Menu

Filtros : "Exoma" Limpar

Filtros

Refine with date range

1 - 20 (22 records)

  • Tese (Doutorado)

    Avaliação genética e da função miocárdica em pacientes com hipertrabeculação (2025)

    Novaretti, João Reinaldo ; Salemi, Vera Maria Cury (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: GENÉTICA, INSUFICIÊNCIA CARDÍACA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NOVARETTI, João Reinaldo. Avaliação genética e da função miocárdica em pacientes com hipertrabeculação. 2025. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2025. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5131/tde-26032026-102933/. Acesso em: 20 abr. 2026.

    • APA

      Novaretti, J. R. (2025). Avaliação genética e da função miocárdica em pacientes com hipertrabeculação (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5131/tde-26032026-102933/

    • NLM

      Novaretti JR. Avaliação genética e da função miocárdica em pacientes com hipertrabeculação [Internet]. 2025 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5131/tde-26032026-102933/

    • Vancouver

      Novaretti JR. Avaliação genética e da função miocárdica em pacientes com hipertrabeculação [Internet]. 2025 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5131/tde-26032026-102933/

  • Tese (Doutorado)

    Investigação por sequenciamento completo do exoma de alterações genéticas associadas à patogênese dos adenomas produtores de aldosterona (2025)

    Guimarães, Augusto Garcia; Almeida, Madson Queiroz de (Orientador)

    Unidade: FM

    Assunto: GENÉTICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GUIMARÃES, Augusto Garcia. Investigação por sequenciamento completo do exoma de alterações genéticas associadas à patogênese dos adenomas produtores de aldosterona. 2025. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2025. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26032026-123331/. Acesso em: 20 abr. 2026.

    • APA

      Guimarães, A. G. (2025). Investigação por sequenciamento completo do exoma de alterações genéticas associadas à patogênese dos adenomas produtores de aldosterona (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26032026-123331/

    • NLM

      Guimarães AG. Investigação por sequenciamento completo do exoma de alterações genéticas associadas à patogênese dos adenomas produtores de aldosterona [Internet]. 2025 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26032026-123331/

    • Vancouver

      Guimarães AG. Investigação por sequenciamento completo do exoma de alterações genéticas associadas à patogênese dos adenomas produtores de aldosterona [Internet]. 2025 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26032026-123331/

  • Tese (Doutorado)

    Avaliação clínica e molecular do carcinoma medular da tireoide esporádico em jovens (2024)

    Neves, Luciana Audi de Castro ; Hoff, Ana Amélia Fialho de Oliveira (Orientador) ; Jorge, Alexander Augusto de Lima (coorient)

    Unidade: FM

    Subjects: CARCINOMA MEDULAR, GENÉTICA, NEOPLASIAS DA TIREOIDE, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NEVES, Luciana Audi de Castro. Avaliação clínica e molecular do carcinoma medular da tireoide esporádico em jovens. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28112024-164453/. Acesso em: 20 abr. 2026.

    • APA

      Neves, L. A. de C. (2024). Avaliação clínica e molecular do carcinoma medular da tireoide esporádico em jovens (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28112024-164453/

    • NLM

      Neves LA de C. Avaliação clínica e molecular do carcinoma medular da tireoide esporádico em jovens [Internet]. 2024 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28112024-164453/

    • Vancouver

      Neves LA de C. Avaliação clínica e molecular do carcinoma medular da tireoide esporádico em jovens [Internet]. 2024 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28112024-164453/

  • Tese (Doutorado)

    Busca de vias fisiopatológicas alternativas da hipóxia através de modelo de doenças agudas relacionadas à alta altitude (2024)

    Schlaad, Juliana Renofio Martins ; Marchini, Julio Flávio Meirelles (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: EDEMA CEREBRAL, EDEMA PULMONAR, GENÉTICA MÉDICA, ANÓXIA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SCHLAAD, Juliana Renofio Martins. Busca de vias fisiopatológicas alternativas da hipóxia através de modelo de doenças agudas relacionadas à alta altitude. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5165/tde-01072025-152009/. Acesso em: 20 abr. 2026.

    • APA

      Schlaad, J. R. M. (2024). Busca de vias fisiopatológicas alternativas da hipóxia através de modelo de doenças agudas relacionadas à alta altitude (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5165/tde-01072025-152009/

    • NLM

      Schlaad JRM. Busca de vias fisiopatológicas alternativas da hipóxia através de modelo de doenças agudas relacionadas à alta altitude [Internet]. 2024 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5165/tde-01072025-152009/

    • Vancouver

      Schlaad JRM. Busca de vias fisiopatológicas alternativas da hipóxia através de modelo de doenças agudas relacionadas à alta altitude [Internet]. 2024 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5165/tde-01072025-152009/

  • Tese (Doutorado)

    Investigação de novas causas genéticas dos feocromocitomas e paragangliomas não metastáticos por sequenciamento exômico (2024)

    Fagundes, Gustavo Freitas Cardoso; Almeida, Madson Queiroz de (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: FEOCROMOCITOMA, GENÉTICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FAGUNDES, Gustavo Freitas Cardoso. Investigação de novas causas genéticas dos feocromocitomas e paragangliomas não metastáticos por sequenciamento exômico. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16092024-144614/. Acesso em: 20 abr. 2026.

    • APA

      Fagundes, G. F. C. (2024). Investigação de novas causas genéticas dos feocromocitomas e paragangliomas não metastáticos por sequenciamento exômico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16092024-144614/

    • NLM

      Fagundes GFC. Investigação de novas causas genéticas dos feocromocitomas e paragangliomas não metastáticos por sequenciamento exômico [Internet]. 2024 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16092024-144614/

    • Vancouver

      Fagundes GFC. Investigação de novas causas genéticas dos feocromocitomas e paragangliomas não metastáticos por sequenciamento exômico [Internet]. 2024 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16092024-144614/

  • Mestrado Profissionalizante

    Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas (2022)

    Shinzato, Amanda; Krepischi, Ana Cristina Victorino (coorient) ; Rosenberg, Carla (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SHINZATO, Amanda. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/. Acesso em: 20 abr. 2026.

    • APA

      Shinzato, A. (2022). Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/

    • NLM

      Shinzato A. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas [Internet]. 2022 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/

    • Vancouver

      Shinzato A. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas [Internet]. 2022 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/

  • Tese (Doutorado)

    Mapeamento completo do exoma em displasias corticais focais tipo II em crianças e adolescentes (2022)

    Teixeira, Thiago Lyrio; Machado, Hélio Rubens (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: EPILEPSIA, CÓRTEX CEREBRAL, CRIANÇAS, ADOLESCENTES, MUTAGÊNESE

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TEIXEIRA, Thiago Lyrio. Mapeamento completo do exoma em displasias corticais focais tipo II em crianças e adolescentes. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17137/tde-03012023-102649/. Acesso em: 20 abr. 2026.

    • APA

      Teixeira, T. L. (2022). Mapeamento completo do exoma em displasias corticais focais tipo II em crianças e adolescentes (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17137/tde-03012023-102649/

    • NLM

      Teixeira TL. Mapeamento completo do exoma em displasias corticais focais tipo II em crianças e adolescentes [Internet]. 2022 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17137/tde-03012023-102649/

    • Vancouver

      Teixeira TL. Mapeamento completo do exoma em displasias corticais focais tipo II em crianças e adolescentes [Internet]. 2022 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17137/tde-03012023-102649/

  • Dissertação (Mestrado)

    Alterações sistêmicas na assinatura do ciclo celular de pacientes com COVID-19 (2022)

    Prado, Caroline Aliane de Souza ; Marques, Otavio Cabral (Orientador)

    Unidade: FCF

    Subjects: GENÉTICA MOLECULAR, COVID-19, RNA, CICLO CELULAR

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PRADO, Caroline Aliane de Souza. Alterações sistêmicas na assinatura do ciclo celular de pacientes com COVID-19. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-14022023-143449/. Acesso em: 20 abr. 2026.

    • APA

      Prado, C. A. de S. (2022). Alterações sistêmicas na assinatura do ciclo celular de pacientes com COVID-19 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-14022023-143449/

    • NLM

      Prado CA de S. Alterações sistêmicas na assinatura do ciclo celular de pacientes com COVID-19 [Internet]. 2022 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-14022023-143449/

    • Vancouver

      Prado CA de S. Alterações sistêmicas na assinatura do ciclo celular de pacientes com COVID-19 [Internet]. 2022 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-14022023-143449/

  • Dissertação (Mestrado)

    Investigação molecular por exoma em pacientes consanguíneos com hipopituitarismo congênito (2021)

    Ferreira, Nathalia Garcia Bianchi Pereira; Carvalho, Luciani Renata Silveira de (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: ANORMALIDADES CONGÊNITAS, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, NANISMO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FERREIRA, Nathalia Garcia Bianchi Pereira. Investigação molecular por exoma em pacientes consanguíneos com hipopituitarismo congênito. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28092021-105818/. Acesso em: 20 abr. 2026.

    • APA

      Ferreira, N. G. B. P. (2021). Investigação molecular por exoma em pacientes consanguíneos com hipopituitarismo congênito (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28092021-105818/

    • NLM

      Ferreira NGBP. Investigação molecular por exoma em pacientes consanguíneos com hipopituitarismo congênito [Internet]. 2021 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28092021-105818/

    • Vancouver

      Ferreira NGBP. Investigação molecular por exoma em pacientes consanguíneos com hipopituitarismo congênito [Internet]. 2021 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28092021-105818/

  • Tese (Doutorado)

    Panorama genético do carcinoma epidermóide de pênis (2020)

    Lucca, Renato Mendes Rossi de; Reis, Rodolfo Borges dos (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: NEOPLASIAS PENIANAS, HPV, HIGIENE, SAÚDE DO HOMEM, GENOMAS, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LUCCA, Renato Mendes Rossi de. Panorama genético do carcinoma epidermóide de pênis. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-03112020-120145/. Acesso em: 20 abr. 2026.

    • APA

      Lucca, R. M. R. de. (2020). Panorama genético do carcinoma epidermóide de pênis (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-03112020-120145/

    • NLM

      Lucca RMR de. Panorama genético do carcinoma epidermóide de pênis [Internet]. 2020 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-03112020-120145/

    • Vancouver

      Lucca RMR de. Panorama genético do carcinoma epidermóide de pênis [Internet]. 2020 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-03112020-120145/

  • Tese (Doutorado)

    Meta-análise de dados de sequenciamento completo de exoma em pacientes com neoplasias mieloproliferativas e mielodisplásicas/mieloproliferativas Filadélfia-negativo (2020)

    Santos, Fábio Pires de Souza; Bendit, Israel (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: LEUCEMIA, POLICITEMIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, TROMBOCITOSE

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SANTOS, Fábio Pires de Souza. Meta-análise de dados de sequenciamento completo de exoma em pacientes com neoplasias mieloproliferativas e mielodisplásicas/mieloproliferativas Filadélfia-negativo. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-03072020-160625/. Acesso em: 20 abr. 2026.

    • APA

      Santos, F. P. de S. (2020). Meta-análise de dados de sequenciamento completo de exoma em pacientes com neoplasias mieloproliferativas e mielodisplásicas/mieloproliferativas Filadélfia-negativo (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-03072020-160625/

    • NLM

      Santos FP de S. Meta-análise de dados de sequenciamento completo de exoma em pacientes com neoplasias mieloproliferativas e mielodisplásicas/mieloproliferativas Filadélfia-negativo [Internet]. 2020 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-03072020-160625/

    • Vancouver

      Santos FP de S. Meta-análise de dados de sequenciamento completo de exoma em pacientes com neoplasias mieloproliferativas e mielodisplásicas/mieloproliferativas Filadélfia-negativo [Internet]. 2020 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-03072020-160625/

  • Tese (Doutorado)

    Análise integrada de mutações somáticas e alterações transcricionais em tumores de pâncreas (2020)

    Pellegrina, Diogo Vieira da Silva; Reis, Eduardo Moraes (Orientador)

    Unidade: Interunidades em Bioinformática

    Subjects: BIOINFORMÁTICA, NEOPLASIAS PANCREÁTICAS, PÂNCREAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PELLEGRINA, Diogo Vieira da Silva. Análise integrada de mutações somáticas e alterações transcricionais em tumores de pâncreas. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-25062020-165840/. Acesso em: 20 abr. 2026.

    • APA

      Pellegrina, D. V. da S. (2020). Análise integrada de mutações somáticas e alterações transcricionais em tumores de pâncreas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-25062020-165840/

    • NLM

      Pellegrina DV da S. Análise integrada de mutações somáticas e alterações transcricionais em tumores de pâncreas [Internet]. 2020 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-25062020-165840/

    • Vancouver

      Pellegrina DV da S. Análise integrada de mutações somáticas e alterações transcricionais em tumores de pâncreas [Internet]. 2020 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-25062020-165840/

  • Dissertação (Mestrado)

    Análise de diferentes métodos de sequenciamento de larga escala dos genes envolvidos no hipopituitarismo e embriogênese hipofisária (2019)

    Benedetti, Anna Flavia Figueredo; Carvalho, Luciani Renata Silveira de (Orientador); Tahira, Ana Carolina (coorient)

    Unidade: FM

    Subjects: BIOINFORMÁTICA, REAGENTES DE LABORATÓRIO, BIOLOGIA MOLECULAR, HORMÔNIOS DA ADENO-HIPÓFISE, GENOMAS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BENEDETTI, Anna Flavia Figueredo. Análise de diferentes métodos de sequenciamento de larga escala dos genes envolvidos no hipopituitarismo e embriogênese hipofisária. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03072019-102945/. Acesso em: 20 abr. 2026.

    • APA

      Benedetti, A. F. F. (2019). Análise de diferentes métodos de sequenciamento de larga escala dos genes envolvidos no hipopituitarismo e embriogênese hipofisária (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03072019-102945/

    • NLM

      Benedetti AFF. Análise de diferentes métodos de sequenciamento de larga escala dos genes envolvidos no hipopituitarismo e embriogênese hipofisária [Internet]. 2019 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03072019-102945/

    • Vancouver

      Benedetti AFF. Análise de diferentes métodos de sequenciamento de larga escala dos genes envolvidos no hipopituitarismo e embriogênese hipofisária [Internet]. 2019 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03072019-102945/

  • Tese (Doutorado)

    Estudo dos componentes de vulnerabilidade genética no transtorno do espectro autista (2019)

    Reis, Viviane Neri de Souza; Brentani, Helena Paula (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: TRANSTORNO AUTÍSTICO, FATORES DE RISCO, METILAÇÃO, GENOMAS, BIOINFORMÁTICA, EPIGÊNESE GENÉTICA, GENÉTICA, PSIQUIATRIA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      REIS, Viviane Neri de Souza. Estudo dos componentes de vulnerabilidade genética no transtorno do espectro autista. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-23082019-163447/. Acesso em: 20 abr. 2026.

    • APA

      Reis, V. N. de S. (2019). Estudo dos componentes de vulnerabilidade genética no transtorno do espectro autista (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-23082019-163447/

    • NLM

      Reis VN de S. Estudo dos componentes de vulnerabilidade genética no transtorno do espectro autista [Internet]. 2019 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-23082019-163447/

    • Vancouver

      Reis VN de S. Estudo dos componentes de vulnerabilidade genética no transtorno do espectro autista [Internet]. 2019 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-23082019-163447/

  • Dissertação (Mestrado)

    Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração (2019)

    Barros, Juliana Sobral de; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: NEOPLASIAS HEPÁTICAS, CROMOSSOMOS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, CRIANÇAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BARROS, Juliana Sobral de. Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/. Acesso em: 20 abr. 2026.

    • APA

      Barros, J. S. de. (2019). Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/

    • NLM

      Barros JS de. Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração [Internet]. 2019 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/

    • Vancouver

      Barros JS de. Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração [Internet]. 2019 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/

  • Tese (Doutorado)

    Análise de polimorfismos associados ao índice de massa corpórea em uma população urbana (2018)

    Ribeiro, Diana Oliveira; Silva Júnior, Wilson Araújo da (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: OBESIDADE, POPULAÇÃO URBANA, GENEALOGIA, POLIMORFISMO, ÍNDICE DE MASSA CORPORAL

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      RIBEIRO, Diana Oliveira. Análise de polimorfismos associados ao índice de massa corpórea em uma população urbana. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-18022019-152539/. Acesso em: 20 abr. 2026.

    • APA

      Ribeiro, D. O. (2018). Análise de polimorfismos associados ao índice de massa corpórea em uma população urbana (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-18022019-152539/

    • NLM

      Ribeiro DO. Análise de polimorfismos associados ao índice de massa corpórea em uma população urbana [Internet]. 2018 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-18022019-152539/

    • Vancouver

      Ribeiro DO. Análise de polimorfismos associados ao índice de massa corpórea em uma população urbana [Internet]. 2018 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-18022019-152539/

  • Dissertação (Mestrado)

    Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais (2016)

    Carneiro, Thaise Nayane Ribeiro; Rosenberg, Carla (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: DEFICIÊNCIA MENTAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CARNEIRO, Thaise Nayane Ribeiro. Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28032017-153312/. Acesso em: 20 abr. 2026.

    • APA

      Carneiro, T. N. R. (2016). Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28032017-153312/

    • NLM

      Carneiro TNR. Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais [Internet]. 2016 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28032017-153312/

    • Vancouver

      Carneiro TNR. Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais [Internet]. 2016 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28032017-153312/

  • Tese (Doutorado)

    Determinação de mutações somáticas e germinativas em pacientes jovens com câncer de mama (2015)

    Zanetti, Giselly Encinas; Folgueira, Maria Aparecida Azevedo Koike (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, ADULTOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MODO DE VIDA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZANETTI, Giselly Encinas. Determinação de mutações somáticas e germinativas em pacientes jovens com câncer de mama. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-12012016-095321/. Acesso em: 20 abr. 2026.

    • APA

      Zanetti, G. E. (2015). Determinação de mutações somáticas e germinativas em pacientes jovens com câncer de mama (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-12012016-095321/

    • NLM

      Zanetti GE. Determinação de mutações somáticas e germinativas em pacientes jovens com câncer de mama [Internet]. 2015 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-12012016-095321/

    • Vancouver

      Zanetti GE. Determinação de mutações somáticas e germinativas em pacientes jovens com câncer de mama [Internet]. 2015 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-12012016-095321/

  • Dissertação (Mestrado)

    Determinação da base molecular da Síndrome Ablefaria Macrostomia (2015)

    Silva, Eduarda Morgana da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria (Orientador); Silva Júnior, Wilson Araújo da (coorient)

    Unidade: FMRP

    Subjects: DOENÇAS RARAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Eduarda Morgana da. Determinação da base molecular da Síndrome Ablefaria Macrostomia. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-112237/. Acesso em: 20 abr. 2026.

    • APA

      Silva, E. M. da. (2015). Determinação da base molecular da Síndrome Ablefaria Macrostomia (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-112237/

    • NLM

      Silva EM da. Determinação da base molecular da Síndrome Ablefaria Macrostomia [Internet]. 2015 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-112237/

    • Vancouver

      Silva EM da. Determinação da base molecular da Síndrome Ablefaria Macrostomia [Internet]. 2015 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-112237/

  • Tese (Doutorado)

    Estudo clínico, histológico e molecular da miopatia centronuclear (2014)

    Abath Neto, Osório Lopes; Zanoteli, Edmar (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS (METABOLISMO;DIAGNÓSTICO), BIÓPSIA (ANÁLISE), EXONS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ABATH NETO, Osório Lopes. Estudo clínico, histológico e molecular da miopatia centronuclear. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-13012015-113703/. Acesso em: 20 abr. 2026.

    • APA

      Abath Neto, O. L. (2014). Estudo clínico, histológico e molecular da miopatia centronuclear (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-13012015-113703/

    • NLM

      Abath Neto OL. Estudo clínico, histológico e molecular da miopatia centronuclear [Internet]. 2014 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-13012015-113703/

    • Vancouver

      Abath Neto OL. Estudo clínico, histológico e molecular da miopatia centronuclear [Internet]. 2014 ;[citado 2026 abr. 20 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-13012015-113703/

1 - 20 (22 records)

Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo     2012 - 2026