Design and synthesis of new (E)-cinnamic N-acylhydrazones as potent antitrypanosomal agents (2012)
- Authors:
- USP affiliated authors: TROSSINI, GUSTAVO HENRIQUE GOULART - FCF ; ANDRICOPULO, ADRIANO DEFINI - IFSC
- Unidades: FCF; IFSC
- DOI: 10.1016/j.ejmech.2012.05.041
- Subjects: DOENÇA DE CHAGAS; TRIPANOSSOMICIDAS; INIBIDORES DE ENZIMAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Issy les Moulineaux
- Date published: 2012
- Source:
- Título: European Journal of Medicinal Chemistry
- ISSN: 0223-5234
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 54, p. 512-521, Aug. 2012
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
CARVALHO, Samir A. et al. Design and synthesis of new (E)-cinnamic N-acylhydrazones as potent antitrypanosomal agents. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 54, p. 512-521, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.05.041. Acesso em: 30 dez. 2025. -
APA
Carvalho, S. A., Feitosa, L. O., Soares, M., Costa, T. E. M. M., Henriques, M. G., Salomão, K., et al. (2012). Design and synthesis of new (E)-cinnamic N-acylhydrazones as potent antitrypanosomal agents. European Journal of Medicinal Chemistry, 54, 512-521. doi:10.1016/j.ejmech.2012.05.041 -
NLM
Carvalho SA, Feitosa LO, Soares M, Costa TEMM, Henriques MG, Salomão K, Castro SL, Kaiser M, Brun R, Wardell JL, Wardell SMSV, Trossini GHG, Andricopulo AD, Silva EF, Fraga CAM. Design and synthesis of new (E)-cinnamic N-acylhydrazones as potent antitrypanosomal agents [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2012 ; 54 512-521.[citado 2025 dez. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.05.041 -
Vancouver
Carvalho SA, Feitosa LO, Soares M, Costa TEMM, Henriques MG, Salomão K, Castro SL, Kaiser M, Brun R, Wardell JL, Wardell SMSV, Trossini GHG, Andricopulo AD, Silva EF, Fraga CAM. Design and synthesis of new (E)-cinnamic N-acylhydrazones as potent antitrypanosomal agents [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2012 ; 54 512-521.[citado 2025 dez. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.05.041 - Identificação e planejamento de novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanossoma cruzi
- Triagem virtual de candidatos a novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi
- Aplicação de triagem virtual na busca de novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi
- Triagem virtual de inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi
- Design, synthesis and biochemistry evaluation of novel (E)-Cinnamic N-acylhydrazone antichagasic candidates
- Cruzain inhibitory activity of chalcones and hydrazones
- Synthesis of inhibitors of sirtuin 2 for chagas disease
- Synthesis, molecular modeling and docking studies of nitrofurazone analogues as trypanomicine candidates
- Molecular modeling and docking application to evaluate cruzain inhibitory activity by chalcones and hydrazides
- Building and validation of a pharmacophore model of LSD-1 inhibitors for virtual screening
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.ejmech.2012.05.041 (Fonte: oaDOI API)
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| Tipo | Nome | Link | |
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