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Tese (Doutorado)
Caracterização funcional de variantes no gene APOB em portadores de Hipercolesterolemia Familial (2025)
Malaquias, Vanessa Barbosa ; Hirata, Mario Hiroyuki (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: HIPERCOLESTEROLEMIA, ARTERIOSCLEROSE, LIPOPROTEÍNAS LDL, GENÉTICA
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ABNT
MALAQUIAS, Vanessa Barbosa. Caracterização funcional de variantes no gene APOB em portadores de Hipercolesterolemia Familial. 2025. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2025. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-22052025-104410/. Acesso em: 26 jan. 2026.
APA
Malaquias, V. B. (2025). Caracterização funcional de variantes no gene APOB em portadores de Hipercolesterolemia Familial (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-22052025-104410/
NLM
Malaquias VB. Caracterização funcional de variantes no gene APOB em portadores de Hipercolesterolemia Familial [Internet]. 2025 ;[citado 2026 jan. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-22052025-104410/
Vancouver
Malaquias VB. Caracterização funcional de variantes no gene APOB em portadores de Hipercolesterolemia Familial [Internet]. 2025 ;[citado 2026 jan. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-22052025-104410/
Tese (Doutorado)
Mutational and functional study of Tuberous Sclerosis Complex 1 and 2 genes (TSC1 and TSC2) (2019)
Almeida, Luiz Gustavo Dufner de; Haddad, Luciana Amaral (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES, CÓDIGO GENÉTICO
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ABNT
ALMEIDA, Luiz Gustavo Dufner de. Mutational and functional study of Tuberous Sclerosis Complex 1 and 2 genes (TSC1 and TSC2). 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27082019-100610/. Acesso em: 26 jan. 2026.
APA
Almeida, L. G. D. de. (2019). Mutational and functional study of Tuberous Sclerosis Complex 1 and 2 genes (TSC1 and TSC2) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27082019-100610/
NLM
Almeida LGD de. Mutational and functional study of Tuberous Sclerosis Complex 1 and 2 genes (TSC1 and TSC2) [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27082019-100610/
Vancouver
Almeida LGD de. Mutational and functional study of Tuberous Sclerosis Complex 1 and 2 genes (TSC1 and TSC2) [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27082019-100610/
Tese (Doutorado)
Desvendando as bases moleculares da síndrome SPOAN: deleção em homozigose em região regulatória leva à superexpressão do gene KLC2 (2016)
Melo, Uirá Souto; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES, GENOMAS, NEUROGENÉTICA, MODELOS ANIMAIS
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ABNT
MELO, Uirá Souto. Desvendando as bases moleculares da síndrome SPOAN: deleção em homozigose em região regulatória leva à superexpressão do gene KLC2. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-13122016-105746/. Acesso em: 26 jan. 2026.
APA
Melo, U. S. (2016). Desvendando as bases moleculares da síndrome SPOAN: deleção em homozigose em região regulatória leva à superexpressão do gene KLC2 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-13122016-105746/
NLM
Melo US. Desvendando as bases moleculares da síndrome SPOAN: deleção em homozigose em região regulatória leva à superexpressão do gene KLC2 [Internet]. 2016 ;[citado 2026 jan. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-13122016-105746/
Vancouver
Melo US. Desvendando as bases moleculares da síndrome SPOAN: deleção em homozigose em região regulatória leva à superexpressão do gene KLC2 [Internet]. 2016 ;[citado 2026 jan. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-13122016-105746/
Tese (Doutorado)
Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural (2016)
Kobayashi, Gerson Shigeru; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: MALFORMAÇÕES, ANOMALIA CRANIOFACIAL, CÉLULAS-TRONCO, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
KOBAYASHI, Gerson Shigeru. Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082016-165134/. Acesso em: 26 jan. 2026.
APA
Kobayashi, G. S. (2016). Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082016-165134/
NLM
Kobayashi GS. Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural [Internet]. 2016 ;[citado 2026 jan. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082016-165134/
Vancouver
Kobayashi GS. Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural [Internet]. 2016 ;[citado 2026 jan. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082016-165134/

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