Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, DELEÇÃO DE GENES
ABNT
VARELA, M. C. et al. Deleção intersticial 6q16.2 e fenótipo "Prader-Willi-like": investigação da deleção do gene SIM1 em 87 pacientes com obesidade sindrômica e apresentação de um novo caso. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 11 out. 2024.APA
Varela, M. C., Kim, C. A., Bertola, D. R., Simões-Sato, A. Y., & Koiffmann, C. P. (2005). Deleção intersticial 6q16.2 e fenótipo "Prader-Willi-like": investigação da deleção do gene SIM1 em 87 pacientes com obesidade sindrômica e apresentação de um novo caso. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.NLM
Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Simões-Sato AY, Koiffmann CP. Deleção intersticial 6q16.2 e fenótipo "Prader-Willi-like": investigação da deleção do gene SIM1 em 87 pacientes com obesidade sindrômica e apresentação de um novo caso. Resumo. 2005 ;[citado 2024 out. 11 ]Vancouver
Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Simões-Sato AY, Koiffmann CP. Deleção intersticial 6q16.2 e fenótipo "Prader-Willi-like": investigação da deleção do gene SIM1 em 87 pacientes com obesidade sindrômica e apresentação de um novo caso. Resumo. 2005 ;[citado 2024 out. 11 ]