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Trabalho de evento-resumo
Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites (1993)
Moreira, E S; Oliveira, J. R. M.; Vasques, L R; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Simposio de Iniciacao Cientifica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOREIRA, E S et al. Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. 1993, Anais.. São Paulo: Usp/Cnpq, 1993. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Moreira, E. S., Oliveira, J. R. M., Vasques, L. R., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1993). Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. In Programa e Resumos. São Paulo: Usp/Cnpq.
NLM
Moreira ES, Oliveira JRM, Vasques LR, Zatz M, Passos-Bueno MR. Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. Programa e Resumos. 1993 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Moreira ES, Oliveira JRM, Vasques LR, Zatz M, Passos-Bueno MR. Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. Programa e Resumos. 1993 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de jornal
Genetica mapeia front da doenca: localizacao de genes abre mais portas para novos tratamentos, mas esbarra em questoes eticas. [Depoimento a helio gurovitz] (1993)
Zatz, Mayana
Fonte: Folha de São Paulo. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana. Genetica mapeia front da doenca: localizacao de genes abre mais portas para novos tratamentos, mas esbarra em questoes eticas. [Depoimento a helio gurovitz]. Tradução . Folha de São Paulo, São Paulo, 1993. , v. 07 no 1993, p. 16. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Zatz, M. (1993). Genetica mapeia front da doenca: localizacao de genes abre mais portas para novos tratamentos, mas esbarra em questoes eticas. [Depoimento a helio gurovitz]. Folha de São Paulo, p. 16. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Genetica mapeia front da doenca: localizacao de genes abre mais portas para novos tratamentos, mas esbarra em questoes eticas. [Depoimento a helio gurovitz]. Folha de São Paulo. 1993 ; 07 no 199316.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Zatz M. Genetica mapeia front da doenca: localizacao de genes abre mais portas para novos tratamentos, mas esbarra em questoes eticas. [Depoimento a helio gurovitz]. Folha de São Paulo. 1993 ; 07 no 199316.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A; Takata, R I; Pavanello, R C M; Eggers, S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Levy, J A; Zatz, Mayana
Fonte: Canadian Journal of Neurological Sciences. Nome do evento: World Congress of Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 1993
APA
Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Takata, R. I., Pavanello, R. C. M., Eggers, S., Marie, S. K. N., et al. (1993). Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Takata RI, Pavanello RCM, Eggers S, Marie SKN, Levy JA, Zatz M. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Takata RI, Pavanello RCM, Eggers S, Marie SKN, Levy JA, Zatz M. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype (1993)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Fonte: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype. Journal of the Neurological Sciences, v. 119, p. 38-42, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0022-510x(93)90189-6. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1993). Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype. Journal of the Neurological Sciences, 119, 38-42. doi:10.1016/0022-510x(93)90189-6
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Takata RI, Pavanello RCM, Zatz M. Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1993 ;119 38-42.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(93)90189-6
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Takata RI, Pavanello RCM, Zatz M. Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1993 ;119 38-42.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(93)90189-6
Artigo de periodico
Facioscapulohumeral muscular dystrophy: aspects of genetic counselling, acceptance of preclinical diagnosis, and fitness (1993)
Eggers, S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EGGERS, S. e PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Facioscapulohumeral muscular dystrophy: aspects of genetic counselling, acceptance of preclinical diagnosis, and fitness. Journal of Medical Genetics, v. 30, n. 7 , p. 589-92, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.30.7.589. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Eggers, S., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1993). Facioscapulohumeral muscular dystrophy: aspects of genetic counselling, acceptance of preclinical diagnosis, and fitness. Journal of Medical Genetics, 30( 7 ), 589-92. doi:10.1136/jmg.30.7.589
NLM
Eggers S, Passos-Bueno MR, Zatz M. Facioscapulohumeral muscular dystrophy: aspects of genetic counselling, acceptance of preclinical diagnosis, and fitness [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1993 ;30( 7 ): 589-92.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.30.7.589
Vancouver
Eggers S, Passos-Bueno MR, Zatz M. Facioscapulohumeral muscular dystrophy: aspects of genetic counselling, acceptance of preclinical diagnosis, and fitness [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1993 ;30( 7 ): 589-92.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.30.7.589
Trabalho de evento-resumo periodico
Diagnostico das distrofias musculares de duchenne e becker por pcr no sul do brasil (1993)
Alho, C S; Salzano, F M; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALHO, C S e SALZANO, F M e ZATZ, Mayana. Diagnostico das distrofias musculares de duchenne e becker por pcr no sul do brasil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 1993
APA
Alho, C. S., Salzano, F. M., & Zatz, M. (1993). Diagnostico das distrofias musculares de duchenne e becker por pcr no sul do brasil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Alho CS, Salzano FM, Zatz M. Diagnostico das distrofias musculares de duchenne e becker por pcr no sul do brasil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): se 1993.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Alho CS, Salzano FM, Zatz M. Diagnostico das distrofias musculares de duchenne e becker por pcr no sul do brasil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): se 1993.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina (1993)
Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, R I et al. Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 1993
APA
Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., & Zatz, M. (1993). Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual (1993)
Takata, R I; Eggers, S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, R I et al. Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 1993
APA
Takata, R. I., Eggers, S., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., & Zatz, M. (1993). Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 93.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 93.[citado 2024 nov. 16 ]
Parte de monografia/livro
New and unexpected findings following dna and dystrophin studies in brazilian dmd / bmd patients (1993)
Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Systeme Nerveux, Muscles et Maladies Systemiques. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e VAINZOF, Mariz e PASSOS-BUENO, Maria Rita. New and unexpected findings following dna and dystrophin studies in brazilian dmd / bmd patients. Systeme Nerveux, Muscles et Maladies Systemiques. Tradução . Paris: Expansion Scientifique Francaise, 1993. . . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Vainzof, M., & Passos-Bueno, M. R. (1993). New and unexpected findings following dna and dystrophin studies in brazilian dmd / bmd patients. In Systeme Nerveux, Muscles et Maladies Systemiques. Paris: Expansion Scientifique Francaise.
NLM
Zatz M, Vainzof M, Passos-Bueno MR. New and unexpected findings following dna and dystrophin studies in brazilian dmd / bmd patients. In: Systeme Nerveux, Muscles et Maladies Systemiques. Paris: Expansion Scientifique Francaise; 1993. [citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Zatz M, Vainzof M, Passos-Bueno MR. New and unexpected findings following dna and dystrophin studies in brazilian dmd / bmd patients. In: Systeme Nerveux, Muscles et Maladies Systemiques. Paris: Expansion Scientifique Francaise; 1993. [citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker (1993)
Silva, G C; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Lopes, L F; Bortolini, E R; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, G C et al. Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 1993
APA
Silva, G. C., Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Lopes, L. F., Bortolini, E. R., & Zatz, M. (1993). Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva GC, Passos-Bueno MR, Takata RI, Lopes LF, Bortolini ER, Zatz M. Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Silva GC, Passos-Bueno MR, Takata RI, Lopes LF, Bortolini ER, Zatz M. Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Association of schizophrenia and Duchenne muscular dystrophy (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: British Journal of Psychiatry. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, ESQUIZOFRENIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Association of schizophrenia and Duchenne muscular dystrophy. British Journal of Psychiatry, v. 162, p. 711-712, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1192/bjp.162.5.711b. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1993). Association of schizophrenia and Duchenne muscular dystrophy. British Journal of Psychiatry, 162, 711-712. doi:10.1192/bjp.162.5.711b
NLM
Passos-Bueno MR, Zatz M. Association of schizophrenia and Duchenne muscular dystrophy [Internet]. British Journal of Psychiatry. 1993 ; 162 711-712.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1192/bjp.162.5.711b
Vancouver
Passos-Bueno MR, Zatz M. Association of schizophrenia and Duchenne muscular dystrophy [Internet]. British Journal of Psychiatry. 1993 ; 162 711-712.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1192/bjp.162.5.711b
Artigo de periodico
Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? (1993)
Vainzof, Mariz ; Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Fonte: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype?. Human Molecular Genetics, v. 2 , n. 1 , p. 39-42, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.39. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1993). Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? Human Molecular Genetics, 2 ( 1 ), 39-42. doi:10.1093/hmg/2.1.39
NLM
Vainzof M, Takata RI, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 1 ): 39-42.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.39
Vancouver
Vainzof M, Takata RI, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 1 ): 39-42.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.39
Artigo de periodico
Genetic heterogeneity for duchenne-like muscular dystrophy (dlmd) based on linkage and 50 dag analysis (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Oliveira, J. R.; Bakker, E; Anderson, R D; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Roberds, S; Campbell, K P; Zatz, Mayana
Fonte: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Genetic heterogeneity for duchenne-like muscular dystrophy (dlmd) based on linkage and 50 dag analysis. Human Molecular Genetics, v. 2 , n. 11, p. 1945-7, 1993Tradução . . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Oliveira, J. R., Bakker, E., Anderson, R. D., Marie, S. K. N., Vainzof, M., et al. (1993). Genetic heterogeneity for duchenne-like muscular dystrophy (dlmd) based on linkage and 50 dag analysis. Human Molecular Genetics, 2 ( 11), 1945-7.
NLM
Passos-Bueno MR, Oliveira JR, Bakker E, Anderson RD, Marie SKN, Vainzof M, Roberds S, Campbell KP, Zatz M. Genetic heterogeneity for duchenne-like muscular dystrophy (dlmd) based on linkage and 50 dag analysis. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 11): 1945-7.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Oliveira JR, Bakker E, Anderson RD, Marie SKN, Vainzof M, Roberds S, Campbell KP, Zatz M. Genetic heterogeneity for duchenne-like muscular dystrophy (dlmd) based on linkage and 50 dag analysis. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 11): 1945-7.[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Transposon-like element in the dystrophin gene. [Carta ao editor] (1993)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita e VAINZOF, Mariz. Transposon-like element in the dystrophin gene. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 1993
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Vainzof, M. (1993). Transposon-like element in the dystrophin gene. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Transposon-like element in the dystrophin gene. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 46( 5): 601.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Transposon-like element in the dystrophin gene. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 46( 5): 601.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Localizacao de genes responsaveis pela distrofia tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos (1993)
Vasques, L R; Oliveira, J. R. M.; Moreira, E S; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Simposio de Iniciacao Cientifica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASQUES, L R et al. Localizacao de genes responsaveis pela distrofia tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos. 1993, Anais.. São Paulo: Usp/Cnpq, 1993. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Vasques, L. R., Oliveira, J. R. M., Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1993). Localizacao de genes responsaveis pela distrofia tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos. In Programa e Resumos. São Paulo: Usp/Cnpq.
NLM
Vasques LR, Oliveira JRM, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M. Localizacao de genes responsaveis pela distrofia tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos. Programa e Resumos. 1993 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Vasques LR, Oliveira JRM, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M. Localizacao de genes responsaveis pela distrofia tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos. Programa e Resumos. 1993 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Screening for f508 deletion in cystic fibrosis in the brazilian population (1993)
Ferri, A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Raskin, S; Zatz, Mayana
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRI, A et al. Screening for f508 deletion in cystic fibrosis in the brazilian population. 1993, Anais.. Sao Paulo: Sbbq, 1993. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Ferri, A., Passos-Bueno, M. R., Raskin, S., & Zatz, M. (1993). Screening for f508 deletion in cystic fibrosis in the brazilian population. In Programa e Resumos. Sao Paulo: Sbbq.
NLM
Ferri A, Passos-Bueno MR, Raskin S, Zatz M. Screening for f508 deletion in cystic fibrosis in the brazilian population. Programa e Resumos. 1993 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Ferri A, Passos-Bueno MR, Raskin S, Zatz M. Screening for f508 deletion in cystic fibrosis in the brazilian population. Programa e Resumos. 1993 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Parte de monografia/livro
Impacto da biologia molecular na compreensao e prevencao das miopatias hereditarias (1993)
Zatz, Mayana
Fonte: Condutas em Neurologia 1993. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Impacto da biologia molecular na compreensao e prevencao das miopatias hereditarias. Condutas em Neurologia 1993. Tradução . São Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp, 1993. . . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Zatz, M. (1993). Impacto da biologia molecular na compreensao e prevencao das miopatias hereditarias. In Condutas em Neurologia 1993. São Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp.
NLM
Zatz M. Impacto da biologia molecular na compreensao e prevencao das miopatias hereditarias. In: Condutas em Neurologia 1993. São Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp; 1993. [citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Zatz M. Impacto da biologia molecular na compreensao e prevencao das miopatias hereditarias. In: Condutas em Neurologia 1993. São Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp; 1993. [citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de jornal
Estudo busca origem hereditaria de esquizofrenia . [Depoimento a martha san juan franca] (1993)
Lauriano, V; Zatz, Mayana ; Gentil Filho, Valentim
Fonte: Estado de Sao Paulo. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
LAURIANO, V e ZATZ, Mayana e GENTIL FILHO, Valentim. Estudo busca origem hereditaria de esquizofrenia . [Depoimento a martha san juan franca]. Tradução . Estado de Sao Paulo, São Paulo, 1993. , n. 26 ju 1993, p. 20. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Lauriano, V., Zatz, M., & Gentil Filho, V. (1993). Estudo busca origem hereditaria de esquizofrenia . [Depoimento a martha san juan franca]. Estado de Sao Paulo, p. 20. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lauriano V, Zatz M, Gentil Filho V. Estudo busca origem hereditaria de esquizofrenia . [Depoimento a martha san juan franca]. Estado de Sao Paulo. 1993 ;( 26 ju 1993):20.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Lauriano V, Zatz M, Gentil Filho V. Estudo busca origem hereditaria de esquizofrenia . [Depoimento a martha san juan franca]. Estado de Sao Paulo. 1993 ;( 26 ju 1993):20.[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de jornal
Usp preve 8 tipos de doencas . [Depoimento] (1993)
Zatz, Mayana
Fonte: Estado de Sao Paulo. Geral. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana. Usp preve 8 tipos de doencas . [Depoimento]. Tradução . Estado de Sao Paulo. Geral, São Paulo, 1993. , p. 14. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Zatz, M. (1993). Usp preve 8 tipos de doencas . [Depoimento]. Estado de Sao Paulo. Geral, p. 14. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Usp preve 8 tipos de doencas . [Depoimento]. Estado de Sao Paulo. Geral. 1993 ;14.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Zatz M. Usp preve 8 tipos de doencas . [Depoimento]. Estado de Sao Paulo. Geral. 1993 ;14.[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Exclusion of the 15q locus as a candidate gene for severe childhood autosomal recessive duchenne-like muscular dystrophy in brazilian families (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Bakker, E; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Pavanello, R C M; Vainzof, Mariz ; Carvalho, A. A.; Cohen, D; Beckmann, J S; Zatz, Mayana
Fonte: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Exclusion of the 15q locus as a candidate gene for severe childhood autosomal recessive duchenne-like muscular dystrophy in brazilian families. Human Molecular Genetics, v. 2 , n. 2 , p. 201-2, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/2.2.201. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Bakker, E., Marie, S. K. N., Pavanello, R. C. M., Vainzof, M., Carvalho, A. A., et al. (1993). Exclusion of the 15q locus as a candidate gene for severe childhood autosomal recessive duchenne-like muscular dystrophy in brazilian families. Human Molecular Genetics, 2 ( 2 ), 201-2. doi:10.1093/hmg/2.2.201
NLM
Passos-Bueno MR, Bakker E, Marie SKN, Pavanello RCM, Vainzof M, Carvalho AA, Cohen D, Beckmann JS, Zatz M. Exclusion of the 15q locus as a candidate gene for severe childhood autosomal recessive duchenne-like muscular dystrophy in brazilian families [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 2 ): 201-2.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.2.201
Vancouver
Passos-Bueno MR, Bakker E, Marie SKN, Pavanello RCM, Vainzof M, Carvalho AA, Cohen D, Beckmann JS, Zatz M. Exclusion of the 15q locus as a candidate gene for severe childhood autosomal recessive duchenne-like muscular dystrophy in brazilian families [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 2 ): 201-2.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.2.201

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