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Trabalho de evento-resumo
Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites (1993)
Moreira, E S; Oliveira, J. R. M.; Vasques, L R; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Simposio de Iniciacao Cientifica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOREIRA, E S et al. Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. 1993, Anais.. São Paulo: Usp/Cnpq, 1993. . Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Moreira, E. S., Oliveira, J. R. M., Vasques, L. R., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1993). Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. In Programa e Resumos. São Paulo: Usp/Cnpq.
NLM
Moreira ES, Oliveira JRM, Vasques LR, Zatz M, Passos-Bueno MR. Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. Programa e Resumos. 1993 ;[citado 2024 jun. 25 ]
Vancouver
Moreira ES, Oliveira JRM, Vasques LR, Zatz M, Passos-Bueno MR. Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. Programa e Resumos. 1993 ;[citado 2024 jun. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A; Takata, R I; Pavanello, R C M; Eggers, S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Levy, J A; Zatz, Mayana
Source: Canadian Journal of Neurological Sciences. Conference titles: World Congress of Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 jun. 2024. , 1993
APA
Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Takata, R. I., Pavanello, R. C. M., Eggers, S., Marie, S. K. N., et al. (1993). Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Takata RI, Pavanello RCM, Eggers S, Marie SKN, Levy JA, Zatz M. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 jun. 25 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Takata RI, Pavanello RCM, Eggers S, Marie SKN, Levy JA, Zatz M. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 jun. 25 ]
Artigo de periodico
Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype (1993)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype. Journal of the Neurological Sciences, v. 119, p. 38-42, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0022-510x(93)90189-6. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1993). Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype. Journal of the Neurological Sciences, 119, 38-42. doi:10.1016/0022-510x(93)90189-6
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Takata RI, Pavanello RCM, Zatz M. Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1993 ;119 38-42.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(93)90189-6
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Takata RI, Pavanello RCM, Zatz M. Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1993 ;119 38-42.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(93)90189-6
Artigo de periodico
Facioscapulohumeral muscular dystrophy: aspects of genetic counselling, acceptance of preclinical diagnosis, and fitness (1993)
Eggers, S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
EGGERS, S. e PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Facioscapulohumeral muscular dystrophy: aspects of genetic counselling, acceptance of preclinical diagnosis, and fitness. Journal of Medical Genetics, v. 30, n. 7 , p. 589-92, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.30.7.589. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Eggers, S., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1993). Facioscapulohumeral muscular dystrophy: aspects of genetic counselling, acceptance of preclinical diagnosis, and fitness. Journal of Medical Genetics, 30( 7 ), 589-92. doi:10.1136/jmg.30.7.589
NLM
Eggers S, Passos-Bueno MR, Zatz M. Facioscapulohumeral muscular dystrophy: aspects of genetic counselling, acceptance of preclinical diagnosis, and fitness [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1993 ;30( 7 ): 589-92.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.30.7.589
Vancouver
Eggers S, Passos-Bueno MR, Zatz M. Facioscapulohumeral muscular dystrophy: aspects of genetic counselling, acceptance of preclinical diagnosis, and fitness [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1993 ;30( 7 ): 589-92.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.30.7.589
Artigo de periodico
No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Wijmenga, C; Takata, R I; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Hewitt, J E; Bakker, E; Carvalho, A.; Akiyama, J; Frants, R R
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers. Human Molecular Genetics, v. 2 , n. 5 , p. 557-62, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/2.5.557. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Wijmenga, C., Takata, R. I., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., et al. (1993). No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers. Human Molecular Genetics, 2 ( 5 ), 557-62. doi:10.1093/hmg/2.5.557
NLM
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho A, Akiyama J, Frants RR. No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 5 ): 557-62.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.5.557
Vancouver
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho A, Akiyama J, Frants RR. No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 5 ): 557-62.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.5.557
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina (1993)
Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, R I et al. Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 jun. 2024. , 1993
APA
Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., & Zatz, M. (1993). Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.[citado 2024 jun. 25 ]
Vancouver
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.[citado 2024 jun. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual (1993)
Takata, R I; Eggers, S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, R I et al. Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 jun. 2024. , 1993
APA
Takata, R. I., Eggers, S., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., & Zatz, M. (1993). Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 93.[citado 2024 jun. 25 ]
Vancouver
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 93.[citado 2024 jun. 25 ]
Parte de monografia/livro
New and unexpected findings following dna and dystrophin studies in brazilian dmd / bmd patients (1993)
Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Systeme Nerveux, Muscles et Maladies Systemiques. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e VAINZOF, Mariz e PASSOS-BUENO, Maria Rita. New and unexpected findings following dna and dystrophin studies in brazilian dmd / bmd patients. Systeme Nerveux, Muscles et Maladies Systemiques. Tradução . Paris: Expansion Scientifique Francaise, 1993. . . Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Zatz, M., Vainzof, M., & Passos-Bueno, M. R. (1993). New and unexpected findings following dna and dystrophin studies in brazilian dmd / bmd patients. In Systeme Nerveux, Muscles et Maladies Systemiques. Paris: Expansion Scientifique Francaise.
NLM
Zatz M, Vainzof M, Passos-Bueno MR. New and unexpected findings following dna and dystrophin studies in brazilian dmd / bmd patients. In: Systeme Nerveux, Muscles et Maladies Systemiques. Paris: Expansion Scientifique Francaise; 1993. [citado 2024 jun. 25 ]
Vancouver
Zatz M, Vainzof M, Passos-Bueno MR. New and unexpected findings following dna and dystrophin studies in brazilian dmd / bmd patients. In: Systeme Nerveux, Muscles et Maladies Systemiques. Paris: Expansion Scientifique Francaise; 1993. [citado 2024 jun. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker (1993)
Silva, G C; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Lopes, L F; Bortolini, E R; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, G C et al. Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 jun. 2024. , 1993
APA
Silva, G. C., Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Lopes, L. F., Bortolini, E. R., & Zatz, M. (1993). Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva GC, Passos-Bueno MR, Takata RI, Lopes LF, Bortolini ER, Zatz M. Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.[citado 2024 jun. 25 ]
Vancouver
Silva GC, Passos-Bueno MR, Takata RI, Lopes LF, Bortolini ER, Zatz M. Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.[citado 2024 jun. 25 ]
Artigo de periodico
Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? (1993)
Vainzof, Mariz ; Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype?. Human Molecular Genetics, v. 2 , n. 1 , p. 39-42, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.39. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Vainzof, M., Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1993). Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? Human Molecular Genetics, 2 ( 1 ), 39-42. doi:10.1093/hmg/2.1.39
NLM
Vainzof M, Takata RI, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 1 ): 39-42.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.39
Vancouver
Vainzof M, Takata RI, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 1 ): 39-42.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.39
Artigo de periodico
Genetic heterogeneity for duchenne-like muscular dystrophy (dlmd) based on linkage and 50 dag analysis (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Oliveira, J. R.; Bakker, E; Anderson, R D; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Roberds, S; Campbell, K P; Zatz, Mayana
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Genetic heterogeneity for duchenne-like muscular dystrophy (dlmd) based on linkage and 50 dag analysis. Human Molecular Genetics, v. 2 , n. 11, p. 1945-7, 1993Tradução . . Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Oliveira, J. R., Bakker, E., Anderson, R. D., Marie, S. K. N., Vainzof, M., et al. (1993). Genetic heterogeneity for duchenne-like muscular dystrophy (dlmd) based on linkage and 50 dag analysis. Human Molecular Genetics, 2 ( 11), 1945-7.
NLM
Passos-Bueno MR, Oliveira JR, Bakker E, Anderson RD, Marie SKN, Vainzof M, Roberds S, Campbell KP, Zatz M. Genetic heterogeneity for duchenne-like muscular dystrophy (dlmd) based on linkage and 50 dag analysis. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 11): 1945-7.[citado 2024 jun. 25 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Oliveira JR, Bakker E, Anderson RD, Marie SKN, Vainzof M, Roberds S, Campbell KP, Zatz M. Genetic heterogeneity for duchenne-like muscular dystrophy (dlmd) based on linkage and 50 dag analysis. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 11): 1945-7.[citado 2024 jun. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Wijmenga, C; Takata, R I; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Hewitt, J E; Bakker, E; Carvalho, A A S; Akiyama, J; Frants, R R
Source: Canadian Journal of Neurological Sciences. Conference titles: World Congress of Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 jun. 2024. , 1993
APA
Passos-Bueno, M. R., Wijmenga, C., Takata, R. I., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., et al. (1993). Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho AAS, Akiyama J, Frants RR. Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 jun. 25 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho AAS, Akiyama J, Frants RR. Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 jun. 25 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Transposon-like element in the dystrophin gene. [Carta ao editor] (1993)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita e VAINZOF, Mariz. Transposon-like element in the dystrophin gene. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 jun. 2024. , 1993
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Vainzof, M. (1993). Transposon-like element in the dystrophin gene. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Transposon-like element in the dystrophin gene. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 46( 5): 601.[citado 2024 jun. 25 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Transposon-like element in the dystrophin gene. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 46( 5): 601.[citado 2024 jun. 25 ]
Trabalho de evento-resumo
Localizacao de genes responsaveis pela distrofia tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos (1993)
Vasques, L R; Oliveira, J. R. M.; Moreira, E S; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Simposio de Iniciacao Cientifica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASQUES, L R et al. Localizacao de genes responsaveis pela distrofia tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos. 1993, Anais.. São Paulo: Usp/Cnpq, 1993. . Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Vasques, L. R., Oliveira, J. R. M., Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1993). Localizacao de genes responsaveis pela distrofia tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos. In Programa e Resumos. São Paulo: Usp/Cnpq.
NLM
Vasques LR, Oliveira JRM, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M. Localizacao de genes responsaveis pela distrofia tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos. Programa e Resumos. 1993 ;[citado 2024 jun. 25 ]
Vancouver
Vasques LR, Oliveira JRM, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M. Localizacao de genes responsaveis pela distrofia tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos. Programa e Resumos. 1993 ;[citado 2024 jun. 25 ]
Trabalho de evento-resumo
Screening for f508 deletion in cystic fibrosis in the brazilian population (1993)
Ferri, A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Raskin, S; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRI, A et al. Screening for f508 deletion in cystic fibrosis in the brazilian population. 1993, Anais.. Sao Paulo: Sbbq, 1993. . Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Ferri, A., Passos-Bueno, M. R., Raskin, S., & Zatz, M. (1993). Screening for f508 deletion in cystic fibrosis in the brazilian population. In Programa e Resumos. Sao Paulo: Sbbq.
NLM
Ferri A, Passos-Bueno MR, Raskin S, Zatz M. Screening for f508 deletion in cystic fibrosis in the brazilian population. Programa e Resumos. 1993 ;[citado 2024 jun. 25 ]
Vancouver
Ferri A, Passos-Bueno MR, Raskin S, Zatz M. Screening for f508 deletion in cystic fibrosis in the brazilian population. Programa e Resumos. 1993 ;[citado 2024 jun. 25 ]
Artigo de periodico
Exclusion of the 15q locus as a candidate gene for severe childhood autosomal recessive duchenne-like muscular dystrophy in brazilian families (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Bakker, E; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Pavanello, R C M; Vainzof, Mariz ; Carvalho, A. A.; Cohen, D; Beckmann, J S; Zatz, Mayana
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Exclusion of the 15q locus as a candidate gene for severe childhood autosomal recessive duchenne-like muscular dystrophy in brazilian families. Human Molecular Genetics, v. 2 , n. 2 , p. 201-2, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/2.2.201. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Bakker, E., Marie, S. K. N., Pavanello, R. C. M., Vainzof, M., Carvalho, A. A., et al. (1993). Exclusion of the 15q locus as a candidate gene for severe childhood autosomal recessive duchenne-like muscular dystrophy in brazilian families. Human Molecular Genetics, 2 ( 2 ), 201-2. doi:10.1093/hmg/2.2.201
NLM
Passos-Bueno MR, Bakker E, Marie SKN, Pavanello RCM, Vainzof M, Carvalho AA, Cohen D, Beckmann JS, Zatz M. Exclusion of the 15q locus as a candidate gene for severe childhood autosomal recessive duchenne-like muscular dystrophy in brazilian families [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 2 ): 201-2.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.2.201
Vancouver
Passos-Bueno MR, Bakker E, Marie SKN, Pavanello RCM, Vainzof M, Carvalho AA, Cohen D, Beckmann JS, Zatz M. Exclusion of the 15q locus as a candidate gene for severe childhood autosomal recessive duchenne-like muscular dystrophy in brazilian families [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 2 ): 201-2.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.2.201
Artigo de periodico
Point mutation in a becker muscular dystrophy patient (1993)
Roberts, R G; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bobrow, M; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROBERTS, R G et al. Point mutation in a becker muscular dystrophy patient. Human Molecular Genetics, v. 2 , n. 1 , p. 75-7, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.75. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Roberts, R. G., Passos-Bueno, M. R., Bobrow, M., Vainzof, M., & Zatz, M. (1993). Point mutation in a becker muscular dystrophy patient. Human Molecular Genetics, 2 ( 1 ), 75-7. doi:10.1093/hmg/2.1.75
NLM
Roberts RG, Passos-Bueno MR, Bobrow M, Vainzof M, Zatz M. Point mutation in a becker muscular dystrophy patient [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 1 ): 75-7.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.75
Vancouver
Roberts RG, Passos-Bueno MR, Bobrow M, Vainzof M, Zatz M. Point mutation in a becker muscular dystrophy patient [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 1 ): 75-7.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.75
Artigo de periodico
Evidence of genetic heterogeneity in the autosomal recessive adult forms of limb-girdle muscular dystrophy following linkage analysis with 15q probes in brazilian families (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Richard, I; Vainzof, Mariz ; Fougerousse, F; Weissenbach, J; Broux, O; Cohen, D; Akiyama, J; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, A. A.; Guilherme, L
Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Evidence of genetic heterogeneity in the autosomal recessive adult forms of limb-girdle muscular dystrophy following linkage analysis with 15q probes in brazilian families. Journal of Medical Genetics, v. 30, n. 5 , p. 385-7, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.30.5.385. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Richard, I., Vainzof, M., Fougerousse, F., Weissenbach, J., Broux, O., et al. (1993). Evidence of genetic heterogeneity in the autosomal recessive adult forms of limb-girdle muscular dystrophy following linkage analysis with 15q probes in brazilian families. Journal of Medical Genetics, 30( 5 ), 385-7. doi:10.1136/jmg.30.5.385
NLM
Passos-Bueno MR, Richard I, Vainzof M, Fougerousse F, Weissenbach J, Broux O, Cohen D, Akiyama J, Marie SKN, Carvalho AA, Guilherme L. Evidence of genetic heterogeneity in the autosomal recessive adult forms of limb-girdle muscular dystrophy following linkage analysis with 15q probes in brazilian families [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1993 ;30( 5 ): 385-7.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.30.5.385
Vancouver
Passos-Bueno MR, Richard I, Vainzof M, Fougerousse F, Weissenbach J, Broux O, Cohen D, Akiyama J, Marie SKN, Carvalho AA, Guilherme L. Evidence of genetic heterogeneity in the autosomal recessive adult forms of limb-girdle muscular dystrophy following linkage analysis with 15q probes in brazilian families [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1993 ;30( 5 ): 385-7.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.30.5.385
Artigo de periodico
Sarcolemmal distribution of abnormal dystrophin in xp21 carriers (1993)
Vainzof, Mariz ; Nicholson, L V B; Bulman, D E; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcolemmal distribution of abnormal dystrophin in xp21 carriers. Neuromuscular Disorders, v. 3 , n. 2 , p. 135-40, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0960-8966(93)90005-5. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Vainzof, M., Nicholson, L. V. B., Bulman, D. E., Tsanaclis, A. M. C., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1993). Sarcolemmal distribution of abnormal dystrophin in xp21 carriers. Neuromuscular Disorders, 3 ( 2 ), 135-40. doi:10.1016/0960-8966(93)90005-5
NLM
Vainzof M, Nicholson LVB, Bulman DE, Tsanaclis AMC, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Sarcolemmal distribution of abnormal dystrophin in xp21 carriers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1993 ;3 ( 2 ): 135-40.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(93)90005-5
Vancouver
Vainzof M, Nicholson LVB, Bulman DE, Tsanaclis AMC, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Sarcolemmal distribution of abnormal dystrophin in xp21 carriers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1993 ;3 ( 2 ): 135-40.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(93)90005-5
Artigo de periodico
Severe Nonspecific X-Linked Mental Retardation Caused by a-Proximally Xp Located Gene: intragenic Heterogeneity or a New Form of X-Linked Mental Retardation? (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Byth, Barbara C; Rosenberg, Sergio; Takata, Reinaldo I; Bakker, Egbert ; Beggs, Alan H ; Pavanello, Rita C; Vainzof, Mariz ; Davies, Kay E; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL, HETEROGENEIDADE, CROMOSSOMO X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Severe Nonspecific X-Linked Mental Retardation Caused by a-Proximally Xp Located Gene: intragenic Heterogeneity or a New Form of X-Linked Mental Retardation?. American Journal of Medical Genetics, v. 46, p. 172-175, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460214. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Byth, B. C., Rosenberg, S., Takata, R. I., Bakker, E., Beggs, A. H., et al. (1993). Severe Nonspecific X-Linked Mental Retardation Caused by a-Proximally Xp Located Gene: intragenic Heterogeneity or a New Form of X-Linked Mental Retardation? American Journal of Medical Genetics, 46, 172-175. doi:10.1002/ajmg.1320460214
NLM
Passos-Bueno MR, Byth BC, Rosenberg S, Takata RI, Bakker E, Beggs AH, Pavanello RC, Vainzof M, Davies KE, Zatz M. Severe Nonspecific X-Linked Mental Retardation Caused by a-Proximally Xp Located Gene: intragenic Heterogeneity or a New Form of X-Linked Mental Retardation? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 46 172-175.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460214
Vancouver
Passos-Bueno MR, Byth BC, Rosenberg S, Takata RI, Bakker E, Beggs AH, Pavanello RC, Vainzof M, Davies KE, Zatz M. Severe Nonspecific X-Linked Mental Retardation Caused by a-Proximally Xp Located Gene: intragenic Heterogeneity or a New Form of X-Linked Mental Retardation? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 46 172-175.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460214

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