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Artigo de periodico
Riscos de recorrência para casos isolados e idiopáticos de surdez não-sindrômica (2002)
Braga, M. C. C.; Otto, Paulo A
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: DEFICIENTE AUDITIVO, SURDO
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ABNT
BRAGA, M. C. C. e OTTO, Paulo A. Riscos de recorrência para casos isolados e idiopáticos de surdez não-sindrômica. Resumo, 2002Tradução . . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Braga, M. C. C., & Otto, P. A. (2002). Riscos de recorrência para casos isolados e idiopáticos de surdez não-sindrômica. Resumo.
NLM
Braga MCC, Otto PA. Riscos de recorrência para casos isolados e idiopáticos de surdez não-sindrômica. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Braga MCC, Otto PA. Riscos de recorrência para casos isolados e idiopáticos de surdez não-sindrômica. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva (2002)
Abreu-Silva, Ronaldo Serafim; Braga, M. C. C.; Della-Rosa, Valter Augusto; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: DEFICIENTE AUDITIVO, DNA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ABREU-SILVA, Ronaldo Serafim et al. Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Abreu-Silva, R. S., Braga, M. C. C., Della-Rosa, V. A., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2002). Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Abreu-Silva RS, Braga MCC, Della-Rosa VA, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Abreu-Silva RS, Braga MCC, Della-Rosa VA, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Curvas de crescimento crânio-faciais em amostras caucasóides de São Paulo (2002)
Pardono, Eliete; Braga, M. C. C.; Praxedes, Leide de Almeida; Otto, Paulo A
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: CRÂNIO (MEDIDAS), ANTROPOMETRIA
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ABNT
PARDONO, Eliete et al. Curvas de crescimento crânio-faciais em amostras caucasóides de São Paulo. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Pardono, E., Braga, M. C. C., Praxedes, L. de A., & Otto, P. A. (2002). Curvas de crescimento crânio-faciais em amostras caucasóides de São Paulo. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Pardono E, Braga MCC, Praxedes L de A, Otto PA. Curvas de crescimento crânio-faciais em amostras caucasóides de São Paulo. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Pardono E, Braga MCC, Praxedes L de A, Otto PA. Curvas de crescimento crânio-faciais em amostras caucasóides de São Paulo. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva (2001)
Abreu-Silva, Ronaldo Serafim; Braga, M. C. C.; Della Rosa, Valter Augusto; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DEFICIENTE AUDITIVO
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ABNT
ABREU-SILVA, Ronaldo Serafim et al. Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Abreu-Silva, R. S., Braga, M. C. C., Della Rosa, V. A., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2001). Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Abreu-Silva RS, Braga MCC, Della Rosa VA, Otto PA, Mingroni Netto RC. Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Abreu-Silva RS, Braga MCC, Della Rosa VA, Otto PA, Mingroni Netto RC. Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos (2000)
Lezirovitz, Karina; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Abreu-Silva, R. S.; Braga, M. C. C.; Pirana, Sulene; Spinelli, M.
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: BIOLOGIA MOLECULAR
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ABNT
LEZIROVITZ, Karina et al. A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Lezirovitz, K., Otto, P. A., Mingroni Netto, R. C., Abreu-Silva, R. S., Braga, M. C. C., Pirana, S., & Spinelli, M. (2000). A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Lezirovitz K, Otto PA, Mingroni Netto RC, Abreu-Silva RS, Braga MCC, Pirana S, Spinelli M. A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 580.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Lezirovitz K, Otto PA, Mingroni Netto RC, Abreu-Silva RS, Braga MCC, Pirana S, Spinelli M. A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 580.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Aconselhamento genético da deficiência auditiva usando programa computacional como ferramenta de auxílio (2000)
Braga, M. C. C.; Otto, Paulo A
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRAGA, M. C. C. e OTTO, Paulo A. Aconselhamento genético da deficiência auditiva usando programa computacional como ferramenta de auxílio. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Braga, M. C. C., & Otto, P. A. (2000). Aconselhamento genético da deficiência auditiva usando programa computacional como ferramenta de auxílio. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Braga MCC, Otto PA. Aconselhamento genético da deficiência auditiva usando programa computacional como ferramenta de auxílio. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 43( 3): 588.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Braga MCC, Otto PA. Aconselhamento genético da deficiência auditiva usando programa computacional como ferramenta de auxílio. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 43( 3): 588.[citado 2024 nov. 05 ]

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