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Trabalho de evento-resumo periodico
Myotubularin protein and DNA analyses in myotubular myopathy (2003)
Lima, H. P.; Gouveia, T. L. F.; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Gurgel-Gianneti, Juliana; Silva, H. C. A.; Zatz, Mayana ; Laporte, J; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS MUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
LIMA, H. P. et al. Myotubularin protein and DNA analyses in myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2003
APA
Lima, H. P., Gouveia, T. L. F., Tsanaclis, A. M. C., Gurgel-Gianneti, J., Silva, H. C. A., Zatz, M., et al. (2003). Myotubularin protein and DNA analyses in myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Lima HP, Gouveia TLF, Tsanaclis AMC, Gurgel-Gianneti J, Silva HCA, Zatz M, Laporte J, Vainzof M. Myotubularin protein and DNA analyses in myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. 2003 ; 13( 7-8): 628.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Lima HP, Gouveia TLF, Tsanaclis AMC, Gurgel-Gianneti J, Silva HCA, Zatz M, Laporte J, Vainzof M. Myotubularin protein and DNA analyses in myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. 2003 ; 13( 7-8): 628.[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Screening for mutations in the RYR1 gene in families with malignant hyperthermia (2003)
Muniz, Viviane P.; Silva, Helga C. A.; Tsanaclis, Ana Maria C.; Vainzof, Mariz
Source: Journal of Molecular Neuroscience. Unidades: FM, IB
Subjects: HIPERTERMIA MALIGNA (GENÉTICA), MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MUNIZ, Viviane P. et al. Screening for mutations in the RYR1 gene in families with malignant hyperthermia. Journal of Molecular Neuroscience, v. 3, p. 35-42, 2003Tradução . . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Muniz, V. P., Silva, H. C. A., Tsanaclis, A. M. C., & Vainzof, M. (2003). Screening for mutations in the RYR1 gene in families with malignant hyperthermia. Journal of Molecular Neuroscience, 3, 35-42.
NLM
Muniz VP, Silva HCA, Tsanaclis AMC, Vainzof M. Screening for mutations in the RYR1 gene in families with malignant hyperthermia. Journal of Molecular Neuroscience. 2003 ; 3 35-42.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Muniz VP, Silva HCA, Tsanaclis AMC, Vainzof M. Screening for mutations in the RYR1 gene in families with malignant hyperthermia. Journal of Molecular Neuroscience. 2003 ; 3 35-42.[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
The effect of calpain 3 deficiency on the pattern of muscle degeneration in the earliest stages of LGMD2A (2003)
Vainzof, Mariz ; Paula, F de; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Zatz, Mayana
Source: Journal of Clinical Pathology. Unidades: FM, IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. The effect of calpain 3 deficiency on the pattern of muscle degeneration in the earliest stages of LGMD2A. Journal of Clinical Pathology, v. 56, p. 1-3, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jcp.56.8.624. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Paula, F. de, Tsanaclis, A. M. C., & Zatz, M. (2003). The effect of calpain 3 deficiency on the pattern of muscle degeneration in the earliest stages of LGMD2A. Journal of Clinical Pathology, 56, 1-3. doi:10.1136/jcp.56.8.624
NLM
Vainzof M, Paula F de, Tsanaclis AMC, Zatz M. The effect of calpain 3 deficiency on the pattern of muscle degeneration in the earliest stages of LGMD2A [Internet]. Journal of Clinical Pathology. 2003 ; 56 1-3.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jcp.56.8.624
Vancouver
Vainzof M, Paula F de, Tsanaclis AMC, Zatz M. The effect of calpain 3 deficiency on the pattern of muscle degeneration in the earliest stages of LGMD2A [Internet]. Journal of Clinical Pathology. 2003 ; 56 1-3.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jcp.56.8.624
Artigo de periodico
Telethonin protein expression in neuromuscular disorders (2002)
Vainzof, Mariz ; Moreira, Eloisa S.; Suzuki, Oscar T.; Faulkner, Georgine; Valle, Georgio; Beggs, Alan H.; Carpen, Olli; Ribeiro, Alberto de Freitas ; Zanoteli, Edmar; Gurgel-Gianneti, Juliana; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Silva, Helga Cristina Almeida da; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Biochimica et Biophysica Acta. Unidades: IB, FM
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Telethonin protein expression in neuromuscular disorders. Biochimica et Biophysica Acta, v. 1588, n. 1, p. 33-40, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0925-4439(02)00113-8. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Suzuki, O. T., Faulkner, G., Valle, G., Beggs, A. H., et al. (2002). Telethonin protein expression in neuromuscular disorders. Biochimica et Biophysica Acta, 1588( 1), 33-40. doi:10.1016/s0925-4439(02)00113-8
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Suzuki OT, Faulkner G, Valle G, Beggs AH, Carpen O, Ribeiro A de F, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Tsanaclis AMC, Silva HCA da, Passos-Bueno MR, Zatz M. Telethonin protein expression in neuromuscular disorders [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. 2002 ; 1588( 1): 33-40.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0925-4439(02)00113-8
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Suzuki OT, Faulkner G, Valle G, Beggs AH, Carpen O, Ribeiro A de F, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Tsanaclis AMC, Silva HCA da, Passos-Bueno MR, Zatz M. Telethonin protein expression in neuromuscular disorders [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. 2002 ; 1588( 1): 33-40.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0925-4439(02)00113-8
Trabalho de evento-resumo
Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com Hipertemia Maligna (HM) (2001)
Muniz, Viviane P.; Silva, Helga Cristina Almeida da; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Vainzof, Mariz
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, MALFORMAÇÕES
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ABNT
MUNIZ, Viviane P. et al. Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com Hipertemia Maligna (HM). 2001, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Muniz, V. P., Silva, H. C. A. da, Tsanaclis, A. M. C., & Vainzof, M. (2001). Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com Hipertemia Maligna (HM). In Resumos. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Muniz VP, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Vainzof M. Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com Hipertemia Maligna (HM). Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Muniz VP, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Vainzof M. Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com Hipertemia Maligna (HM). Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com hipertermia maligna (2001)
Muniz, V. P.; Silva, H. C. A.; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Vainzof, Mariz
Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
MUNIZ, V. P. et al. Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com hipertermia maligna. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Muniz, V. P., Silva, H. C. A., Tsanaclis, A. M. C., & Vainzof, M. (2001). Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com hipertermia maligna. In . Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Muniz VP, Silva HCA, Tsanaclis AMC, Vainzof M. Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com hipertermia maligna. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Muniz VP, Silva HCA, Tsanaclis AMC, Vainzof M. Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com hipertermia maligna. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Miosite por células gigantes: relato de caso (2000)
Silva, H.C.A.; Yamamoto, F.I; Tsanaclis, Ana Maria Crous
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidades: FM, IB
Assunto: PATOLOGIA
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ABNT
SILVA, H.C.A. e YAMAMOTO, F.I e TSANACLIS, Ana Maria Crous. Miosite por células gigantes: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Silva, H. C. A., Yamamoto, F. I., & Tsanaclis, A. M. C. (2000). Miosite por células gigantes: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva HCA, Yamamoto FI, Tsanaclis AMC. Miosite por células gigantes: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 61.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Silva HCA, Yamamoto FI, Tsanaclis AMC. Miosite por células gigantes: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 61.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias (2000)
Vainzof, Mariz ; Muniz, Viviane P.; Moreira, Edson dos Santos ; Faulkner, Georgine; Zanoteli, Edmar; Gurgel Gianneti, Juliana; Valle, G.; Ribeiro, Alberto de Freitas ; Silva, Helga Cristina Almeida da; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidades: ICMC, IB, FM
Subjects: GENÉTICA, PATOLOGIA, MÚSCULOS
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Instituto de Ciências Matemáticas e de Computação, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Vainzof, M., Muniz, V. P., Moreira, E. dos S., Faulkner, G., Zanoteli, E., Gurgel Gianneti, J., et al. (2000). Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Instituto de Ciências Matemáticas e de Computação, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Muniz VP, Moreira E dos S, Faulkner G, Zanoteli E, Gurgel Gianneti J, Valle G, Ribeiro A de F, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Passos-Bueno MR, Zatz M. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 64.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Vainzof M, Muniz VP, Moreira E dos S, Faulkner G, Zanoteli E, Gurgel Gianneti J, Valle G, Ribeiro A de F, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Passos-Bueno MR, Zatz M. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 64.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Miopatia de central core e hipertermia maligna: triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3 (2000)
Muniz, Viviane P.; Zatz, Mayana ; Silva, Helga Cristina Almeida da; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Rusticci, Monica S.; Vainzof, Mariz
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUNIZ, Viviane P. et al. Miopatia de central core e hipertermia maligna: triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Muniz, V. P., Zatz, M., Silva, H. C. A. da, Tsanaclis, A. M. C., Rusticci, M. S., & Vainzof, M. (2000). Miopatia de central core e hipertermia maligna: triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Muniz VP, Zatz M, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Rusticci MS, Vainzof M. Miopatia de central core e hipertermia maligna: triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 556-557.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Muniz VP, Zatz M, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Rusticci MS, Vainzof M. Miopatia de central core e hipertermia maligna: triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 556-557.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias (2000)
Vainzof, Mariz ; Ribeiro, Alberto de Freitas ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Moreira, E. S.; Canovas, Marta; Faulkner, G.; Zanoteli, E.; Gurgel-Gianneti, J.; Cruz, M. V.; Silva, H. C. A.; Tsanaclis, Ana Maria Crous
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Vainzof, M., Ribeiro, A. de F., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Moreira, E. S., Canovas, M., et al. (2000). Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Ribeiro A de F, Passos-Bueno MR, Zatz M, Moreira ES, Canovas M, Faulkner G, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Cruz MV, Silva HCA, Tsanaclis AMC. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 556.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Vainzof M, Ribeiro A de F, Passos-Bueno MR, Zatz M, Moreira ES, Canovas M, Faulkner G, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Cruz MV, Silva HCA, Tsanaclis AMC. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 556.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies (2000)
Vainzof, Mariz ; Moreira, E. S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Faulkner, Georgine; Valle, G.; Zanoteli, Edmar; Gurgel-Gianneti, Juliana; Ribeiro, Alberto de Freitas ; Silva, Helga Cristina Almeida da; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Zatz, Mayana
Source: The American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. The American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., Faulkner, G., Valle, G., Zanoteli, E., et al. (2000). The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. The American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Faulkner G, Valle G, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Ribeiro A de F, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Zatz M. The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. The American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 379.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Faulkner G, Valle G, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Ribeiro A de F, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Zatz M. The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. The American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 379.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The effect of letethonin deficiency in LGMD-2G and the expession in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies (2000)
Velnzof, M.; Moreira, E.S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Faulkner, G.; Zanotoli, E.; Gurgel-Glanneti, J.; Ribeiro, A. F.; Silva, H.C.A.; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VELNZOF, M. et al. The effect of letethonin deficiency in LGMD-2G and the expession in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. American Journal of Human Genetics. Chicago: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Velnzof, M., Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., Faulkner, G., Zanotoli, E., Gurgel-Glanneti, J., et al. (2000). The effect of letethonin deficiency in LGMD-2G and the expession in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. American Journal of Human Genetics. Chicago: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Velnzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Faulkner G, Zanotoli E, Gurgel-Glanneti J, Ribeiro AF, Silva HCA, Tsanaclis AMC, Zatz M. The effect of letethonin deficiency in LGMD-2G and the expession in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 10.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Velnzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Faulkner G, Zanotoli E, Gurgel-Glanneti J, Ribeiro AF, Silva HCA, Tsanaclis AMC, Zatz M. The effect of letethonin deficiency in LGMD-2G and the expession in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 10.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Screening for mutation in the "alfa" 1-subunit of the human dihydropyridine-sensitive L-type voltage-dependent calcium-channel receptor in patients with malignant-hyperthemia and central core myopathy (1999)
Vainzof, Mariz ; Rusticci, Monica S; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Silva, Helga Cristina Almeida da
Source: Neurology. Conference titles: American Academy of Neurology Annual Meeting. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Screening for mutation in the "alfa" 1-subunit of the human dihydropyridine-sensitive L-type voltage-dependent calcium-channel receptor in patients with malignant-hyperthemia and central core myopathy. Neurology. Canada: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 1999
APA
Vainzof, M., Rusticci, M. S., Marie, S. K. N., Zatz, M., Tsanaclis, A. M. C., & Silva, H. C. A. da. (1999). Screening for mutation in the "alfa" 1-subunit of the human dihydropyridine-sensitive L-type voltage-dependent calcium-channel receptor in patients with malignant-hyperthemia and central core myopathy. Neurology. Canada: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Rusticci MS, Marie SKN, Zatz M, Tsanaclis AMC, Silva HCA da. Screening for mutation in the "alfa" 1-subunit of the human dihydropyridine-sensitive L-type voltage-dependent calcium-channel receptor in patients with malignant-hyperthemia and central core myopathy. Neurology. 1999 ; 52( 06): A331.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Vainzof M, Rusticci MS, Marie SKN, Zatz M, Tsanaclis AMC, Silva HCA da. Screening for mutation in the "alfa" 1-subunit of the human dihydropyridine-sensitive L-type voltage-dependent calcium-channel receptor in patients with malignant-hyperthemia and central core myopathy. Neurology. 1999 ; 52( 06): A331.[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Evidence of genetic heterogeneity in the autosomal recessive adult forms of limb-girdle muscular dystrophy following linkage analysis with 15q probes in brazilian families (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Richard, I; Vainzof, Mariz ; Fougerousse, F; Weissenbach, J; Broux, O; Cohen, D; Akiyama, J; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, A. A.; Guilherme, L
Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Evidence of genetic heterogeneity in the autosomal recessive adult forms of limb-girdle muscular dystrophy following linkage analysis with 15q probes in brazilian families. Journal of Medical Genetics, v. 30, n. 5 , p. 385-7, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.30.5.385. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Richard, I., Vainzof, M., Fougerousse, F., Weissenbach, J., Broux, O., et al. (1993). Evidence of genetic heterogeneity in the autosomal recessive adult forms of limb-girdle muscular dystrophy following linkage analysis with 15q probes in brazilian families. Journal of Medical Genetics, 30( 5 ), 385-7. doi:10.1136/jmg.30.5.385
NLM
Passos-Bueno MR, Richard I, Vainzof M, Fougerousse F, Weissenbach J, Broux O, Cohen D, Akiyama J, Marie SKN, Carvalho AA, Guilherme L. Evidence of genetic heterogeneity in the autosomal recessive adult forms of limb-girdle muscular dystrophy following linkage analysis with 15q probes in brazilian families [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1993 ;30( 5 ): 385-7.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.30.5.385
Vancouver
Passos-Bueno MR, Richard I, Vainzof M, Fougerousse F, Weissenbach J, Broux O, Cohen D, Akiyama J, Marie SKN, Carvalho AA, Guilherme L. Evidence of genetic heterogeneity in the autosomal recessive adult forms of limb-girdle muscular dystrophy following linkage analysis with 15q probes in brazilian families [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1993 ;30( 5 ): 385-7.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.30.5.385
Artigo de periodico
Sarcolemmal distribution of abnormal dystrophin in xp21 carriers (1993)
Vainzof, Mariz ; Nicholson, L V B; Bulman, D E; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcolemmal distribution of abnormal dystrophin in xp21 carriers. Neuromuscular Disorders, v. 3 , n. 2 , p. 135-40, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0960-8966(93)90005-5. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Nicholson, L. V. B., Bulman, D. E., Tsanaclis, A. M. C., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1993). Sarcolemmal distribution of abnormal dystrophin in xp21 carriers. Neuromuscular Disorders, 3 ( 2 ), 135-40. doi:10.1016/0960-8966(93)90005-5
NLM
Vainzof M, Nicholson LVB, Bulman DE, Tsanaclis AMC, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Sarcolemmal distribution of abnormal dystrophin in xp21 carriers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1993 ;3 ( 2 ): 135-40.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(93)90005-5
Vancouver
Vainzof M, Nicholson LVB, Bulman DE, Tsanaclis AMC, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Sarcolemmal distribution of abnormal dystrophin in xp21 carriers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1993 ;3 ( 2 ): 135-40.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(93)90005-5
Artigo de periodico
Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages (1991)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Pavanello Filho, I; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Levy, J A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages. Neuromuscular Disorders, v. 1 , n. 3 , p. 177-83, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0960-8966(91)90022-k. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Pavanello Filho, I., Tsanaclis, A. M. C., Levy, J. A., Passos-Bueno, M. R., et al. (1991). Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages. Neuromuscular Disorders, 1 ( 3 ), 177-83. doi:10.1016/0960-8966(91)90022-k
NLM
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Tsanaclis AMC, Levy JA, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Zatz M. Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1991 ;1 ( 3 ): 177-83.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(91)90022-k
Vancouver
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Tsanaclis AMC, Levy JA, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Zatz M. Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1991 ;1 ( 3 ): 177-83.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(91)90022-k
Trabalho de evento-resumo periodico
Morfometria em fibras musculares de indivíduos normais (1989)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Levy, J A; Zatz, Mayana
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Morfometria em fibras musculares de indivíduos normais. Ciência e Cultura. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 1989
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Tsanaclis, A. M. C., Levy, J. A., & Zatz, M. (1989). Morfometria em fibras musculares de indivíduos normais. Ciência e Cultura. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Tsanaclis AMC, Levy JA, Zatz M. Morfometria em fibras musculares de indivíduos normais. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 755.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Tsanaclis AMC, Levy JA, Zatz M. Morfometria em fibras musculares de indivíduos normais. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 755.[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Myotonic dystrophy, syringomyelia, and 2/13 translocation in the same family (1977)
Levisky, Ruth Blay; Vianna-Morgante, Angela M ; Frota-Pessoa, Oswaldo; Scaff, Milberto; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Levy, José Antonio
Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
LEVISKY, Ruth Blay et al. Myotonic dystrophy, syringomyelia, and 2/13 translocation in the same family. Journal of Medical Genetics, v. 14, p. 51-53, 1977Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.14.1.51. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Levisky, R. B., Vianna-Morgante, A. M., Frota-Pessoa, O., Scaff, M., Tsanaclis, A. M. C., & Levy, J. A. (1977). Myotonic dystrophy, syringomyelia, and 2/13 translocation in the same family. Journal of Medical Genetics, 14, 51-53. doi:10.1136/jmg.14.1.51
NLM
Levisky RB, Vianna-Morgante AM, Frota-Pessoa O, Scaff M, Tsanaclis AMC, Levy JA. Myotonic dystrophy, syringomyelia, and 2/13 translocation in the same family [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1977 ; 14 51-53.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.14.1.51
Vancouver
Levisky RB, Vianna-Morgante AM, Frota-Pessoa O, Scaff M, Tsanaclis AMC, Levy JA. Myotonic dystrophy, syringomyelia, and 2/13 translocation in the same family [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1977 ; 14 51-53.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.14.1.51

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