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Artigo de periodico-carta/editorial
Correction: the oldest unvaccinated Covid-19 survivors in South America (2022)
Castro, Mateus Vidigal de ; Silva, Moníze Valéria Ramos da ; Naslavsky, Michel ; Scliar, Marilia O ; Nunes, Kelly ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Magawa, Jhosiene Yukari; Adami, Flávia L ; Moretti, Ana Iochabel Soares ; Oliveira, Vivian L. de; Boscardin, Silvia Beatriz ; Cunha Neto, Edecio ; Kalil Filho, Jorge Elias ; Santos, Keity Souza ; Zatz, Mayana ; Jouanguy, Emmanuelle ; Bastard, Paul ; Casanova, Jean-Laurent ; Vega, Maruricio Quiñones; Acosta, Patricia Sosa ; Guedes, Jessica S. de; Almeida, Natalia P. de; Nogueira, Fabio C. S. ; Domont, Gilberto B.
Source: Immunity & Ageing. Unidades: IB, ICB, FM
Subjects: PARASITOLOGIA, COVID-19, SOBREVIVÊNCIA LIVRE DE DOENÇA, IDOSOS, INFECÇÕES POR VÍRUS DE RNA, INFECÇÕES POR CORONAVIRUS
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ABNT
CASTRO, Mateus Vidigal de et al. Correction: the oldest unvaccinated Covid-19 survivors in South America. Immunity & Ageing. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12979-022-00319-3. Acesso em: 26 maio 2024. , 2022
APA
Castro, M. V. de, Silva, M. V. R. da, Naslavsky, M., Scliar, M. O., Nunes, K., Passos-Bueno, M. R., et al. (2022). Correction: the oldest unvaccinated Covid-19 survivors in South America. Immunity & Ageing. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1186/s12979-022-00319-3
NLM
Castro MV de, Silva MVR da, Naslavsky M, Scliar MO, Nunes K, Passos-Bueno MR, Magawa JY, Adami FL, Moretti AIS, Oliveira VL de, Boscardin SB, Cunha Neto E, Kalil Filho JE, Santos KS, Zatz M, Jouanguy E, Bastard P, Casanova J-L, Vega MQ, Acosta PS, Guedes JS de, Almeida NP de, Nogueira FCS, Domont GB. Correction: the oldest unvaccinated Covid-19 survivors in South America [Internet]. Immunity & Ageing. 2022 ; 19 1 .[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12979-022-00319-3
Vancouver
Castro MV de, Silva MVR da, Naslavsky M, Scliar MO, Nunes K, Passos-Bueno MR, Magawa JY, Adami FL, Moretti AIS, Oliveira VL de, Boscardin SB, Cunha Neto E, Kalil Filho JE, Santos KS, Zatz M, Jouanguy E, Bastard P, Casanova J-L, Vega MQ, Acosta PS, Guedes JS de, Almeida NP de, Nogueira FCS, Domont GB. Correction: the oldest unvaccinated Covid-19 survivors in South America [Internet]. Immunity & Ageing. 2022 ; 19 1 .[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12979-022-00319-3
Artigo de periodico-carta/editorial
FMR1 premutation in children with autism spectrum disorders: should additional diagnostic tests be performed? (2022)
Girardi, Ana Cristina De Sanctis ; Takahashi, Vanessa Naomi Van Opstal ; Vadasz, Estêvão ; Costa, Claudia Ismania Samogi ; Zachi, Elaine Cristina; Vianna-Morgante, Angela M ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: IB, IP
Subjects: TRANSTORNO AUTÍSTICO, CRIANÇAS AUTISTAS
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ABNT
GIRARDI, Ana Cristina De Sanctis et al. FMR1 premutation in children with autism spectrum disorders: should additional diagnostic tests be performed?. American Journal of Medical Genetics. Part A. Hoboken, NJ: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.62624. Acesso em: 26 maio 2024. , 2022
APA
Girardi, A. C. D. S., Takahashi, V. N. V. O., Vadasz, E., Costa, C. I. S., Zachi, E. C., Vianna-Morgante, A. M., & Passos-Bueno, M. R. (2022). FMR1 premutation in children with autism spectrum disorders: should additional diagnostic tests be performed? American Journal of Medical Genetics. Part A. Hoboken, NJ: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/ajmg.a.62624
NLM
Girardi ACDS, Takahashi VNVO, Vadasz E, Costa CIS, Zachi EC, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. FMR1 premutation in children with autism spectrum disorders: should additional diagnostic tests be performed? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2022 ;188( 4): 1334-1337.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.62624
Vancouver
Girardi ACDS, Takahashi VNVO, Vadasz E, Costa CIS, Zachi EC, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. FMR1 premutation in children with autism spectrum disorders: should additional diagnostic tests be performed? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2022 ;188( 4): 1334-1337.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.62624
Artigo de periodico-carta/editorial
Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders [Letter to the Editor] (2015)
Suzuki, A. M.; Griesi-Oliveira, K.; Machado, C. de Oliveira Freitas; Vadasz, E.; Zachi, E. C.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Sertie, A. L.
Source: Molecular Psychiatry. Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
SUZUKI, A. M. et al. Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders [Letter to the Editor]. Molecular Psychiatry. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1038/mp.2014.175. Acesso em: 26 maio 2024. , 2015
APA
Suzuki, A. M., Griesi-Oliveira, K., Machado, C. de O. F., Vadasz, E., Zachi, E. C., Passos-Bueno, M. R., & Sertie, A. L. (2015). Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders [Letter to the Editor]. Molecular Psychiatry. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1038/mp.2014.175
NLM
Suzuki AM, Griesi-Oliveira K, Machado C de OF, Vadasz E, Zachi EC, Passos-Bueno MR, Sertie AL. Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders [Letter to the Editor] [Internet]. Molecular Psychiatry. 2015 ;( Ja 2015.): 1-2.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2014.175
Vancouver
Suzuki AM, Griesi-Oliveira K, Machado C de OF, Vadasz E, Zachi EC, Passos-Bueno MR, Sertie AL. Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders [Letter to the Editor] [Internet]. Molecular Psychiatry. 2015 ;( Ja 2015.): 1-2.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2014.175
Artigo de periodico-carta/editorial
Recurrence of frontometaphyseal dysplasia in two sisters with a mutation in FLNA and an atypical paternal phenotype: insights into genotype–phenotype correlation [Carta] (2015)
Bertola, Débora Romeo; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pereira, Alexandre; Kim, Chong Ae; Morgan, Tim; Robertson, Stephen P
Source: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Part A. Unidades: IB, FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, PROTEÍNAS, CROMOSSOMO X, PERDA AUDITIVA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, OSSOS FACIAIS, FISSURA PALATINA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
BERTOLA, Débora Romeo et al. Recurrence of frontometaphyseal dysplasia in two sisters with a mutation in FLNA and an atypical paternal phenotype: insights into genotype–phenotype correlation [Carta]. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Part A. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36981. Acesso em: 26 maio 2024. , 2015
APA
Bertola, D. R., Passos-Bueno, M. R., Pereira, A., Kim, C. A., Morgan, T., & Robertson, S. P. (2015). Recurrence of frontometaphyseal dysplasia in two sisters with a mutation in FLNA and an atypical paternal phenotype: insights into genotype–phenotype correlation [Carta]. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Part A. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/ajmg.a.36981
NLM
Bertola DR, Passos-Bueno MR, Pereira A, Kim CA, Morgan T, Robertson SP. Recurrence of frontometaphyseal dysplasia in two sisters with a mutation in FLNA and an atypical paternal phenotype: insights into genotype–phenotype correlation [Carta] [Internet]. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Part A. 2015 ; 1-4.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36981
Vancouver
Bertola DR, Passos-Bueno MR, Pereira A, Kim CA, Morgan T, Robertson SP. Recurrence of frontometaphyseal dysplasia in two sisters with a mutation in FLNA and an atypical paternal phenotype: insights into genotype–phenotype correlation [Carta] [Internet]. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Part A. 2015 ; 1-4.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36981
Artigo de periodico-carta/editorial
Screening of TCOF1 in patients from different populations: confirmation of mutational hot spots and identification of a novel missense mutation that suggests an important funcional domain in the protein treacle. [Letter] (2002)
Splendore, Alessandra; Jabs, E. W.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SPLENDORE, Alessandra e JABS, E. W. e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Screening of TCOF1 in patients from different populations: confirmation of mutational hot spots and identification of a novel missense mutation that suggests an important funcional domain in the protein treacle. [Letter]. Journal of Medical Genetics. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 2002
APA
Splendore, A., Jabs, E. W., & Passos-Bueno, M. R. (2002). Screening of TCOF1 in patients from different populations: confirmation of mutational hot spots and identification of a novel missense mutation that suggests an important funcional domain in the protein treacle. [Letter]. Journal of Medical Genetics. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Splendore A, Jabs EW, Passos-Bueno MR. Screening of TCOF1 in patients from different populations: confirmation of mutational hot spots and identification of a novel missense mutation that suggests an important funcional domain in the protein treacle. [Letter]. Journal of Medical Genetics. 2002 ; 39( 7): 493-495.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Splendore A, Jabs EW, Passos-Bueno MR. Screening of TCOF1 in patients from different populations: confirmation of mutational hot spots and identification of a novel missense mutation that suggests an important funcional domain in the protein treacle. [Letter]. Journal of Medical Genetics. 2002 ; 39( 7): 493-495.[citado 2024 maio 26 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Limb-girdle muscular dystrophy type 2G is caudes by mutations in the gene encoding the sarcomeric protein telethonin. [Carta] (2000)
Moreira, Eloisa S.; Wiltshire, Tim J.; Faulkner, Georgine; Nilforoushan, Antje; Vainzof, Mariz ; Suzuki, Oscar T.; Valle, Giorgio; Reeves, Roger; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Jenne, Dieter E.
Source: Nature Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOREIRA, Eloisa S. et al. Limb-girdle muscular dystrophy type 2G is caudes by mutations in the gene encoding the sarcomeric protein telethonin. [Carta]. Nature Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 2000
APA
Moreira, E. S., Wiltshire, T. J., Faulkner, G., Nilforoushan, A., Vainzof, M., Suzuki, O. T., et al. (2000). Limb-girdle muscular dystrophy type 2G is caudes by mutations in the gene encoding the sarcomeric protein telethonin. [Carta]. Nature Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moreira ES, Wiltshire TJ, Faulkner G, Nilforoushan A, Vainzof M, Suzuki OT, Valle G, Reeves R, Zatz M, Passos-Bueno MR, Jenne DE. Limb-girdle muscular dystrophy type 2G is caudes by mutations in the gene encoding the sarcomeric protein telethonin. [Carta]. Nature Genetics. 2000 ; 24 163-166.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Moreira ES, Wiltshire TJ, Faulkner G, Nilforoushan A, Vainzof M, Suzuki OT, Valle G, Reeves R, Zatz M, Passos-Bueno MR, Jenne DE. Limb-girdle muscular dystrophy type 2G is caudes by mutations in the gene encoding the sarcomeric protein telethonin. [Carta]. Nature Genetics. 2000 ; 24 163-166.[citado 2024 maio 26 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta] (1999)
Gaspar, D A; Pavanello, R.C; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Andre, M; Steman, S; Wyszynski, D. F; Matioli, Sergio Russo
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, LÁBIO FISSURADO, MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, MALFORMAÇÕES
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ABNT
GASPAR, D A et al. Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta]. American Journal of Medical Genetics. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.CO;2-M. Acesso em: 26 maio 2024. , 1999
APA
Gaspar, D. A., Pavanello, R. C., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Andre, M., Steman, S., et al. (1999). Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta]. American Journal of Medical Genetics. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.
NLM
Gaspar DA, Pavanello RC, Zatz M, Passos-Bueno MR, Andre M, Steman S, Wyszynski DF, Matioli SR. Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 87 197-199.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.CO;2-M
Vancouver
Gaspar DA, Pavanello RC, Zatz M, Passos-Bueno MR, Andre M, Steman S, Wyszynski DF, Matioli SR. Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 87 197-199.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.CO;2-M
Artigo de periodico-carta/editorial
Different origins of mutations at the machado-joseph locus (mjd1). [Editorial] (1996)
Iughetti, P; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Journal Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
IUGHETTI, P et al. Different origins of mutations at the machado-joseph locus (mjd1). [Editorial]. Journal Medical Genetics. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 1996
APA
Iughetti, P., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Marie, S. K. N. (1996). Different origins of mutations at the machado-joseph locus (mjd1). [Editorial]. Journal Medical Genetics. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN. Different origins of mutations at the machado-joseph locus (mjd1). [Editorial]. Journal Medical Genetics. 1996 ;33( 5 ): 439.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Iughetti P, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN. Different origins of mutations at the machado-joseph locus (mjd1). [Editorial]. Journal Medical Genetics. 1996 ;33( 5 ): 439.[citado 2024 maio 26 ]
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Transposon-like element in the dystrophin gene. [Carta ao editor] (1993)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita e VAINZOF, Mariz. Transposon-like element in the dystrophin gene. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 1993
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Vainzof, M. (1993). Transposon-like element in the dystrophin gene. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Transposon-like element in the dystrophin gene. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 46( 5): 601.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Transposon-like element in the dystrophin gene. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 46( 5): 601.[citado 2024 maio 26 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Screening of glycerol kinase deficiency in patients affected by Duchenne and Becker muscular dystrophy. [Carta ao editor] (1992)
Schreiber, Roberto; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, Debora; Pavanello, Rita de Cássia M.; Vainzof, Mariz ; Fernandes, Maria Eugenia S.; Zatz, Mayana
Source: Clinica Chimica Acta. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCHREIBER, Roberto et al. Screening of glycerol kinase deficiency in patients affected by Duchenne and Becker muscular dystrophy. [Carta ao editor]. Clinica Chimica Acta. Amsterdan: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 1992
APA
Schreiber, R., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Pavanello, R. de C. M., Vainzof, M., Fernandes, M. E. S., & Zatz, M. (1992). Screening of glycerol kinase deficiency in patients affected by Duchenne and Becker muscular dystrophy. [Carta ao editor]. Clinica Chimica Acta. Amsterdan: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Schreiber R, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Pavanello R de CM, Vainzof M, Fernandes MES, Zatz M. Screening of glycerol kinase deficiency in patients affected by Duchenne and Becker muscular dystrophy. [Carta ao editor]. Clinica Chimica Acta. 1992 ; 209( 1-2): 103-104.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Schreiber R, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Pavanello R de CM, Vainzof M, Fernandes MES, Zatz M. Screening of glycerol kinase deficiency in patients affected by Duchenne and Becker muscular dystrophy. [Carta ao editor]. Clinica Chimica Acta. 1992 ; 209( 1-2): 103-104.[citado 2024 maio 26 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Additional dystrophin fragment in Becker muscular dystrophy patients: correlation with the pattern DNA deletion. [Carta ao editor] (1992)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, Debora; Pavanello, Rita de Cássia M.; Zatz, Mayana ; Bulman, Dennis E.
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Additional dystrophin fragment in Becker muscular dystrophy patients: correlation with the pattern DNA deletion. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 1992
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Pavanello, R. de C. M., Zatz, M., & Bulman, D. E. (1992). Additional dystrophin fragment in Becker muscular dystrophy patients: correlation with the pattern DNA deletion. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Pavanello R de CM, Zatz M, Bulman DE. Additional dystrophin fragment in Becker muscular dystrophy patients: correlation with the pattern DNA deletion. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 44( 3): 382-384.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Pavanello R de CM, Zatz M, Bulman DE. Additional dystrophin fragment in Becker muscular dystrophy patients: correlation with the pattern DNA deletion. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 44( 3): 382-384.[citado 2024 maio 26 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Steroids in Duchenne muscular dystrophy. [Carta ao editor] (1992)
Zatz, Mayana ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Steroids in Duchenne muscular dystrophy. [Carta ao editor]. Neuromuscular Disorders. Oxford [Eng.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 1992
APA
Zatz, M., Pavanello, R. de C. M., Vainzof, M., & Passos-Bueno, M. R. (1992). Steroids in Duchenne muscular dystrophy. [Carta ao editor]. Neuromuscular Disorders. Oxford [Eng.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Pavanello R de CM, Vainzof M, Passos-Bueno MR. Steroids in Duchenne muscular dystrophy. [Carta ao editor]. Neuromuscular Disorders. 1992 ; 2( 1): 59.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Zatz M, Pavanello R de CM, Vainzof M, Passos-Bueno MR. Steroids in Duchenne muscular dystrophy. [Carta ao editor]. Neuromuscular Disorders. 1992 ; 2( 1): 59.[citado 2024 maio 26 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Reprodutive fitness and frequency of new mutations in Becker muscular dystrophy: implications for genetic risk estimates [Carta ao editor] (1991)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Reprodutive fitness and frequency of new mutations in Becker muscular dystrophy: implications for genetic risk estimates [Carta ao editor]. Journal of Medical Genetics. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 1991
APA
Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1991). Reprodutive fitness and frequency of new mutations in Becker muscular dystrophy: implications for genetic risk estimates [Carta ao editor]. Journal of Medical Genetics. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Zatz M. Reprodutive fitness and frequency of new mutations in Becker muscular dystrophy: implications for genetic risk estimates [Carta ao editor]. Journal of Medical Genetics. 1991 ; 28( 4): 286-287.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Zatz M. Reprodutive fitness and frequency of new mutations in Becker muscular dystrophy: implications for genetic risk estimates [Carta ao editor]. Journal of Medical Genetics. 1991 ; 28( 4): 286-287.[citado 2024 maio 26 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Estimae of germinal mosaicism in Duchenne muscular Dystrophy. [Carta ao editor] (1990)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Lima, Martha Alessandra Beltrame de Oliveira; Zatz, Mayana
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e LIMA, Martha Alessandra Beltrame de Oliveira e ZATZ, Mayana. Estimae of germinal mosaicism in Duchenne muscular Dystrophy. [Carta ao editor]. Journal of Medical Genetics. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 1990
APA
Passos-Bueno, M. R., Lima, M. A. B. de O., & Zatz, M. (1990). Estimae of germinal mosaicism in Duchenne muscular Dystrophy. [Carta ao editor]. Journal of Medical Genetics. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Lima MAB de O, Zatz M. Estimae of germinal mosaicism in Duchenne muscular Dystrophy. [Carta ao editor]. Journal of Medical Genetics. 1990 ; 27( 11): 727-728.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Lima MAB de O, Zatz M. Estimae of germinal mosaicism in Duchenne muscular Dystrophy. [Carta ao editor]. Journal of Medical Genetics. 1990 ; 27( 11): 727-728.[citado 2024 maio 26 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Duchenne-like muscular dystrophy in the arabs. [Carta ao editor] (1990)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, Debora
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita e RAPAPORT, Debora. Duchenne-like muscular dystrophy in the arabs. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 1990
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Rapaport, D. (1990). Duchenne-like muscular dystrophy in the arabs. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D. Duchenne-like muscular dystrophy in the arabs. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 37( 2): 289.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D. Duchenne-like muscular dystrophy in the arabs. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 37( 2): 289.[citado 2024 maio 26 ]

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