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  • Artigo de periodico

    Identification of a rare copy number polymorphic gain at 3q12.2 with candidate genes for familial endometriosis (2024)

    Oliveira, Flávia Gaona; Silva, Julio Cesar Rosa e ; Gomes, Alexandra Galvão ; Grzesiuk, Juliana Dourado; Vidotto, Thiago ; Squire, Jeremy Andrew ; Panepucci, Rodrigo Alexandre ; Meola, Juliana ; Martelli, Lucia Regina

    Source: Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. Unidade: FMRP

    Subjects: GENES, ENDOMETRIOSE, POLIMORFISMO

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      OLIVEIRA, Flávia Gaona et al. Identification of a rare copy number polymorphic gain at 3q12.2 with candidate genes for familial endometriosis. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, v. 46, p. 1-6, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.61622/rbgo/2024CR12. Acesso em: 23 mar. 2026.

    • APA

      Oliveira, F. G., Silva, J. C. R. e, Gomes, A. G., Grzesiuk, J. D., Vidotto, T., Squire, J. A., et al. (2024). Identification of a rare copy number polymorphic gain at 3q12.2 with candidate genes for familial endometriosis. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, 46, 1-6. doi:10.61622/rbgo/2024CR12

    • NLM

      Oliveira FG, Silva JCR e, Gomes AG, Grzesiuk JD, Vidotto T, Squire JA, Panepucci RA, Meola J, Martelli LR. Identification of a rare copy number polymorphic gain at 3q12.2 with candidate genes for familial endometriosis [Internet]. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. 2024 ; 46 1-6.[citado 2026 mar. 23 ] Available from: https://doi.org/10.61622/rbgo/2024CR12

    • Vancouver

      Oliveira FG, Silva JCR e, Gomes AG, Grzesiuk JD, Vidotto T, Squire JA, Panepucci RA, Meola J, Martelli LR. Identification of a rare copy number polymorphic gain at 3q12.2 with candidate genes for familial endometriosis [Internet]. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. 2024 ; 46 1-6.[citado 2026 mar. 23 ] Available from: https://doi.org/10.61622/rbgo/2024CR12

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    AZFc partial microdeletion and microduplications on idiopathic oligozoospermic patients (2017)

    Grzesiuk, Juliana Dourado; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Gennaro, Flávia Gaona de Oliveira; Vidotto, Thiago; Assis, Amanda Freire de; Martelli, Lúcia Regina

    Source: Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica. Unidade: FMRP

    Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, CROMOSSOMO Y, ESPERMATOGÊNESE

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      GRZESIUK, Juliana Dourado et al. AZFc partial microdeletion and microduplications on idiopathic oligozoospermic patients. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Londrina: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29903. Acesso em: 23 mar. 2026. , 2017

    • APA

      Grzesiuk, J. D., Grangeiro, C. H. P., Gennaro, F. G. de O., Vidotto, T., Assis, A. F. de, & Martelli, L. R. (2017). AZFc partial microdeletion and microduplications on idiopathic oligozoospermic patients. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Londrina: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29903

    • NLM

      Grzesiuk JD, Grangeiro CHP, Gennaro FG de O, Vidotto T, Assis AF de, Martelli LR. AZFc partial microdeletion and microduplications on idiopathic oligozoospermic patients [Internet]. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. 2017 ; 38( 1): 105.[citado 2026 mar. 23 ] Available from: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29903

    • Vancouver

      Grzesiuk JD, Grangeiro CHP, Gennaro FG de O, Vidotto T, Assis AF de, Martelli LR. AZFc partial microdeletion and microduplications on idiopathic oligozoospermic patients [Internet]. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. 2017 ; 38( 1): 105.[citado 2026 mar. 23 ] Available from: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29903

  • Dissertação (Mestrado)

    InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista (2017)

    Silva, Isabela Mayá Wayhs; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: AUTISMO, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), TRANSTORNOS MENTAIS, DOENÇAS GENÉTICAS

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      SILVA, Isabela Mayá Wayhs. InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29052017-145246/. Acesso em: 23 mar. 2026.

    • APA

      Silva, I. M. W. (2017). InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29052017-145246/

    • NLM

      Silva IMW. InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2017 ;[citado 2026 mar. 23 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29052017-145246/

    • Vancouver

      Silva IMW. InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2017 ;[citado 2026 mar. 23 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29052017-145246/

  • Dissertação (Mestrado)

    Correlação cariótipo-genótipo-fenótipo de rearranjo cromossômico estrutural familiar envolvendo as regiões 4p e 12q (2016)

    Joaquim, Tatiana Mozer; Martelli, Lucia Regina (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS, DOENÇAS GENÉTICAS

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      JOAQUIM, Tatiana Mozer. Correlação cariótipo-genótipo-fenótipo de rearranjo cromossômico estrutural familiar envolvendo as regiões 4p e 12q. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04012017-114707/. Acesso em: 23 mar. 2026.

    • APA

      Joaquim, T. M. (2016). Correlação cariótipo-genótipo-fenótipo de rearranjo cromossômico estrutural familiar envolvendo as regiões 4p e 12q (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04012017-114707/

    • NLM

      Joaquim TM. Correlação cariótipo-genótipo-fenótipo de rearranjo cromossômico estrutural familiar envolvendo as regiões 4p e 12q [Internet]. 2016 ;[citado 2026 mar. 23 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04012017-114707/

    • Vancouver

      Joaquim TM. Correlação cariótipo-genótipo-fenótipo de rearranjo cromossômico estrutural familiar envolvendo as regiões 4p e 12q [Internet]. 2016 ;[citado 2026 mar. 23 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04012017-114707/

  • Tese (Doutorado)

    Investigação genômica de pacientes inférteis com oligozoospermia (2016)

    Grzesiuk, Juliana Dourado; Martelli, Lúcia Regina (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, CROMOSSOMO Y

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      GRZESIUK, Juliana Dourado. Investigação genômica de pacientes inférteis com oligozoospermia. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-30032017-162247/. Acesso em: 23 mar. 2026.

    • APA

      Grzesiuk, J. D. (2016). Investigação genômica de pacientes inférteis com oligozoospermia (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-30032017-162247/

    • NLM

      Grzesiuk JD. Investigação genômica de pacientes inférteis com oligozoospermia [Internet]. 2016 ;[citado 2026 mar. 23 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-30032017-162247/

    • Vancouver

      Grzesiuk JD. Investigação genômica de pacientes inférteis com oligozoospermia [Internet]. 2016 ;[citado 2026 mar. 23 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-30032017-162247/

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudo genético de síndromes associadas à obesidade (2014)

    Santos, Mauren Fernanda Moller dos; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA (FATORES), OBESIDADE, MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPOGONADISMO, DEFICIÊNCIA MENTAL, DISTÚRBIOS DO COMPORTAMENTO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SANTOS, Mauren Fernanda Moller dos. Estudo genético de síndromes associadas à obesidade. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-155459/. Acesso em: 23 mar. 2026.

    • APA

      Santos, M. F. M. dos. (2014). Estudo genético de síndromes associadas à obesidade (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-155459/

    • NLM

      Santos MFM dos. Estudo genético de síndromes associadas à obesidade [Internet]. 2014 ;[citado 2026 mar. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-155459/

    • Vancouver

      Santos MFM dos. Estudo genético de síndromes associadas à obesidade [Internet]. 2014 ;[citado 2026 mar. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-155459/

  • Dissertação (Mestrado)

    Caracterização citogenômica de aberrações cromossômicas (2014)

    Gomes, Alexandra Galvão; Martelli, Lúcia Regina (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: ABERRAÇÕES DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS, CITOGENÉTICA, CARIOTIPAGEM

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GOMES, Alexandra Galvão. Caracterização citogenômica de aberrações cromossômicas. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13052020-115149/. Acesso em: 23 mar. 2026.

    • APA

      Gomes, A. G. (2014). Caracterização citogenômica de aberrações cromossômicas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13052020-115149/

    • NLM

      Gomes AG. Caracterização citogenômica de aberrações cromossômicas [Internet]. 2014 ;[citado 2026 mar. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13052020-115149/

    • Vancouver

      Gomes AG. Caracterização citogenômica de aberrações cromossômicas [Internet]. 2014 ;[citado 2026 mar. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13052020-115149/

  • Tese (Doutorado)

    Investigação de alterações cromossômicas crípticas em indivíduos com deficiência intelectual idiopática (2014)

    Abreu, Ludmila Serafim de; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: DEFICIÊNCIA MENTAL, CROMOSSOMOS (AMBIENTAÇÃO)

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ABREU, Ludmila Serafim de. Investigação de alterações cromossômicas crípticas em indivíduos com deficiência intelectual idiopática. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. Disponível em: https://doi.org/10.11606/T.17.2014.tde-05042024-111656. Acesso em: 23 mar. 2026.

    • APA

      Abreu, L. S. de. (2014). Investigação de alterações cromossômicas crípticas em indivíduos com deficiência intelectual idiopática (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://doi.org/10.11606/T.17.2014.tde-05042024-111656

    • NLM

      Abreu LS de. Investigação de alterações cromossômicas crípticas em indivíduos com deficiência intelectual idiopática [Internet]. 2014 ;[citado 2026 mar. 23 ] Available from: https://doi.org/10.11606/T.17.2014.tde-05042024-111656

    • Vancouver

      Abreu LS de. Investigação de alterações cromossômicas crípticas em indivíduos com deficiência intelectual idiopática [Internet]. 2014 ;[citado 2026 mar. 23 ] Available from: https://doi.org/10.11606/T.17.2014.tde-05042024-111656
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