Exclusion of the 15q locus as a candidate gene for severe childhood autosomal recessive duchenne-like muscular dystrophy in brazilian families (1993)
- Authors:
- USP affiliated authors: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1093/hmg/2.2.201
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Human Molecular Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.2 , n.2 , p.201-2, 1993
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Exclusion of the 15q locus as a candidate gene for severe childhood autosomal recessive duchenne-like muscular dystrophy in brazilian families. Human Molecular Genetics, v. 2 , n. 2 , p. 201-2, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/2.2.201. Acesso em: 10 out. 2024. -
APA
Passos-Bueno, M. R., Bakker, E., Marie, S. K. N., Pavanello, R. C. M., Vainzof, M., Carvalho, A. A., et al. (1993). Exclusion of the 15q locus as a candidate gene for severe childhood autosomal recessive duchenne-like muscular dystrophy in brazilian families. Human Molecular Genetics, 2 ( 2 ), 201-2. doi:10.1093/hmg/2.2.201 -
NLM
Passos-Bueno MR, Bakker E, Marie SKN, Pavanello RCM, Vainzof M, Carvalho AA, Cohen D, Beckmann JS, Zatz M. Exclusion of the 15q locus as a candidate gene for severe childhood autosomal recessive duchenne-like muscular dystrophy in brazilian families [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 2 ): 201-2.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.2.201 -
Vancouver
Passos-Bueno MR, Bakker E, Marie SKN, Pavanello RCM, Vainzof M, Carvalho AA, Cohen D, Beckmann JS, Zatz M. Exclusion of the 15q locus as a candidate gene for severe childhood autosomal recessive duchenne-like muscular dystrophy in brazilian families [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 2 ): 201-2.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.2.201 - Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families
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Informações sobre o DOI: 10.1093/hmg/2.2.201 (Fonte: oaDOI API)
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