The effect of calpain 3 deficiency on the pattern of muscle degeneration in the earliest stages of LGMD2A (2003)
- Authors:
- USP affiliated authors: TSANACLIS, ANA MARIA CROUS - FM ; VAINZOF, MARIZ - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidades: FM; IB
- DOI: 10.1136/jcp.56.8.624
- Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Journal of Clinical Pathology
- ISSN: 0021-9746
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 56, p. 1-3, 2003
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. The effect of calpain 3 deficiency on the pattern of muscle degeneration in the earliest stages of LGMD2A. Journal of Clinical Pathology, v. 56, p. 1-3, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jcp.56.8.624. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Vainzof, M., Paula, F. de, Tsanaclis, A. M. C., & Zatz, M. (2003). The effect of calpain 3 deficiency on the pattern of muscle degeneration in the earliest stages of LGMD2A. Journal of Clinical Pathology, 56, 1-3. doi:10.1136/jcp.56.8.624 -
NLM
Vainzof M, Paula F de, Tsanaclis AMC, Zatz M. The effect of calpain 3 deficiency on the pattern of muscle degeneration in the earliest stages of LGMD2A [Internet]. Journal of Clinical Pathology. 2003 ; 56 1-3.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jcp.56.8.624 -
Vancouver
Vainzof M, Paula F de, Tsanaclis AMC, Zatz M. The effect of calpain 3 deficiency on the pattern of muscle degeneration in the earliest stages of LGMD2A [Internet]. Journal of Clinical Pathology. 2003 ; 56 1-3.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jcp.56.8.624 - Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com hipertermia maligna
- Triagem de mutações no gene MTM na miopatia miotubular
- Co-cultura de células-tronco de sangue de cordão umbilical e células musculares esqueléticas: avaliação in vitro de um possível tratamento para a distrofia muscular
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- Deficiency of muscle 'alfa'-Actinin-3 is compatible with high muscle performance
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- Telethonin protein expression in neuromuscular disorders
- Genotype-phenotype correlations in 35 Brazilian families with sarcoglycanopathies including the description of three novel mutations. [http://www.jmedgenet.com/cgi/content/full/40/2/e12]
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Informações sobre o DOI: 10.1136/jcp.56.8.624 (Fonte: oaDOI API)
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