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Artigo de periodico
Molecular screening for microdeletions at 9p22-p24 and 11q23-q24 in a large cohort of patients with trigonocephaly (2005)
Jehee, Fernanda Sarquis; Johnson, D.; Alonso, L. G. (UNIFESP-EPM - Centro de Genética Médica, Departamento de Morfologia e Pediatrai, São Paulo, Brasil); Cavalcanti, D P; Sá Moreira, E. de; Alberto, Fernando Lopes; Kok, Fernando; Kim, C.; Wall, S. A.; Jabs, Ethylin Wang; Boyadjiev, S. A.; Wilkie, A. O. M. (Weatheral Institute of Molecular Medicine, John Radcliffe Hospital, Oxford, UK); Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Clinical Genetics. Unidade: IB
Assuntos: CRANIOSSINOSTOSE, ANOMALIA CRANIOFACIAL
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ABNT
JEHEE, Fernanda Sarquis et al. Molecular screening for microdeletions at 9p22-p24 and 11q23-q24 in a large cohort of patients with trigonocephaly. Clinical Genetics, v. 67, n. 6, p. 503-510, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2005.00438.x. Acesso em: 05 jul. 2024.
APA
Jehee, F. S., Johnson, D., Cavalcanti, D. P., Sá Moreira, E. de, Alberto, F. L., Kok, F., et al. (2005). Molecular screening for microdeletions at 9p22-p24 and 11q23-q24 in a large cohort of patients with trigonocephaly. Clinical Genetics, 67( 6), 503-510. doi:10.1111/j.1399-0004.2005.00438.x
NLM
Jehee FS, Johnson D, Cavalcanti DP, Sá Moreira E de, Alberto FL, Kok F, Kim C, Wall SA, Jabs EW, Boyadjiev SA, Passos-Bueno MR. Molecular screening for microdeletions at 9p22-p24 and 11q23-q24 in a large cohort of patients with trigonocephaly [Internet]. Clinical Genetics. 2005 ; 67( 6): 503-510.[citado 2024 jul. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2005.00438.x
Vancouver
Jehee FS, Johnson D, Cavalcanti DP, Sá Moreira E de, Alberto FL, Kok F, Kim C, Wall SA, Jabs EW, Boyadjiev SA, Passos-Bueno MR. Molecular screening for microdeletions at 9p22-p24 and 11q23-q24 in a large cohort of patients with trigonocephaly [Internet]. Clinical Genetics. 2005 ; 67( 6): 503-510.[citado 2024 jul. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2005.00438.x
Trabalho de evento-resumo
Um relato de tetrassomia de X de origem materna (2002)
Abe, Kikue Terada; Jehee, Fernanda Sarquis; Pavanello, Rita de Cássia M.; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Alonso, L. G.; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS (ALTERAÇÃO)
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ABNT
ABE, Kikue Terada et al. Um relato de tetrassomia de X de origem materna. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 05 jul. 2024.
APA
Abe, K. T., Jehee, F. S., Pavanello, R. de C. M., Sugayama, S. M. M., Alonso, L. G., & Passos-Bueno, M. R. (2002). Um relato de tetrassomia de X de origem materna. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Abe KT, Jehee FS, Pavanello R de CM, Sugayama SMM, Alonso LG, Passos-Bueno MR. Um relato de tetrassomia de X de origem materna. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 05 ]
Vancouver
Abe KT, Jehee FS, Pavanello R de CM, Sugayama SMM, Alonso LG, Passos-Bueno MR. Um relato de tetrassomia de X de origem materna. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso (2001)
Alonso, L. G.; Orabona, G. M.; Gaspar, D A; Pavanello, Rita de Cássia M.; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
ALONSO, L. G. et al. Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 05 jul. 2024.
APA
Alonso, L. G., Orabona, G. M., Gaspar, D. A., Pavanello, R. de C. M., & Passos-Bueno, M. R. (2001). Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Alonso LG, Orabona GM, Gaspar DA, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR. Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 05 ]
Vancouver
Alonso LG, Orabona GM, Gaspar DA, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR. Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mosaicismo na síndrome de Treacher Collins (2000)
Splendore, A.; Alonso, L. G.; Pavanello, Rita de Cássia; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SPLENDORE, A. et al. Mosaicismo na síndrome de Treacher Collins. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 jul. 2024. , 2000
APA
Splendore, A., Alonso, L. G., Pavanello, R. de C., & Passos-Bueno, M. R. (2000). Mosaicismo na síndrome de Treacher Collins. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Splendore A, Alonso LG, Pavanello R de C, Passos-Bueno MR. Mosaicismo na síndrome de Treacher Collins. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3.): 587.[citado 2024 jul. 05 ]
Vancouver
Splendore A, Alonso LG, Pavanello R de C, Passos-Bueno MR. Mosaicismo na síndrome de Treacher Collins. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3.): 587.[citado 2024 jul. 05 ]

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