Molecular and genetic characterization of a large Brazilian cohort presenting hearing loss (2022)
- Authors:
- USP affiliated authors: SCHMITT, ANA CAROLINA BASSO - FM ; BENTO, RICARDO FERREIRA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1007/s00439-021-02372-2
- Subjects: PERDA AUDITIVA; GENÉTICA MÉDICA; ESTUDOS DE COORTES; BRASILEIROS; PREVALÊNCIA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Human genetics
- ISSN: 0340-6717
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 141, n. 3/Abr, Special Issue, p. 519-538, 2022
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
SCHMITT, Ana Carolina Basso et al. Molecular and genetic characterization of a large Brazilian cohort presenting hearing loss. Human genetics, v. 141, n. 3/Abr, p. 519-538, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02372-2. Acesso em: 04 mar. 2026. -
APA
Schmitt, A. C. B., Pedroso-Campos, V., Pardono, E., Sampaio-Silva, J., Sonoda, C. Y., Vieira-Silva, G. A., et al. (2022). Molecular and genetic characterization of a large Brazilian cohort presenting hearing loss. Human genetics, 141( 3/Abr), 519-538. doi:10.1007/s00439-021-02372-2 -
NLM
Schmitt ACB, Pedroso-Campos V, Pardono E, Sampaio-Silva J, Sonoda CY, Vieira-Silva GA, Longati EU da S de O, Mariano D, Hoshino ACH, Bento RF. Molecular and genetic characterization of a large Brazilian cohort presenting hearing loss [Internet]. Human genetics. 2022 ; 141( 3/Abr): 519-538.[citado 2026 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02372-2 -
Vancouver
Schmitt ACB, Pedroso-Campos V, Pardono E, Sampaio-Silva J, Sonoda CY, Vieira-Silva GA, Longati EU da S de O, Mariano D, Hoshino ACH, Bento RF. Molecular and genetic characterization of a large Brazilian cohort presenting hearing loss [Internet]. Human genetics. 2022 ; 141( 3/Abr): 519-538.[citado 2026 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02372-2 - Redecin Brasil: a construção metodológica de um estudo multicêntrico para avaliação da rede de cuidados à pessoa com deficiência
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Informações sobre o DOI: 10.1007/s00439-021-02372-2 (Fonte: oaDOI API)
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