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Desequibrios cromossômicos em nove casos de osteossarcoma detectados através de Hibridação Genômica Comparativa (CGH) (2008)

  • Authors:
  • Autor USP: GAMERO, ANGEL MAURICIO CASTRO - FMRP
  • Unidade: FMRP
  • Sigla do Departamento: RGE
  • Subjects: CITOGENÉTICA; OSTEOSSARCOMA
  • Keywords: CGH; Desequilíbrios; Cytogenetics; Imbalances
  • Language: Português
  • Abstract: O osteossarcoma (OS) é o tumor ósseo maligno mais freqüente da infância e adolescência com uma taxa de sobrevida livre de eventos de 50 - 70% após 3 anos.. O pico de incidência ocorre na segunda década da vida, característica que sugere uma relação entre o rápido crescimento ósseo da adolescência e o desenvolvimento da neoplasia. Ainda, o conhecimento das bases genéticas é insuficiente. Estudos de citogenética clássica têm demonstrado que o OS caracteriza-se por exibir alta heterogeneidade cariotípica, incluindo altos graus de aneuploidia e rearranjos estruturais complexos. A técnica de CGH constitui uma ferramenta valiosa na analise do perfil genômico de tumores sólidos, e tem confirmado a complexidade das alterações cariotípicas em OS, descrita pela citogenética convencional. Não obstante, os estudos existentes são divergentes, e poucos têm estudado as informações obtidas por CGH em relação com a progressão tumoral. O objetivo do presente estudo foi identificar a presença de desequilíbrios cromossômicos em amostras de OS por meio da técnica de CGH. Os experimentos de CGH foram realizados de acordo com o descrito por Kallioniemi et aI (1994). Foram analisadas nove amostras (3 biópsias, 5 recessões após quimioterapia e 1 metástase). O CGH detectou desequilíbrios cromossômicos em todas as amostras. Os ganhos foram mais freqüentes que as perdas. Muitas alterações cromossômicas foram observadas, especialmente ganhos nos cromossomos 1q, 2, 3p, 4, 5p, 6,7, 8, 11 p, 14q, 16, 21 q e X; e perdas nos cromossomos 1p, 2q, 3q, 5q, 9q, 11 q e 17q. As regiões mínimas de sobreposição mais freqüentes foram ganhos de 2p13-p14, 2q36-q37, 4q21 e 8p22, e perdas de 1p34.2, 3q22-q23 e 3q24. Três pacientes apresentaram amostras pareadas, e as alterações cromossômicas detectadas foram muito variadas, refletindo a heterogeneidade cromossômica intratumoral em cada caso. A mais alta divergência clonal entre as amostras pareadas foi observada entre a amostra de ressecção e a amostra metastática correspondente, mostrando a complexidade cromossômica adquirida durante a progressão e metastatização no caso descrito. Ainda são necessárias investigações adicionais, que contribuíam para a caracterização completa dos genes localizados nessas regiões
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 30.10.2008
  • Acesso à fonte
    How to cite
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    • ABNT

      GAMERO, Angel Mauricio Castro. Desequibrios cromossômicos em nove casos de osteossarcoma detectados através de Hibridação Genômica Comparativa (CGH). 2008. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22042013-095920/. Acesso em: 23 jan. 2026.
    • APA

      Gamero, A. M. C. (2008). Desequibrios cromossômicos em nove casos de osteossarcoma detectados através de Hibridação Genômica Comparativa (CGH) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22042013-095920/
    • NLM

      Gamero AMC. Desequibrios cromossômicos em nove casos de osteossarcoma detectados através de Hibridação Genômica Comparativa (CGH) [Internet]. 2008 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22042013-095920/
    • Vancouver

      Gamero AMC. Desequibrios cromossômicos em nove casos de osteossarcoma detectados através de Hibridação Genômica Comparativa (CGH) [Internet]. 2008 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22042013-095920/


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