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Artigo de periodico
Rod distribution and muscle fiber type modification in the progression of nemaline myopathy (2003)
Gurgel-Giannetti, J.; Zanoteli, E.; Werneck, L. C.; Reed, Umbertina Conti; Beggs, A. H.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Fireman, M. A. T.; Oliveira, A. S. B.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Journal of Child Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
GURGEL-GIANNETTI, J. et al. Rod distribution and muscle fiber type modification in the progression of nemaline myopathy. Journal of Child Neurology, v. 18, n. 3, p. 235-240, 2003Tradução . . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Gurgel-Giannetti, J., Zanoteli, E., Werneck, L. C., Reed, U. C., Beggs, A. H., Marie, S. K. N., et al. (2003). Rod distribution and muscle fiber type modification in the progression of nemaline myopathy. Journal of Child Neurology, 18( 3), 235-240.
NLM
Gurgel-Giannetti J, Zanoteli E, Werneck LC, Reed UC, Beggs AH, Marie SKN, Fireman MAT, Oliveira ASB, Zatz M, Vainzof M. Rod distribution and muscle fiber type modification in the progression of nemaline myopathy. Journal of Child Neurology. 2003 ; 18( 3): 235-240.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Zanoteli E, Werneck LC, Reed UC, Beggs AH, Marie SKN, Fireman MAT, Oliveira ASB, Zatz M, Vainzof M. Rod distribution and muscle fiber type modification in the progression of nemaline myopathy. Journal of Child Neurology. 2003 ; 18( 3): 235-240.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Eventos arrítmicos e distúrbios da condução na distrofia miotônica (2003)
Nishioka, Silvana D.; Martinelli Filho, Martino; Zatz, Mayana ; Marie, Suely; Siqueira, Sergio F.; Pedrosa, Anísio; Costa, Roberto; Tamaki, Wagner; Crevelari, Elizabeth S.; Sosa, Eduardo A.
Source: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Conference titles: Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia. Unidades: FM, IB
Assunto: ARRITMIA
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ABNT
NISHIOKA, Silvana D. et al. Eventos arrítmicos e distúrbios da condução na distrofia miotônica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2003
APA
Nishioka, S. D., Martinelli Filho, M., Zatz, M., Marie, S., Siqueira, S. F., Pedrosa, A., et al. (2003). Eventos arrítmicos e distúrbios da condução na distrofia miotônica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishioka SD, Martinelli Filho M, Zatz M, Marie S, Siqueira SF, Pedrosa A, Costa R, Tamaki W, Crevelari ES, Sosa EA. Eventos arrítmicos e distúrbios da condução na distrofia miotônica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2003 ; 81 96.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Nishioka SD, Martinelli Filho M, Zatz M, Marie S, Siqueira SF, Pedrosa A, Costa R, Tamaki W, Crevelari ES, Sosa EA. Eventos arrítmicos e distúrbios da condução na distrofia miotônica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2003 ; 81 96.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo da inervação simpática cardíaca na distrofia miotônica através da cintilografia miocárdica com metaiodobenzilguanidina (2003)
Nishioka, Silvana D.; Martinelli Filho, Martino; Marie, Suely; Zatz, Mayana ; Giorgi, Clamentina; Meneghetti, Cláudio; Pedrosa, Anísio; Siqueira, Sergio F.; Sosa, Eduardo; Ramires, José Antônio Franchini
Source: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Conference titles: Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia. Unidades: FM, IB
Assunto: SISTEMA NERVOSO SIMPÁTICO
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ABNT
NISHIOKA, Silvana D. et al. Estudo da inervação simpática cardíaca na distrofia miotônica através da cintilografia miocárdica com metaiodobenzilguanidina. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2003
APA
Nishioka, S. D., Martinelli Filho, M., Marie, S., Zatz, M., Giorgi, C., Meneghetti, C., et al. (2003). Estudo da inervação simpática cardíaca na distrofia miotônica através da cintilografia miocárdica com metaiodobenzilguanidina. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishioka SD, Martinelli Filho M, Marie S, Zatz M, Giorgi C, Meneghetti C, Pedrosa A, Siqueira SF, Sosa E, Ramires JAF. Estudo da inervação simpática cardíaca na distrofia miotônica através da cintilografia miocárdica com metaiodobenzilguanidina. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2003 ; 81 96.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Nishioka SD, Martinelli Filho M, Marie S, Zatz M, Giorgi C, Meneghetti C, Pedrosa A, Siqueira SF, Sosa E, Ramires JAF. Estudo da inervação simpática cardíaca na distrofia miotônica através da cintilografia miocárdica com metaiodobenzilguanidina. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2003 ; 81 96.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e distúrbios da condução (2002)
Nishioka, Silvana; Martinelli Filho, Martino; Zatz, Mayana ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Pedrosa, Anísio; Costa, Roberto; Crevelari, Elizabeth; Tamaki, Wagenr; Scanavacca, Maurício Ibrahim; Sosa, Eduardo Argentino; Ramires, José Antônio Franchini
Source: Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Arritmias Cardíacas. Unidades: FM, IB
Subjects: CARDIOPATIAS, ARRITMIA
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ABNT
NISHIOKA, Silvana et al. Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e distúrbios da condução. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2002
APA
Nishioka, S., Martinelli Filho, M., Zatz, M., Marie, S. K. N., Pedrosa, A., Costa, R., et al. (2002). Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e distúrbios da condução. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishioka S, Martinelli Filho M, Zatz M, Marie SKN, Pedrosa A, Costa R, Crevelari E, Tamaki W, Scanavacca MI, Sosa EA, Ramires JAF. Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e distúrbios da condução. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. 2002 ; 15( 3): 160.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Nishioka S, Martinelli Filho M, Zatz M, Marie SKN, Pedrosa A, Costa R, Crevelari E, Tamaki W, Scanavacca MI, Sosa EA, Ramires JAF. Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e distúrbios da condução. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. 2002 ; 15( 3): 160.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
TVS e morte súbita familiar associada à doença neuromuscular - relato de casos (2002)
Nishioka, Silvana; Martinelli Filho, Martino; Pastore, Carlos Alberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Pedrosa, Anísio; Siqueira, Sérgio; Costa, Roberto; Crevelari, Elizabeth; Tamaki, Wagner; Sosa, Eduardo Argentino; Ramires, José Antônio Franchini
Source: Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Arritmias Cardíacas. Unidades: FM, IB
Subjects: MORTE, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO
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ABNT
NISHIOKA, Silvana et al. TVS e morte súbita familiar associada à doença neuromuscular - relato de casos. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2002
APA
Nishioka, S., Martinelli Filho, M., Pastore, C. A., Marie, S. K. N., Zatz, M., Pedrosa, A., et al. (2002). TVS e morte súbita familiar associada à doença neuromuscular - relato de casos. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishioka S, Martinelli Filho M, Pastore CA, Marie SKN, Zatz M, Pedrosa A, Siqueira S, Costa R, Crevelari E, Tamaki W, Sosa EA, Ramires JAF. TVS e morte súbita familiar associada à doença neuromuscular - relato de casos. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. 2002 ; 15( 3): 161.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Nishioka S, Martinelli Filho M, Pastore CA, Marie SKN, Zatz M, Pedrosa A, Siqueira S, Costa R, Crevelari E, Tamaki W, Sosa EA, Ramires JAF. TVS e morte súbita familiar associada à doença neuromuscular - relato de casos. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. 2002 ; 15( 3): 161.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Cintilografia miocárdica com metaiodobenzilguanidina marcada com 123 aplicada ao estudo da inervação simpática na distrofia miotônica (2002)
Nishioka, Silvana; Martinelli Filho, Martino; Pastore, Carlos Alberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Giorgi, Clementina; Meneghetti, Cláudio; Pedrosa, Anísio; Siqueira, Sérgio; Sosa, Eduardo Argentino; Ramires, José Antônio Franchini
Source: Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Arritmias Cardíacas. Unidades: FM, IB
Assunto: MIOCARDIOPATIAS
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ABNT
NISHIOKA, Silvana et al. Cintilografia miocárdica com metaiodobenzilguanidina marcada com 123 aplicada ao estudo da inervação simpática na distrofia miotônica. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2002
APA
Nishioka, S., Martinelli Filho, M., Pastore, C. A., Marie, S. K. N., Zatz, M., Giorgi, C., et al. (2002). Cintilografia miocárdica com metaiodobenzilguanidina marcada com 123 aplicada ao estudo da inervação simpática na distrofia miotônica. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishioka S, Martinelli Filho M, Pastore CA, Marie SKN, Zatz M, Giorgi C, Meneghetti C, Pedrosa A, Siqueira S, Sosa EA, Ramires JAF. Cintilografia miocárdica com metaiodobenzilguanidina marcada com 123 aplicada ao estudo da inervação simpática na distrofia miotônica. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. 2002 ; 15( 3): 161.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Nishioka S, Martinelli Filho M, Pastore CA, Marie SKN, Zatz M, Giorgi C, Meneghetti C, Pedrosa A, Siqueira S, Sosa EA, Ramires JAF. Cintilografia miocárdica com metaiodobenzilguanidina marcada com 123 aplicada ao estudo da inervação simpática na distrofia miotônica. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. 2002 ; 15( 3): 161.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Rod distribution and muscles fibers type modification in the progression of nemaline myopathy (2002)
Gurgel-Giannetti, J.; Zanoteli, E.; Werneck, L. C.; Reed, Umbertina Conti; Beggs, A. H.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Fireman, M. A. T.; Oliveira, A. S. B.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL-GIANNETTI, J. et al. Rod distribution and muscles fibers type modification in the progression of nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2002
APA
Gurgel-Giannetti, J., Zanoteli, E., Werneck, L. C., Reed, U. C., Beggs, A. H., Marie, S. K. N., et al. (2002). Rod distribution and muscles fibers type modification in the progression of nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel-Giannetti J, Zanoteli E, Werneck LC, Reed UC, Beggs AH, Marie SKN, Fireman MAT, Oliveira ASB, Zatz M, Vainzof M. Rod distribution and muscles fibers type modification in the progression of nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 767 res. G.P.6.11.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Zanoteli E, Werneck LC, Reed UC, Beggs AH, Marie SKN, Fireman MAT, Oliveira ASB, Zatz M, Vainzof M. Rod distribution and muscles fibers type modification in the progression of nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 767 res. G.P.6.11.[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Lack of the C-terminal domain of nebulin in a patient with nemaline myopathy (2002)
Gurgel-Giannetti, Juliana; Bang, Marie Louise; Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Labeit, Siegfried; Vainzof, Mariz
Source: Muscle & Nerve. Unidades: FM, IB
Subjects: DOENÇAS MUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL-GIANNETTI, Juliana et al. Lack of the C-terminal domain of nebulin in a patient with nemaline myopathy. Muscle & Nerve, v. 25, n. 5, p. 747-752, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mus.10097. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Gurgel-Giannetti, J., Bang, M. L., Reed, U. C., Marie, S. K. N., Zatz, M., Labeit, S., & Vainzof, M. (2002). Lack of the C-terminal domain of nebulin in a patient with nemaline myopathy. Muscle & Nerve, 25( 5), 747-752. doi:10.1002/mus.10097
NLM
Gurgel-Giannetti J, Bang ML, Reed UC, Marie SKN, Zatz M, Labeit S, Vainzof M. Lack of the C-terminal domain of nebulin in a patient with nemaline myopathy [Internet]. Muscle & Nerve. 2002 ; 25( 5): 747-752.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.10097
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Bang ML, Reed UC, Marie SKN, Zatz M, Labeit S, Vainzof M. Lack of the C-terminal domain of nebulin in a patient with nemaline myopathy [Internet]. Muscle & Nerve. 2002 ; 25( 5): 747-752.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.10097
Trabalho de evento-resumo
Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP (2001)
Abe, K. T.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, Rita de Cássia M; Callia, L.; Oliveira, A.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABE, K. T. et al. Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Abe, K. T., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. de C. M., Callia, L., Oliveira, A., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (2001). Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Abe KT, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Callia L, Oliveira A, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Abe KT, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Callia L, Oliveira A, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy (2001)
Gurgel-Giannetti, J.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Reed, Umbertina Conti; Canovas, M.; Bang, M. L.; Zatz, Mayana ; Labeit, S.; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL-GIANNETTI, J. et al. The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2001
APA
Gurgel-Giannetti, J., Marie, S. K. N., Reed, U. C., Canovas, M., Bang, M. L., Zatz, M., et al. (2001). The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel-Giannetti J, Marie SKN, Reed UC, Canovas M, Bang ML, Zatz M, Labeit S, Vainzof M. The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. 2001 ; 11( 6-7): 657.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Marie SKN, Reed UC, Canovas M, Bang ML, Zatz M, Labeit S, Vainzof M. The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. 2001 ; 11( 6-7): 657.[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Nebulin expression in patients with nemaline myopathy (2001)
Gurgel Giannetti, Juliana; Reed, Umbertina Conti; Bang, Marie Louise; Pelin, Katarina; Donner, Kati; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, Mary; Fireman, Moacir A. T.; Zanoteli, Edmar; Oliveira, Acary S. B.; Zatz, Mayana ; Wallgren Petterson, Carina; Labeit, Siegfried; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Unidades: FM, IB
Assunto: MÚSCULOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL GIANNETTI, Juliana et al. Nebulin expression in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders, v. 11, p. 154-162, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(00)00177-2. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Gurgel Giannetti, J., Reed, U. C., Bang, M. L., Pelin, K., Donner, K., Marie, S. K. N., et al. (2001). Nebulin expression in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders, 11, 154-162. doi:10.1016/s0960-8966(00)00177-2
NLM
Gurgel Giannetti J, Reed UC, Bang ML, Pelin K, Donner K, Marie SKN, Carvalho M, Fireman MAT, Zanoteli E, Oliveira ASB, Zatz M, Wallgren Petterson C, Labeit S, Vainzof M. Nebulin expression in patients with nemaline myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2001 ; 11 154-162.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(00)00177-2
Vancouver
Gurgel Giannetti J, Reed UC, Bang ML, Pelin K, Donner K, Marie SKN, Carvalho M, Fireman MAT, Zanoteli E, Oliveira ASB, Zatz M, Wallgren Petterson C, Labeit S, Vainzof M. Nebulin expression in patients with nemaline myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2001 ; 11 154-162.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(00)00177-2
Trabalho de evento-resumo periodico
The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype (2000)
Passos-Bueno, Maria Rita ; De Sá Moreira, E.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Pavanello, R.C.M.; Zanoteli, E.; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2000
APA
Passos-Bueno, M. R., De Sá Moreira, E., Marie, S. K. N., Pavanello, R. C. M., Zanoteli, E., Vainzof, M., & Zatz, M. (2000). The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, De Sá Moreira E, Marie SKN, Pavanello RCM, Zanoteli E, Vainzof M, Zatz M. The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 346.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, De Sá Moreira E, Marie SKN, Pavanello RCM, Zanoteli E, Vainzof M, Zatz M. The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 346.[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Brazilian family with pure autosomal dominant spastic paraplegia maps to 8q: analysis of muscle beta 1 syntrophin (2000)
Rocco, P.; Vainzof, Mariz ; Froehner, S. C.; Peters, M. F.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROCCO, P. et al. Brazilian family with pure autosomal dominant spastic paraplegia maps to 8q: analysis of muscle beta 1 syntrophin. American Journal of Medical Genetics, v. 92, p. 122-7, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(20000515)92:2%3C122::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-b. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Rocco, P., Vainzof, M., Froehner, S. C., Peters, M. F., Marie, S. K. N., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2000). Brazilian family with pure autosomal dominant spastic paraplegia maps to 8q: analysis of muscle beta 1 syntrophin. American Journal of Medical Genetics, 92, 122-7. doi:10.1002/(sici)1096-8628(20000515)92:2%3C122::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-b
NLM
Rocco P, Vainzof M, Froehner SC, Peters MF, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Zatz M. Brazilian family with pure autosomal dominant spastic paraplegia maps to 8q: analysis of muscle beta 1 syntrophin [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 92 122-7.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(20000515)92:2%3C122::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-b
Vancouver
Rocco P, Vainzof M, Froehner SC, Peters MF, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Zatz M. Brazilian family with pure autosomal dominant spastic paraplegia maps to 8q: analysis of muscle beta 1 syntrophin [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 92 122-7.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(20000515)92:2%3C122::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-b
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo imunohistoquímico de proteínas musculares na miopatia nemalínica (2000)
Gurgel-Giannetti, J.; Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, M.; Firemam, M.A.T.; Zanoteli, E.; Oliveira, A. S. B.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidades: FM, IB
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL-GIANNETTI, J. et al. Estudo imunohistoquímico de proteínas musculares na miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2000
APA
Gurgel-Giannetti, J., Reed, U. C., Marie, S. K. N., Carvalho, M., Firemam, M. A. T., Zanoteli, E., et al. (2000). Estudo imunohistoquímico de proteínas musculares na miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel-Giannetti J, Reed UC, Marie SKN, Carvalho M, Firemam MAT, Zanoteli E, Oliveira ASB, Zatz M, Vainzof M. Estudo imunohistoquímico de proteínas musculares na miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 65.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Reed UC, Marie SKN, Carvalho M, Firemam MAT, Zanoteli E, Oliveira ASB, Zatz M, Vainzof M. Estudo imunohistoquímico de proteínas musculares na miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 65.[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Heterogeneity of classic congenital muscular dystrophy with involvement of the central nervous system: report of five atypical cases (2000)
Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Gobbo, L. F.; Gurgel, J. E. P.; Carvalho, M. S.; Resende, M. B. D.; Espindola, A. A.; Zatz, Mayana ; Diament, Aron Judka
Source: Journal of Child Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Heterogeneity of classic congenital muscular dystrophy with involvement of the central nervous system: report of five atypical cases. Journal of Child Neurology, v. 15, n. 3, p. 172-8, 2000Tradução . . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Reed, U. C., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Gobbo, L. F., Gurgel, J. E. P., Carvalho, M. S., et al. (2000). Heterogeneity of classic congenital muscular dystrophy with involvement of the central nervous system: report of five atypical cases. Journal of Child Neurology, 15( 3), 172-8.
NLM
Reed UC, Marie SKN, Vainzof M, Gobbo LF, Gurgel JEP, Carvalho MS, Resende MBD, Espindola AA, Zatz M, Diament AJ. Heterogeneity of classic congenital muscular dystrophy with involvement of the central nervous system: report of five atypical cases. Journal of Child Neurology. 2000 ; 15( 3): 172-8.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Reed UC, Marie SKN, Vainzof M, Gobbo LF, Gurgel JEP, Carvalho MS, Resende MBD, Espindola AA, Zatz M, Diament AJ. Heterogeneity of classic congenital muscular dystrophy with involvement of the central nervous system: report of five atypical cases. Journal of Child Neurology. 2000 ; 15( 3): 172-8.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita! (2000)
Tonini, M. M. O.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Lemmers, R. J. L. F.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Frants, R.; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TONINI, M. M. O. et al. Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2000
APA
Tonini, M. M. O., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Marie, S. K. N., Lemmers, R. J. L. F., Pavanello, R. de C. M., et al. (2000). Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Marie SKN, Lemmers RJLF, Pavanello R de CM, Frants R, Zatz M. Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 606.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Marie SKN, Lemmers RJLF, Pavanello R de CM, Frants R, Zatz M. Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 606.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar (2000)
Iughetti, Paula; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IUGHETTI, Paula et al. Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2000
APA
Iughetti, P., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Marie, S. K. N. (2000). Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN. Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 557.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Iughetti P, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN. Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 557.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP (2000)
Abe, K. T.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Callia, L.; Oliveira, A.; Zanoteli, Edmar; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABE, K. T. et al. Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2000
APA
Abe, K. T., Passos-Bueno, M. R., Callia, L., Oliveira, A., Zanoteli, E., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (2000). Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Abe KT, Passos-Bueno MR, Callia L, Oliveira A, Zanoteli E, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 592-593.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Abe KT, Passos-Bueno MR, Callia L, Oliveira A, Zanoteli E, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 592-593.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira (1999)
Iughetti, Paula; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IUGHETTI, Paula et al. Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 1999
APA
Iughetti, P., Marie, S. K. N., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1999). Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Iughetti P, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population (1999)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, Rita de Cássia M; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oliveira, Acary B. S.; Zatz, Mayana
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population. Journal of the Neurological Sciences, v. 164, p. 44-49, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00040-4. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. de C. M., Marie, S. K. N., Oliveira, A. B. S., & Zatz, M. (1999). Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population. Journal of the Neurological Sciences, 164, 44-49. doi:10.1016/s0022-510x(99)00040-4
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Marie SKN, Oliveira ABS, Zatz M. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1999 ; 164 44-49.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00040-4
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Marie SKN, Oliveira ABS, Zatz M. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1999 ; 164 44-49.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00040-4

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