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Artigo de periodico
Parasite detection in visceral leishmaniasis samples by dye-based qPCR using new gene targets of Leishmania infantum and crithidia (2023)
Takamiya, Nayore Tamie; Rogerio, Luana Aparecida; Torres, Caroline; Leonel, João Augusto Franco ; Vioti, Geovanna ; Oliveira, Trícia Maria Ferreira de Sousa ; Valeriano, Karoline Camila; Porcino, Gabriane Nascimento ; Santos, Isabel Kinney Ferreira de Miranda ; Costa, Carlos H. N. ; Costa, Dorcas L. ; Ferreira, Tauana Sousa; Gurgel-Gonçalves, Rodrigo ; Silva, João Santana da ; Teixeira, Felipe Roberti; Almeida, Roque Pacheco de ; Ribeiro, José M. ; Maruyama, Sandra Regina
Fonte: Tropical Medicine and Infectious Disease. Unidades: FZEA, FMRP, FMVZ
Assuntos: LEISHMANIOSE VISCERAL, LEISHMANIA INFANTUM, CRITHIDIA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
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ABNT
TAKAMIYA, Nayore Tamie et al. Parasite detection in visceral leishmaniasis samples by dye-based qPCR using new gene targets of Leishmania infantum and crithidia. Tropical Medicine and Infectious Disease, v. 8, n. 9, p. 1-25, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/tropicalmed8080405. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Takamiya, N. T., Rogerio, L. A., Torres, C., Leonel, J. A. F., Vioti, G., Oliveira, T. M. F. de S., et al. (2023). Parasite detection in visceral leishmaniasis samples by dye-based qPCR using new gene targets of Leishmania infantum and crithidia. Tropical Medicine and Infectious Disease, 8( 9), 1-25. doi:10.3390/tropicalmed8080405
NLM
Takamiya NT, Rogerio LA, Torres C, Leonel JAF, Vioti G, Oliveira TMF de S, Valeriano KC, Porcino GN, Santos IKF de M, Costa CHN, Costa DL, Ferreira TS, Gurgel-Gonçalves R, Silva JS da, Teixeira FR, Almeida RP de, Ribeiro JM, Maruyama SR. Parasite detection in visceral leishmaniasis samples by dye-based qPCR using new gene targets of Leishmania infantum and crithidia [Internet]. Tropical Medicine and Infectious Disease. 2023 ; 8( 9): 1-25.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/tropicalmed8080405
Vancouver
Takamiya NT, Rogerio LA, Torres C, Leonel JAF, Vioti G, Oliveira TMF de S, Valeriano KC, Porcino GN, Santos IKF de M, Costa CHN, Costa DL, Ferreira TS, Gurgel-Gonçalves R, Silva JS da, Teixeira FR, Almeida RP de, Ribeiro JM, Maruyama SR. Parasite detection in visceral leishmaniasis samples by dye-based qPCR using new gene targets of Leishmania infantum and crithidia [Internet]. Tropical Medicine and Infectious Disease. 2023 ; 8( 9): 1-25.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/tropicalmed8080405
Artigo de periodico
AIM2 promotes TH17 cells differentiation by regulating RORgt transcription activity (2023)
Leite, Jefferson Antonio ; Menezes, Luísa ; Martins, Eloisa ; Rodrigues, Tamara Silva; Tavares, Lucas ; Ebering, Anna ; Schelmbauer, Carsten ; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi ; Zinina, Valeriya ; Golden, Artemy ; Soshnikova, Natalia ; Zamboni, Dario S. ; Cunha, Fernando Q. ; Magdalena Huber ; Waisman, Ari ; Silva, João Santana da ; Carlos, Daniela ; Câmara, Niels Olsen Saraiva
Fonte: iScience. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, CAMUNDONGOS, PROTEÍNAS, DIFERENCIAÇÃO CELULAR, LINFÓCITOS T, CÉLULAS SANGUÍNEAS
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ABNT
LEITE, Jefferson Antonio et al. AIM2 promotes TH17 cells differentiation by regulating RORgt transcription activity. iScience, v. 26, n. 11, p. art. 108134. 19 , 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.isci.2023.108134. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Leite, J. A., Menezes, L., Martins, E., Rodrigues, T. S., Tavares, L., Ebering, A., et al. (2023). AIM2 promotes TH17 cells differentiation by regulating RORgt transcription activity. iScience, 26( 11), art. 108134. 19 . doi:10.1016/j.isci.2023.108134
NLM
Leite JA, Menezes L, Martins E, Rodrigues TS, Tavares L, Ebering A, Schelmbauer C, Cebinelli GCM, Zinina V, Golden A, Soshnikova N, Zamboni DS, Cunha FQ, Magdalena Huber, Waisman A, Silva JS da, Carlos D, Câmara NOS. AIM2 promotes TH17 cells differentiation by regulating RORgt transcription activity [Internet]. iScience. 2023 ; 26( 11): art. 108134. 19 .[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.isci.2023.108134
Vancouver
Leite JA, Menezes L, Martins E, Rodrigues TS, Tavares L, Ebering A, Schelmbauer C, Cebinelli GCM, Zinina V, Golden A, Soshnikova N, Zamboni DS, Cunha FQ, Magdalena Huber, Waisman A, Silva JS da, Carlos D, Câmara NOS. AIM2 promotes TH17 cells differentiation by regulating RORgt transcription activity [Internet]. iScience. 2023 ; 26( 11): art. 108134. 19 .[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.isci.2023.108134
Dissertação (Mestrado)
Resistência ao SARS-CoV-2 induzida por Paracoccidioides brasiliensis (2023)
Souza, Rafaela Lúcia Lopes de; Silva, João Santana da (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS, FUNGOS, CAMUNDONGOS, VÍRUS
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ABNT
SOUZA, Rafaela Lúcia Lopes de. Resistência ao SARS-CoV-2 induzida por Paracoccidioides brasiliensis. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-10042023-164549/. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Souza, R. L. L. de. (2023). Resistência ao SARS-CoV-2 induzida por Paracoccidioides brasiliensis (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-10042023-164549/
NLM
Souza RLL de. Resistência ao SARS-CoV-2 induzida por Paracoccidioides brasiliensis [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-10042023-164549/
Vancouver
Souza RLL de. Resistência ao SARS-CoV-2 induzida por Paracoccidioides brasiliensis [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-10042023-164549/
Artigo de periodico
Promotion of neutralizing antibody-independent immunity to wild-type and SARS-CoV-2 variants of concern using an RBD-Nucleocapsid fusion protein (2022)
Castro, Julia T.; Azevedo, Patrick; Fumagalli, Marcílio Jorge; Hojo-Souza, Natalia S.; Salazar, Natalia; Almeida, Gregório G.; Oliveira, Livia I.; Faustino, Lídia; Antonelli, Lis R.; Marçal, Tomas G.; Augusto, Marconi; Valiate, Bruno; Fiorini, Alex; Rattis, Bruna Amanda da Cruz; Ramos, Simone Gusmão; Piccin, Mariela Pires Cabral; Nonato, Osvaldo Campos dos Santos; Benevides, Luciana; Magalhães, Rubens; Cassaro, Bruno; Burle, Gabriela; Doro, Daniel; Kalil, Jorge; Durigon, Edison Luiz ; Salazar, Andrés; Caballero, Otávia; Santiago, Helton; Machado, Alexandre; Silva, João Santana da ; Fonseca, Flávio da; Fernandes, Ana Paula; Teixeira, Santuza R.; Gazzinelli, Ricardo Tostes
Fonte: Nature Communications. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: ANTICORPOS, LINFÓCITOS T, VACINAS, COVID-19, GLICOPROTEÍNAS, CORONAVIRUS
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ABNT
CASTRO, Julia T. et al. Promotion of neutralizing antibody-independent immunity to wild-type and SARS-CoV-2 variants of concern using an RBD-Nucleocapsid fusion protein. Nature Communications, v. 13, n. 1, p. 1-16, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-022-32547-y. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Castro, J. T., Azevedo, P., Fumagalli, M. J., Hojo-Souza, N. S., Salazar, N., Almeida, G. G., et al. (2022). Promotion of neutralizing antibody-independent immunity to wild-type and SARS-CoV-2 variants of concern using an RBD-Nucleocapsid fusion protein. Nature Communications, 13( 1), 1-16. doi:10.1038/s41467-022-32547-y
NLM
Castro JT, Azevedo P, Fumagalli MJ, Hojo-Souza NS, Salazar N, Almeida GG, Oliveira LI, Faustino L, Antonelli LR, Marçal TG, Augusto M, Valiate B, Fiorini A, Rattis BA da C, Ramos SG, Piccin MPC, Nonato OC dos S, Benevides L, Magalhães R, Cassaro B, Burle G, Doro D, Kalil J, Durigon EL, Salazar A, Caballero O, Santiago H, Machado A, Silva JS da, Fonseca F da, Fernandes AP, Teixeira SR, Gazzinelli RT. Promotion of neutralizing antibody-independent immunity to wild-type and SARS-CoV-2 variants of concern using an RBD-Nucleocapsid fusion protein [Internet]. Nature Communications. 2022 ; 13( 1): 1-16.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-022-32547-y
Vancouver
Castro JT, Azevedo P, Fumagalli MJ, Hojo-Souza NS, Salazar N, Almeida GG, Oliveira LI, Faustino L, Antonelli LR, Marçal TG, Augusto M, Valiate B, Fiorini A, Rattis BA da C, Ramos SG, Piccin MPC, Nonato OC dos S, Benevides L, Magalhães R, Cassaro B, Burle G, Doro D, Kalil J, Durigon EL, Salazar A, Caballero O, Santiago H, Machado A, Silva JS da, Fonseca F da, Fernandes AP, Teixeira SR, Gazzinelli RT. Promotion of neutralizing antibody-independent immunity to wild-type and SARS-CoV-2 variants of concern using an RBD-Nucleocapsid fusion protein [Internet]. Nature Communications. 2022 ; 13( 1): 1-16.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-022-32547-y
Artigo de periodico
T lymphocyte exhaustion during human and experimental visceral leishmaniasis (2022)
Costa-Madeira, Juliana Cristina; Trindade, Gabrielly Bindo; Almeida, Paulo Henrique do Prado; Silva, João Santana da ; Carregaro, Vanessa
Fonte: Frontiers in Immunology. Unidade: FMRP
Assuntos: INFLAMAÇÃO, LINFÓCITOS T, SISTEMA IMUNE, IMUNOTERAPIA
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ABNT
COSTA-MADEIRA, Juliana Cristina et al. T lymphocyte exhaustion during human and experimental visceral leishmaniasis. Frontiers in Immunology, v. 13, p. 1-15, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.835711. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Costa-Madeira, J. C., Trindade, G. B., Almeida, P. H. do P., Silva, J. S. da, & Carregaro, V. (2022). T lymphocyte exhaustion during human and experimental visceral leishmaniasis. Frontiers in Immunology, 13, 1-15. doi:10.3389/fimmu.2022.835711
NLM
Costa-Madeira JC, Trindade GB, Almeida PH do P, Silva JS da, Carregaro V. T lymphocyte exhaustion during human and experimental visceral leishmaniasis [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-15.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.835711
Vancouver
Costa-Madeira JC, Trindade GB, Almeida PH do P, Silva JS da, Carregaro V. T lymphocyte exhaustion during human and experimental visceral leishmaniasis [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-15.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.835711
Artigo de periodico
Use of N-acetylcysteine as treatment adjuvant regulates immune response in visceral leishmaniasis: Pilot clinical trial and in vitro experiments (2022)
Magalhães, Lucas Sousa; Melo, Enaldo Vieira; Damascena, Nayra Prata; Albuquerque, Adriana Cardoso Batista; Santos, Camilla Natália Oliveira; Rebouças, Mônica Cardozo; Bezerra, Mariana de Oliveira; Silva, Ricardo Louzada da; Oliveira, Fabricia Alvisi de; Santos, Priscila Lima; Silva, João Santana da ; Lipscomb, Michael Wheeler; Silva, Ângela Maria da; Jesus, Amélia Ribeiro de; Almeida, Roque Pacheco de
Fonte: Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. Unidade: FMRP
Assuntos: LEISHMANIOSE VISCERAL, QUIMIOTERAPIA ADJUVANTE, FARMACOTERAPIA, INTERLEUCINA 10, LEUCÓCITOS MONONUCLEARES
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ABNT
MAGALHÃES, Lucas Sousa et al. Use of N-acetylcysteine as treatment adjuvant regulates immune response in visceral leishmaniasis: Pilot clinical trial and in vitro experiments. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, v. 12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fcimb.2022.1045668. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Magalhães, L. S., Melo, E. V., Damascena, N. P., Albuquerque, A. C. B., Santos, C. N. O., Rebouças, M. C., et al. (2022). Use of N-acetylcysteine as treatment adjuvant regulates immune response in visceral leishmaniasis: Pilot clinical trial and in vitro experiments. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 12. doi:10.3389/fcimb.2022.1045668
NLM
Magalhães LS, Melo EV, Damascena NP, Albuquerque ACB, Santos CNO, Rebouças MC, Bezerra M de O, Silva RL da, Oliveira FA de, Santos PL, Silva JS da, Lipscomb MW, Silva ÂM da, Jesus AR de, Almeida RP de. Use of N-acetylcysteine as treatment adjuvant regulates immune response in visceral leishmaniasis: Pilot clinical trial and in vitro experiments [Internet]. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2022 ; 12[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcimb.2022.1045668
Vancouver
Magalhães LS, Melo EV, Damascena NP, Albuquerque ACB, Santos CNO, Rebouças MC, Bezerra M de O, Silva RL da, Oliveira FA de, Santos PL, Silva JS da, Lipscomb MW, Silva ÂM da, Jesus AR de, Almeida RP de. Use of N-acetylcysteine as treatment adjuvant regulates immune response in visceral leishmaniasis: Pilot clinical trial and in vitro experiments [Internet]. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2022 ; 12[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcimb.2022.1045668
Artigo de periodico-carta/editorial
A safe, effective, and reliable vaccine against Chagas disease should be described! [Editorial] (2022)
Silva, João Santana da
Fonte: Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, VACINAS, TRYPANOSOMA CRUZI
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ABNT
SILVA, João Santana da. A safe, effective, and reliable vaccine against Chagas disease should be described! [Editorial]. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1590/0074-02760210314chgsa. Acesso em: 04 jul. 2024. , 2022
APA
Silva, J. S. da. (2022). A safe, effective, and reliable vaccine against Chagas disease should be described! [Editorial]. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1590/0074-02760210314chgsa
NLM
Silva JS da. A safe, effective, and reliable vaccine against Chagas disease should be described! [Editorial] [Internet]. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 2022 ; 117[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0074-02760210314chgsa
Vancouver
Silva JS da. A safe, effective, and reliable vaccine against Chagas disease should be described! [Editorial] [Internet]. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 2022 ; 117[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0074-02760210314chgsa
Artigo de periodico
Automatic detection of the parasite Trypanosoma cruzi in blood smears using a machine learning approach applied to mobile phone images (2022)
Morais, Mauro César Cafundó ; Silva, Diogo; Milagre, Matheus Marques; Oliveira, Maykon Tavares de; Pereira, Thaís; Silva, João Santana da ; Costa, Luciano da Fontoura ; Minóprio, Paola ; César Júnior, Roberto Marcondes ; Gazzinelli, Ricardo; Lana, Marta de; Nakaya, Helder Takashi Imoto
Fonte: PeerJ. Unidades: IFSC, IME, FCF, FMRP
Assuntos: APRENDIZADO COMPUTACIONAL, TRYPANOSOMA CRUZI, ALGORITMOS
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ABNT
MORAIS, Mauro César Cafundó et al. Automatic detection of the parasite Trypanosoma cruzi in blood smears using a machine learning approach applied to mobile phone images. PeerJ, v. 10, p. e13470-1-e13470-19, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.7717/peerj.13470. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Morais, M. C. C., Silva, D., Milagre, M. M., Oliveira, M. T. de, Pereira, T., Silva, J. S. da, et al. (2022). Automatic detection of the parasite Trypanosoma cruzi in blood smears using a machine learning approach applied to mobile phone images. PeerJ, 10, e13470-1-e13470-19. doi:10.7717/peerj.13470
NLM
Morais MCC, Silva D, Milagre MM, Oliveira MT de, Pereira T, Silva JS da, Costa L da F, Minóprio P, César Júnior RM, Gazzinelli R, Lana M de, Nakaya HTI. Automatic detection of the parasite Trypanosoma cruzi in blood smears using a machine learning approach applied to mobile phone images [Internet]. PeerJ. 2022 ; 10 e13470-1-e13470-19.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.7717/peerj.13470
Vancouver
Morais MCC, Silva D, Milagre MM, Oliveira MT de, Pereira T, Silva JS da, Costa L da F, Minóprio P, César Júnior RM, Gazzinelli R, Lana M de, Nakaya HTI. Automatic detection of the parasite Trypanosoma cruzi in blood smears using a machine learning approach applied to mobile phone images [Internet]. PeerJ. 2022 ; 10 e13470-1-e13470-19.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.7717/peerj.13470
Artigo de periodico
Insight into the long noncoding RNA and mRNA coexpression profile in the human blood transcriptome upon Leishmania infantum infection (2022)
Maruyama, Sandra Regina; Fuzo, Carlos Alessandro ; Oliveira, Antonio Edson Rocha; Rogerio, Luana Aparecida; Takamiya, Nayore Tamie; Pessenda, Gabriela; Melo, Enaldo Vieira de; Silva, Ângela Maria da; Jesus, Amelia Ribeiro de; Carregaro, Vanessa ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Almeida, Roque Pacheco de; Silva, João Santana da
Fonte: Frontiers in Immunology. Unidades: FMRP, FCF, FCFRP
Assuntos: LEISHMANIOSE VISCERAL, LEISHMANIA, RNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARUYAMA, Sandra Regina et al. Insight into the long noncoding RNA and mRNA coexpression profile in the human blood transcriptome upon Leishmania infantum infection. Frontiers in Immunology, v. 13, p. 1-18, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.784463. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Maruyama, S. R., Fuzo, C. A., Oliveira, A. E. R., Rogerio, L. A., Takamiya, N. T., Pessenda, G., et al. (2022). Insight into the long noncoding RNA and mRNA coexpression profile in the human blood transcriptome upon Leishmania infantum infection. Frontiers in Immunology, 13, 1-18. doi:10.3389/fimmu.2022.784463
NLM
Maruyama SR, Fuzo CA, Oliveira AER, Rogerio LA, Takamiya NT, Pessenda G, Melo EV de, Silva ÂM da, Jesus AR de, Carregaro V, Nakaya HTI, Almeida RP de, Silva JS da. Insight into the long noncoding RNA and mRNA coexpression profile in the human blood transcriptome upon Leishmania infantum infection [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-18.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.784463
Vancouver
Maruyama SR, Fuzo CA, Oliveira AER, Rogerio LA, Takamiya NT, Pessenda G, Melo EV de, Silva ÂM da, Jesus AR de, Carregaro V, Nakaya HTI, Almeida RP de, Silva JS da. Insight into the long noncoding RNA and mRNA coexpression profile in the human blood transcriptome upon Leishmania infantum infection [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-18.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.784463
Artigo de periodico
Synonymous mutation rs1129293 is associated with PIK3CG expression and PI3Kγ activation in patients with chronic Chagas cardiomyopathy (2022)
Silva, Maria Cláudia da; Fuzo, Carlos Alessandro ; Paiva, Isadora Marques ; Bibo, Naira Lopes; Oliveira, Maykon Tavares de; Soares, Hellen Anastácia da Silva; Chevillard, Christophe; Kalil Filho, Jorge Elias ; Cunha Neto, Edecio ; Cunha, Thiago Mattar ; Silva, João Santana da
Fonte: Immunobiology. Unidades: FM, FMRP, FCFRP
Assuntos: MUTAÇÃO, DOENÇA DE CHAGAS, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Maria Cláudia da et al. Synonymous mutation rs1129293 is associated with PIK3CG expression and PI3Kγ activation in patients with chronic Chagas cardiomyopathy. Immunobiology, v. 227, n. 5, p. 1-7, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2022.152242. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Silva, M. C. da, Fuzo, C. A., Paiva, I. M., Bibo, N. L., Oliveira, M. T. de, Soares, H. A. da S., et al. (2022). Synonymous mutation rs1129293 is associated with PIK3CG expression and PI3Kγ activation in patients with chronic Chagas cardiomyopathy. Immunobiology, 227( 5), 1-7. doi:10.1016/j.imbio.2022.152242
NLM
Silva MC da, Fuzo CA, Paiva IM, Bibo NL, Oliveira MT de, Soares HA da S, Chevillard C, Kalil Filho JE, Cunha Neto E, Cunha TM, Silva JS da. Synonymous mutation rs1129293 is associated with PIK3CG expression and PI3Kγ activation in patients with chronic Chagas cardiomyopathy [Internet]. Immunobiology. 2022 ; 227( 5): 1-7.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2022.152242
Vancouver
Silva MC da, Fuzo CA, Paiva IM, Bibo NL, Oliveira MT de, Soares HA da S, Chevillard C, Kalil Filho JE, Cunha Neto E, Cunha TM, Silva JS da. Synonymous mutation rs1129293 is associated with PIK3CG expression and PI3Kγ activation in patients with chronic Chagas cardiomyopathy [Internet]. Immunobiology. 2022 ; 227( 5): 1-7.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2022.152242
Artigo de periodico
NLRP1 acts as a negative regulator of Th17 cell programming in mice and humans with autoimmune diabetes (2021)
Costa, Frederico Ribeiro Campos ; Leite, Jefferson Antonio; Rassi, Diane Meyre ; Silva, Josiane Fernandes da ; Oliveira, Jefferson Elias ; Guimarães, Jhefferson Barbosa ; Freitas, Maria Cristina Foss de ; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; Pontillo, Alessandra ; Passaglia, Rita de Cassia Aleixo Tostes ; Silva, João Santana da ; Carlos, Daniela
Fonte: Cell Reports. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, DIABETES MELLITUS, DOENÇAS AUTOIMUNES, PÂNCREAS, CAMUNDONGOS, POLIMORFISMO, SISTEMA IMUNE, INTERLEUCINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Frederico Ribeiro Campos et al. NLRP1 acts as a negative regulator of Th17 cell programming in mice and humans with autoimmune diabetes. Cell Reports, v. 35, p. 1-16, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109176. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Costa, F. R. C., Leite, J. A., Rassi, D. M., Silva, J. F. da, Oliveira, J. E., Guimarães, J. B., et al. (2021). NLRP1 acts as a negative regulator of Th17 cell programming in mice and humans with autoimmune diabetes. Cell Reports, 35, 1-16. doi:10.1016/j.celrep.2021.109176
NLM
Costa FRC, Leite JA, Rassi DM, Silva JF da, Oliveira JE, Guimarães JB, Freitas MCF de, Câmara NOS, Pontillo A, Passaglia R de CAT, Silva JS da, Carlos D. NLRP1 acts as a negative regulator of Th17 cell programming in mice and humans with autoimmune diabetes [Internet]. Cell Reports. 2021 ; 35 1-16.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109176
Vancouver
Costa FRC, Leite JA, Rassi DM, Silva JF da, Oliveira JE, Guimarães JB, Freitas MCF de, Câmara NOS, Pontillo A, Passaglia R de CAT, Silva JS da, Carlos D. NLRP1 acts as a negative regulator of Th17 cell programming in mice and humans with autoimmune diabetes [Internet]. Cell Reports. 2021 ; 35 1-16.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109176
Artigo de jornal-dep/entr
Moléculas estudadas contra Chagas são 100% eficazes para tratar células infectadas pelo SARS-CoV- (2021)
Montanari, Carlos Alberto ; Silva, João Santana da ; Moraes, Carolina
Fonte: Portal USP São Carlos. Unidade: IQSC
Assuntos: COVID-19, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MONTANARI, Carlos Alberto e SILVA, João Santana da e MORAES, Carolina. Moléculas estudadas contra Chagas são 100% eficazes para tratar células infectadas pelo SARS-CoV-. Portal USP São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/77f031c6-67b9-4408-93dd-f5d13b2ca0a5/P19612.pdf. Acesso em: 04 jul. 2024. , 2021
APA
Montanari, C. A., Silva, J. S. da, & Moraes, C. (2021). Moléculas estudadas contra Chagas são 100% eficazes para tratar células infectadas pelo SARS-CoV-. Portal USP São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/77f031c6-67b9-4408-93dd-f5d13b2ca0a5/P19612.pdf
NLM
Montanari CA, Silva JS da, Moraes C. Moléculas estudadas contra Chagas são 100% eficazes para tratar células infectadas pelo SARS-CoV- [Internet]. Portal USP São Carlos. 2021 ;8 no 2021[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/77f031c6-67b9-4408-93dd-f5d13b2ca0a5/P19612.pdf
Vancouver
Montanari CA, Silva JS da, Moraes C. Moléculas estudadas contra Chagas são 100% eficazes para tratar células infectadas pelo SARS-CoV- [Internet]. Portal USP São Carlos. 2021 ;8 no 2021[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/77f031c6-67b9-4408-93dd-f5d13b2ca0a5/P19612.pdf
Artigo de periodico
Interleukin-6 and the gut microbiota influence melanoma progression in obese mice (2021)
Pereira, Felipe Valença ; Melo, Amanda C. L.; Silva, Marina B.; Melo, Filipe Menegatti de ; Terra, Fernanda Fernandes ; Castro, Iris A.; Donato Junior, José ; Festuccia, William Tadeu Lara ; Silva, João Santana da ; Câmara, Niels Olsen Saraiva
Fonte: Nutrition and Cancer. Unidades: ICB, FMRP
Assuntos: FISIOLOGIA, IMUNOLOGIA, LEPTINA, INTERLEUCINA 6, CAMUNDONGOS, MELANOMA ANIMAL, OBESIDADE, DIETA ANIMAL, GORDURAS NA DIETA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS
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ABNT
PEREIRA, Felipe Valença et al. Interleukin-6 and the gut microbiota influence melanoma progression in obese mice. Nutrition and Cancer, v. 73, n. 4, p. 1-10, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/01635581.2020.1764982. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Pereira, F. V., Melo, A. C. L., Silva, M. B., Melo, F. M. de, Terra, F. F., Castro, I. A., et al. (2021). Interleukin-6 and the gut microbiota influence melanoma progression in obese mice. Nutrition and Cancer, 73( 4), 1-10. doi:10.1080/01635581.2020.1764982
NLM
Pereira FV, Melo ACL, Silva MB, Melo FM de, Terra FF, Castro IA, Donato Junior J, Festuccia WTL, Silva JS da, Câmara NOS. Interleukin-6 and the gut microbiota influence melanoma progression in obese mice [Internet]. Nutrition and Cancer. 2021 ; 73( 4): 1-10.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1080/01635581.2020.1764982
Vancouver
Pereira FV, Melo ACL, Silva MB, Melo FM de, Terra FF, Castro IA, Donato Junior J, Festuccia WTL, Silva JS da, Câmara NOS. Interleukin-6 and the gut microbiota influence melanoma progression in obese mice [Internet]. Nutrition and Cancer. 2021 ; 73( 4): 1-10.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1080/01635581.2020.1764982
Artigo de jornal-dep/entr
Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19 (2021)
Montanari, Carlos Alberto ; Silva, João Santana da ; Moraes, Carolina Borsoi
Fonte: São Carlos em Rede. Unidades: IQSC, FMRP
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, MOLÉCULA, CORONAVIRUS
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ABNT
MONTANARI, Carlos Alberto e SILVA, João Santana da e MORAES, Carolina Borsoi. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19. São Carlos em Rede. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://saocarlosemrede.com.br/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100-de-eficacia-para-tratar-celulas-infectadas-pela-covid-19/. Acesso em: 04 jul. 2024. , 2021
APA
Montanari, C. A., Silva, J. S. da, & Moraes, C. B. (2021). Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19. São Carlos em Rede. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://saocarlosemrede.com.br/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100-de-eficacia-para-tratar-celulas-infectadas-pela-covid-19/
NLM
Montanari CA, Silva JS da, Moraes CB. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19 [Internet]. São Carlos em Rede. 2021 ;10 no2021[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://saocarlosemrede.com.br/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100-de-eficacia-para-tratar-celulas-infectadas-pela-covid-19/
Vancouver
Montanari CA, Silva JS da, Moraes CB. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19 [Internet]. São Carlos em Rede. 2021 ;10 no2021[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://saocarlosemrede.com.br/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100-de-eficacia-para-tratar-celulas-infectadas-pela-covid-19/
Tese (Doutorado)
Efeitos crônicos da infecção pelo vírus da Chikungunya na modulação da resposta imune e persistência viral (2021)
Gomes, Isabel Cristina Guerra; Silva, João Santana da (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: VÍRUS CHIKUNGUNYA, MODELOS ANIMAIS, IMUNIDADE, FENÓTIPOS, MACRÓFAGOS
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ABNT
GOMES, Isabel Cristina Guerra. Efeitos crônicos da infecção pelo vírus da Chikungunya na modulação da resposta imune e persistência viral. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-28012022-120553/. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Gomes, I. C. G. (2021). Efeitos crônicos da infecção pelo vírus da Chikungunya na modulação da resposta imune e persistência viral (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-28012022-120553/
NLM
Gomes ICG. Efeitos crônicos da infecção pelo vírus da Chikungunya na modulação da resposta imune e persistência viral [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-28012022-120553/
Vancouver
Gomes ICG. Efeitos crônicos da infecção pelo vírus da Chikungunya na modulação da resposta imune e persistência viral [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-28012022-120553/
Artigo de periodico
NLRC4 inhibits NLRP3 inflammasome and abrogates effective antifungal CD8 + T cell responses (2021)
Souza, Camila Oliveira de; Ketelut-Carneiro, Natália; Milanezi, Cristiane Maria; Faccioli, Lucia Helena ; Gardinassi, Luiz G; Silva, João Santana da
Fonte: iScience. Unidades: EERP, FCFRP, FMRP
Assuntos: IMUNOLOGIA, MICOLOGIA, ANTIFÚNGICOS
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ABNT
SOUZA, Camila Oliveira de et al. NLRC4 inhibits NLRP3 inflammasome and abrogates effective antifungal CD8 + T cell responses. iScience, v. 24, n. 6, p. 1-19, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.isci.2021.102548. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Souza, C. O. de, Ketelut-Carneiro, N., Milanezi, C. M., Faccioli, L. H., Gardinassi, L. G., & Silva, J. S. da. (2021). NLRC4 inhibits NLRP3 inflammasome and abrogates effective antifungal CD8 + T cell responses. iScience, 24( 6), 1-19. doi:10.1016/j.isci.2021.102548
NLM
Souza CO de, Ketelut-Carneiro N, Milanezi CM, Faccioli LH, Gardinassi LG, Silva JS da. NLRC4 inhibits NLRP3 inflammasome and abrogates effective antifungal CD8 + T cell responses [Internet]. iScience. 2021 ; 24( 6): 1-19.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.isci.2021.102548
Vancouver
Souza CO de, Ketelut-Carneiro N, Milanezi CM, Faccioli LH, Gardinassi LG, Silva JS da. NLRC4 inhibits NLRP3 inflammasome and abrogates effective antifungal CD8 + T cell responses [Internet]. iScience. 2021 ; 24( 6): 1-19.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.isci.2021.102548
Artigo de periodico
Diet rich in lard promotes a metabolic environment favorable to Trypanosoma cruzi growth (2021)
Souza, Débora Maria Soares de; Silva, Maria Cláudia da; Farias, Silvia Elvira Barros; Menezes, Ana Paula de J.; Milanezi, Cristiane Maria; Lúcio, Karine de P.; Paiva, Nívia Carolina N.; Abreu, Paula Melo de; Costa, Daniela Caldeira; Pinto, Kelerson Mauro de Castro; Costa, Guilherme de Paula; Silva, João Santana da ; Talvani, André
Fonte: Frontiers in Cardiovascular Medicine. Unidades: EERP, FMRP
Assuntos: INFLAMAÇÃO, TRYPANOSOMA CRUZI, ÁCIDOS GRAXOS, TECIDO ADIPOSO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Débora Maria Soares de et al. Diet rich in lard promotes a metabolic environment favorable to Trypanosoma cruzi growth. Frontiers in Cardiovascular Medicine, v. 8, p. 1-12, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fcvm.2021.667580. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Souza, D. M. S. de, Silva, M. C. da, Farias, S. E. B., Menezes, A. P. de J., Milanezi, C. M., Lúcio, K. de P., et al. (2021). Diet rich in lard promotes a metabolic environment favorable to Trypanosoma cruzi growth. Frontiers in Cardiovascular Medicine, 8, 1-12. doi:10.3389/fcvm.2021.667580
NLM
Souza DMS de, Silva MC da, Farias SEB, Menezes AP de J, Milanezi CM, Lúcio K de P, Paiva NCN, Abreu PM de, Costa DC, Pinto KM de C, Costa G de P, Silva JS da, Talvani A. Diet rich in lard promotes a metabolic environment favorable to Trypanosoma cruzi growth [Internet]. Frontiers in Cardiovascular Medicine. 2021 ; 8 1-12.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcvm.2021.667580
Vancouver
Souza DMS de, Silva MC da, Farias SEB, Menezes AP de J, Milanezi CM, Lúcio K de P, Paiva NCN, Abreu PM de, Costa DC, Pinto KM de C, Costa G de P, Silva JS da, Talvani A. Diet rich in lard promotes a metabolic environment favorable to Trypanosoma cruzi growth [Internet]. Frontiers in Cardiovascular Medicine. 2021 ; 8 1-12.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcvm.2021.667580
Artigo de periodico
Neutralizing antibody-independent immunity to SARS-CoV-2 in hamsters and hACE-2 transgenic mice immunized with a RBD/Nucleocapsid fusion protein (2021)
Castro, Julia T.; Fumagalli, Marcílio Jorge; Hojo-Souza, Nathalia Satchiko; Azevedo, Patrick; Salazar, Natalia; Rattis, Bruna Amanda Cruz; Ramos, Simone Gusmão; Faustino, Lídia; Almeida, Gregório G.; Oliveira, Livia I.; Marçal, Tomas G.; Augusto, Marconi; Magalhães, Rubens Daniel Miserani; Cassaro, Bruno; Burle, Gabriela; Doro, Daniel; Kalil, Jorge ; Durigon, Edison Luiz ; Salazar, Andrés; Caballero, Otávia; Machado, Alexandre; Silva, João Santana da ; Fonseca, Flavio da; Fernandes, Ana Paula; Teixeira, Santuza R.; Gazzinelli, Ricardo Tostes
Fonte: BioRxiv. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: IMUNIDADE, ÁCIDOS NUCLEICOS, VÍRUS, COVID-19, ANGIOTENSINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, Julia T. et al. Neutralizing antibody-independent immunity to SARS-CoV-2 in hamsters and hACE-2 transgenic mice immunized with a RBD/Nucleocapsid fusion protein. BioRxiv, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1101/2021.09.16.460663. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Castro, J. T., Fumagalli, M. J., Hojo-Souza, N. S., Azevedo, P., Salazar, N., Rattis, B. A. C., et al. (2021). Neutralizing antibody-independent immunity to SARS-CoV-2 in hamsters and hACE-2 transgenic mice immunized with a RBD/Nucleocapsid fusion protein. BioRxiv. doi:10.1101/2021.09.16.460663
NLM
Castro JT, Fumagalli MJ, Hojo-Souza NS, Azevedo P, Salazar N, Rattis BAC, Ramos SG, Faustino L, Almeida GG, Oliveira LI, Marçal TG, Augusto M, Magalhães RDM, Cassaro B, Burle G, Doro D, Kalil J, Durigon EL, Salazar A, Caballero O, Machado A, Silva JS da, Fonseca F da, Fernandes AP, Teixeira SR, Gazzinelli RT. Neutralizing antibody-independent immunity to SARS-CoV-2 in hamsters and hACE-2 transgenic mice immunized with a RBD/Nucleocapsid fusion protein [Internet]. BioRxiv. 2021 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2021.09.16.460663
Vancouver
Castro JT, Fumagalli MJ, Hojo-Souza NS, Azevedo P, Salazar N, Rattis BAC, Ramos SG, Faustino L, Almeida GG, Oliveira LI, Marçal TG, Augusto M, Magalhães RDM, Cassaro B, Burle G, Doro D, Kalil J, Durigon EL, Salazar A, Caballero O, Machado A, Silva JS da, Fonseca F da, Fernandes AP, Teixeira SR, Gazzinelli RT. Neutralizing antibody-independent immunity to SARS-CoV-2 in hamsters and hACE-2 transgenic mice immunized with a RBD/Nucleocapsid fusion protein [Internet]. BioRxiv. 2021 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2021.09.16.460663
Artigo de periodico
Recurrent COVID-19 including evidence of reinfection and enhanced severity in thirty Brazilian healthcare workers (2021)
Santos, Letícia Adrielle Dos; Filho, Pedro Germano de Góis; Silva, Ana Maria Fantini; Santos, João Victor Gomes; Santos, Douglas Siqueira; Aquino, Marília Marques; Jesus, Rafaela Mota de; Almeida, Maria Luiza Dória; Silva, João Santana da ; Altmann, Daniel M
Fonte: Journal of Infection. Unidade: FMRP
Assuntos: EPIDEMIOLOGIA, COVID-19, ESTUDOS DE CASOS E CONTROLES, PROFISSIONAIS DA SAÚDE, ÍNDICE DE GRAVIDADE DA DOENÇA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Letícia Adrielle Dos et al. Recurrent COVID-19 including evidence of reinfection and enhanced severity in thirty Brazilian healthcare workers. Journal of Infection, v. 82, n. 3, p. 399-406, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jinf.2021.01.020. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Santos, L. A. D., Filho, P. G. de G., Silva, A. M. F., Santos, J. V. G., Santos, D. S., Aquino, M. M., et al. (2021). Recurrent COVID-19 including evidence of reinfection and enhanced severity in thirty Brazilian healthcare workers. Journal of Infection, 82( 3), 399-406. doi:10.1016/j.jinf.2021.01.020
NLM
Santos LAD, Filho PG de G, Silva AMF, Santos JVG, Santos DS, Aquino MM, Jesus RM de, Almeida MLD, Silva JS da, Altmann DM. Recurrent COVID-19 including evidence of reinfection and enhanced severity in thirty Brazilian healthcare workers [Internet]. Journal of Infection. 2021 ; 82( 3): 399-406.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jinf.2021.01.020
Vancouver
Santos LAD, Filho PG de G, Silva AMF, Santos JVG, Santos DS, Aquino MM, Jesus RM de, Almeida MLD, Silva JS da, Altmann DM. Recurrent COVID-19 including evidence of reinfection and enhanced severity in thirty Brazilian healthcare workers [Internet]. Journal of Infection. 2021 ; 82( 3): 399-406.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jinf.2021.01.020
Artigo de jornal-dep/entr
Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19 (2021)
Albuquerque, Sérgio de ; Martins, Felipe Cardoso Prado ; Montanari, Carlos Alberto ; Silva, João Santana da
Fonte: Jornal da EPTV 2a. Edição. Unidades: FCFRP, IQSC, FMRP
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, MOLÉCULA, CORONAVIRUS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALBUQUERQUE, Sérgio de et al. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19. Jornal da EPTV 2a. Edição. São Carlos: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml. Acesso em: 04 jul. 2024. , 2021
APA
Albuquerque, S. de, Martins, F. C. P., Montanari, C. A., & Silva, J. S. da. (2021). Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19. Jornal da EPTV 2a. Edição. São Carlos: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml
NLM
Albuquerque S de, Martins FCP, Montanari CA, Silva JS da. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19 [Internet]. Jornal da EPTV 2a. Edição. 2021 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml
Vancouver
Albuquerque S de, Martins FCP, Montanari CA, Silva JS da. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19 [Internet]. Jornal da EPTV 2a. Edição. 2021 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml

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