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Trabalho de evento-resumo
Caracterização e diagnóstico etiológico de cromossomos marcadores (2006)
Laus, A. C.; Lourenço, C. M.; Santos, Silvio Avelino dos; Machado, M. L.; Laureano, L. A. F.; Ferreira, R. J.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMOS, CITOGENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
LAUS, A. C. et al. Caracterização e diagnóstico etiológico de cromossomos marcadores. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Laus, A. C., Lourenço, C. M., Santos, S. A. dos, Machado, M. L., Laureano, L. A. F., Ferreira, R. J., et al. (2006). Caracterização e diagnóstico etiológico de cromossomos marcadores. In Resumos. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Laus AC, Lourenço CM, Santos SA dos, Machado ML, Laureano LAF, Ferreira RJ, Ramos ES, Martelli LR. Caracterização e diagnóstico etiológico de cromossomos marcadores. Resumos. 2006 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Laus AC, Lourenço CM, Santos SA dos, Machado ML, Laureano LAF, Ferreira RJ, Ramos ES, Martelli LR. Caracterização e diagnóstico etiológico de cromossomos marcadores. Resumos. 2006 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise citogenética molecular de pacientes com lisencefalia isolada (2004)
Laus, A. C.; Santos, Antônio Carlos dos; Martinhago, C. D.; Santos, Silvio Avelino dos; Ferreira, R. J.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
LAUS, A. C. et al. Análise citogenética molecular de pacientes com lisencefalia isolada. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Laus, A. C., Santos, A. C. dos, Martinhago, C. D., Santos, S. A. dos, Ferreira, R. J., Ramos, E. S., & Martelli, L. R. (2004). Análise citogenética molecular de pacientes com lisencefalia isolada. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Laus AC, Santos AC dos, Martinhago CD, Santos SA dos, Ferreira RJ, Ramos ES, Martelli LR. Análise citogenética molecular de pacientes com lisencefalia isolada. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Laus AC, Santos AC dos, Martinhago CD, Santos SA dos, Ferreira RJ, Ramos ES, Martelli LR. Análise citogenética molecular de pacientes com lisencefalia isolada. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Associação entre Aneuploidia e rearranjo cromossômico estrutural em paciente com fenótipo de sóndrome de Patau (2004)
Cuzzi, J. F.; Batista, L. M.; Ferreira, R. J.; Laus, A. C.; Laureano, L. A. F.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
CUZZI, J. F. et al. Associação entre Aneuploidia e rearranjo cromossômico estrutural em paciente com fenótipo de sóndrome de Patau. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Cuzzi, J. F., Batista, L. M., Ferreira, R. J., Laus, A. C., Laureano, L. A. F., & Martelli, L. R. (2004). Associação entre Aneuploidia e rearranjo cromossômico estrutural em paciente com fenótipo de sóndrome de Patau. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Cuzzi JF, Batista LM, Ferreira RJ, Laus AC, Laureano LAF, Martelli LR. Associação entre Aneuploidia e rearranjo cromossômico estrutural em paciente com fenótipo de sóndrome de Patau. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Cuzzi JF, Batista LM, Ferreira RJ, Laus AC, Laureano LAF, Martelli LR. Associação entre Aneuploidia e rearranjo cromossômico estrutural em paciente com fenótipo de sóndrome de Patau. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Correlação cariótipo-fenótipo em paciente portador de cromossomo 18 em anel (2004)
Ferreira, R. J.; Furtado, L. V.; Laus, A. C.; Cuzzi, J. F.; Laureano, L. A. F.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FERREIRA, R. J. et al. Correlação cariótipo-fenótipo em paciente portador de cromossomo 18 em anel. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Ferreira, R. J., Furtado, L. V., Laus, A. C., Cuzzi, J. F., Laureano, L. A. F., & Martelli, L. R. (2004). Correlação cariótipo-fenótipo em paciente portador de cromossomo 18 em anel. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Ferreira RJ, Furtado LV, Laus AC, Cuzzi JF, Laureano LAF, Martelli LR. Correlação cariótipo-fenótipo em paciente portador de cromossomo 18 em anel. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Ferreira RJ, Furtado LV, Laus AC, Cuzzi JF, Laureano LAF, Martelli LR. Correlação cariótipo-fenótipo em paciente portador de cromossomo 18 em anel. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Monossomia parcial do cromossomo 4 decorrente de translocação (4p;21q) diagnosticada inicialmente como monossomia do cromossomo 21 (2003)
Ferreira, R. J.; Carvalho, D. R.; Cuzzi, J. F.; Laus, A. C.; Vozzi, M. S. J.; Elias, M. L.; Machado, M. L.; Laureano, L. A. F.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
FERREIRA, R. J. et al. Monossomia parcial do cromossomo 4 decorrente de translocação (4p;21q) diagnosticada inicialmente como monossomia do cromossomo 21. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2003. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Ferreira, R. J., Carvalho, D. R., Cuzzi, J. F., Laus, A. C., Vozzi, M. S. J., Elias, M. L., et al. (2003). Monossomia parcial do cromossomo 4 decorrente de translocação (4p;21q) diagnosticada inicialmente como monossomia do cromossomo 21. In Programa e Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Ferreira RJ, Carvalho DR, Cuzzi JF, Laus AC, Vozzi MSJ, Elias ML, Machado ML, Laureano LAF, Martelli LR. Monossomia parcial do cromossomo 4 decorrente de translocação (4p;21q) diagnosticada inicialmente como monossomia do cromossomo 21. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Ferreira RJ, Carvalho DR, Cuzzi JF, Laus AC, Vozzi MSJ, Elias ML, Machado ML, Laureano LAF, Martelli LR. Monossomia parcial do cromossomo 4 decorrente de translocação (4p;21q) diagnosticada inicialmente como monossomia do cromossomo 21. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Correlação cariótipo-fenótipo de deleção terminal do cromossomo 2 (del 2q37.1) (2003)
Santos, S. A.; Rosso, L. G.; Dentillo, D. B.; Ramos, Ester Silveira; Ferreira, R. J.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
SANTOS, S. A. et al. Correlação cariótipo-fenótipo de deleção terminal do cromossomo 2 (del 2q37.1). 2003, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2003. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Santos, S. A., Rosso, L. G., Dentillo, D. B., Ramos, E. S., Ferreira, R. J., & Martelli, L. R. (2003). Correlação cariótipo-fenótipo de deleção terminal do cromossomo 2 (del 2q37.1). In Programa e Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Santos SA, Rosso LG, Dentillo DB, Ramos ES, Ferreira RJ, Martelli LR. Correlação cariótipo-fenótipo de deleção terminal do cromossomo 2 (del 2q37.1). Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Santos SA, Rosso LG, Dentillo DB, Ramos ES, Ferreira RJ, Martelli LR. Correlação cariótipo-fenótipo de deleção terminal do cromossomo 2 (del 2q37.1). Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Mosaicismo cromossômico estrutural em células somáticas (2003)
Dentillo, D. B.; Santos, S. A.; Ferreira, R. J.; Martinhago, C. D.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DENTILLO, D. B. et al. Mosaicismo cromossômico estrutural em células somáticas. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2003. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Dentillo, D. B., Santos, S. A., Ferreira, R. J., Martinhago, C. D., Ramos, E. S., & Martelli, L. R. (2003). Mosaicismo cromossômico estrutural em células somáticas. In Programa e Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Dentillo DB, Santos SA, Ferreira RJ, Martinhago CD, Ramos ES, Martelli LR. Mosaicismo cromossômico estrutural em células somáticas. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Dentillo DB, Santos SA, Ferreira RJ, Martinhago CD, Ramos ES, Martelli LR. Mosaicismo cromossômico estrutural em células somáticas. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Diagnóstico citogenético molecular de trissomia parcial do cromossomo 2 (2002)
Ferreira, R. J.; Huber, J.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina; Karaskowa, J.; Laureano, L. A. F.; Machado, M. L.; Squire, J.
Source: A genética na inclusão social. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: CITOGENÉTICA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, R. J. et al. Diagnóstico citogenético molecular de trissomia parcial do cromossomo 2. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Ferreira, R. J., Huber, J., Ramos, E. S., Martelli, L. R., Karaskowa, J., Laureano, L. A. F., et al. (2002). Diagnóstico citogenético molecular de trissomia parcial do cromossomo 2. In A genética na inclusão social. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira RJ, Huber J, Ramos ES, Martelli LR, Karaskowa J, Laureano LAF, Machado ML, Squire J. Diagnóstico citogenético molecular de trissomia parcial do cromossomo 2. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Ferreira RJ, Huber J, Ramos ES, Martelli LR, Karaskowa J, Laureano LAF, Machado ML, Squire J. Diagnóstico citogenético molecular de trissomia parcial do cromossomo 2. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mosaicismo for two different robertsonian translocations associated with infertility (2002)
Martelli, Lúcia Regina; Dentillo, D. B.; Cruzzi, J. F.; Santos, Sheila de Almeida; Ferreira, R. J.; Nassar, A. C. C.; Motta, V. M.; Ramos, Ester Silveira
Source: The American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Mosaicismo for two different robertsonian translocations associated with infertility. The American Journal of Human Genetics. Chicago: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2002
APA
Martelli, L. R., Dentillo, D. B., Cruzzi, J. F., Santos, S. de A., Ferreira, R. J., Nassar, A. C. C., et al. (2002). Mosaicismo for two different robertsonian translocations associated with infertility. The American Journal of Human Genetics. Chicago: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Martelli LR, Dentillo DB, Cruzzi JF, Santos S de A, Ferreira RJ, Nassar ACC, Motta VM, Ramos ES. Mosaicismo for two different robertsonian translocations associated with infertility. The American Journal of Human Genetics. 2002 ; 71 296 res. 729.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Martelli LR, Dentillo DB, Cruzzi JF, Santos S de A, Ferreira RJ, Nassar ACC, Motta VM, Ramos ES. Mosaicismo for two different robertsonian translocations associated with infertility. The American Journal of Human Genetics. 2002 ; 71 296 res. 729.[citado 2024 nov. 05 ]

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