactinoma [Internet]. 2023 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-02052023-165133/
Vancouver
Moreira AR de C. Associação das variantes do gene do receptor de prolactina com a resposta à cabergolina em pacientes com prolactinoma [Internet]. 2023 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-02052023-165133/
Dissertação (Mestrado)
Expansão do diagnóstico molecular da Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos (2023)
Ramos, Raquel Martinez; Batista, Rafael Loch (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: RECEPTORES ANDROGÊNICOS, FEMINIZAÇÃO TESTICULAR
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ABNT
RAMOS, Raquel Martinez. Expansão do diagnóstico molecular da Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-12042024-144254/. Acesso em: 27 jan. 2026.
APA
Ramos, R. M. (2023). Expansão do diagnóstico molecular da Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-12042024-144254/
NLM
Ramos RM. Expansão do diagnóstico molecular da Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos [Internet]. 2023 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-12042024-144254/
Vancouver
Ramos RM. Expansão do diagnóstico molecular da Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos [Internet]. 2023 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-12042024-144254/
Artigo de periodico
Left-right asymmetry in palatal rugae is associated with genetic variants in WNT signaling pathway (2020)
Sousa, Alice Corrêa Silva ; Marañón-Vásquez, Guido Artemio; Gerber, Jennifer Tsi ; Judachesci, Claudia S.; Stuani, Maria Bernadete Sasso; Matsumoto, Mirian Aiko Nakane; Coletta, Ricardo Della ; Scariot, Rafaela ; Küchler, Erika Calvano
Source: Archives of Oral Biology. Unidade: FORP
Subjects: BIOLOGIA ORAL, GENÉTICA, FENÓTIPOS, PALATO DURO
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ABNT
SOUSA, Alice Corrêa Silva et al. Left-right asymmetry in palatal rugae is associated with genetic variants in WNT signaling pathway. Archives of Oral Biology, v. 110, p. 1-7, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.archoralbio.2019.104604. Acesso em: 27 jan. 2026.
APA
Sousa, A. C. S., Marañón-Vásquez, G. A., Gerber, J. T., Judachesci, C. S., Stuani, M. B. S., Matsumoto, M. A. N., et al. (2020). Left-right asymmetry in palatal rugae is associated with genetic variants in WNT signaling pathway. Archives of Oral Biology, 110, 1-7. doi:10.1016/j.archoralbio.2019.104604
NLM
Sousa ACS, Marañón-Vásquez GA, Gerber JT, Judachesci CS, Stuani MBS, Matsumoto MAN, Coletta RD, Scariot R, Küchler EC. Left-right asymmetry in palatal rugae is associated with genetic variants in WNT signaling pathway [Internet]. Archives of Oral Biology. 2020 ; 110 1-7.[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.archoralbio.2019.104604
Vancouver
Sousa ACS, Marañón-Vásquez GA, Gerber JT, Judachesci CS, Stuani MBS, Matsumoto MAN, Coletta RD, Scariot R, Küchler EC. Left-right asymmetry in palatal rugae is associated with genetic variants in WNT signaling pathway [Internet]. Archives of Oral Biology. 2020 ; 110 1-7.[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.archoralbio.2019.104604
Artigo de periodico
Genetic variants in ACTN3 and MYO1H are associated with sagittal and vertical craniofacial skeletal patterns (2019)
Cunha, Arthur; Nelson Filho, Paulo ; Marañón-Vásquez, Guido Artemio ; Ramos, Alice Gomes de Carvalho; Dantas, Beatriz; Sebastiani, Aline Monise ; Silvério, Felipe; Omori, Marjorie Ayumi; Rodrigues, Amanda Silva; Teixeira, Ellen Cardoso; Levy, Simone Carvalho; Araújo, Marcelo Calvo de; Matsumoto, Mirian Aiko Nakane ; Romano, Fábio Lourenço ; Antunes, Lívia Azeredo A.; Costa, Delson João da; Scariot, Rafaela ; Antunes, Leonardo Santos; Vieira, Alexandre R.; Küchler, Erika Calvano
Source: Archives of Oral Biology. Unidade: FORP
Subjects: MORFOLOGIA (ANATOMIA), CRÂNIO, VARIAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, CEFALOMETRIA, ESTUDOS TRANSVERSAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CUNHA, Arthur et al. Genetic variants in ACTN3 and MYO1H are associated with sagittal and vertical craniofacial skeletal patterns. Archives of Oral Biology, v. 97, p. 85-90, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.archoralbio.2018.09.018. Acesso em: 27 jan. 2026.
APA
Cunha, A., Nelson Filho, P., Marañón-Vásquez, G. A., Ramos, A. G. de C., Dantas, B., Sebastiani, A. M., et al. (2019). Genetic variants in ACTN3 and MYO1H are associated with sagittal and vertical craniofacial skeletal patterns. Archives of Oral Biology, 97, 85-90. doi:10.1016/j.archoralbio.2018.09.018
NLM
Cunha A, Nelson Filho P, Marañón-Vásquez GA, Ramos AG de C, Dantas B, Sebastiani AM, Silvério F, Omori MA, Rodrigues AS, Teixeira EC, Levy SC, Araújo MC de, Matsumoto MAN, Romano FL, Antunes LAA, Costa DJ da, Scariot R, Antunes LS, Vieira AR, Küchler EC. Genetic variants in ACTN3 and MYO1H are associated with sagittal and vertical craniofacial skeletal patterns [Internet]. Archives of Oral Biology. 2019 ; 97 85-90.[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.archoralbio.2018.09.018
Vancouver
Cunha A, Nelson Filho P, Marañón-Vásquez GA, Ramos AG de C, Dantas B, Sebastiani AM, Silvério F, Omori MA, Rodrigues AS, Teixeira EC, Levy SC, Araújo MC de, Matsumoto MAN, Romano FL, Antunes LAA, Costa DJ da, Scariot R, Antunes LS, Vieira AR, Küchler EC. Genetic variants in ACTN3 and MYO1H are associated with sagittal and vertical craniofacial skeletal patterns [Internet]. Archives of Oral Biology. 2019 ; 97 85-90.[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.archoralbio.2018.09.018
Tese (Doutorado)
Variantes do gene THPO em pacientes com anemia aplástica adquirida (2018)
Padilha, Pedro Henrique; Rodrigues, Rodrigo do Tocantins Calado de Saloma (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ONCOLOGIA, ANEMIA, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PADILHA, Pedro Henrique. Variantes do gene THPO em pacientes com anemia aplástica adquirida. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-25042018-150914/. Acesso em: 27 jan. 2026.
APA
Padilha, P. H. (2018). Variantes do gene THPO em pacientes com anemia aplástica adquirida (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-25042018-150914/
NLM
Padilha PH. Variantes do gene THPO em pacientes com anemia aplástica adquirida [Internet]. 2018 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-25042018-150914/
Vancouver
Padilha PH. Variantes do gene THPO em pacientes com anemia aplástica adquirida [Internet]. 2018 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-25042018-150914/

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