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Artigo de periodico
DNA methylation of the promoter region at the CREB1 binding site is a mechanism for the epigenetic regulation of brain-specific PKM zeta (2023)
Pramio, Dimitrius Tansini ; Vieceli, Felipe Monteleone ; Branco, Elisa Varella ; Goes, Carolina Purcell ; Kobayashi, Gerson Shigeru ; Pelegrina, Diogo Vieira da Silva; Moraes, Beatriz Caroline de ; Allam, Aicha El ; Kumar, Bony De ; Jara, Gabriel ; Farfel, José Marcelo ; Reis, Eduardo Moraes ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Schechtman, Deborah
Source: Biochimica et biophysica acta-gene regulatory mechanisms. Unidades: IQ, IB, FM, ESALQ
Subjects: EPIGÊNESE GENÉTICA, PROTEÍNAS QUINASES, DOENÇA DE ALZHEIMER, METILAÇÃO DE DNA
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ABNT
PRAMIO, Dimitrius Tansini et al. DNA methylation of the promoter region at the CREB1 binding site is a mechanism for the epigenetic regulation of brain-specific PKM zeta. Biochimica et biophysica acta-gene regulatory mechanisms, v. 1866, n. 1, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54748. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Pramio, D. T., Vieceli, F. M., Branco, E. V., Goes, C. P., Kobayashi, G. S., Pelegrina, D. V. da S., et al. (2023). DNA methylation of the promoter region at the CREB1 binding site is a mechanism for the epigenetic regulation of brain-specific PKM zeta. Biochimica et biophysica acta-gene regulatory mechanisms, 1866( 1). doi:10.1016/j.bbagrm.2023.194909
NLM
Pramio DT, Vieceli FM, Branco EV, Goes CP, Kobayashi GS, Pelegrina DV da S, Moraes BC de, Allam AE, Kumar BD, Jara G, Farfel JM, Reis EM, Passos-Bueno MR, Schechtman D. DNA methylation of the promoter region at the CREB1 binding site is a mechanism for the epigenetic regulation of brain-specific PKM zeta [Internet]. Biochimica et biophysica acta-gene regulatory mechanisms. 2023 ; 1866( 1):[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54748
Vancouver
Pramio DT, Vieceli FM, Branco EV, Goes CP, Kobayashi GS, Pelegrina DV da S, Moraes BC de, Allam AE, Kumar BD, Jara G, Farfel JM, Reis EM, Passos-Bueno MR, Schechtman D. DNA methylation of the promoter region at the CREB1 binding site is a mechanism for the epigenetic regulation of brain-specific PKM zeta [Internet]. Biochimica et biophysica acta-gene regulatory mechanisms. 2023 ; 1866( 1):[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54748
Artigo de jornal
Livres para pesquisar (2005)
Zatz, Mayana ; Barros Filho, Tarcísio Eloy Pessoa de; Chamas, Roger; Kalil, Érika Meirelles
Source: Jornal da USP. Unidades: IB, FM
Subjects: BIOSSEGURANÇA, GENÉTICA MÉDICA, CÉLULAS CLONAIS
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Livres para pesquisar. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 2005. , p. 07 mar. 2005. 3. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Zatz, M., Barros Filho, T. E. P. de, Chamas, R., & Kalil, É. M. (2005). Livres para pesquisar. Jornal da USP, p. 07 mar. 2005. 3. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Barros Filho TEP de, Chamas R, Kalil ÉM. Livres para pesquisar. Jornal da USP. 2005 ;07 mar. 2005. 3.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Zatz M, Barros Filho TEP de, Chamas R, Kalil ÉM. Livres para pesquisar. Jornal da USP. 2005 ;07 mar. 2005. 3.[citado 2024 out. 31 ]
Artigo de periodico
História natural de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards) e de 20 pacientes com trissomia 13 (síndrome de Patau) (1999)
Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Chong, Ae Kim; Leone, Cléa Rodrigues; Diniz, Edna Maria Albuquerque; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Gonzalez, Claudette Hajaj
Unidades: FM, IB
Assunto: GERIATRIA
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ABNT
SUGAYAMA, Sofia Mizuho Miura et al. História natural de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards) e de 20 pacientes com trissomia 13 (síndrome de Patau). v. 21, p. 69-77, 1999Tradução . . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Sugayama, S. M. M., Chong, A. K., Leone, C. R., Diniz, E. M. A., Koiffmann, C. P., & Gonzalez, C. H. (1999). História natural de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards) e de 20 pacientes com trissomia 13 (síndrome de Patau), 21, 69-77.
NLM
Sugayama SMM, Chong AK, Leone CR, Diniz EMA, Koiffmann CP, Gonzalez CH. História natural de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards) e de 20 pacientes com trissomia 13 (síndrome de Patau). 1999 ; 21 69-77.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Sugayama SMM, Chong AK, Leone CR, Diniz EMA, Koiffmann CP, Gonzalez CH. História natural de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards) e de 20 pacientes com trissomia 13 (síndrome de Patau). 1999 ; 21 69-77.[citado 2024 out. 31 ]
Artigo de periodico
Estudo genético-clínico de 20 pacientes com trissomia 13(síndrome de Patau) (1999)
Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Chong, Ae Kim; Albano, Lilian Maria José; Utagawa, Cláudia Yamada; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Gonzalez, Claudette Hajaj
Unidades: FM, IB
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
SUGAYAMA, Sofia Mizuho Miura et al. Estudo genético-clínico de 20 pacientes com trissomia 13(síndrome de Patau). v. 21, p. 21-29, 1999Tradução . . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Sugayama, S. M. M., Chong, A. K., Albano, L. M. J., Utagawa, C. Y., Bertola, D. R., Koiffmann, C. P., & Gonzalez, C. H. (1999). Estudo genético-clínico de 20 pacientes com trissomia 13(síndrome de Patau), 21, 21-29.
NLM
Sugayama SMM, Chong AK, Albano LMJ, Utagawa CY, Bertola DR, Koiffmann CP, Gonzalez CH. Estudo genético-clínico de 20 pacientes com trissomia 13(síndrome de Patau). 1999 ; 21 21-29.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Sugayama SMM, Chong AK, Albano LMJ, Utagawa CY, Bertola DR, Koiffmann CP, Gonzalez CH. Estudo genético-clínico de 20 pacientes com trissomia 13(síndrome de Patau). 1999 ; 21 21-29.[citado 2024 out. 31 ]
Artigo de periodico
Estudo genético-clínico de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards) (1999)
Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Kim, Chong Ae; Utagawa, Cláudia Yamada; Albano, Lilian Maria José; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Pediatria (São Paulo). Unidades: FM, IB
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
SUGAYAMA, Sofia Mizuho Miura et al. Estudo genético-clínico de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards). Pediatria (São Paulo), v. 21, n. 2, p. 133-143, 1999Tradução . . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Sugayama, S. M. M., Kim, C. A., Utagawa, C. Y., Albano, L. M. J., Bertola, D. R., Koiffmann, C. P., & Gonzalez, C. H. (1999). Estudo genético-clínico de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards). Pediatria (São Paulo), 21( 2), 133-143.
NLM
Sugayama SMM, Kim CA, Utagawa CY, Albano LMJ, Bertola DR, Koiffmann CP, Gonzalez CH. Estudo genético-clínico de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards). Pediatria (São Paulo). 1999 ; 21( 2): 133-143.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Sugayama SMM, Kim CA, Utagawa CY, Albano LMJ, Bertola DR, Koiffmann CP, Gonzalez CH. Estudo genético-clínico de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards). Pediatria (São Paulo). 1999 ; 21( 2): 133-143.[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome do triplo x: relato de 3 casos (1996)
Andrade, C; Sugayama, S M M; Utagawa, C Y; Li, H; Kim, C A; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Gonzales, C H
Source: Revista Paulista de Pediatria. Conference titles: Congresso Paulista de Pediatria. Unidades: IB, FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, C et al. Sindrome do triplo x: relato de 3 casos. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 out. 2024. , 1996
APA
Andrade, C., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Li, H., Kim, C. A., Koiffmann, C. P., & Gonzales, C. H. (1996). Sindrome do triplo x: relato de 3 casos. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Andrade C, Sugayama SMM, Utagawa CY, Li H, Kim CA, Koiffmann CP, Gonzales CH. Sindrome do triplo x: relato de 3 casos. Revista Paulista de Pediatria. 1996 ;14( 1 supl.): 52.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Andrade C, Sugayama SMM, Utagawa CY, Li H, Kim CA, Koiffmann CP, Gonzales CH. Sindrome do triplo x: relato de 3 casos. Revista Paulista de Pediatria. 1996 ;14( 1 supl.): 52.[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome do triplo x: relato de 4 casos (1996)
Andrade, C E F; Sugayama, S M M; Utagawa, C Y; Kim, C A; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ANDRADE, C E F et al. Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 out. 2024. , 1996
APA
Andrade, C. E. F., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Kim, C. A., Koiffmann, C. P., & Gonzalez, C. H. (1996). Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Andrade CEF, Sugayama SMM, Utagawa CY, Kim CA, Koiffmann CP, Gonzalez CH. Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 150.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Andrade CEF, Sugayama SMM, Utagawa CY, Kim CA, Koiffmann CP, Gonzalez CH. Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 150.[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman (1995)
Fridman, C; Gonzalez, Claudette Hajaj; Diament, Aron Judka; Zanelato, R M; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C et al. Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 out. 2024. , 1995
APA
Fridman, C., Gonzalez, C. H., Diament, A. J., Zanelato, R. M., & Koiffmann, C. P. (1995). Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Zanelato RM, Koiffmann CP. Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Zanelato RM, Koiffmann CP. Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia (1995)
Kim, C A; Utagawa, C Y; Sugayama, S M M; Bertola, D R; Andrade, C E F; Mingroni Netto, Regina Celia ; Moron, Antonio Fernandes; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: FSP, FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, C A et al. Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Faculdade de Saúde Pública, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 out. 2024. , 1995
APA
Kim, C. A., Utagawa, C. Y., Sugayama, S. M. M., Bertola, D. R., Andrade, C. E. F., Mingroni Netto, R. C., et al. (1995). Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Faculdade de Saúde Pública, Universidade de São Paulo.
NLM
Kim CA, Utagawa CY, Sugayama SMM, Bertola DR, Andrade CEF, Mingroni Netto RC, Moron AF, Gonzalez CH. Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Kim CA, Utagawa CY, Sugayama SMM, Bertola DR, Andrade CEF, Mingroni Netto RC, Moron AF, Gonzalez CH. Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille (1995)
Andrade, C E F; Utagawa, C Y; Bertola, D R; Porta, G; Miura, Irene Kazue; Kim, C A; Vianna-Morgante, Angela M ; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, C E F et al. Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 out. 2024. , 1995
APA
Andrade, C. E. F., Utagawa, C. Y., Bertola, D. R., Porta, G., Miura, I. K., Kim, C. A., et al. (1995). Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Andrade CEF, Utagawa CY, Bertola DR, Porta G, Miura IK, Kim CA, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Andrade CEF, Utagawa CY, Bertola DR, Porta G, Miura IK, Kim CA, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental (1995)
Utagawa, C Y; Bertola, D R; Sugayama, S M M; Machado, L; Vianna-Morgante, Angela M ; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UTAGAWA, C Y et al. Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 out. 2024. , 1995
APA
Utagawa, C. Y., Bertola, D. R., Sugayama, S. M. M., Machado, L., Vianna-Morgante, A. M., & Gonzalez, C. H. (1995). Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Utagawa CY, Bertola DR, Sugayama SMM, Machado L, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Utagawa CY, Bertola DR, Sugayama SMM, Machado L, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 out. 31 ]
Artigo de periodico
Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q (1995)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Gonzalez, Claudette Hajaj; Vianna-Morgante, Angela M ; Kim, C A; Odone Filho, Vicente; Wajntal, Anita
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics, v. 58, n. 1 , p. 46-9, 1995Tradução . . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., Gonzalez, C. H., Vianna-Morgante, A. M., Kim, C. A., Odone Filho, V., & Wajntal, A. (1995). Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics, 58( 1 ), 46-9.
NLM
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Vianna-Morgante AM, Kim CA, Odone Filho V, Wajntal A. Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics. 1995 ;58( 1 ): 46-9.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Vianna-Morgante AM, Kim CA, Odone Filho V, Wajntal A. Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics. 1995 ;58( 1 ): 46-9.[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento-resumo
Interstitial deletion of the long arm of chromosome 14 involving band 14q31 in a boy with a mca / mr syndrome (1994)
Gonzalez, Claudette Hajaj; Sugayama, S M M; Ribeiro, E M; Kim, C A; Castro, C I E; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumenes. Conference titles: Congreso Latinoamericano de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONZALEZ, Claudette Hajaj et al. Interstitial deletion of the long arm of chromosome 14 involving band 14q31 in a boy with a mca / mr syndrome. 1994, Anais.. Puerto Vallarta: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1994. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Gonzalez, C. H., Sugayama, S. M. M., Ribeiro, E. M., Kim, C. A., Castro, C. I. E., & Koiffmann, C. P. (1994). Interstitial deletion of the long arm of chromosome 14 involving band 14q31 in a boy with a mca / mr syndrome. In Resumenes. Puerto Vallarta: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gonzalez CH, Sugayama SMM, Ribeiro EM, Kim CA, Castro CIE, Koiffmann CP. Interstitial deletion of the long arm of chromosome 14 involving band 14q31 in a boy with a mca / mr syndrome. Resumenes. 1994 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Gonzalez CH, Sugayama SMM, Ribeiro EM, Kim CA, Castro CIE, Koiffmann CP. Interstitial deletion of the long arm of chromosome 14 involving band 14q31 in a boy with a mca / mr syndrome. Resumenes. 1994 ;[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento-resumo
Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes (1994)
Fridman, C; Gonzalez, Claudette Hajaj; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumenes. Conference titles: Congreso Latinoamericano de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C et al. Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. 1994, Anais.. Puerto Vallarta: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1994. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Fridman, C., Gonzalez, C. H., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1994). Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. In Resumenes. Puerto Vallarta: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. Resumenes. 1994 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. Resumenes. 1994 ;[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13 (1993)
Fridman, C; Souza, D. H.; Gonzalez, Claudette Hajaj; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C et al. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 out. 2024. , 1993
APA
Fridman, C., Souza, D. H., Gonzalez, C. H., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1993). Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Souza DH, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Fridman C, Souza DH, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q) (1993)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Souza, D. H.; Kim, C A; Castro, C I E; Correa-Neto, J; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 out. 2024. , 1993
APA
Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Kim, C. A., Castro, C. I. E., Correa-Neto, J., & Gonzalez, C. H. (1993). Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Koiffmann CP, Souza DH, Kim CA, Castro CIE, Correa-Neto J, Gonzalez CH. Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Souza DH, Kim CA, Castro CIE, Correa-Neto J, Gonzalez CH. Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Microdelecao cromossomica na sindrome de cefalopolissindactilia de greig (1993)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Kim, C A; Souza, D. H.; Marques-Dias, M J; Rosovi, T; Sa, F V M; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Microdelecao cromossomica na sindrome de cefalopolissindactilia de greig. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 out. 2024. , 1993
APA
Koiffmann, C. P., Kim, C. A., Souza, D. H., Marques-Dias, M. J., Rosovi, T., Sa, F. V. M., & Gonzalez, C. H. (1993). Microdelecao cromossomica na sindrome de cefalopolissindactilia de greig. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Koiffmann CP, Kim CA, Souza DH, Marques-Dias MJ, Rosovi T, Sa FVM, Gonzalez CH. Microdelecao cromossomica na sindrome de cefalopolissindactilia de greig. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 123.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Kim CA, Souza DH, Marques-Dias MJ, Rosovi T, Sa FVM, Gonzalez CH. Microdelecao cromossomica na sindrome de cefalopolissindactilia de greig. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 123.[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Delecao do 18p e isocromossomo 18q em mosaico em um paciente com ptose palpebral , baixa estatura e retardo mental (1993)
Sugayama, S M M; Barbosa, A C; Setian, Nuvarte; Kim, C A; Vianna-Morgante, Angela M ; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUGAYAMA, S M M et al. Delecao do 18p e isocromossomo 18q em mosaico em um paciente com ptose palpebral , baixa estatura e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 out. 2024. , 1993
APA
Sugayama, S. M. M., Barbosa, A. C., Setian, N., Kim, C. A., Vianna-Morgante, A. M., & Gonzalez, C. H. (1993). Delecao do 18p e isocromossomo 18q em mosaico em um paciente com ptose palpebral , baixa estatura e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sugayama SMM, Barbosa AC, Setian N, Kim CA, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Delecao do 18p e isocromossomo 18q em mosaico em um paciente com ptose palpebral , baixa estatura e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 118.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Sugayama SMM, Barbosa AC, Setian N, Kim CA, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Delecao do 18p e isocromossomo 18q em mosaico em um paciente com ptose palpebral , baixa estatura e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 118.[citado 2024 out. 31 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Human situs determination and chromosome constitution 46, XY, ins(7;8)(q22;q12;q24). [Carta ao editor] (1993)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Souza, Denise H. de; Gonzalez, Claudette Hajaj; Coates, Maria Veronica
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Human situs determination and chromosome constitution 46, XY, ins(7;8)(q22;q12;q24). [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 out. 2024. , 1993
APA
Koiffmann, C. P., Wajntal, A., Souza, D. H. de, Gonzalez, C. H., & Coates, M. V. (1993). Human situs determination and chromosome constitution 46, XY, ins(7;8)(q22;q12;q24). [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Koiffmann CP, Wajntal A, Souza DH de, Gonzalez CH, Coates MV. Human situs determination and chromosome constitution 46, XY, ins(7;8)(q22;q12;q24). [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 47( 4): 568-569.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Wajntal A, Souza DH de, Gonzalez CH, Coates MV. Human situs determination and chromosome constitution 46, XY, ins(7;8)(q22;q12;q24). [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 47( 4): 568-569.[citado 2024 out. 31 ]
Artigo de periodico
Trissomia 18 ou sindrome de edwards (1992)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Pediatria. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik e GONZALEZ, Claudette Hajaj. Trissomia 18 ou sindrome de edwards. Pediatria, v. 14, n. 3 , p. 104-6, 1992Tradução . . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., & Gonzalez, C. H. (1992). Trissomia 18 ou sindrome de edwards. Pediatria, 14( 3 ), 104-6.
NLM
Koiffmann CP, Gonzalez CH. Trissomia 18 ou sindrome de edwards. Pediatria. 1992 ;14( 3 ): 104-6.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Gonzalez CH. Trissomia 18 ou sindrome de edwards. Pediatria. 1992 ;14( 3 ): 104-6.[citado 2024 out. 31 ]

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