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Artigo de periodico
Gene therapy in neuromuscular disorders (2022)
Mendonca, Rodrigo Holondo; Zanoteli, Edmar
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM
Subjects: ATROFIA MUSCULAR, TERAPIA ORTOMOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MENDONCA, Rodrigo Holondo e ZANOTELI, Edmar. Gene therapy in neuromuscular disorders. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 80, n. 5, p. 249-256, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0004-282X-ANP-2022-S135. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Mendonca, R. H., & Zanoteli, E. (2022). Gene therapy in neuromuscular disorders. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 80( 5), 249-256. doi:10.1590/0004-282X-ANP-2022-S135
NLM
Mendonca RH, Zanoteli E. Gene therapy in neuromuscular disorders [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2022 ; 80( 5): 249-256.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282X-ANP-2022-S135
Vancouver
Mendonca RH, Zanoteli E. Gene therapy in neuromuscular disorders [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2022 ; 80( 5): 249-256.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282X-ANP-2022-S135
Artigo de periodico
Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases (2002)
Melo, Débora Gusmão; Acosta, Angelina Xavier; Salles, Maria Aparecida de Almeida; Pina Neto, João Monteiro de; Castro, José Daniel Vieira de; Santos, Antônio Carlos dos
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS CEREBRAIS, RETARDO MENTAL
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ABNT
MELO, Débora Gusmão et al. Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 60, n. 2A, p. 234-238, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000200009. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Melo, D. G., Acosta, A. X., Salles, M. A. de A., Pina Neto, J. M. de, Castro, J. D. V. de, & Santos, A. C. dos. (2002). Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 60( 2A), 234-238. doi:10.1590/s0004-282x2002000200009
NLM
Melo DG, Acosta AX, Salles MA de A, Pina Neto JM de, Castro JDV de, Santos AC dos. Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60( 2A): 234-238.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000200009
Vancouver
Melo DG, Acosta AX, Salles MA de A, Pina Neto JM de, Castro JDV de, Santos AC dos. Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60( 2A): 234-238.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000200009
Artigo de periodico
A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect (2002)
Molfetta, Greice Andreotti de; Félix, Têmis Maria; Riegel, Mariluce; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROGENÉTICA
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ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de et al. A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 60, n. 4, p. 1011-1014, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000600024. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Molfetta, G. A. de, Félix, T. M., Riegel, M., Ferraz, V. E. de F., & Pina Neto, J. M. de. (2002). A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 60( 4), 1011-1014. doi:10.1590/s0004-282x2002000600024
NLM
Molfetta GA de, Félix TM, Riegel M, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60( 4): 1011-1014.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000600024
Vancouver
Molfetta GA de, Félix TM, Riegel M, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60( 4): 1011-1014.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000600024
Trabalho de evento-resumo periodico
Triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3 em pacientes com miopatia de central core e hipertermia maligna (2000)
Muniz, Viviane P.; Silva, Helga Cristina Almeida da; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Rusticci, Monica S.; Vainzof, Mariz
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MUNIZ, Viviane P. et al. Triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3 em pacientes com miopatia de central core e hipertermia maligna. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Muniz, V. P., Silva, H. C. A. da, Tsanaclis, A. M. C., Rusticci, M. S., & Vainzof, M. (2000). Triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3 em pacientes com miopatia de central core e hipertermia maligna. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Muniz VP, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Rusticci MS, Vainzof M. Triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3 em pacientes com miopatia de central core e hipertermia maligna. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 62.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Muniz VP, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Rusticci MS, Vainzof M. Triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3 em pacientes com miopatia de central core e hipertermia maligna. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 62.[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Fragile x syndrome: clinical and cytogenetic studies (1998)
Félix, Têmis Maria; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DEFICIENTES
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ABNT
FÉLIX, Têmis Maria e PINA NETO, João Monteiro de. Fragile x syndrome: clinical and cytogenetic studies. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 56, n. 1, p. 9-17, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1998000100002. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Félix, T. M., & Pina Neto, J. M. de. (1998). Fragile x syndrome: clinical and cytogenetic studies. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 56( 1), 9-17. doi:10.1590/s0004-282x1998000100002
NLM
Félix TM, Pina Neto JM de. Fragile x syndrome: clinical and cytogenetic studies [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56( 1): 9-17.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1998000100002
Vancouver
Félix TM, Pina Neto JM de. Fragile x syndrome: clinical and cytogenetic studies [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56( 1): 9-17.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1998000100002
Artigo de periodico
Síndrome de Angelman: causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso (1997)
Fridman, Cíntia; Kok, Fernando; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidades: FM, IB
Subjects: NEUROLOGIA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FRIDMAN, Cíntia et al. Síndrome de Angelman: causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 55, n. 2, p. 329-333, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1997000200025. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Fridman, C., Kok, F., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1997). Síndrome de Angelman: causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 55( 2), 329-333. doi:10.1590/s0004-282x1997000200025
NLM
Fridman C, Kok F, Diament AJ, Koiffmann CP. Síndrome de Angelman: causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1997 ; 55( 2): 329-333.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1997000200025
Vancouver
Fridman C, Kok F, Diament AJ, Koiffmann CP. Síndrome de Angelman: causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1997 ; 55( 2): 329-333.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1997000200025
Trabalho de evento-resumo periodico
Distrofia miotonica: relato de um caso com aspectos clinicos e geneticos inusitados (1992)
Reed, Umbertina Conti; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Cancado, A A S C; Mendonça, L. I. Z.; Diament, Aron Judka; Levy, J A
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Distrofia miotonica: relato de um caso com aspectos clinicos e geneticos inusitados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 1992
APA
Reed, U. C., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Cancado, A. A. S. C., Mendonça, L. I. Z., et al. (1992). Distrofia miotonica: relato de um caso com aspectos clinicos e geneticos inusitados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Reed UC, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cancado AASC, Mendonça LIZ, Diament AJ, Levy JA. Distrofia miotonica: relato de um caso com aspectos clinicos e geneticos inusitados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1992 ;50( supl.): 129.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Reed UC, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cancado AASC, Mendonça LIZ, Diament AJ, Levy JA. Distrofia miotonica: relato de um caso com aspectos clinicos e geneticos inusitados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1992 ;50( supl.): 129.[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados (1991)
Moretti-Ferreira, D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Diament, Aron Judka; Mendonça, B. B.; Mattieli, J; Saldanha, P H
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 49, n. 2 , p. 164-71, 1991Tradução . . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Koiffmann, C. P., Wajntal, A., Diament, A. J., Mendonça, B. B., Mattieli, J., & Saldanha, P. H. (1991). Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 49( 2 ), 164-71.
NLM
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Wajntal A, Diament AJ, Mendonça BB, Mattieli J, Saldanha PH. Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1991 ;49( 2 ): 164-71.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Wajntal A, Diament AJ, Mendonça BB, Mattieli J, Saldanha PH. Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1991 ;49( 2 ): 164-71.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Microcefalia , desaceleração pós-natal do crescimento, faceis peculiar e deficiencia mental (1988)
Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Souza, D. H.; Diament, Aron Judka; Reimao, R; Casella, Erasmo Barbante
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidades: IB, FM
Subjects: MICROCEFALIA, DEFICIÊNCIA MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WAJNTAL, Anita et al. Microcefalia , desaceleração pós-natal do crescimento, faceis peculiar e deficiencia mental. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 1988
APA
Wajntal, A., Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Diament, A. J., Reimao, R., & Casella, E. B. (1988). Microcefalia , desaceleração pós-natal do crescimento, faceis peculiar e deficiencia mental. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Reimao R, Casella EB. Microcefalia , desaceleração pós-natal do crescimento, faceis peculiar e deficiencia mental. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1988 ;46( supl.): 309.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Reimao R, Casella EB. Microcefalia , desaceleração pós-natal do crescimento, faceis peculiar e deficiencia mental. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1988 ;46( supl.): 309.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo clinico de 13 casos de sindrome de rett (1988)
Kok, F; Dias, M. J. M; Diament, Aron Judka; Gonzalez, Claudette Hajaj; Martinho, P R; Otto, Priscila Guimarães
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidades: FM, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOK, F et al. Estudo clinico de 13 casos de sindrome de rett. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 1988
APA
Kok, F., Dias, M. J. M., Diament, A. J., Gonzalez, C. H., Martinho, P. R., & Otto, P. G. (1988). Estudo clinico de 13 casos de sindrome de rett. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kok F, Dias MJM, Diament AJ, Gonzalez CH, Martinho PR, Otto PG. Estudo clinico de 13 casos de sindrome de rett. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1988 ;46( supl.): 166.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Kok F, Dias MJM, Diament AJ, Gonzalez CH, Martinho PR, Otto PG. Estudo clinico de 13 casos de sindrome de rett. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1988 ;46( supl.): 166.[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Hormonio de crescimento (gh) em afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd) (1988)
Zatz, Mayana ; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Rocha, J M L
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Hormonio de crescimento (gh) em afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 46, p. 177, 1988Tradução . . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Rapaport, D., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., & Rocha, J. M. L. (1988). Hormonio de crescimento (gh) em afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 46, 177.
NLM
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Rocha JML. Hormonio de crescimento (gh) em afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1988 ;46 177.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Rocha JML. Hormonio de crescimento (gh) em afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1988 ;46 177.[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Efeito do mazindol e da cyproheptadina no hormonio de crescimento (gh) em afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd) (1988)
Zatz, Mayana ; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Rocha, J M L
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Efeito do mazindol e da cyproheptadina no hormonio de crescimento (gh) em afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 46, p. 176, 1988Tradução . . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Rapaport, D., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., & Rocha, J. M. L. (1988). Efeito do mazindol e da cyproheptadina no hormonio de crescimento (gh) em afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 46, 176.
NLM
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Rocha JML. Efeito do mazindol e da cyproheptadina no hormonio de crescimento (gh) em afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1988 ;46 176.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Rocha JML. Efeito do mazindol e da cyproheptadina no hormonio de crescimento (gh) em afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1988 ;46 176.[citado 2024 nov. 05 ]

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