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Artigo de periodico
Desenvolvimento de uma emulsão sintética rica em 7-cetocolesterol semelhante a quilomicrons (2008)
Favero, Giovani Marino; Maranhão, Raul Cavalcante ; Bydlowski, Sérgio Paulo
Source: Latin American Journal of Pharmacy. Unidades: FCF, FM
Assunto: EMULSÕES (FORMAS FARMACÊUTICAS)
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ABNT
FAVERO, Giovani Marino e MARANHÃO, Raul Cavalcante e BYDLOWSKI, Sérgio Paulo. Desenvolvimento de uma emulsão sintética rica em 7-cetocolesterol semelhante a quilomicrons. Latin American Journal of Pharmacy, v. 27, n. 2, p. 244-246, 2008Tradução . . Disponível em: http://www.latamjpharm.org/trabajos/27/2/LAJOP_27_2_2_3_2F2L9C58ES.pdf. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Favero, G. M., Maranhão, R. C., & Bydlowski, S. P. (2008). Desenvolvimento de uma emulsão sintética rica em 7-cetocolesterol semelhante a quilomicrons. Latin American Journal of Pharmacy, 27( 2), 244-246. Recuperado de http://www.latamjpharm.org/trabajos/27/2/LAJOP_27_2_2_3_2F2L9C58ES.pdf
NLM
Favero GM, Maranhão RC, Bydlowski SP. Desenvolvimento de uma emulsão sintética rica em 7-cetocolesterol semelhante a quilomicrons [Internet]. Latin American Journal of Pharmacy. 2008 ; 27( 2): 244-246.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.latamjpharm.org/trabajos/27/2/LAJOP_27_2_2_3_2F2L9C58ES.pdf
Vancouver
Favero GM, Maranhão RC, Bydlowski SP. Desenvolvimento de uma emulsão sintética rica em 7-cetocolesterol semelhante a quilomicrons [Internet]. Latin American Journal of Pharmacy. 2008 ; 27( 2): 244-246.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.latamjpharm.org/trabajos/27/2/LAJOP_27_2_2_3_2F2L9C58ES.pdf
Trabalho de evento-resumo
Absence of inactivating mutations in DAX1 gene in 46,XX males and 46,XX true hermaphrodites (2000)
Domenice, Sorahia; Correa, R. V.; Costa, E. M.; Melo, Karla F. S.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
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ABNT
DOMENICE, Sorahia et al. Absence of inactivating mutations in DAX1 gene in 46,XX males and 46,XX true hermaphrodites. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Domenice, S., Correa, R. V., Costa, E. M., Melo, K. F. S., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2000). Absence of inactivating mutations in DAX1 gene in 46,XX males and 46,XX true hermaphrodites. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Domenice S, Correa RV, Costa EM, Melo KFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Absence of inactivating mutations in DAX1 gene in 46,XX males and 46,XX true hermaphrodites. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Domenice S, Correa RV, Costa EM, Melo KFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Absence of inactivating mutations in DAX1 gene in 46,XX males and 46,XX true hermaphrodites. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
No evidence of inactivating in the coding region of the follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) gene in familial premature ovarian failure (POF) (2000)
Kohek, M. B.; Batista, M. C.; Giacaglia, L. R.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Latronico, Ana Claudia
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
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ABNT
KOHEK, M. B. et al. No evidence of inactivating in the coding region of the follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) gene in familial premature ovarian failure (POF). 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Kohek, M. B., Batista, M. C., Giacaglia, L. R., Mendonça, B. B. de, & Latronico, A. C. (2000). No evidence of inactivating in the coding region of the follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) gene in familial premature ovarian failure (POF). In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kohek MB, Batista MC, Giacaglia LR, Mendonça BB de, Latronico AC. No evidence of inactivating in the coding region of the follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) gene in familial premature ovarian failure (POF). 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Kohek MB, Batista MC, Giacaglia LR, Mendonça BB de, Latronico AC. No evidence of inactivating in the coding region of the follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) gene in familial premature ovarian failure (POF). 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Ausência de mutações inativadoras do gene DAX1 em homens 46,XX e hermafroditas verdadeiros (2000)
Domenice, Sorahia; Correa, R. V.; Costa, E. M.; Melo, Karla F. S.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica (SLAIP). Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
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ABNT
DOMENICE, Sorahia et al. Ausência de mutações inativadoras do gene DAX1 em homens 46,XX e hermafroditas verdadeiros. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Domenice, S., Correa, R. V., Costa, E. M., Melo, K. F. S., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2000). Ausência de mutações inativadoras do gene DAX1 em homens 46,XX e hermafroditas verdadeiros. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Domenice S, Correa RV, Costa EM, Melo KFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Ausência de mutações inativadoras do gene DAX1 em homens 46,XX e hermafroditas verdadeiros. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Domenice S, Correa RV, Costa EM, Melo KFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Ausência de mutações inativadoras do gene DAX1 em homens 46,XX e hermafroditas verdadeiros. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Epidemiological and clinical features of brazilian patients with vogt-koyanagi-harada syndrome (2000)
Yamamoto, Joyce Hisae; Damico, Francisco Max; Kubo, Paulo Yukio; Hirata, Carlos Eduardo; Goldberg, Anna Carla; Kalil Filho, Jorge Elias; Olivalves, Edilberto
Conference titles: International Symposium on Uveitis. Unidade: FM
Assunto: EPIDEMIOLOGIA
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ABNT
YAMAMOTO, Joyce Hisae et al. Epidemiological and clinical features of brazilian patients with vogt-koyanagi-harada syndrome. 2000, Anais.. Buenos Aires: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Yamamoto, J. H., Damico, F. M., Kubo, P. Y., Hirata, C. E., Goldberg, A. C., Kalil Filho, J. E., & Olivalves, E. (2000). Epidemiological and clinical features of brazilian patients with vogt-koyanagi-harada syndrome. In . Buenos Aires: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Yamamoto JH, Damico FM, Kubo PY, Hirata CE, Goldberg AC, Kalil Filho JE, Olivalves E. Epidemiological and clinical features of brazilian patients with vogt-koyanagi-harada syndrome. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Yamamoto JH, Damico FM, Kubo PY, Hirata CE, Goldberg AC, Kalil Filho JE, Olivalves E. Epidemiological and clinical features of brazilian patients with vogt-koyanagi-harada syndrome. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Novas mutações no gene do receptor do GNRH: a ARG139HIS no trio conservado DRS e a ASN10LIS no domínio extracelular (2000)
Costa, Elaine Maria Frade; Latronico, Ana Claudia; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
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ABNT
COSTA, Elaine Maria Frade et al. Novas mutações no gene do receptor do GNRH: a ARG139HIS no trio conservado DRS e a ASN10LIS no domínio extracelular. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Costa, E. M. F., Latronico, A. C., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2000). Novas mutações no gene do receptor do GNRH: a ARG139HIS no trio conservado DRS e a ASN10LIS no domínio extracelular. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa EMF, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Novas mutações no gene do receptor do GNRH: a ARG139HIS no trio conservado DRS e a ASN10LIS no domínio extracelular. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Costa EMF, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Novas mutações no gene do receptor do GNRH: a ARG139HIS no trio conservado DRS e a ASN10LIS no domínio extracelular. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Acromegalic features noted after long term hGH treatment in patients with growth hormone deficiency or Turner syndrome (2000)
Carvalho, L. R. S.; Osorio, Maria Geralda Farah; Estefan, Vivian; Jorge, A. A. L.; Faria, M. E. J.; Amaral, T. G. F. S.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
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ABNT
CARVALHO, L. R. S. et al. Acromegalic features noted after long term hGH treatment in patients with growth hormone deficiency or Turner syndrome. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Carvalho, L. R. S., Osorio, M. G. F., Estefan, V., Jorge, A. A. L., Faria, M. E. J., Amaral, T. G. F. S., et al. (2000). Acromegalic features noted after long term hGH treatment in patients with growth hormone deficiency or Turner syndrome. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho LRS, Osorio MGF, Estefan V, Jorge AAL, Faria MEJ, Amaral TGFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Acromegalic features noted after long term hGH treatment in patients with growth hormone deficiency or Turner syndrome. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Carvalho LRS, Osorio MGF, Estefan V, Jorge AAL, Faria MEJ, Amaral TGFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Acromegalic features noted after long term hGH treatment in patients with growth hormone deficiency or Turner syndrome. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Rastreamento da mutação IVS1 +1 GA no gene do receptor de GHRH (GHRHR) em pacientes brasileiros com deficiência isolada de GH (DIGH) (2000)
Marui, Suemi; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Osorio, M. G.; Arnhold, Ivo Jorge Prado
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARUI, Suemi et al. Rastreamento da mutação IVS1 +1 GA no gene do receptor de GHRH (GHRHR) em pacientes brasileiros com deficiência isolada de GH (DIGH). 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Marui, S., Mendonça, B. B. de, Osorio, M. G., & Arnhold, I. J. P. (2000). Rastreamento da mutação IVS1 +1 GA no gene do receptor de GHRH (GHRHR) em pacientes brasileiros com deficiência isolada de GH (DIGH). In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marui S, Mendonça BB de, Osorio MG, Arnhold IJP. Rastreamento da mutação IVS1 +1 GA no gene do receptor de GHRH (GHRHR) em pacientes brasileiros com deficiência isolada de GH (DIGH). 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Marui S, Mendonça BB de, Osorio MG, Arnhold IJP. Rastreamento da mutação IVS1 +1 GA no gene do receptor de GHRH (GHRHR) em pacientes brasileiros com deficiência isolada de GH (DIGH). 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Traços acromegálicos observados após tratamento com GH a longo prazo em pacientes com deficiência de GH ou síndrome de Turner (2000)
Carvalho, L. R. S.; Osorio, Maria Geralda Farah; Estefan, Vivian; Jorge, A. A. L.; Faria, M. E. J.; Amaral, T. G. F. S.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, L. R. S. et al. Traços acromegálicos observados após tratamento com GH a longo prazo em pacientes com deficiência de GH ou síndrome de Turner. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Carvalho, L. R. S., Osorio, M. G. F., Estefan, V., Jorge, A. A. L., Faria, M. E. J., Amaral, T. G. F. S., et al. (2000). Traços acromegálicos observados após tratamento com GH a longo prazo em pacientes com deficiência de GH ou síndrome de Turner. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho LRS, Osorio MGF, Estefan V, Jorge AAL, Faria MEJ, Amaral TGFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Traços acromegálicos observados após tratamento com GH a longo prazo em pacientes com deficiência de GH ou síndrome de Turner. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Carvalho LRS, Osorio MGF, Estefan V, Jorge AAL, Faria MEJ, Amaral TGFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Traços acromegálicos observados após tratamento com GH a longo prazo em pacientes com deficiência de GH ou síndrome de Turner. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Adrenocorticotropin-dependent precocious puberty of testicular origin in a boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita due to a novel mutation in DAX1 gene (2000)
Domenice, Sorahia; Latronico, Ana Claudia; Brito, V. N.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Kok, Fernando; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DOMENICE, Sorahia et al. Adrenocorticotropin-dependent precocious puberty of testicular origin in a boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita due to a novel mutation in DAX1 gene. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Domenice, S., Latronico, A. C., Brito, V. N., Arnhold, I. J. P., Kok, F., & Mendonça, B. B. de. (2000). Adrenocorticotropin-dependent precocious puberty of testicular origin in a boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita due to a novel mutation in DAX1 gene. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Domenice S, Latronico AC, Brito VN, Arnhold IJP, Kok F, Mendonça BB de. Adrenocorticotropin-dependent precocious puberty of testicular origin in a boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita due to a novel mutation in DAX1 gene. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Domenice S, Latronico AC, Brito VN, Arnhold IJP, Kok F, Mendonça BB de. Adrenocorticotropin-dependent precocious puberty of testicular origin in a boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita due to a novel mutation in DAX1 gene. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Ipuberdade precoce dependente de ACTH de origem testicular num menino com hipoplasia adrenal congenita ligada ao X devido a uma nova mutação no gene DAX1 (2000)
Domenice, Sorahia; Latronico, Ana Claudia; Brito, V. N.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Kok, Fernando; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DOMENICE, Sorahia et al. Ipuberdade precoce dependente de ACTH de origem testicular num menino com hipoplasia adrenal congenita ligada ao X devido a uma nova mutação no gene DAX1. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Domenice, S., Latronico, A. C., Brito, V. N., Arnhold, I. J. P., Kok, F., & Mendonça, B. B. de. (2000). Ipuberdade precoce dependente de ACTH de origem testicular num menino com hipoplasia adrenal congenita ligada ao X devido a uma nova mutação no gene DAX1. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Domenice S, Latronico AC, Brito VN, Arnhold IJP, Kok F, Mendonça BB de. Ipuberdade precoce dependente de ACTH de origem testicular num menino com hipoplasia adrenal congenita ligada ao X devido a uma nova mutação no gene DAX1. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Domenice S, Latronico AC, Brito VN, Arnhold IJP, Kok F, Mendonça BB de. Ipuberdade precoce dependente de ACTH de origem testicular num menino com hipoplasia adrenal congenita ligada ao X devido a uma nova mutação no gene DAX1. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Hipospadia perineal: novo fenótipo da síndrome de Frasier causada pela mutação IVS9DS+C>T (2000)
Melo, Karla F. S.; Martin, R. M.; Costa, E. M. F.; Jorge, A. A.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Karla F. S. et al. Hipospadia perineal: novo fenótipo da síndrome de Frasier causada pela mutação IVS9DS+C>T. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Melo, K. F. S., Martin, R. M., Costa, E. M. F., Jorge, A. A., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2000). Hipospadia perineal: novo fenótipo da síndrome de Frasier causada pela mutação IVS9DS+C>T. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Melo KFS, Martin RM, Costa EMF, Jorge AA, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Hipospadia perineal: novo fenótipo da síndrome de Frasier causada pela mutação IVS9DS+C>T. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Melo KFS, Martin RM, Costa EMF, Jorge AA, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Hipospadia perineal: novo fenótipo da síndrome de Frasier causada pela mutação IVS9DS+C>T. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Laparoscopia em pacientes com estados intersexuais (2000)
Denes, Francisco Tibor; Fujita, Oscar Eduardo Hidetoshi; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Costa, E. F; Silva, Frederico Arnaldo de Queirós e; Arap, Sami
Source: Revista de Urologia Argentina. Conference titles: Congreso de la Confederación Americana de Urología. Unidade: FM
Subjects: UROLOGIA, LAPAROSCOPIA
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ABNT
DENES, Francisco Tibor et al. Laparoscopia em pacientes com estados intersexuais. Revista de Urologia Argentina. Argentina: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Denes, F. T., Fujita, O. E. H., Mendonça, B. B. de, Costa, E. F., Silva, F. A. de Q. e, & Arap, S. (2000). Laparoscopia em pacientes com estados intersexuais. Revista de Urologia Argentina. Argentina: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Denes FT, Fujita OEH, Mendonça BB de, Costa EF, Silva FA de Q e, Arap S. Laparoscopia em pacientes com estados intersexuais. Revista de Urologia Argentina. 2000 ; 65 229.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Denes FT, Fujita OEH, Mendonça BB de, Costa EF, Silva FA de Q e, Arap S. Laparoscopia em pacientes com estados intersexuais. Revista de Urologia Argentina. 2000 ; 65 229.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise do gene do receptor de andrógenos em pacientes brasileiros portadores de pseudo-hermafroditismo masculino por insensibilidade aos andrógenos (2000)
Melo, Karla F. S.; Latronico, Ana Claudia; Costa, E. M. F.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Arnhold, Ivo Jorge Prado
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Karla F. S. et al. Análise do gene do receptor de andrógenos em pacientes brasileiros portadores de pseudo-hermafroditismo masculino por insensibilidade aos andrógenos. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Melo, K. F. S., Latronico, A. C., Costa, E. M. F., Mendonça, B. B. de, & Arnhold, I. J. P. (2000). Análise do gene do receptor de andrógenos em pacientes brasileiros portadores de pseudo-hermafroditismo masculino por insensibilidade aos andrógenos. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Melo KFS, Latronico AC, Costa EMF, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Análise do gene do receptor de andrógenos em pacientes brasileiros portadores de pseudo-hermafroditismo masculino por insensibilidade aos andrógenos. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Melo KFS, Latronico AC, Costa EMF, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Análise do gene do receptor de andrógenos em pacientes brasileiros portadores de pseudo-hermafroditismo masculino por insensibilidade aos andrógenos. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
A missense mutation A300V in DAX1 gene in a brazilian boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita (2000)
Correa, R. V.; Domenice, Sorahia; Estefan, Vivian; Villares, Sandra Mara Ferreira; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORREA, R. V. et al. A missense mutation A300V in DAX1 gene in a brazilian boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Correa, R. V., Domenice, S., Estefan, V., Villares, S. M. F., & Mendonça, B. B. de. (2000). A missense mutation A300V in DAX1 gene in a brazilian boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Correa RV, Domenice S, Estefan V, Villares SMF, Mendonça BB de. A missense mutation A300V in DAX1 gene in a brazilian boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Correa RV, Domenice S, Estefan V, Villares SMF, Mendonça BB de. A missense mutation A300V in DAX1 gene in a brazilian boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Analysis of the androgen receptor gene in brazilian patients with pseudohermaphroditismdue to the androgen insensitivity syndrome (2000)
Melo, Karla F. S.; Latronico, Ana Claudia; Costa, E. M. F.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Arnhold, Ivo Jorge Prado
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Karla F. S. et al. Analysis of the androgen receptor gene in brazilian patients with pseudohermaphroditismdue to the androgen insensitivity syndrome. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Melo, K. F. S., Latronico, A. C., Costa, E. M. F., Mendonça, B. B. de, & Arnhold, I. J. P. (2000). Analysis of the androgen receptor gene in brazilian patients with pseudohermaphroditismdue to the androgen insensitivity syndrome. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Melo KFS, Latronico AC, Costa EMF, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Analysis of the androgen receptor gene in brazilian patients with pseudohermaphroditismdue to the androgen insensitivity syndrome. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Melo KFS, Latronico AC, Costa EMF, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Analysis of the androgen receptor gene in brazilian patients with pseudohermaphroditismdue to the androgen insensitivity syndrome. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
An unusual phenotype in a male patient with Frasier syndrome due to IVS9DS+4C>T mutation: perineal hypospadias (2000)
Melo, Karla F. S.; Martin, R. M.; Costa, E. M. F.; Jorge, A. A.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Karla F. S. et al. An unusual phenotype in a male patient with Frasier syndrome due to IVS9DS+4C>T mutation: perineal hypospadias. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Melo, K. F. S., Martin, R. M., Costa, E. M. F., Jorge, A. A., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2000). An unusual phenotype in a male patient with Frasier syndrome due to IVS9DS+4C>T mutation: perineal hypospadias. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Melo KFS, Martin RM, Costa EMF, Jorge AA, Arnhold IJP, Mendonça BB de. An unusual phenotype in a male patient with Frasier syndrome due to IVS9DS+4C>T mutation: perineal hypospadias. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Melo KFS, Martin RM, Costa EMF, Jorge AA, Arnhold IJP, Mendonça BB de. An unusual phenotype in a male patient with Frasier syndrome due to IVS9DS+4C>T mutation: perineal hypospadias. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutação missense A300V no gene DAX1 em paciente brasileiro com hipoplasia adrenal congênita ligada ao X (2000)
Correa, R. V.; Domenice, Sorahia; Stefan, Vivian; Villares, Sandra Mara Ferreira; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
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ABNT
CORREA, R. V. et al. Mutação missense A300V no gene DAX1 em paciente brasileiro com hipoplasia adrenal congênita ligada ao X. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Correa, R. V., Domenice, S., Stefan, V., Villares, S. M. F., & Mendonça, B. B. de. (2000). Mutação missense A300V no gene DAX1 em paciente brasileiro com hipoplasia adrenal congênita ligada ao X. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Correa RV, Domenice S, Stefan V, Villares SMF, Mendonça BB de. Mutação missense A300V no gene DAX1 em paciente brasileiro com hipoplasia adrenal congênita ligada ao X. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Correa RV, Domenice S, Stefan V, Villares SMF, Mendonça BB de. Mutação missense A300V no gene DAX1 em paciente brasileiro com hipoplasia adrenal congênita ligada ao X. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Two novel mutations in the GNRH receptor gene causing hypogonadotropic hypogonadism: ARG139HIS in the conserved DRS motif and ASN10LYS in the extracelular domain (2000)
Costa, E. M. F.; Latronico, Ana Claudia; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, E. M. F. et al. Two novel mutations in the GNRH receptor gene causing hypogonadotropic hypogonadism: ARG139HIS in the conserved DRS motif and ASN10LYS in the extracelular domain. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Costa, E. M. F., Latronico, A. C., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2000). Two novel mutations in the GNRH receptor gene causing hypogonadotropic hypogonadism: ARG139HIS in the conserved DRS motif and ASN10LYS in the extracelular domain. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa EMF, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Two novel mutations in the GNRH receptor gene causing hypogonadotropic hypogonadism: ARG139HIS in the conserved DRS motif and ASN10LYS in the extracelular domain. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Costa EMF, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Two novel mutations in the GNRH receptor gene causing hypogonadotropic hypogonadism: ARG139HIS in the conserved DRS motif and ASN10LYS in the extracelular domain. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Screening for IVS1 +1 GA mutation in the GHRH receptor (GHRHR) gene in brazilian patients with isolated GH deficiency (IGHD) (2000)
Marui, Suemi; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Osorio, M. G.; Arnhold, Ivo Jorge Prado
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARUI, Suemi et al. Screening for IVS1 +1 GA mutation in the GHRH receptor (GHRHR) gene in brazilian patients with isolated GH deficiency (IGHD). 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Marui, S., Mendonça, B. B. de, Osorio, M. G., & Arnhold, I. J. P. (2000). Screening for IVS1 +1 GA mutation in the GHRH receptor (GHRHR) gene in brazilian patients with isolated GH deficiency (IGHD). In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marui S, Mendonça BB de, Osorio MG, Arnhold IJP. Screening for IVS1 +1 GA mutation in the GHRH receptor (GHRHR) gene in brazilian patients with isolated GH deficiency (IGHD). 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Marui S, Mendonça BB de, Osorio MG, Arnhold IJP. Screening for IVS1 +1 GA mutation in the GHRH receptor (GHRHR) gene in brazilian patients with isolated GH deficiency (IGHD). 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]

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