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Editor de periodico
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (2014)
Ferreira, Elizabeth Igne (Editor) ; Aranha, Leila Rangel de Carvalho (Editor); Rangel-Yagui, Carlota de Oliveira (Editor) ; Tirapegui, Júlio (Editor); Gioielli, Luiz Antonio (Editor) ; Barros, Silvia Berlanga de Moraes (Editor) ; Andricopulo, Adriano Defini (Editor); Mídio, Antonio Flávio (Editor); Salatino, Antonio (Editor) ; Abdalla, Dulcinéia Saes Parra (Editor) ; Lajolo, Franco Maria (Editor) ; Lopes, João Luis Callegari (Editor); Mancini-Filho, Jorge (Editor) ; Santoro, Maria Inês Rocha Miritello (Editor); Penteado, Marilene de Vuono Camargo (Editor); Yoshida, Massayoshi (Editor); Vitolo, Michele (Editor); Curi, Rui (Editor) ; Oga, Seizi (Editor); Storpirtis, Silvia (Editor) ; Cruz, Angelo Antonio Alves Correa da (Editor)
Unidades: FCF, IFSC, IB, FCFRP, IQ, ICB
Assunto: FARMÁCIA
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ABNT
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. . São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas. . Acesso em: 09 ago. 2024. , 2014
APA
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. (2014). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.
NLM
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014 ;[citado 2024 ago. 09 ]
Vancouver
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014 ;[citado 2024 ago. 09 ]
Artigo de periodico
Design, synthesis and biological evaluation of hybrid bioisoster derivatives of N-acylhydrazone and furoxan groups with potential and selective anti-Trypanosoma cruzi activity (2014)
Serafim, Ricardo Augusto Massarico; Gonçalves, José Eduardo; Souza, Felipe Pereira de; Loureiro, Ana Paula de Melo ; Storpirtis, Silvia ; Krogh, Renata; Andricopulo, Adriano Defini; Dias, Luiz Carlos; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: FCF, IFSC
Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, INIBIDORES DE ENZIMAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
SERAFIM, Ricardo Augusto Massarico et al. Design, synthesis and biological evaluation of hybrid bioisoster derivatives of N-acylhydrazone and furoxan groups with potential and selective anti-Trypanosoma cruzi activity. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 82, p. 418-425, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.05.077. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Serafim, R. A. M., Gonçalves, J. E., Souza, F. P. de, Loureiro, A. P. de M., Storpirtis, S., Krogh, R., et al. (2014). Design, synthesis and biological evaluation of hybrid bioisoster derivatives of N-acylhydrazone and furoxan groups with potential and selective anti-Trypanosoma cruzi activity. European Journal of Medicinal Chemistry, 82, 418-425. doi:10.1016/j.ejmech.2014.05.077
NLM
Serafim RAM, Gonçalves JE, Souza FP de, Loureiro AP de M, Storpirtis S, Krogh R, Andricopulo AD, Dias LC, Ferreira EI. Design, synthesis and biological evaluation of hybrid bioisoster derivatives of N-acylhydrazone and furoxan groups with potential and selective anti-Trypanosoma cruzi activity [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2014 ; 82 418-425.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.05.077
Vancouver
Serafim RAM, Gonçalves JE, Souza FP de, Loureiro AP de M, Storpirtis S, Krogh R, Andricopulo AD, Dias LC, Ferreira EI. Design, synthesis and biological evaluation of hybrid bioisoster derivatives of N-acylhydrazone and furoxan groups with potential and selective anti-Trypanosoma cruzi activity [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2014 ; 82 418-425.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.05.077
Trabalho de evento-resumo
Application of bioisosterism approach in the design, synthesis, and biological evaluation of nitrofurazone derivatives as antichagasic candidates (2013)
Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Arribas, Marco; Nishikawa, Michele; Gonçalves, José Eduardo; Oliveira, Tiago Franco de; Loureiro, Ana Paula de Melo ; Storpirtis, Silvia ; Krogh, Renata; Andricopulo, Adriano Defini; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Abstracts. Conference titles: Spring National Meeting and Exposition. Unidades: FCF, IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇA DE CHAGAS (ESTUDO;TRATAMENTO)
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ABNT
TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart et al. Application of bioisosterism approach in the design, synthesis, and biological evaluation of nitrofurazone derivatives as antichagasic candidates. 2013, Anais.. Washington, DC: American Chemical Society - ACS, 2013. . Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Trossini, G. H. G., Arribas, M., Nishikawa, M., Gonçalves, J. E., Oliveira, T. F. de, Loureiro, A. P. de M., et al. (2013). Application of bioisosterism approach in the design, synthesis, and biological evaluation of nitrofurazone derivatives as antichagasic candidates. In Abstracts. Washington, DC: American Chemical Society - ACS.
NLM
Trossini GHG, Arribas M, Nishikawa M, Gonçalves JE, Oliveira TF de, Loureiro AP de M, Storpirtis S, Krogh R, Andricopulo AD, Ferreira EI. Application of bioisosterism approach in the design, synthesis, and biological evaluation of nitrofurazone derivatives as antichagasic candidates. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 ago. 09 ]
Vancouver
Trossini GHG, Arribas M, Nishikawa M, Gonçalves JE, Oliveira TF de, Loureiro AP de M, Storpirtis S, Krogh R, Andricopulo AD, Ferreira EI. Application of bioisosterism approach in the design, synthesis, and biological evaluation of nitrofurazone derivatives as antichagasic candidates. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 ago. 09 ]
Editor de periodico
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (2013)
Ferreira, Elizabeth Igne (Editor) ; Aranha, Leila Rangel de Carvalho (Editor); Rangel-Yagui, Carlota de Oliveira (Editor) ; Tirapegui, Júlio (Editor); Gioielli, Luiz Antonio (Editor) ; Barros, Silvia Berlanga de Moraes (Editor) ; Andricopulo, Adriano Defini (Editor); Mídio, Antonio Flávio (Editor); Salatino, Antonio (Editor) ; Abdalla, Dulcinéia Saes Parra (Editor) ; Lajolo, Franco Maria (Editor) ; Lopes, João Luis Callegari (Editor); Mancini-Filho, Jorge (Editor) ; Santoro, Maria Inês Rocha Miritello (Editor); Penteado, Marilene de Vuono Camargo (Editor); Yoshida, Massayoshi (Editor); Vitolo, Michele (Editor); Curi, Rui (Editor) ; Oga, Seizi (Editor); Barros, Silvia Berlanga de Moraes (Editor) ; Storpirtis, Silvia (Editor) ; Cruz, Angelo Antonio Alves Correa da (Editor)
Unidades: FCF, IFSC, IB, FCFRP, IQ, ICB
Assunto: FARMÁCIA
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ABNT
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. . São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas. . Acesso em: 09 ago. 2024. , 2013
APA
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. (2013). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.
NLM
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ;[citado 2024 ago. 09 ]
Vancouver
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ;[citado 2024 ago. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Design, synthesis and biochemistry evaluation of novel (E)-Cinnamic N-acylhydrazone antichagasic candidates (2012)
Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Ferreira, Elizabeth Igne ; Carvalho, Samir; Feitosa, Larisse; Henriques, Maria; Salomão, Kelly; Castro, Solange; Kaiser, Marcel; Brun, Reto; Wardell, James; Wardell, Solange; Silva, Edson F.; Costa, Thadeu; Andricopulo, Adriano Defini; Fraga, Carlos Alberto Manssour
Source: Abstracts. Conference titles: Spring National Meeting and Exposition. Unidades: FCF, IFSC
Subjects: DOENÇAS PARASITÁRIAS (ESTUDO;TRATAMENTO), DOENÇA DE CHAGAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart et al. Design, synthesis and biochemistry evaluation of novel (E)-Cinnamic N-acylhydrazone antichagasic candidates. 2012, Anais.. Washington, DC: American Chemical Society - ACS, 2012. . Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Trossini, G. H. G., Ferreira, E. I., Carvalho, S., Feitosa, L., Henriques, M., Salomão, K., et al. (2012). Design, synthesis and biochemistry evaluation of novel (E)-Cinnamic N-acylhydrazone antichagasic candidates. In Abstracts. Washington, DC: American Chemical Society - ACS.
NLM
Trossini GHG, Ferreira EI, Carvalho S, Feitosa L, Henriques M, Salomão K, Castro S, Kaiser M, Brun R, Wardell J, Wardell S, Silva EF, Costa T, Andricopulo AD, Fraga CAM. Design, synthesis and biochemistry evaluation of novel (E)-Cinnamic N-acylhydrazone antichagasic candidates. Abstracts. 2012 ;[citado 2024 ago. 09 ]
Vancouver
Trossini GHG, Ferreira EI, Carvalho S, Feitosa L, Henriques M, Salomão K, Castro S, Kaiser M, Brun R, Wardell J, Wardell S, Silva EF, Costa T, Andricopulo AD, Fraga CAM. Design, synthesis and biochemistry evaluation of novel (E)-Cinnamic N-acylhydrazone antichagasic candidates. Abstracts. 2012 ;[citado 2024 ago. 09 ]
Artigo de periodico
Design and synthesis of new (E)-cinnamic N-acylhydrazones as potent antitrypanosomal agents (2012)
Carvalho, Samir A.; Feitosa, Larisse O.; Soares, Márcio; Costa, Thadeu E. M. M.; Henriques, Maria G.; Salomão, Kelly; Castro, Solange L.; Kaiser, Marcel; Brun, Reto; Wardell, James L.; Wardell, Solange M. S. V.; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Andricopulo, Adriano Defini; Silva, Edson F.; Fraga, Carlos A. M.
Source: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: FCF, IFSC
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRIPANOSSOMICIDAS, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Samir A. et al. Design and synthesis of new (E)-cinnamic N-acylhydrazones as potent antitrypanosomal agents. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 54, p. 512-521, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.05.041. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Carvalho, S. A., Feitosa, L. O., Soares, M., Costa, T. E. M. M., Henriques, M. G., Salomão, K., et al. (2012). Design and synthesis of new (E)-cinnamic N-acylhydrazones as potent antitrypanosomal agents. European Journal of Medicinal Chemistry, 54, 512-521. doi:10.1016/j.ejmech.2012.05.041
NLM
Carvalho SA, Feitosa LO, Soares M, Costa TEMM, Henriques MG, Salomão K, Castro SL, Kaiser M, Brun R, Wardell JL, Wardell SMSV, Trossini GHG, Andricopulo AD, Silva EF, Fraga CAM. Design and synthesis of new (E)-cinnamic N-acylhydrazones as potent antitrypanosomal agents [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2012 ; 54 512-521.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.05.041
Vancouver
Carvalho SA, Feitosa LO, Soares M, Costa TEMM, Henriques MG, Salomão K, Castro SL, Kaiser M, Brun R, Wardell JL, Wardell SMSV, Trossini GHG, Andricopulo AD, Silva EF, Fraga CAM. Design and synthesis of new (E)-cinnamic N-acylhydrazones as potent antitrypanosomal agents [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2012 ; 54 512-521.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.05.041
Trabalho de evento-resumo
Planejamento baseado na estrutura do receptor de inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi: triagem virtual, avaliação bioquímica e biológica (2011)
Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Krogh, Renata; Oprea, Tudor Ionel; Andricopulo, Adriano Defini; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Programas e Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidades: IFSC, FCF
Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, INIBIDORES DE ENZIMAS (ENSAIOS), FARMACOLOGIA (ESTUDO), BIOLOGIA (ESTUDOS ESPECÍFICOS) (AVALIAÇÃO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart et al. Planejamento baseado na estrutura do receptor de inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi: triagem virtual, avaliação bioquímica e biológica. 2011, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2011. Disponível em: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Trossini, G. H. G., Krogh, R., Oprea, T. I., Andricopulo, A. D., & Ferreira, E. I. (2011). Planejamento baseado na estrutura do receptor de inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi: triagem virtual, avaliação bioquímica e biológica. In Programas e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ). Recuperado de http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
NLM
Trossini GHG, Krogh R, Oprea TI, Andricopulo AD, Ferreira EI. Planejamento baseado na estrutura do receptor de inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi: triagem virtual, avaliação bioquímica e biológica [Internet]. Programas e Resumos. 2011 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Vancouver
Trossini GHG, Krogh R, Oprea TI, Andricopulo AD, Ferreira EI. Planejamento baseado na estrutura do receptor de inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi: triagem virtual, avaliação bioquímica e biológica [Internet]. Programas e Resumos. 2011 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Trabalho de evento-resumo
Avaliação bioquímica e docagem molecular de uma série de derivados de chalconas e semicarbazonas candidatos a inibidores de cruzaína (2011)
Leite, Mariane; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Rando, Daniela G.; Ferreira, Elizabeth Igne ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidades: FCF, IFSC
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, ENZIMAS (ENSAIOS), PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
LEITE, Mariane et al. Avaliação bioquímica e docagem molecular de uma série de derivados de chalconas e semicarbazonas candidatos a inibidores de cruzaína. 2011, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2011. Disponível em: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Leite, M., Trossini, G. H. G., Rando, D. G., Ferreira, E. I., & Andricopulo, A. D. (2011). Avaliação bioquímica e docagem molecular de uma série de derivados de chalconas e semicarbazonas candidatos a inibidores de cruzaína. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
NLM
Leite M, Trossini GHG, Rando DG, Ferreira EI, Andricopulo AD. Avaliação bioquímica e docagem molecular de uma série de derivados de chalconas e semicarbazonas candidatos a inibidores de cruzaína [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Vancouver
Leite M, Trossini GHG, Rando DG, Ferreira EI, Andricopulo AD. Avaliação bioquímica e docagem molecular de uma série de derivados de chalconas e semicarbazonas candidatos a inibidores de cruzaína [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Trabalho de evento-resumo
Triagem virtual de candidatos a novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi (2011)
Souza, Mariana L.; Ferreira, Rafaela S.; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidades: IFSC, FCF
Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, CRISTALOGRAFIA ESTRUTURAL, ENZIMAS (ESTUDO;ESTRUTURA), FARMACOLOGIA (ESTUDO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Mariana L. et al. Triagem virtual de candidatos a novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. 2011, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2011. Disponível em: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Souza, M. L., Ferreira, R. S., Trossini, G. H. G., & Andricopulo, A. D. (2011). Triagem virtual de candidatos a novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
NLM
Souza ML, Ferreira RS, Trossini GHG, Andricopulo AD. Triagem virtual de candidatos a novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Vancouver
Souza ML, Ferreira RS, Trossini GHG, Andricopulo AD. Triagem virtual de candidatos a novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Editor de periodico
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (2011)
Ferreira, Elizabeth Igne (Editor) ; Aranha, Leila Rangel de Carvalho (Editor); Rangel-Yagui, Carlota de Oliveira (Editor) ; Tirapegui, Júlio (Editor); Gioielli, Luiz Antonio (Editor) ; Barros, Silvia Berlanga de Moraes (Editor) ; Andricopulo, Adriano Defini (Editor); Mídio, Antonio Flávio (Editor); Salatino, Antonio (Editor) ; Abdalla, Dulcinéia Saes Parra (Editor) ; Lajolo, Franco Maria (Editor) ; Lopes, João Luis Callegari (Editor); Mancini-Filho, Jorge (Editor) ; Santoro, Maria Inês Rocha Miritello (Editor); Penteado, Marilene de Vuono Camargo (Editor); Yoshida, Massayoshi (Editor); Vitolo, Michele (Editor); Curi, Rui (Editor) ; Oga, Seizi (Editor); Storpirtis, Silvia (Editor) ; Cruz, Angelo Antonio Alves Correa da (Editor)
Unidades: FCF, IFSC, IB, FCFRP, IQ, ICB
Assunto: FARMÁCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. . São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas. . Acesso em: 09 ago. 2024. , 2011
APA
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. (2011). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.
NLM
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011 ;[citado 2024 ago. 09 ]
Vancouver
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011 ;[citado 2024 ago. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Avaliação bioquímica de uma série de chalconas e derivados semicarbazona como inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi (2010)
Leite, Mariane; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Andricopulo, Adriano Defini; Rando, Daniela Gonçales; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Workshop da Pós-Graduação do IFSC. Unidades: IFSC, FCF
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, INIBIDORES DE ENZIMAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, BIOQUÍMICA (AVALIAÇÃO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEITE, Mariane et al. Avaliação bioquímica de uma série de chalconas e derivados semicarbazona como inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi. 2010, Anais.. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2010. . Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Leite, M., Trossini, G. H. G., Andricopulo, A. D., Rando, D. G., & Ferreira, E. I. (2010). Avaliação bioquímica de uma série de chalconas e derivados semicarbazona como inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi. In Livro de Resumos. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC.
NLM
Leite M, Trossini GHG, Andricopulo AD, Rando DG, Ferreira EI. Avaliação bioquímica de uma série de chalconas e derivados semicarbazona como inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi. Livro de Resumos. 2010 ;[citado 2024 ago. 09 ]
Vancouver
Leite M, Trossini GHG, Andricopulo AD, Rando DG, Ferreira EI. Avaliação bioquímica de uma série de chalconas e derivados semicarbazona como inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi. Livro de Resumos. 2010 ;[citado 2024 ago. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Planejamento de fármacos baseado na estrutura: triagem virtual e avaliação bioquímica de novos inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi (2010)
Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Leitão, Andrei ; Oprea, Tudor I.; Andricopulo, Adriano Defini; Ferreira, Elizabeth Igne
Conference titles: Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidades: IFSC, FCF
Subjects: INIBIDORES DE ENZIMAS, TRYPANOSOMA CRUZI (CONTROLE), PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart et al. Planejamento de fármacos baseado na estrutura: triagem virtual e avaliação bioquímica de novos inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi. 2010, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2010. . Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Trossini, G. H. G., Leitão, A., Oprea, T. I., Andricopulo, A. D., & Ferreira, E. I. (2010). Planejamento de fármacos baseado na estrutura: triagem virtual e avaliação bioquímica de novos inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi. In . São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Trossini GHG, Leitão A, Oprea TI, Andricopulo AD, Ferreira EI. Planejamento de fármacos baseado na estrutura: triagem virtual e avaliação bioquímica de novos inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi. 2010 ;[citado 2024 ago. 09 ]
Vancouver
Trossini GHG, Leitão A, Oprea TI, Andricopulo AD, Ferreira EI. Planejamento de fármacos baseado na estrutura: triagem virtual e avaliação bioquímica de novos inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi. 2010 ;[citado 2024 ago. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Cruzain inhibitory activity of chalcones and hydrazones (2010)
Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Leite, Mariane; Rando, Daniela G.; Ferreira, Elizabeth Igne ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Abstracts. Conference titles: Spring National Meeting and Exposition. Unidades: IFSC, FCF
Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI (CONTROLE), DOENÇAS PARASITÁRIAS (TRATAMENTO), ENZIMAS (PESQUISA), INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart et al. Cruzain inhibitory activity of chalcones and hydrazones. 2010, Anais.. Washington, DC: American Chemical Society - ACS, 2010. . Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Trossini, G. H. G., Leite, M., Rando, D. G., Ferreira, E. I., & Andricopulo, A. D. (2010). Cruzain inhibitory activity of chalcones and hydrazones. In Abstracts. Washington, DC: American Chemical Society - ACS.
NLM
Trossini GHG, Leite M, Rando DG, Ferreira EI, Andricopulo AD. Cruzain inhibitory activity of chalcones and hydrazones. Abstracts. 2010 ;[citado 2024 ago. 09 ]
Vancouver
Trossini GHG, Leite M, Rando DG, Ferreira EI, Andricopulo AD. Cruzain inhibitory activity of chalcones and hydrazones. Abstracts. 2010 ;[citado 2024 ago. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Avaliação bioquímica de uma série de chalconas como inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi (2010)
Leite, Mariane; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Rando, Daniela G.; Ferreira, Elizabeth Igne ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidades: FCF, IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, ENZIMAS, TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇA DE CHAGAS (TRATAMENTO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEITE, Mariane et al. Avaliação bioquímica de uma série de chalconas como inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi. 2010, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2010. Disponível em: http://www.sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=4698&numeroEdicao=18. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Leite, M., Trossini, G. H. G., Rando, D. G., Ferreira, E. I., & Andricopulo, A. D. (2010). Avaliação bioquímica de uma série de chalconas como inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de http://www.sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=4698&numeroEdicao=18
NLM
Leite M, Trossini GHG, Rando DG, Ferreira EI, Andricopulo AD. Avaliação bioquímica de uma série de chalconas como inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi [Internet]. Resumos. 2010 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: http://www.sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=4698&numeroEdicao=18
Vancouver
Leite M, Trossini GHG, Rando DG, Ferreira EI, Andricopulo AD. Avaliação bioquímica de uma série de chalconas como inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi [Internet]. Resumos. 2010 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: http://www.sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=4698&numeroEdicao=18
Trabalho de evento-resumo periodico
Structure-based drug design: virtual screening and biochemical evaluation of new Trypanosoma cruzi cruzain inhibitors (2010)
Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Leitão, Andrei ; Oprea, Tudor; Andricopulo, Adriano Defini; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Science and Pharmaceutical Technology Meeting of the Pharmaceutical Sciences Faculty of the University of São Paulo. Unidades: IFSC, FCF
Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, INIBIDORES DE ENZIMAS, ENZIMAS (ESTUDO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart et al. Structure-based drug design: virtual screening and biochemical evaluation of new Trypanosoma cruzi cruzain inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Divisão de Bibliotecas e Documentação - São Paulo - SP. . Acesso em: 09 ago. 2024. , 2010
APA
Trossini, G. H. G., Leitão, A., Oprea, T., Andricopulo, A. D., & Ferreira, E. I. (2010). Structure-based drug design: virtual screening and biochemical evaluation of new Trypanosoma cruzi cruzain inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Divisão de Bibliotecas e Documentação - São Paulo - SP.
NLM
Trossini GHG, Leitão A, Oprea T, Andricopulo AD, Ferreira EI. Structure-based drug design: virtual screening and biochemical evaluation of new Trypanosoma cruzi cruzain inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2010 ; 46 93 res. FCF182.[citado 2024 ago. 09 ]
Vancouver
Trossini GHG, Leitão A, Oprea T, Andricopulo AD, Ferreira EI. Structure-based drug design: virtual screening and biochemical evaluation of new Trypanosoma cruzi cruzain inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2010 ; 46 93 res. FCF182.[citado 2024 ago. 09 ]
Artigo de periodico
Quantitative structure-activity relationships for a series of inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi: molecular modeling, CoMFA and CoMSIA studies (2009)
Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Guido, Rafael V. C.; Oliva, Glaucius; Ferreira, Elizabeth Igne ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Journal of Molecular Graphics and Modelling. Unidades: IFSC, FCF
Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, CRISTALOGRAFIA, MODELAGEM MOLECULAR, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, DOENÇA DE CHAGAS, ANTIPARASITÁRIOS, INIBIÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart et al. Quantitative structure-activity relationships for a series of inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi: molecular modeling, CoMFA and CoMSIA studies. Journal of Molecular Graphics and Modelling, v. 28, n. 1, p. 3-11, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jmgm.2009.03.001. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Trossini, G. H. G., Guido, R. V. C., Oliva, G., Ferreira, E. I., & Andricopulo, A. D. (2009). Quantitative structure-activity relationships for a series of inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi: molecular modeling, CoMFA and CoMSIA studies. Journal of Molecular Graphics and Modelling, 28( 1), 3-11. doi:10.1016/j.jmgm.2009.03.001
NLM
Trossini GHG, Guido RVC, Oliva G, Ferreira EI, Andricopulo AD. Quantitative structure-activity relationships for a series of inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi: molecular modeling, CoMFA and CoMSIA studies [Internet]. Journal of Molecular Graphics and Modelling. 2009 ; 28( 1): 3-11.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jmgm.2009.03.001
Vancouver
Trossini GHG, Guido RVC, Oliva G, Ferreira EI, Andricopulo AD. Quantitative structure-activity relationships for a series of inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi: molecular modeling, CoMFA and CoMSIA studies [Internet]. Journal of Molecular Graphics and Modelling. 2009 ; 28( 1): 3-11.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jmgm.2009.03.001
Trabalho de evento-resumo
Estudo de relações estrutura-atividade quantitativas de uma série de inibidores da cruzaína utilizando modelagem molecular, CoMFA e CoMSIA (2009)
Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Guido, Rafael Victorio Carvalho; Oliva, Glaucius; Ferreira, Elizabeth Igne ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidades: IFSC, FCF
Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, MODELAGEM MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart et al. Estudo de relações estrutura-atividade quantitativas de uma série de inibidores da cruzaína utilizando modelagem molecular, CoMFA e CoMSIA. 2009, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2009. Disponível em: http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T1152-1.pdf. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Trossini, G. H. G., Guido, R. V. C., Oliva, G., Ferreira, E. I., & Andricopulo, A. D. (2009). Estudo de relações estrutura-atividade quantitativas de uma série de inibidores da cruzaína utilizando modelagem molecular, CoMFA e CoMSIA. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T1152-1.pdf
NLM
Trossini GHG, Guido RVC, Oliva G, Ferreira EI, Andricopulo AD. Estudo de relações estrutura-atividade quantitativas de uma série de inibidores da cruzaína utilizando modelagem molecular, CoMFA e CoMSIA [Internet]. Resumos. 2009 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T1152-1.pdf
Vancouver
Trossini GHG, Guido RVC, Oliva G, Ferreira EI, Andricopulo AD. Estudo de relações estrutura-atividade quantitativas de uma série de inibidores da cruzaína utilizando modelagem molecular, CoMFA e CoMSIA [Internet]. Resumos. 2009 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T1152-1.pdf
Artigo de periodico
Tree-dimensional quantitative structure-activity relationships for a large series of potent antitubercular agents (2008)
Andrade, Carolina Horta; Salum, Lívia de Barros; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Ferreira, Elizabeth Igne ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Letters in Drug Design and Discovery. Unidades: FCF, IFSC
Subjects: FÁRMACOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TUBERCULOSE, DOENÇAS (TRATAMENTO), RELAÇÕES ESTRUTURA-ATIVIDADE, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA
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ABNT
ANDRADE, Carolina Horta et al. Tree-dimensional quantitative structure-activity relationships for a large series of potent antitubercular agents. Letters in Drug Design and Discovery, v. 5, n. 6, p. 377-387, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/157018008785777289. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Andrade, C. H., Salum, L. de B., Pasqualoto, K. F. M., Ferreira, E. I., & Andricopulo, A. D. (2008). Tree-dimensional quantitative structure-activity relationships for a large series of potent antitubercular agents. Letters in Drug Design and Discovery, 5( 6), 377-387. doi:10.2174/157018008785777289
NLM
Andrade CH, Salum L de B, Pasqualoto KFM, Ferreira EI, Andricopulo AD. Tree-dimensional quantitative structure-activity relationships for a large series of potent antitubercular agents [Internet]. Letters in Drug Design and Discovery. 2008 ; 5( 6): 377-387.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157018008785777289
Vancouver
Andrade CH, Salum L de B, Pasqualoto KFM, Ferreira EI, Andricopulo AD. Tree-dimensional quantitative structure-activity relationships for a large series of potent antitubercular agents [Internet]. Letters in Drug Design and Discovery. 2008 ; 5( 6): 377-387.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157018008785777289
Artigo de periodico
Fragment-based and classical quantitative structure-activity relationships for a series of hydrazides as antituberculosis agents (2008)
Andrade, Carolina H.; Salum, Lívia B.; Castilho, Marcelo S.; Pasqualoto, Kerly F. M.; Ferreira, Elizabeth Igne ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Molecular Diversity. Unidades: FCF, IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PRODUTOS NATURAIS, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, DOENÇAS INFECCIOSAS, DOENÇAS (TRATAMENTO), TUBERCULOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, Carolina H. et al. Fragment-based and classical quantitative structure-activity relationships for a series of hydrazides as antituberculosis agents. Molecular Diversity, v. 12, n. 1, p. 47-59, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11030-008-9074-z. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Andrade, C. H., Salum, L. B., Castilho, M. S., Pasqualoto, K. F. M., Ferreira, E. I., & Andricopulo, A. D. (2008). Fragment-based and classical quantitative structure-activity relationships for a series of hydrazides as antituberculosis agents. Molecular Diversity, 12( 1), 47-59. doi:10.1007/s11030-008-9074-z
NLM
Andrade CH, Salum LB, Castilho MS, Pasqualoto KFM, Ferreira EI, Andricopulo AD. Fragment-based and classical quantitative structure-activity relationships for a series of hydrazides as antituberculosis agents [Internet]. Molecular Diversity. 2008 ; 12( 1): 47-59.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11030-008-9074-z
Vancouver
Andrade CH, Salum LB, Castilho MS, Pasqualoto KFM, Ferreira EI, Andricopulo AD. Fragment-based and classical quantitative structure-activity relationships for a series of hydrazides as antituberculosis agents [Internet]. Molecular Diversity. 2008 ; 12( 1): 47-59.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11030-008-9074-z
Trabalho de evento-resumo
Estudo das relações entre a estrutura e atividade de uma classe de inibidores da principal cisteíno protease de Trypanosoma cruzi (2008)
Guido, Rafael V. C.; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Castilho, Marcelo S.; Oliva, Glaucius; Ferreira, Elizabeth Igne ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidades: IFSC, FCF
Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, FÁRMACOS, FARMACOCINÉTICA, TRYPANOSOMA CRUZI, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUIDO, Rafael V. C. et al. Estudo das relações entre a estrutura e atividade de uma classe de inibidores da principal cisteíno protease de Trypanosoma cruzi. 2008, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2008. . Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Guido, R. V. C., Trossini, G. H. G., Castilho, M. S., Oliva, G., Ferreira, E. I., & Andricopulo, A. D. (2008). Estudo das relações entre a estrutura e atividade de uma classe de inibidores da principal cisteíno protease de Trypanosoma cruzi. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Guido RVC, Trossini GHG, Castilho MS, Oliva G, Ferreira EI, Andricopulo AD. Estudo das relações entre a estrutura e atividade de uma classe de inibidores da principal cisteíno protease de Trypanosoma cruzi. Programa e Resumos. 2008 ;[citado 2024 ago. 09 ]
Vancouver
Guido RVC, Trossini GHG, Castilho MS, Oliva G, Ferreira EI, Andricopulo AD. Estudo das relações entre a estrutura e atividade de uma classe de inibidores da principal cisteíno protease de Trypanosoma cruzi. Programa e Resumos. 2008 ;[citado 2024 ago. 09 ]

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