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  • Unidade: Interunidades em Bioinformática

    Subjects: BIOINFORMÁTICA, CITOGENÉTICA

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    • ABNT

      ALMEIDA, Isabela Pimentel de. Pipeline OligoY para desenho de sondas oligopaint do cromossomo Y incluindo sequências repetitivas. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-11032022-185158/. Acesso em: 23 jan. 2026.
    • APA

      Almeida, I. P. de. (2022). Pipeline OligoY para desenho de sondas oligopaint do cromossomo Y incluindo sequências repetitivas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-11032022-185158/
    • NLM

      Almeida IP de. Pipeline OligoY para desenho de sondas oligopaint do cromossomo Y incluindo sequências repetitivas [Internet]. 2022 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-11032022-185158/
    • Vancouver

      Almeida IP de. Pipeline OligoY para desenho de sondas oligopaint do cromossomo Y incluindo sequências repetitivas [Internet]. 2022 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-11032022-185158/
  • Source: Caryologia. Unidade: FMRP

    Subjects: DNA, CHIROPTERA, MAMMALIA, VESPERTILIONIDAE

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    • ABNT

      SANTOS, Adriano Silva dos e FARIA, Karina de Cassia. Identification of regions of constitutive heterochromatin and sites of ribosomal DNA (rDNA) in Rhogeessa hussoni (Genoways & Baker, 1996) (Chiroptera; Mammalia; Vespertilionidae). Caryologia, v. 74, n. 2, p. 57-63, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.36253/caryologia-613. Acesso em: 23 jan. 2026.
    • APA

      Santos, A. S. dos, & Faria, K. de C. (2021). Identification of regions of constitutive heterochromatin and sites of ribosomal DNA (rDNA) in Rhogeessa hussoni (Genoways & Baker, 1996) (Chiroptera; Mammalia; Vespertilionidae). Caryologia, 74( 2), 57-63. doi:10.36253/caryologia-613
    • NLM

      Santos AS dos, Faria K de C. Identification of regions of constitutive heterochromatin and sites of ribosomal DNA (rDNA) in Rhogeessa hussoni (Genoways & Baker, 1996) (Chiroptera; Mammalia; Vespertilionidae) [Internet]. Caryologia. 2021 ; 74( 2): 57-63.[citado 2026 jan. 23 ] Available from: https://doi.org/10.36253/caryologia-613
    • Vancouver

      Santos AS dos, Faria K de C. Identification of regions of constitutive heterochromatin and sites of ribosomal DNA (rDNA) in Rhogeessa hussoni (Genoways & Baker, 1996) (Chiroptera; Mammalia; Vespertilionidae) [Internet]. Caryologia. 2021 ; 74( 2): 57-63.[citado 2026 jan. 23 ] Available from: https://doi.org/10.36253/caryologia-613
  • Source: Salusvita. Unidade: FMRP

    Subjects: PERIÓSTEO, INFLAMAÇÃO, CITOGENÉTICA, MEDICINA BASEADA EM EVIDÊNCIAS

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    • ABNT

      BARUFFI, Marcelo Razera e RAMOS, Ester Silveira e ENGEL, Edgard Eduard. Alterações cromossômicas e periostite. Salusvita, v. 39, n. 2, p. 419-426, 2020Tradução . . Disponível em: https://secure.unisagrado.edu.br/static/biblioteca/salusvita/salusvita_v39_n2_2020/salusvita_v39_n2_2020_art_08.pdf. Acesso em: 23 jan. 2026.
    • APA

      Baruffi, M. R., Ramos, E. S., & Engel, E. E. (2020). Alterações cromossômicas e periostite. Salusvita, 39( 2), 419-426. Recuperado de https://secure.unisagrado.edu.br/static/biblioteca/salusvita/salusvita_v39_n2_2020/salusvita_v39_n2_2020_art_08.pdf
    • NLM

      Baruffi MR, Ramos ES, Engel EE. Alterações cromossômicas e periostite [Internet]. Salusvita. 2020 ; 39( 2): 419-426.[citado 2026 jan. 23 ] Available from: https://secure.unisagrado.edu.br/static/biblioteca/salusvita/salusvita_v39_n2_2020/salusvita_v39_n2_2020_art_08.pdf
    • Vancouver

      Baruffi MR, Ramos ES, Engel EE. Alterações cromossômicas e periostite [Internet]. Salusvita. 2020 ; 39( 2): 419-426.[citado 2026 jan. 23 ] Available from: https://secure.unisagrado.edu.br/static/biblioteca/salusvita/salusvita_v39_n2_2020/salusvita_v39_n2_2020_art_08.pdf
  • Source: SALUSVITA. Unidade: FMRP

    Subjects: OSTEOARTRITE, DOENÇAS DEGENERATIVAS, CITOGENÉTICA, PROGNÓSTICO

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    • ABNT

      BARUFFI, Marcelo Razera et al. Osteoartrite: análise citogenética. SALUSVITA, v. 36, n. 4, p. 973-981, 2017Tradução . . Disponível em: https://secure.usc.br/static/biblioteca/salusvita/salusvita_v36_n4_2017_art_01.pdf. Acesso em: 23 jan. 2026.
    • APA

      Baruffi, M. R., Engel, E. E., Ramos, E. S., & Tone, L. G. (2017). Osteoartrite: análise citogenética. SALUSVITA, 36( 4), 973-981. Recuperado de https://secure.usc.br/static/biblioteca/salusvita/salusvita_v36_n4_2017_art_01.pdf
    • NLM

      Baruffi MR, Engel EE, Ramos ES, Tone LG. Osteoartrite: análise citogenética [Internet]. SALUSVITA. 2017 ; 36( 4): 973-981.[citado 2026 jan. 23 ] Available from: https://secure.usc.br/static/biblioteca/salusvita/salusvita_v36_n4_2017_art_01.pdf
    • Vancouver

      Baruffi MR, Engel EE, Ramos ES, Tone LG. Osteoartrite: análise citogenética [Internet]. SALUSVITA. 2017 ; 36( 4): 973-981.[citado 2026 jan. 23 ] Available from: https://secure.usc.br/static/biblioteca/salusvita/salusvita_v36_n4_2017_art_01.pdf
  • Unidade: FM

    Subjects: SISTEMA NERVOSO CENTRAL, DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL, CUIDADO PRÉ-NATAL, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, HIDROCEFALIA, ULTRASSONOGRAFIA PRÉ-NATAL

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    • ABNT

      DIEDRICHS, Cibele. Investigação de variação do número de cópias em fetos portadores de ventriculomegalia e malformação Dandy Walker. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-30012018-115530/. Acesso em: 23 jan. 2026.
    • APA

      Diedrichs, C. (2017). Investigação de variação do número de cópias em fetos portadores de ventriculomegalia e malformação Dandy Walker (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-30012018-115530/
    • NLM

      Diedrichs C. Investigação de variação do número de cópias em fetos portadores de ventriculomegalia e malformação Dandy Walker [Internet]. 2017 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-30012018-115530/
    • Vancouver

      Diedrichs C. Investigação de variação do número de cópias em fetos portadores de ventriculomegalia e malformação Dandy Walker [Internet]. 2017 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-30012018-115530/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS, DOENÇAS GENÉTICAS

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    • ABNT

      JOAQUIM, Tatiana Mozer. Correlação cariótipo-genótipo-fenótipo de rearranjo cromossômico estrutural familiar envolvendo as regiões 4p e 12q. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04012017-114707/. Acesso em: 23 jan. 2026.
    • APA

      Joaquim, T. M. (2016). Correlação cariótipo-genótipo-fenótipo de rearranjo cromossômico estrutural familiar envolvendo as regiões 4p e 12q (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04012017-114707/
    • NLM

      Joaquim TM. Correlação cariótipo-genótipo-fenótipo de rearranjo cromossômico estrutural familiar envolvendo as regiões 4p e 12q [Internet]. 2016 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04012017-114707/
    • Vancouver

      Joaquim TM. Correlação cariótipo-genótipo-fenótipo de rearranjo cromossômico estrutural familiar envolvendo as regiões 4p e 12q [Internet]. 2016 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04012017-114707/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: ABERRAÇÕES DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS, CITOGENÉTICA, CARIOTIPAGEM

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    • ABNT

      GOMES, Alexandra Galvão. Caracterização citogenômica de aberrações cromossômicas. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13052020-115149/. Acesso em: 23 jan. 2026.
    • APA

      Gomes, A. G. (2014). Caracterização citogenômica de aberrações cromossômicas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13052020-115149/
    • NLM

      Gomes AG. Caracterização citogenômica de aberrações cromossômicas [Internet]. 2014 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13052020-115149/
    • Vancouver

      Gomes AG. Caracterização citogenômica de aberrações cromossômicas [Internet]. 2014 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13052020-115149/
  • Unidade: FM

    Subjects: NEVO, TÉCNICAS CITOLÓGICAS, FIBROBLASTOS, CITOGENÉTICA

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    • ABNT

      ZANDONÁ TEIXEIRA, Aline Cristina. Estudo genético-clínico e molecular em pacientes portadores de manchas cutâneas associadas ao atraso de desenvolvimento neuropsicomotor e/ou malformações. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14082014-135653/. Acesso em: 23 jan. 2026.
    • APA

      Zandoná Teixeira, A. C. (2013). Estudo genético-clínico e molecular em pacientes portadores de manchas cutâneas associadas ao atraso de desenvolvimento neuropsicomotor e/ou malformações (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14082014-135653/
    • NLM

      Zandoná Teixeira AC. Estudo genético-clínico e molecular em pacientes portadores de manchas cutâneas associadas ao atraso de desenvolvimento neuropsicomotor e/ou malformações [Internet]. 2013 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14082014-135653/
    • Vancouver

      Zandoná Teixeira AC. Estudo genético-clínico e molecular em pacientes portadores de manchas cutâneas associadas ao atraso de desenvolvimento neuropsicomotor e/ou malformações [Internet]. 2013 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14082014-135653/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: CITOGENÉTICA, OSTEOSSARCOMA

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    • ABNT

      GAMERO, Angel Mauricio Castro. Desequibrios cromossômicos em nove casos de osteossarcoma detectados através de Hibridação Genômica Comparativa (CGH). 2008. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22042013-095920/. Acesso em: 23 jan. 2026.
    • APA

      Gamero, A. M. C. (2008). Desequibrios cromossômicos em nove casos de osteossarcoma detectados através de Hibridação Genômica Comparativa (CGH) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22042013-095920/
    • NLM

      Gamero AMC. Desequibrios cromossômicos em nove casos de osteossarcoma detectados através de Hibridação Genômica Comparativa (CGH) [Internet]. 2008 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22042013-095920/
    • Vancouver

      Gamero AMC. Desequibrios cromossômicos em nove casos de osteossarcoma detectados através de Hibridação Genômica Comparativa (CGH) [Internet]. 2008 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22042013-095920/

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