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  • Tese (Doutorado)

    Haploinsuficiência do SHOX: modificadores genéticos do fenótipo e resposta ao tratamento com hormônio de crescimento (2024)

    Dantas, Naiara Castelo Branco ; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: ANTROPOMETRIA, GENÉTICA MÉDICA, INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO, CRESCIMENTO, ESTATURA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      DANTAS, Naiara Castelo Branco. Haploinsuficiência do SHOX: modificadores genéticos do fenótipo e resposta ao tratamento com hormônio de crescimento. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17052024-152537/. Acesso em: 19 out. 2024.

    • APA

      Dantas, N. C. B. (2024). Haploinsuficiência do SHOX: modificadores genéticos do fenótipo e resposta ao tratamento com hormônio de crescimento (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17052024-152537/

    • NLM

      Dantas NCB. Haploinsuficiência do SHOX: modificadores genéticos do fenótipo e resposta ao tratamento com hormônio de crescimento [Internet]. 2024 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17052024-152537/

    • Vancouver

      Dantas NCB. Haploinsuficiência do SHOX: modificadores genéticos do fenótipo e resposta ao tratamento com hormônio de crescimento [Internet]. 2024 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17052024-152537/

  • Artigo de periodico

    Oligodendrocyte precursor cell-derived exosomes combined with cell therapy promote clinical recovery by immunomodulation and gliosis attenuation (2024)

    Santos, Sarah Ingrid Pinto; Ortiz-Peñuela, Santiago José; Paula Filho, Alessandro de; Tomiyama, Ana Laura Midori Rossi; Coser, Lilian de Oliveira; Silveira, Juliano Coelho da ; Martins, Daniele dos Santos ; Ciena, Adriano Polican ; Oliveira, Alexandre Leite Rodrigues de ; Ambrósio, Carlos Eduardo

    Source: Frontiers in Cellular Neuroscience. Unidade: FZEA

    Subjects: ESCLEROSE MÚLTIPLA, CÉLULAS-TRONCO, DEGENERAÇÃO NEURAL, GENÉTICA MÉDICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SANTOS, Sarah Ingrid Pinto et al. Oligodendrocyte precursor cell-derived exosomes combined with cell therapy promote clinical recovery by immunomodulation and gliosis attenuation. Frontiers in Cellular Neuroscience, v. 18, p. 1-15, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fncel.2024.1413843. Acesso em: 19 out. 2024.

    • APA

      Santos, S. I. P., Ortiz-Peñuela, S. J., Paula Filho, A. de, Tomiyama, A. L. M. R., Coser, L. de O., Silveira, J. C. da, et al. (2024). Oligodendrocyte precursor cell-derived exosomes combined with cell therapy promote clinical recovery by immunomodulation and gliosis attenuation. Frontiers in Cellular Neuroscience, 18, 1-15. doi:10.3389/fncel.2024.1413843

    • NLM

      Santos SIP, Ortiz-Peñuela SJ, Paula Filho A de, Tomiyama ALMR, Coser L de O, Silveira JC da, Martins D dos S, Ciena AP, Oliveira ALR de, Ambrósio CE. Oligodendrocyte precursor cell-derived exosomes combined with cell therapy promote clinical recovery by immunomodulation and gliosis attenuation [Internet]. Frontiers in Cellular Neuroscience. 2024 ; 18 1-15.[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fncel.2024.1413843

    • Vancouver

      Santos SIP, Ortiz-Peñuela SJ, Paula Filho A de, Tomiyama ALMR, Coser L de O, Silveira JC da, Martins D dos S, Ciena AP, Oliveira ALR de, Ambrósio CE. Oligodendrocyte precursor cell-derived exosomes combined with cell therapy promote clinical recovery by immunomodulation and gliosis attenuation [Internet]. Frontiers in Cellular Neuroscience. 2024 ; 18 1-15.[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fncel.2024.1413843

  • Tese (Doutorado)

    Reanálise fenotípica e genotípica de indivíduos com diagnóstico clínico de diabetes monogênico sem etiologia molecular estabelecida (2024)

    Franco, Pedro Campos ; Bezerra, Milena Gurgel Teles (Orientador)

    Unidade: FM

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      FRANCO, Pedro Campos. Reanálise fenotípica e genotípica de indivíduos com diagnóstico clínico de diabetes monogênico sem etiologia molecular estabelecida. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25042024-161527/. Acesso em: 19 out. 2024.

    • APA

      Franco, P. C. (2024). Reanálise fenotípica e genotípica de indivíduos com diagnóstico clínico de diabetes monogênico sem etiologia molecular estabelecida (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25042024-161527/

    • NLM

      Franco PC. Reanálise fenotípica e genotípica de indivíduos com diagnóstico clínico de diabetes monogênico sem etiologia molecular estabelecida [Internet]. 2024 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25042024-161527/

    • Vancouver

      Franco PC. Reanálise fenotípica e genotípica de indivíduos com diagnóstico clínico de diabetes monogênico sem etiologia molecular estabelecida [Internet]. 2024 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25042024-161527/

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    A edição genética e sua aplicação na área médica [Depoimento] (2022)

    Zatz, Mayana

    Source: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENES

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. A edição genética e sua aplicação na área médica [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/a-edicao-genetica-e-sua-aplicacao-na-area-medica/. Acesso em: 19 out. 2024. , 2022

    • APA

      Zatz, M. (2022). A edição genética e sua aplicação na área médica [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/a-edicao-genetica-e-sua-aplicacao-na-area-medica/

    • NLM

      Zatz M. A edição genética e sua aplicação na área médica [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/a-edicao-genetica-e-sua-aplicacao-na-area-medica/

    • Vancouver

      Zatz M. A edição genética e sua aplicação na área médica [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/a-edicao-genetica-e-sua-aplicacao-na-area-medica/

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Projeto Genoma FAPESP formou especialistas em diversas áreas do conhecimento [Depoimento] (2022)

    Oliveira, Mariana C

    Source: Agência Fapesp. Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENOMAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      OLIVEIRA, Mariana C. Projeto Genoma FAPESP formou especialistas em diversas áreas do conhecimento [Depoimento]. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/projeto-genoma-fapesp-formou-especialistas-em-diversas-areas-do-conhecimento/39964/. Acesso em: 19 out. 2024. , 2022

    • APA

      Oliveira, M. C. (2022). Projeto Genoma FAPESP formou especialistas em diversas áreas do conhecimento [Depoimento]. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/projeto-genoma-fapesp-formou-especialistas-em-diversas-areas-do-conhecimento/39964/

    • NLM

      Oliveira MC. Projeto Genoma FAPESP formou especialistas em diversas áreas do conhecimento [Depoimento] [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/projeto-genoma-fapesp-formou-especialistas-em-diversas-areas-do-conhecimento/39964/

    • Vancouver

      Oliveira MC. Projeto Genoma FAPESP formou especialistas em diversas áreas do conhecimento [Depoimento] [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/projeto-genoma-fapesp-formou-especialistas-em-diversas-areas-do-conhecimento/39964/

  • Artigo de periodico

    Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport (2022)

    Moreira, Danielle de Paula; Suzuki, Angela May; Silva, André Luiz Teles e; Varella-Branco, Elisa; Meneghetti, Maria Cecília Zorél; Kobayashi, Gerson Shigeru ; Fogo, Mariana; Ferrari, Merari de Fátima Ramires ; Cardoso, Rafaela Regina; Lourenço, Naila Cristina Vilaça ; Griesi-Oliveira, Karina; Zachi, Elaine Cristina; Bertola, Débora Romeo; Weinmann, Karina de Souza; Lima, Marcelo Andrade de; Nader, Helena Bonciani; Sertié, Andrea Laurato; Passos-Bueno, Maria Rita

    Source: Frontiers in Plant Science. Unidades: IB, IP

    Subjects: NEUROBIOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS CEREBRAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MOREIRA, Danielle de Paula et al. Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport. Frontiers in Plant Science, v. 12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fncel.2021.803302. Acesso em: 19 out. 2024.

    • APA

      Moreira, D. de P., Suzuki, A. M., Silva, A. L. T. e, Varella-Branco, E., Meneghetti, M. C. Z., Kobayashi, G. S., et al. (2022). Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport. Frontiers in Plant Science, 12. doi:10.3389/fncel.2021.803302

    • NLM

      Moreira D de P, Suzuki AM, Silva ALT e, Varella-Branco E, Meneghetti MCZ, Kobayashi GS, Fogo M, Ferrari M de FR, Cardoso RR, Lourenço NCV, Griesi-Oliveira K, Zachi EC, Bertola DR, Weinmann K de S, Lima MA de, Nader HB, Sertié AL, Passos-Bueno MR. Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport [Internet]. Frontiers in Plant Science. 2022 ; 12[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fncel.2021.803302

    • Vancouver

      Moreira D de P, Suzuki AM, Silva ALT e, Varella-Branco E, Meneghetti MCZ, Kobayashi GS, Fogo M, Ferrari M de FR, Cardoso RR, Lourenço NCV, Griesi-Oliveira K, Zachi EC, Bertola DR, Weinmann K de S, Lima MA de, Nader HB, Sertié AL, Passos-Bueno MR. Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport [Internet]. Frontiers in Plant Science. 2022 ; 12[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fncel.2021.803302

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento] (2022)

    Zago, Marco Antonio ; Van Sluys, Marie-Anne

    Source: Agência Fapesp. Unidades: FMRP, IB

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENOMAS

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      ZAGO, Marco Antonio e VAN SLUYS, Marie-Anne. Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento]. Agência Fapesp. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/. Acesso em: 19 out. 2024. , 2022

    • APA

      Zago, M. A., & Van Sluys, M. -A. (2022). Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento]. Agência Fapesp. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/

    • NLM

      Zago MA, Van Sluys M-A. Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento] [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/

    • Vancouver

      Zago MA, Van Sluys M-A. Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento] [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/

  • Artigo de periodico

    Novel CLTC variants cause new brain and kidney phenotypes (2022)

    Itai, Toshiyuki; Miyatake, Satoko; Tsuchida, Naomi; Saida, Ken; Narahara, Sho; Tsuyusaki, Yu; Castro, Matheus Augusto Araujo; Kim, Chong Ae ; Okamoto, Nobuhiko; Uchiyama, Yuri

    Source: Journal of human genetics. Unidade: FM

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, RIM, SINAIS E SINTOMAS, FENÓTIPOS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ITAI, Toshiyuki et al. Novel CLTC variants cause new brain and kidney phenotypes. Journal of human genetics, v. 67, n. 1, p. 1-7, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s10038-021-00957-3. Acesso em: 19 out. 2024.

    • APA

      Itai, T., Miyatake, S., Tsuchida, N., Saida, K., Narahara, S., Tsuyusaki, Y., et al. (2022). Novel CLTC variants cause new brain and kidney phenotypes. Journal of human genetics, 67( 1), 1-7. doi:10.1038/s10038-021-00957-3

    • NLM

      Itai T, Miyatake S, Tsuchida N, Saida K, Narahara S, Tsuyusaki Y, Castro MAA, Kim CA, Okamoto N, Uchiyama Y. Novel CLTC variants cause new brain and kidney phenotypes [Internet]. Journal of human genetics. 2022 ; 67( 1): 1-7.[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s10038-021-00957-3

    • Vancouver

      Itai T, Miyatake S, Tsuchida N, Saida K, Narahara S, Tsuyusaki Y, Castro MAA, Kim CA, Okamoto N, Uchiyama Y. Novel CLTC variants cause new brain and kidney phenotypes [Internet]. Journal of human genetics. 2022 ; 67( 1): 1-7.[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s10038-021-00957-3

  • Artigo de periodico

    Molecular and genetic characterization of a large Brazilian cohort presenting hearing loss (2022)

    Schmitt, Ana Carolina Basso ; Pedroso-Campos, Vinicius; Pardono, Eliete; Sampaio-Silva, Juliana; Sonoda, Cindy Yukimi; Vieira-Silva, Gleiciele Alice; Longati, Estefany Uchoa da Silva de Oliveira; Mariano, Diego; Hoshino, Ana Cristina Hiromi; Bento, Ricardo Ferreira

    Source: Human genetics. Unidade: FM

    Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA MÉDICA, ESTUDOS DE COORTES, BRASILEIROS, PREVALÊNCIA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SCHMITT, Ana Carolina Basso et al. Molecular and genetic characterization of a large Brazilian cohort presenting hearing loss. Human genetics, v. 141, n. 3/Abr, p. 519-538, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02372-2. Acesso em: 19 out. 2024.

    • APA

      Schmitt, A. C. B., Pedroso-Campos, V., Pardono, E., Sampaio-Silva, J., Sonoda, C. Y., Vieira-Silva, G. A., et al. (2022). Molecular and genetic characterization of a large Brazilian cohort presenting hearing loss. Human genetics, 141( 3/Abr), 519-538. doi:10.1007/s00439-021-02372-2

    • NLM

      Schmitt ACB, Pedroso-Campos V, Pardono E, Sampaio-Silva J, Sonoda CY, Vieira-Silva GA, Longati EU da S de O, Mariano D, Hoshino ACH, Bento RF. Molecular and genetic characterization of a large Brazilian cohort presenting hearing loss [Internet]. Human genetics. 2022 ; 141( 3/Abr): 519-538.[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02372-2

    • Vancouver

      Schmitt ACB, Pedroso-Campos V, Pardono E, Sampaio-Silva J, Sonoda CY, Vieira-Silva GA, Longati EU da S de O, Mariano D, Hoshino ACH, Bento RF. Molecular and genetic characterization of a large Brazilian cohort presenting hearing loss [Internet]. Human genetics. 2022 ; 141( 3/Abr): 519-538.[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02372-2

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Novas pesquisas ajudam a entender fatores genéticos que protegem naturalmente pessoas contra a COVID-19 (2022)

    Zatz, Mayana

    Source: Agência Fapesp. Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, COVID-19, IDOSOS, GENES

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Novas pesquisas ajudam a entender fatores genéticos que protegem naturalmente pessoas contra a COVID-19. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/novas-pesquisas-ajudam-a-entender-fatores-geneticos-que-protegem-naturalmente-pessoas-contra-a-covid-19/39740/. Acesso em: 19 out. 2024. , 2022

    • APA

      Zatz, M. (2022). Novas pesquisas ajudam a entender fatores genéticos que protegem naturalmente pessoas contra a COVID-19. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/novas-pesquisas-ajudam-a-entender-fatores-geneticos-que-protegem-naturalmente-pessoas-contra-a-covid-19/39740/

    • NLM

      Zatz M. Novas pesquisas ajudam a entender fatores genéticos que protegem naturalmente pessoas contra a COVID-19 [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/novas-pesquisas-ajudam-a-entender-fatores-geneticos-que-protegem-naturalmente-pessoas-contra-a-covid-19/39740/

    • Vancouver

      Zatz M. Novas pesquisas ajudam a entender fatores genéticos que protegem naturalmente pessoas contra a COVID-19 [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/novas-pesquisas-ajudam-a-entender-fatores-geneticos-que-protegem-naturalmente-pessoas-contra-a-covid-19/39740/

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Mayana Zatz [Entrevista ao Roda Viva] (2022)

    Zatz, Mayana

    Source: TV Cultura. Programa Roda Viva. Unidade: IB

    Subjects: INFECÇÕES POR CORONAVIRUS, GENÉTICA MÉDICA, IMUNOGENÉTICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Mayana Zatz [Entrevista ao Roda Viva]. TV Cultura. Programa Roda Viva. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.youtube.com/watch?v=vjR0JkShpDo. Acesso em: 19 out. 2024. , 2022

    • APA

      Zatz, M. (2022). Mayana Zatz [Entrevista ao Roda Viva]. TV Cultura. Programa Roda Viva. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.youtube.com/watch?v=vjR0JkShpDo

    • NLM

      Zatz M. Mayana Zatz [Entrevista ao Roda Viva] [Internet]. TV Cultura. Programa Roda Viva. 2022 ;(31 ja 2022):[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=vjR0JkShpDo

    • Vancouver

      Zatz M. Mayana Zatz [Entrevista ao Roda Viva] [Internet]. TV Cultura. Programa Roda Viva. 2022 ;(31 ja 2022):[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=vjR0JkShpDo

  • Artigo de periodico

    Gene therapy in neuromuscular disorders (2022)

    Mendonca, Rodrigo Holondo; Zanoteli, Edmar

    Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM

    Subjects: ATROFIA MUSCULAR, TERAPIA ORTOMOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MENDONCA, Rodrigo Holondo e ZANOTELI, Edmar. Gene therapy in neuromuscular disorders. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 80, n. 5, p. 249-256, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0004-282X-ANP-2022-S135. Acesso em: 19 out. 2024.

    • APA

      Mendonca, R. H., & Zanoteli, E. (2022). Gene therapy in neuromuscular disorders. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 80( 5), 249-256. doi:10.1590/0004-282X-ANP-2022-S135

    • NLM

      Mendonca RH, Zanoteli E. Gene therapy in neuromuscular disorders [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2022 ; 80( 5): 249-256.[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282X-ANP-2022-S135

    • Vancouver

      Mendonca RH, Zanoteli E. Gene therapy in neuromuscular disorders [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2022 ; 80( 5): 249-256.[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282X-ANP-2022-S135

  • Artigo de periodico

    The 90 plus: longevity and COVID-19 survival (2022)

    Zatz, Mayana ; Silva, Monize V. R ; Castro, Mateus V. de ; Naslavsky, Michel

    Source: Molecular Psychiatry. Unidade: IB

    Subjects: LONGEVIDADE, ENVELHECIMENTO DA POPULAÇÃO, GENÉTICA MÉDICA, SAÚDE DO IDOSO, COVID-19

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana et al. The 90 plus: longevity and COVID-19 survival. Molecular Psychiatry, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41380-022-01461-6. Acesso em: 19 out. 2024.

    • APA

      Zatz, M., Silva, M. V. R., Castro, M. V. de, & Naslavsky, M. (2022). The 90 plus: longevity and COVID-19 survival. Molecular Psychiatry. doi:10.1038/s41380-022-01461-6

    • NLM

      Zatz M, Silva MVR, Castro MV de, Naslavsky M. The 90 plus: longevity and COVID-19 survival [Internet]. Molecular Psychiatry. 2022 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41380-022-01461-6

    • Vancouver

      Zatz M, Silva MVR, Castro MV de, Naslavsky M. The 90 plus: longevity and COVID-19 survival [Internet]. Molecular Psychiatry. 2022 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41380-022-01461-6

  • Artigo de periodico

    Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization (2022)

    Gurgel-Giannetti, Juliana; Souza, Lucas Santos; Yamamoto, Guilherme L ; Belisario, Marina; Lazar, Monize; Campos, Wilson; Pavanello, Rita de Cassia M; Zatz, Mayana ; Reed, Umbertina Conti ; Zanoteli, Edmar ; Oliveira, Acary Bulle; Lehtokari, Vilma-Lotta; Casella, Erasmo B; Machado-Costa, Marcela C; Wallgren-Pettersson, Carina; Laing, Nigel G; Nigro, Vincenzo; Vainzof, Mariz

    Source: International Journal of Molecular Sciences. Unidades: IB, FM

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, NEUROLOGIA, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GURGEL-GIANNETTI, Juliana et al. Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization. International Journal of Molecular Sciences, v. 23, n. 19, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms231911995. Acesso em: 19 out. 2024.

    • APA

      Gurgel-Giannetti, J., Souza, L. S., Yamamoto, G. L., Belisario, M., Lazar, M., Campos, W., et al. (2022). Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization. International Journal of Molecular Sciences, 23( 19). doi:10.3390/ijms231911995

    • NLM

      Gurgel-Giannetti J, Souza LS, Yamamoto GL, Belisario M, Lazar M, Campos W, Pavanello R de CM, Zatz M, Reed UC, Zanoteli E, Oliveira AB, Lehtokari V-L, Casella EB, Machado-Costa MC, Wallgren-Pettersson C, Laing NG, Nigro V, Vainzof M. Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2022 ; 23( 19):[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms231911995

    • Vancouver

      Gurgel-Giannetti J, Souza LS, Yamamoto GL, Belisario M, Lazar M, Campos W, Pavanello R de CM, Zatz M, Reed UC, Zanoteli E, Oliveira AB, Lehtokari V-L, Casella EB, Machado-Costa MC, Wallgren-Pettersson C, Laing NG, Nigro V, Vainzof M. Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2022 ; 23( 19):[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms231911995

  • Trabalho de evento-resumo

    Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2 (2021)

    Liutti, Julia Teixeira; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Ferro, Mariana Luiza Junta; Cormedi, Marina Candido Visontai ; Baptista, Sâmara Chebli; Rodriguez, Gabriela Vera; Correa, Marcelo Szeremeta Ayres; Lima, Bruno Jonatan Costa; Huber, Jair; Ramos, Ester Silveira

    Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidade: FMRP

    Subjects: MALFORMAÇÕES, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LIUTTI, Julia Teixeira et al. Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 19 out. 2024.

    • APA

      Liutti, J. T., Araujo, L. H. H., Ferro, M. L. J., Cormedi, M. C. V., Baptista, S. C., Rodriguez, G. V., et al. (2021). Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf

    • NLM

      Liutti JT, Araujo LHH, Ferro MLJ, Cormedi MCV, Baptista SC, Rodriguez GV, Correa MSA, Lima BJC, Huber J, Ramos ES. Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2 [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf

    • Vancouver

      Liutti JT, Araujo LHH, Ferro MLJ, Cormedi MCV, Baptista SC, Rodriguez GV, Correa MSA, Lima BJC, Huber J, Ramos ES. Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2 [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Gêmeos idênticos: diferentes más oclusões (2021)

    Oliveira, Paula Cássia Gomes; Tardelli, Mariana Dias Corpa; Romano, Fábio Lourenço

    Source: Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Conference titles: Jornada Odontológica de Ribeirão Preto - JORP. Unidade: FORP

    Subjects: GÊMEOS, MALOCLUSÃO, TRATAMENTO ORTODÔNTICO, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      OLIVEIRA, Paula Cássia Gomes e TARDELLI, Mariana Dias Corpa e ROMANO, Fábio Lourenço. Gêmeos idênticos: diferentes más oclusões. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Ribeirão Preto: FORP-USP. Disponível em: https://www.forp.usp.br/wp-content/uploads/2022/01/Volume-37-43a-JORP-2021-reduzido.pdf. Acesso em: 19 out. 2024. , 2021

    • APA

      Oliveira, P. C. G., Tardelli, M. D. C., & Romano, F. L. (2021). Gêmeos idênticos: diferentes más oclusões. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Ribeirão Preto: FORP-USP. Recuperado de https://www.forp.usp.br/wp-content/uploads/2022/01/Volume-37-43a-JORP-2021-reduzido.pdf

    • NLM

      Oliveira PCG, Tardelli MDC, Romano FL. Gêmeos idênticos: diferentes más oclusões [Internet]. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. 2021 ; 37 [361].[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.forp.usp.br/wp-content/uploads/2022/01/Volume-37-43a-JORP-2021-reduzido.pdf

    • Vancouver

      Oliveira PCG, Tardelli MDC, Romano FL. Gêmeos idênticos: diferentes más oclusões [Internet]. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. 2021 ; 37 [361].[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.forp.usp.br/wp-content/uploads/2022/01/Volume-37-43a-JORP-2021-reduzido.pdf

  • Artigo de periodico

    COVID-19: The question of genetic diversity and therapeutic intervention approaches (2021)

    Figueiredo, David Livingstone Alves; Ximenez, João Paulo Bianchi; Seiva, Fábio Rodrigues Ferreira; Panis, Carolina; Bezerra, Rafael dos Santos; Ferrasa, Adriano; Cecchini, Alessandra Lourenço; Medeiros, Alexandra Ivo de; Giuliatti, Silvana; Silva Júnior, Wilson Araújo da

    Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FMRP, FCFRP

    Subjects: COVID-19, SAÚDE MUNDIAL, PANDEMIAS, REPLICAÇÃO VIRAL, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FIGUEIREDO, David Livingstone Alves et al. COVID-19: The question of genetic diversity and therapeutic intervention approaches. Genetics and Molecular Biology, v. 44, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2020-0452. Acesso em: 19 out. 2024.

    • APA

      Figueiredo, D. L. A., Ximenez, J. P. B., Seiva, F. R. F., Panis, C., Bezerra, R. dos S., Ferrasa, A., et al. (2021). COVID-19: The question of genetic diversity and therapeutic intervention approaches. Genetics and Molecular Biology, 44. doi:10.1590/1678-4685-GMB-2020-0452

    • NLM

      Figueiredo DLA, Ximenez JPB, Seiva FRF, Panis C, Bezerra R dos S, Ferrasa A, Cecchini AL, Medeiros AI de, Giuliatti S, Silva Júnior WA da. COVID-19: The question of genetic diversity and therapeutic intervention approaches [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2021 ; 44[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2020-0452

    • Vancouver

      Figueiredo DLA, Ximenez JPB, Seiva FRF, Panis C, Bezerra R dos S, Ferrasa A, Cecchini AL, Medeiros AI de, Giuliatti S, Silva Júnior WA da. COVID-19: The question of genetic diversity and therapeutic intervention approaches [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2021 ; 44[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2020-0452

  • Dissertação (Mestrado)

    Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração (2021)

    Silva, Leonardo Galleni Leão da; Vainzof, Mariz (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, DIAGNÓSTICO, ATROFIA MUSCULAR, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Leonardo Galleni Leão da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/. Acesso em: 19 out. 2024.

    • APA

      Silva, L. G. L. da. (2021). Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/

    • NLM

      Silva LGL da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/

    • Vancouver

      Silva LGL da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/

  • Artigo de periodico-carta/editorial

    Muscle regeneration in spastic muscles of children with cerebral palsy (2021)

    Vainzof, Mariz ; Gurgel-Giannetti, Juliana

    Source: Developmental Medicine and Child Neurology. Unidade: IB

    Subjects: PARALISIA CEREBRAL, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VAINZOF, Mariz e GURGEL-GIANNETTI, Juliana. Muscle regeneration in spastic muscles of children with cerebral palsy. Developmental Medicine and Child Neurology. West Sussex: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1111/dmcn.14953. Acesso em: 19 out. 2024. , 2021

    • APA

      Vainzof, M., & Gurgel-Giannetti, J. (2021). Muscle regeneration in spastic muscles of children with cerebral palsy. Developmental Medicine and Child Neurology. West Sussex: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/dmcn.14953

    • NLM

      Vainzof M, Gurgel-Giannetti J. Muscle regeneration in spastic muscles of children with cerebral palsy [Internet]. Developmental Medicine and Child Neurology. 2021 ;( Ju 2021):[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1111/dmcn.14953

    • Vancouver

      Vainzof M, Gurgel-Giannetti J. Muscle regeneration in spastic muscles of children with cerebral palsy [Internet]. Developmental Medicine and Child Neurology. 2021 ;( Ju 2021):[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1111/dmcn.14953

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudo genômico de indivíduos com deficiência congênita de membros (2021)

    Rocha, Letícia Alves da; Bertola, Débora Romeo (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ROCHA, Letícia Alves da. Estudo genômico de indivíduos com deficiência congênita de membros. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-28092021-084647/. Acesso em: 19 out. 2024.

    • APA

      Rocha, L. A. da. (2021). Estudo genômico de indivíduos com deficiência congênita de membros (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-28092021-084647/

    • NLM

      Rocha LA da. Estudo genômico de indivíduos com deficiência congênita de membros [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-28092021-084647/

    • Vancouver

      Rocha LA da. Estudo genômico de indivíduos com deficiência congênita de membros [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-28092021-084647/

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