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Trabalho de evento-resumo
Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas (2018)
Souza, Deivid Calebe de; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Buranello, Thaliane; Martelli, Lúcia Regina
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
SOUZA, Deivid Calebe de et al. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Souza, D. C. de, Albuquerque, C. G. P. de, Buranello, T., & Martelli, L. R. (2018). Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Souza DC de, Albuquerque CGP de, Buranello T, Martelli LR. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Souza DC de, Albuquerque CGP de, Buranello T, Martelli LR. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Trabalho de evento-resumo
Familial non-disjunction and segregation variation of a supernumerary marker chromosome 15 in members of a large family (2017)
Joaquim, T. M.; Souza, D. C. de; Grangeiro, C. H. P.; Huber, Jair; Laus, Ana Carolina; Laureano, L. A. F.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: European Human Genetics Conference. Unidade: FMRP
Subjects: BIOMARCADORES, CROMOSSOMOS, GENÉTICA MÉDICA, CITOGENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
JOAQUIM, T. M. et al. Familial non-disjunction and segregation variation of a supernumerary marker chromosome 15 in members of a large family. 2017, Anais.. Copenhagen: ESHG, 2017. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Joaquim, T. M., Souza, D. C. de, Grangeiro, C. H. P., Huber, J., Laus, A. C., Laureano, L. A. F., et al. (2017). Familial non-disjunction and segregation variation of a supernumerary marker chromosome 15 in members of a large family. In Abstracts. Copenhagen: ESHG.
NLM
Joaquim TM, Souza DC de, Grangeiro CHP, Huber J, Laus AC, Laureano LAF, Squire JA, Martelli LR. Familial non-disjunction and segregation variation of a supernumerary marker chromosome 15 in members of a large family. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Joaquim TM, Souza DC de, Grangeiro CHP, Huber J, Laus AC, Laureano LAF, Squire JA, Martelli LR. Familial non-disjunction and segregation variation of a supernumerary marker chromosome 15 in members of a large family. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas (2017)
Souza, Deivid Calebe de; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Joaquim, Tatiana Mozer; Buranello, Thaliane; Laureano, Lucimar Aparecida Fernandes; Teixeira, Sara Reis; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
SOUZA, Deivid Calebe de et al. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Souza, D. C. de, Albuquerque, C. G. P. de, Grangeiro, C. H. P., Joaquim, T. M., Buranello, T., Laureano, L. A. F., et al. (2017). Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Souza DC de, Albuquerque CGP de, Grangeiro CHP, Joaquim TM, Buranello T, Laureano LAF, Teixeira SR, Martelli LR. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Souza DC de, Albuquerque CGP de, Grangeiro CHP, Joaquim TM, Buranello T, Laureano LAF, Teixeira SR, Martelli LR. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Trabalho de evento-resumo
Microdeletion of 9q34.3 causes a new neurodevelopmental disorder: description of a first Brazilian patient with Kleefstra syndrome (2017)
Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Torres, M. P. N.; Huber, Jair; Rosenberg, Carla ; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidades: IB, FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, TRANSTORNOS MENTAIS DIAGNOSTICADOS NA INFÂNCIA, DNA, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
GRANGEIRO, Carlos Henrique Paiva et al. Microdeletion of 9q34.3 causes a new neurodevelopmental disorder: description of a first Brazilian patient with Kleefstra syndrome. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Torres, M. P. N., Huber, J., Rosenberg, C., & Martelli, L. R. (2017). Microdeletion of 9q34.3 causes a new neurodevelopmental disorder: description of a first Brazilian patient with Kleefstra syndrome. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Grangeiro CHP, Torres MPN, Huber J, Rosenberg C, Martelli LR. Microdeletion of 9q34.3 causes a new neurodevelopmental disorder: description of a first Brazilian patient with Kleefstra syndrome [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Grangeiro CHP, Torres MPN, Huber J, Rosenberg C, Martelli LR. Microdeletion of 9q34.3 causes a new neurodevelopmental disorder: description of a first Brazilian patient with Kleefstra syndrome [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Trabalho de evento-resumo
Alterações esqueléticas atípicas associadas a defeito de parede abdominal anterior, hipotrofia muscular e frouxidão ligamentar familiar (2017)
Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Cavalcanti, Thereza Taylanne Souza Loureiro; Quaresemin, Natália Renault; Maia, Rayana Elias; Huber, Jair; Teixeira, Sara Reis; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
ALBUQUERQUE, Clarissa Gondim Picanço de et al. Alterações esqueléticas atípicas associadas a defeito de parede abdominal anterior, hipotrofia muscular e frouxidão ligamentar familiar. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Albuquerque, C. G. P. de, Cavalcanti, T. T. S. L., Quaresemin, N. R., Maia, R. E., Huber, J., Teixeira, S. R., & Martelli, L. R. (2017). Alterações esqueléticas atípicas associadas a defeito de parede abdominal anterior, hipotrofia muscular e frouxidão ligamentar familiar. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Albuquerque CGP de, Cavalcanti TTSL, Quaresemin NR, Maia RE, Huber J, Teixeira SR, Martelli LR. Alterações esqueléticas atípicas associadas a defeito de parede abdominal anterior, hipotrofia muscular e frouxidão ligamentar familiar [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Albuquerque CGP de, Cavalcanti TTSL, Quaresemin NR, Maia RE, Huber J, Teixeira SR, Martelli LR. Alterações esqueléticas atípicas associadas a defeito de parede abdominal anterior, hipotrofia muscular e frouxidão ligamentar familiar [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Trabalho de evento-resumo
Correlação cariótipo/fenótipo em pacientes com deleção 16q22 (2015)
Castro, M. L. M.; Gomes, A. G.; Leprevost, C. M.; Quaresemin, N. R.; Grangeiro, C. H. P.; Pontes, S. E.; Silva, A. C. G.; Torres, M. P. M.; Maia, R. E.; Cavalcanti, T. S. L.; Scarparo, R.; Picanço, C. G.; Huber, J.; Martelli, Lucia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
CASTRO, M. L. M. et al. Correlação cariótipo/fenótipo em pacientes com deleção 16q22. 2015, Anais.. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2015. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Castro, M. L. M., Gomes, A. G., Leprevost, C. M., Quaresemin, N. R., Grangeiro, C. H. P., Pontes, S. E., et al. (2015). Correlação cariótipo/fenótipo em pacientes com deleção 16q22. In Resumos. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro MLM, Gomes AG, Leprevost CM, Quaresemin NR, Grangeiro CHP, Pontes SE, Silva ACG, Torres MPM, Maia RE, Cavalcanti TSL, Scarparo R, Picanço CG, Huber J, Martelli LR. Correlação cariótipo/fenótipo em pacientes com deleção 16q22. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Castro MLM, Gomes AG, Leprevost CM, Quaresemin NR, Grangeiro CHP, Pontes SE, Silva ACG, Torres MPM, Maia RE, Cavalcanti TSL, Scarparo R, Picanço CG, Huber J, Martelli LR. Correlação cariótipo/fenótipo em pacientes com deleção 16q22. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Wolf-Hirschhorn associada a malformações complexas (2015)
Silva, A. C. G. da; Pontes, S. E.; Torres, M. P. N.; Quaresemin, N. R.; Leprevost, C. M.; Castro, M. L. M.; Cavalcanti, T. T. S. L.; Maia, R. E.; Grangeiro, C. H. P.; Batista, L. M.; Picanço, C. G.; Laureano, L. A. F.; Huber, J.; Martelli, Lucia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: FMRP
Subjects: MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, A. C. G. da et al. Síndrome de Wolf-Hirschhorn associada a malformações complexas. 2015, Anais.. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2015. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Silva, A. C. G. da, Pontes, S. E., Torres, M. P. N., Quaresemin, N. R., Leprevost, C. M., Castro, M. L. M., et al. (2015). Síndrome de Wolf-Hirschhorn associada a malformações complexas. In Resumos. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva ACG da, Pontes SE, Torres MPN, Quaresemin NR, Leprevost CM, Castro MLM, Cavalcanti TTSL, Maia RE, Grangeiro CHP, Batista LM, Picanço CG, Laureano LAF, Huber J, Martelli LR. Síndrome de Wolf-Hirschhorn associada a malformações complexas. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Silva ACG da, Pontes SE, Torres MPN, Quaresemin NR, Leprevost CM, Castro MLM, Cavalcanti TTSL, Maia RE, Grangeiro CHP, Batista LM, Picanço CG, Laureano LAF, Huber J, Martelli LR. Síndrome de Wolf-Hirschhorn associada a malformações complexas. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Genotype-phenotype correlation with ring chromosome 11 (2014)
Martelli, Lucia Regina; Gomes, A. G.; Grangeiro, C. H. P.; Pereira, C. S.; Silva, L. R.; Scarparo, R. M.; Squire, Jeremy Andrew
Source: European Journal of Human Genetics. Conference titles: European Human Genetics Conference. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS HUMANOS 6-12
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTELLI, Lucia Regina et al. Genotype-phenotype correlation with ring chromosome 11. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2014
APA
Martelli, L. R., Gomes, A. G., Grangeiro, C. H. P., Pereira, C. S., Silva, L. R., Scarparo, R. M., & Squire, J. A. (2014). Genotype-phenotype correlation with ring chromosome 11. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Martelli LR, Gomes AG, Grangeiro CHP, Pereira CS, Silva LR, Scarparo RM, Squire JA. Genotype-phenotype correlation with ring chromosome 11. European Journal of Human Genetics. 2014 ; 22 451.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Martelli LR, Gomes AG, Grangeiro CHP, Pereira CS, Silva LR, Scarparo RM, Squire JA. Genotype-phenotype correlation with ring chromosome 11. European Journal of Human Genetics. 2014 ; 22 451.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
XX/XY chimerism in male infertility (2013)
Gennaro, F. G. O.; Pereira, C. S.; Grangeiro, C. H. P.; Laureano, L. A. F.; Santos, S. A.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética (RBC). Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GENNARO, F. G. O. et al. XX/XY chimerism in male infertility. 2013, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Gennaro, F. G. O., Pereira, C. S., Grangeiro, C. H. P., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., Ramos, E. S., & Martelli, L. R. (2013). XX/XY chimerism in male infertility. In Abstracts. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gennaro FGO, Pereira CS, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Santos SA, Ramos ES, Martelli LR. XX/XY chimerism in male infertility. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Gennaro FGO, Pereira CS, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Santos SA, Ramos ES, Martelli LR. XX/XY chimerism in male infertility. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Chromosomal heteromorphism and positive phenotype: eternal dilemma (2013)
Gomes, A. G.; Pereira, C. S.; Moreira, M. L. C.; Quaresemin, N. R.; Laureano, L. A. F.; Scarparo, R. M.; Huber, J.; Martelli, Lucia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, A. G. et al. Chromosomal heteromorphism and positive phenotype: eternal dilemma. 2013, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Gomes, A. G., Pereira, C. S., Moreira, M. L. C., Quaresemin, N. R., Laureano, L. A. F., Scarparo, R. M., et al. (2013). Chromosomal heteromorphism and positive phenotype: eternal dilemma. In Resumos. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gomes AG, Pereira CS, Moreira MLC, Quaresemin NR, Laureano LAF, Scarparo RM, Huber J, Martelli LR. Chromosomal heteromorphism and positive phenotype: eternal dilemma. Resumos. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Gomes AG, Pereira CS, Moreira MLC, Quaresemin NR, Laureano LAF, Scarparo RM, Huber J, Martelli LR. Chromosomal heteromorphism and positive phenotype: eternal dilemma. Resumos. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Association between abnormal phenotype and chromosome heteromorphisms (2013)
Grzesiuk, J. D.; Pereira, C. S.; Gennaro, F. G. O.; Laureano, L. A. F.; Santos, S. A.; Huber, Jair; Martelli, Lucia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRZESIUK, J. D. et al. Association between abnormal phenotype and chromosome heteromorphisms. 2013, Anais.. Boston: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Grzesiuk, J. D., Pereira, C. S., Gennaro, F. G. O., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., Huber, J., & Martelli, L. R. (2013). Association between abnormal phenotype and chromosome heteromorphisms. In Abstracts. Boston: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Grzesiuk JD, Pereira CS, Gennaro FGO, Laureano LAF, Santos SA, Huber J, Martelli LR. Association between abnormal phenotype and chromosome heteromorphisms. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Grzesiuk JD, Pereira CS, Gennaro FGO, Laureano LAF, Santos SA, Huber J, Martelli LR. Association between abnormal phenotype and chromosome heteromorphisms. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica (2012)
Picanço, C. G.; Grangeiro, C. H. P.; Pereira, C. S.; Machado, F. B.; Scarparo, R. M.; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO). Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOGENÉTICA (DIAGNÓSTICO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PICANÇO, C. G. et al. Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2012. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Picanço, C. G., Grangeiro, C. H. P., Pereira, C. S., Machado, F. B., Scarparo, R. M., Martelli, L. R., et al. (2012). Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Picanço CG, Grangeiro CHP, Pereira CS, Machado FB, Scarparo RM, Martelli LR, Ramos ES, Pina Neto JM de. Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Picanço CG, Grangeiro CHP, Pereira CS, Machado FB, Scarparo RM, Martelli LR, Ramos ES, Pina Neto JM de. Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q (2012)
Gomes, A. G.; Grangeiro, C. H.; Alves, D. I.; Santos, S. A.; Santana, V. P.; Laureano, L. A. F.; Huber, J.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO). Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DEFICIÊNCIA MENTAL, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, A. G. et al. Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2012. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Gomes, A. G., Grangeiro, C. H., Alves, D. I., Santos, S. A., Santana, V. P., Laureano, L. A. F., et al. (2012). Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Gomes AG, Grangeiro CH, Alves DI, Santos SA, Santana VP, Laureano LAF, Huber J, Ramos ES, Martelli LR. Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Gomes AG, Grangeiro CH, Alves DI, Santos SA, Santana VP, Laureano LAF, Huber J, Ramos ES, Martelli LR. Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade (2012)
Santana, V. P.; Josahkian, J. A.; Scarparo, R. M.; Souza, D. H.; Grzesiuk, J. D.; Santos, S. A.; Rosenberg, Carla ; Moretti-Ferreira, D.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO). Unidades: IB, FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, FENÓTIPOS, CITOGENÉTICA (DIAGNÓSTICO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTANA, V. P. et al. Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2012. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Santana, V. P., Josahkian, J. A., Scarparo, R. M., Souza, D. H., Grzesiuk, J. D., Santos, S. A., et al. (2012). Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Santana VP, Josahkian JA, Scarparo RM, Souza DH, Grzesiuk JD, Santos SA, Rosenberg C, Moretti-Ferreira D, Martelli LR. Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Santana VP, Josahkian JA, Scarparo RM, Souza DH, Grzesiuk JD, Santos SA, Rosenberg C, Moretti-Ferreira D, Martelli LR. Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Caracterização citogenética de inversão do cromossomo 10 relacionada ao fenótipo de infertilidade (2012)
Grzesiuk, J. D.; Grangeiro, C. H. P.; Gennaro, F. G. O.; Laureano, L. A. F.; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO). Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, INFERTILIDADE MASCULINA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRZESIUK, J. D. et al. Caracterização citogenética de inversão do cromossomo 10 relacionada ao fenótipo de infertilidade. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2012. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Grzesiuk, J. D., Grangeiro, C. H. P., Gennaro, F. G. O., Laureano, L. A. F., Ferraz, V. E. de F., & Martelli, L. R. (2012). Caracterização citogenética de inversão do cromossomo 10 relacionada ao fenótipo de infertilidade. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Grzesiuk JD, Grangeiro CHP, Gennaro FGO, Laureano LAF, Ferraz VE de F, Martelli LR. Caracterização citogenética de inversão do cromossomo 10 relacionada ao fenótipo de infertilidade. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Grzesiuk JD, Grangeiro CHP, Gennaro FGO, Laureano LAF, Ferraz VE de F, Martelli LR. Caracterização citogenética de inversão do cromossomo 10 relacionada ao fenótipo de infertilidade. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Genomic characterization of familial endometriosis (2012)
Gennaro, F. G. O.; Meola, J.; Ferriani, Rui Alberto; Rosa e Silva, J. C.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Subjects: ENDOMETRIOSE, INFERTILIDADE FEMININA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GENNARO, F. G. O. et al. Genomic characterization of familial endometriosis. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2012. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Gennaro, F. G. O., Meola, J., Ferriani, R. A., Rosa e Silva, J. C., & Martelli, L. R. (2012). Genomic characterization of familial endometriosis. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Gennaro FGO, Meola J, Ferriani RA, Rosa e Silva JC, Martelli LR. Genomic characterization of familial endometriosis. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Gennaro FGO, Meola J, Ferriani RA, Rosa e Silva JC, Martelli LR. Genomic characterization of familial endometriosis. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Inversão familial inv(9)(p13q31) associada a heteromorfismo cromossômico com variação fenotípica inter-individual (2012)
Pereira, C. S.; Grangeiro, C. H.; Picanço, C. G.; Gomes, A. G.; Laureano, L. A. F.; Santos, S. A.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO). Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA MOLECULAR (TÉCNICAS), GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PEREIRA, C. S. et al. Inversão familial inv(9)(p13q31) associada a heteromorfismo cromossômico com variação fenotípica inter-individual. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2012. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Pereira, C. S., Grangeiro, C. H., Picanço, C. G., Gomes, A. G., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., & Martelli, L. R. (2012). Inversão familial inv(9)(p13q31) associada a heteromorfismo cromossômico com variação fenotípica inter-individual. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Pereira CS, Grangeiro CH, Picanço CG, Gomes AG, Laureano LAF, Santos SA, Martelli LR. Inversão familial inv(9)(p13q31) associada a heteromorfismo cromossômico com variação fenotípica inter-individual. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Pereira CS, Grangeiro CH, Picanço CG, Gomes AG, Laureano LAF, Santos SA, Martelli LR. Inversão familial inv(9)(p13q31) associada a heteromorfismo cromossômico com variação fenotípica inter-individual. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Dupla aneuploidia cromossômica: mosaicismo Down-Turner 45,X[79]/47,XX,+21[21] (2012)
Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Josahkian, Juliana Alves; Alves, Dhâmocles Ícaro Correa; Baratela, Wagner Antonio da Rosa; Pereira, Ciro Silveira e; Machado, Felipe Brum; Scaparo, Rinaldo Madona; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais On-Line. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ALBUQUERQUE, Clarissa Gondim Picanço de et al. Dupla aneuploidia cromossômica: mosaicismo Down-Turner 45,X[79]/47,XX,+21[21]. 2012, Anais.. Porto Alegre: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2012. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Albuquerque, C. G. P. de, Grangeiro, C. H. P., Josahkian, J. A., Alves, D. Í. C., Baratela, W. A. da R., Pereira, C. S. e, et al. (2012). Dupla aneuploidia cromossômica: mosaicismo Down-Turner 45,X[79]/47,XX,+21[21]. In Anais On-Line. Porto Alegre: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Albuquerque CGP de, Grangeiro CHP, Josahkian JA, Alves DÍC, Baratela WA da R, Pereira CS e, Machado FB, Scaparo RM, Martelli LR, Ramos ES, Pina Neto JM de. Dupla aneuploidia cromossômica: mosaicismo Down-Turner 45,X[79]/47,XX,+21[21]. Anais On-Line. 2012 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Albuquerque CGP de, Grangeiro CHP, Josahkian JA, Alves DÍC, Baratela WA da R, Pereira CS e, Machado FB, Scaparo RM, Martelli LR, Ramos ES, Pina Neto JM de. Dupla aneuploidia cromossômica: mosaicismo Down-Turner 45,X[79]/47,XX,+21[21]. Anais On-Line. 2012 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q (2011)
Picanço, C. G.; Moreira, M. L. C.; Grangeiro, C. H. P.; Huber, J.; Machado, Maria Lúcia; Baratela, W. A. R.; Pereira, C. S.; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira
Source: Abstracts. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: FMRP
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, ABORTO ESPONTÂNEO, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PICANÇO, C. G. et al. Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Picanço, C. G., Moreira, M. L. C., Grangeiro, C. H. P., Huber, J., Machado, M. L., Baratela, W. A. R., et al. (2011). Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q. In Abstracts. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Picanço CG, Moreira MLC, Grangeiro CHP, Huber J, Machado ML, Baratela WAR, Pereira CS, Martelli LR, Ramos ES. Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q. Abstracts. 2011 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Picanço CG, Moreira MLC, Grangeiro CHP, Huber J, Machado ML, Baratela WAR, Pereira CS, Martelli LR, Ramos ES. Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q. Abstracts. 2011 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12 (2007)
Martelli, Lúcia Regina; Gomy, I.; Laureano, L. A. F.; Yoshimoto, M.; Ramos, Ester Silveira; Vozzi, M. S. J. de; Squire, J. A.
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12. 2007, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Martelli, L. R., Gomy, I., Laureano, L. A. F., Yoshimoto, M., Ramos, E. S., Vozzi, M. S. J. de, & Squire, J. A. (2007). Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12. In Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Martelli LR, Gomy I, Laureano LAF, Yoshimoto M, Ramos ES, Vozzi MSJ de, Squire JA. Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Martelli LR, Gomy I, Laureano LAF, Yoshimoto M, Ramos ES, Vozzi MSJ de, Squire JA. Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 05 ]

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