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Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. . Salvador: Universidade Federal da Bahia - UFBA. . Acesso em: 29 ago. 2024. , 2023
APA
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. (2023). Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. Salvador: Universidade Federal da Bahia - UFBA.
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ABNT
FAPESP 60 anos: a Ciência no desenvolvimento nacional. . São Carlos: Cubo. Disponível em: https://doi.org/10.4322/978-65-86819-27-4. Acesso em: 29 ago. 2024. , 2022
APA
FAPESP 60 anos: a Ciência no desenvolvimento nacional. (2022). FAPESP 60 anos: a Ciência no desenvolvimento nacional. São Carlos: Cubo. doi:10.4322/978-65-86819-27-4
NLM
FAPESP 60 anos: a Ciência no desenvolvimento nacional [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://doi.org/10.4322/978-65-86819-27-4
Vancouver
FAPESP 60 anos: a Ciência no desenvolvimento nacional [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://doi.org/10.4322/978-65-86819-27-4
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FREITAS, Larissa de et al. Advanced glycation end products inhibition and in silico ADME properties of natural alkaloids from Ocotea paranapiacabensis. 2022, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2022. Disponível em: http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf. Acesso em: 29 ago. 2024.
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Freitas, L. de, Valli, M., Dametto, A. C., Pennacchi, P. C., Maria-Engler, S. S., Andricopulo, A. D., & Bolzani, V. da S. (2022). Advanced glycation end products inhibition and in silico ADME properties of natural alkaloids from Ocotea paranapiacabensis. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf
NLM
Freitas L de, Valli M, Dametto AC, Pennacchi PC, Maria-Engler SS, Andricopulo AD, Bolzani V da S. Advanced glycation end products inhibition and in silico ADME properties of natural alkaloids from Ocotea paranapiacabensis [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf
Vancouver
Freitas L de, Valli M, Dametto AC, Pennacchi PC, Maria-Engler SS, Andricopulo AD, Bolzani V da S. Advanced glycation end products inhibition and in silico ADME properties of natural alkaloids from Ocotea paranapiacabensis [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf
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FREITAS, Larissa de et al. Advanced glycation end product inhibition by Alkaloids from Ocotea paranapiacabensis for the prevention of skin aging. Journal of Natural Products, v. 83, n. 3, p. 649-656, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b01083. Acesso em: 29 ago. 2024.
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Freitas, L. de, Valli, M., Dametto, A. C., Pennacchi, P. C., Andricopulo, A. D., Maria-Engler, S. S., & Bolzani, V. S. (2020). Advanced glycation end product inhibition by Alkaloids from Ocotea paranapiacabensis for the prevention of skin aging. Journal of Natural Products, 83( 3), 649-656. doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01083
NLM
Freitas L de, Valli M, Dametto AC, Pennacchi PC, Andricopulo AD, Maria-Engler SS, Bolzani VS. Advanced glycation end product inhibition by Alkaloids from Ocotea paranapiacabensis for the prevention of skin aging [Internet]. Journal of Natural Products. 2020 ; 83( 3): 649-656.[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b01083
Vancouver
Freitas L de, Valli M, Dametto AC, Pennacchi PC, Andricopulo AD, Maria-Engler SS, Bolzani VS. Advanced glycation end product inhibition by Alkaloids from Ocotea paranapiacabensis for the prevention of skin aging [Internet]. Journal of Natural Products. 2020 ; 83( 3): 649-656.[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b01083
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GATTI, Fernando de Moura et al. Hybridization approach for drug design in anti-leishmanial cinnamoylhydrazones. 2019, Anais.. Campinas: Galoá, 2019. Disponível em: https://proceedings.science/p/107204. Acesso em: 29 ago. 2024.
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Gatti, F. de M., Heleno, R. A., Ferreira, L. L. G., Andricopulo, A. D., & Trossini, G. H. G. (2019). Hybridization approach for drug design in anti-leishmanial cinnamoylhydrazones. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/p/107204
NLM
Gatti F de M, Heleno RA, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Trossini GHG. Hybridization approach for drug design in anti-leishmanial cinnamoylhydrazones [Internet]. Anais eletrônicos. 2019 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://proceedings.science/p/107204
Vancouver
Gatti F de M, Heleno RA, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Trossini GHG. Hybridization approach for drug design in anti-leishmanial cinnamoylhydrazones [Internet]. Anais eletrônicos. 2019 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://proceedings.science/p/107204
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Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF. . Acesso em: 29 ago. 2024. , 2019
APA
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. (2019). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF.
NLM
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2019 ;[citado 2024 ago. 29 ]
Vancouver
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2019 ;[citado 2024 ago. 29 ]
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Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. . São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF. . Acesso em: 29 ago. 2024. , 2018
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Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. (2018). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF.
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Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. . São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF. . Acesso em: 29 ago. 2024. , 2017
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Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. (2017). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF.
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SERAFIM, Ricardo A. M. et al. Molecular modeling and structure-activity relationships studies of bioisoster hybrids of N-acylhydrazone and furoxan groups on cruzain. Medicinal Chemistry Research, v. 26, n. 4, p. 760-769, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00044-016-1776-7. Acesso em: 29 ago. 2024.
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Serafim, R. A. M., Oliveira, T. F., Loureiro, A. P. de M., Krogh, R., Andricopulo, A. D., Dias, L. C., & Ferreira, E. I. (2017). Molecular modeling and structure-activity relationships studies of bioisoster hybrids of N-acylhydrazone and furoxan groups on cruzain. Medicinal Chemistry Research, 26( 4), 760-769. doi:10.1007/s00044-016-1776-7
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Serafim RAM, Oliveira TF, Loureiro AP de M, Krogh R, Andricopulo AD, Dias LC, Ferreira EI. Molecular modeling and structure-activity relationships studies of bioisoster hybrids of N-acylhydrazone and furoxan groups on cruzain [Internet]. Medicinal Chemistry Research. 2017 ; 26( 4): 760-769.[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00044-016-1776-7
Vancouver
Serafim RAM, Oliveira TF, Loureiro AP de M, Krogh R, Andricopulo AD, Dias LC, Ferreira EI. Molecular modeling and structure-activity relationships studies of bioisoster hybrids of N-acylhydrazone and furoxan groups on cruzain [Internet]. Medicinal Chemistry Research. 2017 ; 26( 4): 760-769.[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00044-016-1776-7
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SERAFIM, Ricardo A. M. et al. Bioisoster hybrids of N-acylhydrazone and furoxan groups: is cruzain the target for those potential anti-T. cruzi compounds? 2016, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2016. Disponível em: http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf. Acesso em: 29 ago. 2024.
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Serafim, R. A. M., Oliveira, T. F., Loureiro, A. P. de M., Krogh, R., Andricopulo, A. D., Dias, L. C., & Ferreira, E. I. (2016). Bioisoster hybrids of N-acylhydrazone and furoxan groups: is cruzain the target for those potential anti-T. cruzi compounds? In Full Abstracts. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf
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Serafim RAM, Oliveira TF, Loureiro AP de M, Krogh R, Andricopulo AD, Dias LC, Ferreira EI. Bioisoster hybrids of N-acylhydrazone and furoxan groups: is cruzain the target for those potential anti-T. cruzi compounds? [Internet]. Full Abstracts. 2016 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf
Vancouver
Serafim RAM, Oliveira TF, Loureiro AP de M, Krogh R, Andricopulo AD, Dias LC, Ferreira EI. Bioisoster hybrids of N-acylhydrazone and furoxan groups: is cruzain the target for those potential anti-T. cruzi compounds? [Internet]. Full Abstracts. 2016 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf
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Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. . São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF. . Acesso em: 29 ago. 2024. , 2016
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Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. (2016). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF.
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. . São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas. . Acesso em: 29 ago. 2024. , 2015
APA
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. (2015). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.
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Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. . São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas. . Acesso em: 29 ago. 2024. , 2014
APA
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. (2014). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.
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SERAFIM, Ricardo Augusto Massarico et al. Design, synthesis and biological evaluation of hybrid bioisoster derivatives of N-acylhydrazone and furoxan groups with potential and selective anti-Trypanosoma cruzi activity. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 82, p. 418-425, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.05.077. Acesso em: 29 ago. 2024.
APA
Serafim, R. A. M., Gonçalves, J. E., Souza, F. P. de, Loureiro, A. P. de M., Storpirtis, S., Krogh, R., et al. (2014). Design, synthesis and biological evaluation of hybrid bioisoster derivatives of N-acylhydrazone and furoxan groups with potential and selective anti-Trypanosoma cruzi activity. European Journal of Medicinal Chemistry, 82, 418-425. doi:10.1016/j.ejmech.2014.05.077
NLM
Serafim RAM, Gonçalves JE, Souza FP de, Loureiro AP de M, Storpirtis S, Krogh R, Andricopulo AD, Dias LC, Ferreira EI. Design, synthesis and biological evaluation of hybrid bioisoster derivatives of N-acylhydrazone and furoxan groups with potential and selective anti-Trypanosoma cruzi activity [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2014 ; 82 418-425.[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.05.077
Vancouver
Serafim RAM, Gonçalves JE, Souza FP de, Loureiro AP de M, Storpirtis S, Krogh R, Andricopulo AD, Dias LC, Ferreira EI. Design, synthesis and biological evaluation of hybrid bioisoster derivatives of N-acylhydrazone and furoxan groups with potential and selective anti-Trypanosoma cruzi activity [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2014 ; 82 418-425.[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.05.077