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Dissertação (Mestrado)
Análise de variantes do gene CDKN1C e pré-eclâmpsia (2010)
Soares, Murilo Racy; Ramos, Ester Silveira (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: PRÉ-ECLÂMPSIA, HIPERTENSÃO NA GRAVIDEZ, GENES, POLIMORFISMO
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ABNT
SOARES, Murilo Racy. Análise de variantes do gene CDKN1C e pré-eclâmpsia. 2010. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2010. . Acesso em: 08 set. 2024.
APA
Soares, M. R. (2010). Análise de variantes do gene CDKN1C e pré-eclâmpsia (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Soares MR. Análise de variantes do gene CDKN1C e pré-eclâmpsia. 2010 ;[citado 2024 set. 08 ]
Vancouver
Soares MR. Análise de variantes do gene CDKN1C e pré-eclâmpsia. 2010 ;[citado 2024 set. 08 ]
Dissertação (Mestrado)
Sexagem fetal a partir de plasma materno (2008)
Donabela, Flávia Cappello; Ramos, Ester Silveira (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: FETO, SEXO (DETERMINAÇÃO), DNA
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ABNT
DONABELA, Flávia Cappello. Sexagem fetal a partir de plasma materno. 2008. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2008. . Acesso em: 08 set. 2024.
APA
Donabela, F. C. (2008). Sexagem fetal a partir de plasma materno (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Donabela FC. Sexagem fetal a partir de plasma materno. 2008 ;[citado 2024 set. 08 ]
Vancouver
Donabela FC. Sexagem fetal a partir de plasma materno. 2008 ;[citado 2024 set. 08 ]
Dissertação (Mestrado)
Ocorrência familial e associação de polimorfismos dos genes H19 e IGF2 com as síndromes hipertensivas gestacionais (2007)
Araujo, Francielle Marques; Ramos, Ester Silveira (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: HIPERTENSÃO NA GRAVIDEZ, POLIMORFISMO, GENES
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ABNT
ARAUJO, Francielle Marques. Ocorrência familial e associação de polimorfismos dos genes H19 e IGF2 com as síndromes hipertensivas gestacionais. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17145/tde-08102008-124957/. Acesso em: 08 set. 2024.
APA
Araujo, F. M. (2007). Ocorrência familial e associação de polimorfismos dos genes H19 e IGF2 com as síndromes hipertensivas gestacionais (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17145/tde-08102008-124957/
NLM
Araujo FM. Ocorrência familial e associação de polimorfismos dos genes H19 e IGF2 com as síndromes hipertensivas gestacionais [Internet]. 2007 ;[citado 2024 set. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17145/tde-08102008-124957/
Vancouver
Araujo FM. Ocorrência familial e associação de polimorfismos dos genes H19 e IGF2 com as síndromes hipertensivas gestacionais [Internet]. 2007 ;[citado 2024 set. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17145/tde-08102008-124957/
Dissertação (Mestrado)
Detecção de seqüências Y-específicas em pacientes com cariótipo 45,X (2003)
Bartmann, Ana Karina; Ramos, Ester Silveira (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: GINECOLOGIA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
BARTMANN, Ana Karina. Detecção de seqüências Y-específicas em pacientes com cariótipo 45,X. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2003. . Acesso em: 08 set. 2024.
APA
Bartmann, A. K. (2003). Detecção de seqüências Y-específicas em pacientes com cariótipo 45,X (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Bartmann AK. Detecção de seqüências Y-específicas em pacientes com cariótipo 45,X. 2003 ;[citado 2024 set. 08 ]
Vancouver
Bartmann AK. Detecção de seqüências Y-específicas em pacientes com cariótipo 45,X. 2003 ;[citado 2024 set. 08 ]

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