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Trabalho de evento-resumo
Cri-du-chat syndrome due to structural chromosomal rearrengement (2007)
Baratela, W. A. R.; Ramos, Ester Silveira; Laureano, L. A. F.; Castelli, Veiga; Gomy, I.; Huber, J.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World (IC-BDD-DW). Unidade: FMRP
Assunto: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
BARATELA, W. A. R. et al. Cri-du-chat syndrome due to structural chromosomal rearrengement. 2007, Anais.. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Baratela, W. A. R., Ramos, E. S., Laureano, L. A. F., Castelli, V., Gomy, I., Huber, J., & Martelli, L. R. (2007). Cri-du-chat syndrome due to structural chromosomal rearrengement. In Abstracts. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Baratela WAR, Ramos ES, Laureano LAF, Castelli V, Gomy I, Huber J, Martelli LR. Cri-du-chat syndrome due to structural chromosomal rearrengement. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Baratela WAR, Ramos ES, Laureano LAF, Castelli V, Gomy I, Huber J, Martelli LR. Cri-du-chat syndrome due to structural chromosomal rearrengement. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Male factor infertility associated with a nonrobertsonian translocation t(8;13)(p11;p11) (2007)
Cuzzi, J. F.; Veiga, L. C.; Gomy, I.; Gusmão, D.; Laureano, L. A. F.; Santos, Silvio Avelino dos; Nobre, Y. T. D. A.; Bovo, T.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: European Cytogenetics Conference. Unidade: FMRP
Subjects: REPRODUÇÃO, CROMOSSOMOS
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ABNT
CUZZI, J. F. et al. Male factor infertility associated with a nonrobertsonian translocation t(8;13)(p11;p11). 2007, Anais.. Istambul: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Cuzzi, J. F., Veiga, L. C., Gomy, I., Gusmão, D., Laureano, L. A. F., Santos, S. A. dos, et al. (2007). Male factor infertility associated with a nonrobertsonian translocation t(8;13)(p11;p11). In Abstracts. Istambul: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Cuzzi JF, Veiga LC, Gomy I, Gusmão D, Laureano LAF, Santos SA dos, Nobre YTDA, Bovo T, Martelli LR. Male factor infertility associated with a nonrobertsonian translocation t(8;13)(p11;p11). Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Cuzzi JF, Veiga LC, Gomy I, Gusmão D, Laureano LAF, Santos SA dos, Nobre YTDA, Bovo T, Martelli LR. Male factor infertility associated with a nonrobertsonian translocation t(8;13)(p11;p11). Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12 (2007)
Martelli, Lúcia Regina; Gomy, I.; Laureano, L. A. F.; Yoshimoto, M.; Ramos, Ester Silveira; Vozzi, M. S. J. de; Squire, J. A.
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12. 2007, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Martelli, L. R., Gomy, I., Laureano, L. A. F., Yoshimoto, M., Ramos, E. S., Vozzi, M. S. J. de, & Squire, J. A. (2007). Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12. In Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Martelli LR, Gomy I, Laureano LAF, Yoshimoto M, Ramos ES, Vozzi MSJ de, Squire JA. Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Martelli LR, Gomy I, Laureano LAF, Yoshimoto M, Ramos ES, Vozzi MSJ de, Squire JA. Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ? (2004)
Lourenço, C. M.; Gomy, I.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Programa Oficial e Livro de Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
LOURENÇO, C. M. e GOMY, I. e MARTELLI, Lúcia Regina. Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ? 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Lourenço, C. M., Gomy, I., & Martelli, L. R. (2004). Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ? In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço CM, Gomy I, Martelli LR. Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ? Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Lourenço CM, Gomy I, Martelli LR. Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ? Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Cutis marmorata telangiectatica congenita and gastroschisis: an unusual association (2004)
Martelli, Lúcia Regina; Gomy, I.; Lourenço, C.; Batista, L.; Hansing, S. E.; Carvalho, D. R. D.; Souza, J.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of The American Society of Human Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES
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ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Cutis marmorata telangiectatica congenita and gastroschisis: an unusual association. 2004, Anais.. Bethesda: American Society of Human Genetics, 2004. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Martelli, L. R., Gomy, I., Lourenço, C., Batista, L., Hansing, S. E., Carvalho, D. R. D., et al. (2004). Cutis marmorata telangiectatica congenita and gastroschisis: an unusual association. In Abstracts. Bethesda: American Society of Human Genetics.
NLM
Martelli LR, Gomy I, Lourenço C, Batista L, Hansing SE, Carvalho DRD, Souza J, Pina Neto JM de. Cutis marmorata telangiectatica congenita and gastroschisis: an unusual association. Abstracts. 2004 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Martelli LR, Gomy I, Lourenço C, Batista L, Hansing SE, Carvalho DRD, Souza J, Pina Neto JM de. Cutis marmorata telangiectatica congenita and gastroschisis: an unusual association. Abstracts. 2004 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Heterogeneidade genética na síndrome de Robinow (2004)
Mazzeu, Juliana Forte; Brunner, H. G.; Van Bokhoven, H.; Hamel, B.; Brunoni, Décio; Kim, C. A.; Martelli, Lúcia Regina; Gomy, I.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: IB, FMRP
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Heterogeneidade genética na síndrome de Robinow. 2004, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Brunner, H. G., Van Bokhoven, H., Hamel, B., Brunoni, D., Kim, C. A., et al. (2004). Heterogeneidade genética na síndrome de Robinow. In Resumo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mazzeu JF, Brunner HG, Van Bokhoven H, Hamel B, Brunoni D, Kim CA, Martelli LR, Gomy I, Vianna-Morgante AM. Heterogeneidade genética na síndrome de Robinow. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Brunner HG, Van Bokhoven H, Hamel B, Brunoni D, Kim CA, Martelli LR, Gomy I, Vianna-Morgante AM. Heterogeneidade genética na síndrome de Robinow. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 05 ]

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