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Artigo de periodico
Rhabdomyosarcoma associated with core myopathy/malignant hyperthermia: combined effect of germline variants in RYR1 and ASPSCR1 may play a role (2023)
Andrade, Pamela V ; Santos, Joilson M; Teixeira, Anne C. B ; Sogari, Vanessa F; Almeida, Michelle S; Callegari, Fabiano M; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Oliveira, Acary S. B; Vainzof, Mariz ; Silva, Helga C. A
Fonte: Genes. Unidade: IB
Assuntos: HIPERTERMIA MALIGNA, RABDOMIOSSARCOMA, PROTEÍNAS
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ABNT
ANDRADE, Pamela V et al. Rhabdomyosarcoma associated with core myopathy/malignant hyperthermia: combined effect of germline variants in RYR1 and ASPSCR1 may play a role. Genes, v. 14, n. 7, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/genes14071360. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Andrade, P. V., Santos, J. M., Teixeira, A. C. B., Sogari, V. F., Almeida, M. S., Callegari, F. M., et al. (2023). Rhabdomyosarcoma associated with core myopathy/malignant hyperthermia: combined effect of germline variants in RYR1 and ASPSCR1 may play a role. Genes, 14( 7). doi:10.3390/genes14071360
NLM
Andrade PV, Santos JM, Teixeira ACB, Sogari VF, Almeida MS, Callegari FM, Krepischi ACV, Oliveira ASB, Vainzof M, Silva HCA. Rhabdomyosarcoma associated with core myopathy/malignant hyperthermia: combined effect of germline variants in RYR1 and ASPSCR1 may play a role [Internet]. Genes. 2023 ; 14( 7):[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3390/genes14071360
Vancouver
Andrade PV, Santos JM, Teixeira ACB, Sogari VF, Almeida MS, Callegari FM, Krepischi ACV, Oliveira ASB, Vainzof M, Silva HCA. Rhabdomyosarcoma associated with core myopathy/malignant hyperthermia: combined effect of germline variants in RYR1 and ASPSCR1 may play a role [Internet]. Genes. 2023 ; 14( 7):[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3390/genes14071360
Tese (Doutorado)
Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico (2023)
Ribeiro Júnior, Antonio Fernando; Vainzof, Mariz (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: FUSÃO CELULAR, DISTROFIA MUSCULAR, REGENERAÇÃO (FENÔMENOS BIOLÓGICOS), MÚSCULO ESQUELÉTICO, PROTEÍNAS
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ABNT
RIBEIRO JÚNIOR, Antonio Fernando. Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26042023-142920/. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Ribeiro Júnior, A. F. (2023). Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26042023-142920/
NLM
Ribeiro Júnior AF. Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26042023-142920/
Vancouver
Ribeiro Júnior AF. Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26042023-142920/
Artigo de periodico
Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers (2018)
Wyatt, Eugene J.; Demonbreun, Alexis R; Kim, Ellis Y; Puckelwartz, Megan J; Vo, Andy H; Dellefave-Castillo, Lisa M; Gao, Quan Q; Vainzof, Mariz ; Pavanello, Rita C M; Zatz, Mayana ; McNally, Elizabeth M
Fonte: JCI Insight. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DISTROFIA MUSCULAR, EXONS, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS
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ABNT
WYATT, Eugene J. et al. Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers. JCI Insight, v. 3, n. 9, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1172/jci.insight.99357. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Wyatt, E. J., Demonbreun, A. R., Kim, E. Y., Puckelwartz, M. J., Vo, A. H., Dellefave-Castillo, L. M., et al. (2018). Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers. JCI Insight, 3( 9). doi:10.1172/jci.insight.99357
NLM
Wyatt EJ, Demonbreun AR, Kim EY, Puckelwartz MJ, Vo AH, Dellefave-Castillo LM, Gao QQ, Vainzof M, Pavanello RCM, Zatz M, McNally EM. Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers [Internet]. JCI Insight. 2018 ; 3( 9):[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1172/jci.insight.99357
Vancouver
Wyatt EJ, Demonbreun AR, Kim EY, Puckelwartz MJ, Vo AH, Dellefave-Castillo LM, Gao QQ, Vainzof M, Pavanello RCM, Zatz M, McNally EM. Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers [Internet]. JCI Insight. 2018 ; 3( 9):[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1172/jci.insight.99357
Artigo de periodico
Activity of Krebs cycle enzymes in mdx mice (2016)
Comim, Clarissa M ; Hoepers, Andreza; Ventura, Letícia; Freiberger, Viviane; Dominguini, Diogo; Mina, Francielle; Mendonça, Bruna P; Scaini, Giselli ; Vainzof, Mariz ; Streck, Emilio L ; Quevedo, João
Fonte: Muscle Nerve. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS DEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, METABOLISMO ENERGÉTICO, MÚSCULO ESQUELÉTICO, PROTEÍNAS
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ABNT
COMIM, Clarissa M et al. Activity of Krebs cycle enzymes in mdx mice. Muscle Nerve, v. 53, n. Ja 2016, p. 91-95, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mus.24704. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Comim, C. M., Hoepers, A., Ventura, L., Freiberger, V., Dominguini, D., Mina, F., et al. (2016). Activity of Krebs cycle enzymes in mdx mice. Muscle Nerve, 53( Ja 2016), 91-95. doi:10.1002/mus.24704
NLM
Comim CM, Hoepers A, Ventura L, Freiberger V, Dominguini D, Mina F, Mendonça BP, Scaini G, Vainzof M, Streck EL, Quevedo J. Activity of Krebs cycle enzymes in mdx mice [Internet]. Muscle Nerve. 2016 ; 53( Ja 2016): 91-95.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.24704
Vancouver
Comim CM, Hoepers A, Ventura L, Freiberger V, Dominguini D, Mina F, Mendonça BP, Scaini G, Vainzof M, Streck EL, Quevedo J. Activity of Krebs cycle enzymes in mdx mice [Internet]. Muscle Nerve. 2016 ; 53( Ja 2016): 91-95.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.24704
Artigo de periodico
Comparative transcriptome analysis of muscular dystrophy models Largemyd , Dmdmdx/Largemyd and Dmdmdx: what makes them different? (2016)
Almeida, Camila F; Martins, Poliana C. M; Vainzof, Mariz
Fonte: European Journal of Human Genetics. Unidades: IB, IQ
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENOMAS, PROTEÍNAS, MODELOS ANIMAIS
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ABNT
ALMEIDA, Camila F e MARTINS, Poliana C. M e VAINZOF, Mariz. Comparative transcriptome analysis of muscular dystrophy models Largemyd , Dmdmdx/Largemyd and Dmdmdx: what makes them different?. European Journal of Human Genetics, v. 24, p. 1301-1309, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/ejhg.2016.16. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Almeida, C. F., Martins, P. C. M., & Vainzof, M. (2016). Comparative transcriptome analysis of muscular dystrophy models Largemyd , Dmdmdx/Largemyd and Dmdmdx: what makes them different? European Journal of Human Genetics, 24, 1301-1309. doi:10.1038/ejhg.2016.16
NLM
Almeida CF, Martins PCM, Vainzof M. Comparative transcriptome analysis of muscular dystrophy models Largemyd , Dmdmdx/Largemyd and Dmdmdx: what makes them different? [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2016 ; 24 1301-1309.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2016.16
Vancouver
Almeida CF, Martins PCM, Vainzof M. Comparative transcriptome analysis of muscular dystrophy models Largemyd , Dmdmdx/Largemyd and Dmdmdx: what makes them different? [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2016 ; 24 1301-1309.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2016.16
Dissertação (Mestrado)
Efeitos da mutação mdx no background 129/Sv (2015)
Calyjur, Priscila Clara; Vainzof, Mariz (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: MODELOS ANIMAIS, DISTROFIA MUSCULAR, PROTEÍNAS
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ABNT
CALYJUR, Priscila Clara. Efeitos da mutação mdx no background 129/Sv. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17072015-142001/. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Calyjur, P. C. (2015). Efeitos da mutação mdx no background 129/Sv (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17072015-142001/
NLM
Calyjur PC. Efeitos da mutação mdx no background 129/Sv [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17072015-142001/
Vancouver
Calyjur PC. Efeitos da mutação mdx no background 129/Sv [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17072015-142001/
Artigo de periodico
A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) (2014)
Vieira, Natássia M; Naslavsky, Michel ; Licinio, Luciana; Kok, Fernando; Schlesinger, David; Vainzof, Mariz ; Sanchez, Nury; Kitajima, João Paulo; Gal, Lihi; Cavaçana, Natale; Serafini, Peter R; Chuartzman, Silvia; Vasquez, Cristina; Mimbacas, Adriana; Nigro, Vincenzo; Pavanello, Rita C; Schuldiner, Maya; Kunkel, Louis M; Zatz, Mayana
Fonte: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, PROTEÍNAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIEIRA, Natássia M et al. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Human Molecular Genetics, p. 01-018 on-line, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddu127. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Vieira, N. M., Naslavsky, M., Licinio, L., Kok, F., Schlesinger, D., Vainzof, M., et al. (2014). A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Human Molecular Genetics, 01-018 on-line. doi:10.1093/hmg/ddu127
NLM
Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavaçana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RC, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Human Molecular Genetics. 2014 ; 01-018 on-line.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddu127
Vancouver
Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavaçana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RC, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Human Molecular Genetics. 2014 ; 01-018 on-line.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddu127
Parte de monografia/livro
Myogenic potential of murine embryonic stem cells in the Dmd mdx mouse model for Duchenne muscular dystrophy (2011)
Ayub-Guerrieri, Danielle; Martins-Machado, Poliana C. M.; Onofre-Oliveira, Paula C. G.; Pereira, Lygia da Veiga ; Almeida, Camila F; Lopes, Vanessa F.; Vainzof, Mariz
Fonte: Stem cells in clinic and research. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, MODELOS ANIMAIS, PROTEÍNAS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AYUB-GUERRIERI, Danielle et al. Myogenic potential of murine embryonic stem cells in the Dmd mdx mouse model for Duchenne muscular dystrophy. Stem cells in clinic and research. Tradução . Rijeka: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2011. . Disponível em: http://cdn.intechopen.com/pdfs/18230/InTech-Myogenic_potential_of_murine_embryonic_stem_cells_in_the_dmdmdx_mouse_model_for_duchenne_muscular_dystrophy.pdf. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Ayub-Guerrieri, D., Martins-Machado, P. C. M., Onofre-Oliveira, P. C. G., Pereira, L. da V., Almeida, C. F., Lopes, V. F., & Vainzof, M. (2011). Myogenic potential of murine embryonic stem cells in the Dmd mdx mouse model for Duchenne muscular dystrophy. In Stem cells in clinic and research. Rijeka: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://cdn.intechopen.com/pdfs/18230/InTech-Myogenic_potential_of_murine_embryonic_stem_cells_in_the_dmdmdx_mouse_model_for_duchenne_muscular_dystrophy.pdf
NLM
Ayub-Guerrieri D, Martins-Machado PCM, Onofre-Oliveira PCG, Pereira L da V, Almeida CF, Lopes VF, Vainzof M. Myogenic potential of murine embryonic stem cells in the Dmd mdx mouse model for Duchenne muscular dystrophy [Internet]. In: Stem cells in clinic and research. Rijeka: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2011. [citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://cdn.intechopen.com/pdfs/18230/InTech-Myogenic_potential_of_murine_embryonic_stem_cells_in_the_dmdmdx_mouse_model_for_duchenne_muscular_dystrophy.pdf
Vancouver
Ayub-Guerrieri D, Martins-Machado PCM, Onofre-Oliveira PCG, Pereira L da V, Almeida CF, Lopes VF, Vainzof M. Myogenic potential of murine embryonic stem cells in the Dmd mdx mouse model for Duchenne muscular dystrophy [Internet]. In: Stem cells in clinic and research. Rijeka: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2011. [citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://cdn.intechopen.com/pdfs/18230/InTech-Myogenic_potential_of_murine_embryonic_stem_cells_in_the_dmdmdx_mouse_model_for_duchenne_muscular_dystrophy.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Pre-clinical studies with human adult mesenchymal stem-cells: what have we learned? (2011)
Zatz, Mayana ; Vieira, N. M; Valadares, M; Secco, M; Zucconi, E; Bueno, C. J. R; Brandalise, V; Assoni, A; Gomes, J; Landini, V; Andrade, T; Vainzof, Mariz ; Shelton, G. D
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assuntos: CÉLULAS-TRONCO, DISTROFIA MUSCULAR, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Pre-clinical studies with human adult mesenchymal stem-cells: what have we learned?. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.757. Acesso em: 03 jul. 2024. , 2011
APA
Zatz, M., Vieira, N. M., Valadares, M., Secco, M., Zucconi, E., Bueno, C. J. R., et al. (2011). Pre-clinical studies with human adult mesenchymal stem-cells: what have we learned? Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2011.06.757
NLM
Zatz M, Vieira NM, Valadares M, Secco M, Zucconi E, Bueno CJR, Brandalise V, Assoni A, Gomes J, Landini V, Andrade T, Vainzof M, Shelton GD. Pre-clinical studies with human adult mesenchymal stem-cells: what have we learned? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 640.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.757
Vancouver
Zatz M, Vieira NM, Valadares M, Secco M, Zucconi E, Bueno CJR, Brandalise V, Assoni A, Gomes J, Landini V, Andrade T, Vainzof M, Shelton GD. Pre-clinical studies with human adult mesenchymal stem-cells: what have we learned? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 640.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.757
Trabalho de evento-resumo periodico
Fukutin-related protein localizes on the endoplasmic reticulum and perinuclear region in muscle of distrophic animal models (2010)
Martins-Machado, Poliana Cristina; Ayub-Guerrieri, Danielle; Onofre-Oliveira, Paula; Monteiro, Gisele ; Santos, André F; Zilbersztajn-Gotlieb, Dinorah; Netto, Luis Eduardo Soares ; Vainzof, Mariz
Fonte: Acta Myologica. Nome do evento: International Congress on Neuromuscular Diseases (ICNMD). Unidades: FCF, IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR ANIMAL, PROTEÍNAS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS-MACHADO, Poliana Cristina et al. Fukutin-related protein localizes on the endoplasmic reticulum and perinuclear region in muscle of distrophic animal models. Acta Myologica. Ospedaletto: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jul. 2024. , 2010
APA
Martins-Machado, P. C., Ayub-Guerrieri, D., Onofre-Oliveira, P., Monteiro, G., Santos, A. F., Zilbersztajn-Gotlieb, D., et al. (2010). Fukutin-related protein localizes on the endoplasmic reticulum and perinuclear region in muscle of distrophic animal models. Acta Myologica. Ospedaletto: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Martins-Machado PC, Ayub-Guerrieri D, Onofre-Oliveira P, Monteiro G, Santos AF, Zilbersztajn-Gotlieb D, Netto LES, Vainzof M. Fukutin-related protein localizes on the endoplasmic reticulum and perinuclear region in muscle of distrophic animal models. Acta Myologica. 2010 ; 29 136.[citado 2024 jul. 03 ]
Vancouver
Martins-Machado PC, Ayub-Guerrieri D, Onofre-Oliveira P, Monteiro G, Santos AF, Zilbersztajn-Gotlieb D, Netto LES, Vainzof M. Fukutin-related protein localizes on the endoplasmic reticulum and perinuclear region in muscle of distrophic animal models. Acta Myologica. 2010 ; 29 136.[citado 2024 jul. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mice models deficient for two muscle proteins helping to understand protein complexes organization and function (2010)
Vainzof, Mariz ; Martins-Machado, P C M; Onofre-Oliveira, P C G; Ayub-Guerrieri, D; Gotlieb, D; Fernandes, A; Lopes, V; Yamamoto, L U
Fonte: Acta Myologica. Nome do evento: International Congress on Neuromuscular Diseases (ICNMD). Unidade: IB
Assuntos: MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Mice models deficient for two muscle proteins helping to understand protein complexes organization and function. Acta Myologica. Ospedaletto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jul. 2024. , 2010
APA
Vainzof, M., Martins-Machado, P. C. M., Onofre-Oliveira, P. C. G., Ayub-Guerrieri, D., Gotlieb, D., Fernandes, A., et al. (2010). Mice models deficient for two muscle proteins helping to understand protein complexes organization and function. Acta Myologica. Ospedaletto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Martins-Machado PCM, Onofre-Oliveira PCG, Ayub-Guerrieri D, Gotlieb D, Fernandes A, Lopes V, Yamamoto LU. Mice models deficient for two muscle proteins helping to understand protein complexes organization and function. Acta Myologica. 2010 ; 29 262.[citado 2024 jul. 03 ]
Vancouver
Vainzof M, Martins-Machado PCM, Onofre-Oliveira PCG, Ayub-Guerrieri D, Gotlieb D, Fernandes A, Lopes V, Yamamoto LU. Mice models deficient for two muscle proteins helping to understand protein complexes organization and function. Acta Myologica. 2010 ; 29 262.[citado 2024 jul. 03 ]
Artigo de periodico
Striatum brain-derived neurotrophic factor levels are decreased in dystrophin-deficient mice (2009)
Comim, Clarissa M; Tuon, Lisiane; Stertz, Laura; Vainzof, Mariz ; Kapczinski, Flávio; Quevedo, João
Fonte: Neuroscience Letters. Unidade: IB
Assuntos: SISTEMA NERVOSO CENTRAL, PROTEÍNAS, CAMUNDONGOS, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COMIM, Clarissa M et al. Striatum brain-derived neurotrophic factor levels are decreased in dystrophin-deficient mice. Neuroscience Letters, v. 459, n. 2, p. 66-68, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.neulet.2009.04.065. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Comim, C. M., Tuon, L., Stertz, L., Vainzof, M., Kapczinski, F., & Quevedo, J. (2009). Striatum brain-derived neurotrophic factor levels are decreased in dystrophin-deficient mice. Neuroscience Letters, 459( 2), 66-68. doi:10.1016/j.neulet.2009.04.065
NLM
Comim CM, Tuon L, Stertz L, Vainzof M, Kapczinski F, Quevedo J. Striatum brain-derived neurotrophic factor levels are decreased in dystrophin-deficient mice [Internet]. Neuroscience Letters. 2009 ; 459( 2): 66-68.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neulet.2009.04.065
Vancouver
Comim CM, Tuon L, Stertz L, Vainzof M, Kapczinski F, Quevedo J. Striatum brain-derived neurotrophic factor levels are decreased in dystrophin-deficient mice [Internet]. Neuroscience Letters. 2009 ; 459( 2): 66-68.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neulet.2009.04.065
Artigo de periodico
Oxidative variables and antioxidant enzymes activities in the mdx mouse brain (2009)
Comim, Clarissa M; Cassol-Jr., Omar J.; Constantino, Leandra C.; Constantino, Larissa S.; Petronilho, Fabrícia; Tuon, Lisiane; Vainzof, Mariz ; Dal-Pizzol, Felipe; Quevedo, João
Fonte: Neurochemistry International. Unidade: IB
Assuntos: PROTEÍNAS, CAMUNDONGOS, DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, CÉREBRO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COMIM, Clarissa M et al. Oxidative variables and antioxidant enzymes activities in the mdx mouse brain. Neurochemistry International, v. 55, n. 8, p. 802-805, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.neuint.2009.08.003. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Comim, C. M., Cassol-Jr., O. J., Constantino, L. C., Constantino, L. S., Petronilho, F., Tuon, L., et al. (2009). Oxidative variables and antioxidant enzymes activities in the mdx mouse brain. Neurochemistry International, 55( 8), 802-805. doi:10.1016/j.neuint.2009.08.003
NLM
Comim CM, Cassol-Jr. OJ, Constantino LC, Constantino LS, Petronilho F, Tuon L, Vainzof M, Dal-Pizzol F, Quevedo J. Oxidative variables and antioxidant enzymes activities in the mdx mouse brain [Internet]. Neurochemistry International. 2009 ; 55( 8): 802-805.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuint.2009.08.003
Vancouver
Comim CM, Cassol-Jr. OJ, Constantino LC, Constantino LS, Petronilho F, Tuon L, Vainzof M, Dal-Pizzol F, Quevedo J. Oxidative variables and antioxidant enzymes activities in the mdx mouse brain [Internet]. Neurochemistry International. 2009 ; 55( 8): 802-805.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuint.2009.08.003
Artigo de periodico
Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene: the other end of the spectrum (2003)
Paula, Flavia de ; Vieira, Natassia ; Starling, Alessandra; Yamamoto, Lydia Uraco; Lima, Bruno; Pavanello, Rita de Cássia; Vainzof, Mariz ; Nigro, Vincenzo; Zatz, Mayana
Fonte: European Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, Flavia de et al. Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene: the other end of the spectrum. European Journal of Human Genetics, v. 11, p. 923-930, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201066. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Paula, F. de, Vieira, N., Starling, A., Yamamoto, L. U., Lima, B., Pavanello, R. de C., et al. (2003). Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene: the other end of the spectrum. European Journal of Human Genetics, 11, 923-930. doi:10.1038/sj.ejhg.5201066
NLM
Paula F de, Vieira N, Starling A, Yamamoto LU, Lima B, Pavanello R de C, Vainzof M, Nigro V, Zatz M. Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene: the other end of the spectrum [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2003 ; 11 923-930.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201066
Vancouver
Paula F de, Vieira N, Starling A, Yamamoto LU, Lima B, Pavanello R de C, Vainzof M, Nigro V, Zatz M. Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene: the other end of the spectrum [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2003 ; 11 923-930.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201066
Trabalho de evento-resumo
Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas (2001)
Gouveia, T. L. F.; Moreira, E. S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOUVEIA, T. L. F. et al. Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Gouveia, T. L. F., Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., & Vainzof, M. (2001). Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Gouveia TLF, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M, Vainzof M. Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 03 ]
Vancouver
Gouveia TLF, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M, Vainzof M. Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas (1989)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Tien-Hsi, C; Zatz, Mayana
Fonte: Resumenes. Nome do evento: Congreso Latinoamericano de Genética. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, PROTEÍNAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas. 1989, Anais.. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica, 1989. . Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Tien-Hsi, C., & Zatz, M. (1989). Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas. In Resumenes. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica.
NLM
Vainzof M, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Tien-Hsi C, Zatz M. Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 jul. 03 ]
Vancouver
Vainzof M, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Tien-Hsi C, Zatz M. Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 jul. 03 ]

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