Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ? (2004)
- Authors:
- Autor USP: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
LOURENÇO, C. M. e GOMY, I. e MARTELLI, Lúcia Regina. Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ? 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 01 nov. 2025. -
APA
Lourenço, C. M., Gomy, I., & Martelli, L. R. (2004). Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ? In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Lourenço CM, Gomy I, Martelli LR. Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ? Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2025 nov. 01 ] -
Vancouver
Lourenço CM, Gomy I, Martelli LR. Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ? Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2025 nov. 01 ] - Phenotypic abnormalities associated with YQ isodicentric chromosome
- Asparagine synthetase deficiency detected by whole exome sequencing: the first description in two brazilians siblings
- Diagnostico diferencial das microcefalias
- Pre-puberal and presymptomatic diagnosis of charcot-tooth disease type 1
- Diagnóstico citogenético de aneuploidia e rearranjo cromossômico estrutural em paciente com fenótipo de síndrome de Down
- Correlação cariótipo-fenótipo em amostra de pacientes portadores de anéis cromossômicos
- Novo protocolo para diagnóstico de 15 aneuploidias embrionárias
- Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina
- The triple-X syndrome: broadening the clinical spectrum
- Balanced X-autosome translocations with variable phenotypes and different breakpoints defined by chromosomal microdissection and array-CGH
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas