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Artigo de periodico
Trypanosoma cruzi Sirtuin 2 as a relevant druggable target: new inhibitors developed by computer-aided drug design (2023)
Ferreira, Glaucio Monteiro ; Kronenberger, Thales ; Maltarollo, Vinícius Gonçalves ; Poso, Antti ; Gatti, Fernando de Moura ; Almeida, Vitor Medeiros ; Marana, Sandro Roberto ; Lopes, Carla Duque ; Tezuka, Daiane Yukie; Albuquerque, Sérgio de ; Emery, Flavio da Silva ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: Pharmaceuticals. Unidades: FCF, IQ, FCFRP
Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, ENZIMAS
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ABNT
FERREIRA, Glaucio Monteiro et al. Trypanosoma cruzi Sirtuin 2 as a relevant druggable target: new inhibitors developed by computer-aided drug design. Pharmaceuticals, v. 16 , p. 1-14 art. 428, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ph16030428. Acesso em: 16 jun. 2024.
APA
Ferreira, G. M., Kronenberger, T., Maltarollo, V. G., Poso, A., Gatti, F. de M., Almeida, V. M., et al. (2023). Trypanosoma cruzi Sirtuin 2 as a relevant druggable target: new inhibitors developed by computer-aided drug design. Pharmaceuticals, 16 , 1-14 art. 428. doi:10.3390/ph16030428
NLM
Ferreira GM, Kronenberger T, Maltarollo VG, Poso A, Gatti F de M, Almeida VM, Marana SR, Lopes CD, Tezuka DY, Albuquerque S de, Emery F da S, Trossini GHG. Trypanosoma cruzi Sirtuin 2 as a relevant druggable target: new inhibitors developed by computer-aided drug design [Internet]. Pharmaceuticals. 2023 ; 16 1-14 art. 428.[citado 2024 jun. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ph16030428
Vancouver
Ferreira GM, Kronenberger T, Maltarollo VG, Poso A, Gatti F de M, Almeida VM, Marana SR, Lopes CD, Tezuka DY, Albuquerque S de, Emery F da S, Trossini GHG. Trypanosoma cruzi Sirtuin 2 as a relevant druggable target: new inhibitors developed by computer-aided drug design [Internet]. Pharmaceuticals. 2023 ; 16 1-14 art. 428.[citado 2024 jun. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ph16030428
Artigo de periodico
Antibodies against the Plasmodium vivax apical membrane antigen 1 from the Belem strain share common epitopes among other worldwide variants (2021)
França, Ana Caroline Barbosa; Françoso, Katia Sanches; Marques, Rodolfo Ferreira ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Gomes, Renan Augusto; Póvoa, Marinete M; Cunha, Maristela Gomes da; Silveira, Eduardo Lani Volpe da ; Soares, Irene da Silva
Source: Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. Unidade: FCF
Subjects: ANTÍGENOS, MALÁRIA, POLIMORFISMO, PROTEÍNAS RECOMBINANTES
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ABNT
FRANÇA, Ana Caroline Barbosa et al. Antibodies against the Plasmodium vivax apical membrane antigen 1 from the Belem strain share common epitopes among other worldwide variants. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, v. 11, p. 1-13 art. 616230, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fcimb.2021.616230. Acesso em: 16 jun. 2024.
APA
França, A. C. B., Françoso, K. S., Marques, R. F., Trossini, G. H. G., Gomes, R. A., Póvoa, M. M., et al. (2021). Antibodies against the Plasmodium vivax apical membrane antigen 1 from the Belem strain share common epitopes among other worldwide variants. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 11, 1-13 art. 616230. doi:10.3389/fcimb.2021.616230
NLM
França ACB, Françoso KS, Marques RF, Trossini GHG, Gomes RA, Póvoa MM, Cunha MG da, Silveira ELV da, Soares I da S. Antibodies against the Plasmodium vivax apical membrane antigen 1 from the Belem strain share common epitopes among other worldwide variants [Internet]. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2021 ; 11 1-13 art. 616230.[citado 2024 jun. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcimb.2021.616230
Vancouver
França ACB, Françoso KS, Marques RF, Trossini GHG, Gomes RA, Póvoa MM, Cunha MG da, Silveira ELV da, Soares I da S. Antibodies against the Plasmodium vivax apical membrane antigen 1 from the Belem strain share common epitopes among other worldwide variants [Internet]. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2021 ; 11 1-13 art. 616230.[citado 2024 jun. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcimb.2021.616230
Artigo de periodico
Hydroquinone exposure worsens Rheumatoid arthritis through the activation of the aryl hydrocarbon receptor and interleukin-17 pathways (2021)
Heluany, Cíntia Scucuglia; Donate, Paula Barbim ; Schneider, Ayda Henriques; Fabris, André Luis ; Gomes, Renan Augusto ; Villas-Boas, Isadora Maria ; Tambourgi, Denise Vilarinho ; Silva, Tarcília Aparecida ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Nalesso, Giovanna ; Silveira, Eduardo Lani Volpe da ; Cunha, Fernando Queiróz ; Farsky, Sandra Helena Poliselli
Source: Antioxidants. Unidades: FCF, FMRP
Subjects: POLUIÇÃO AMBIENTAL, METABÓLITOS, BENZENO, TABAGISMO, ARTRITE, DOENÇAS METABÓLICAS
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ABNT
HELUANY, Cíntia Scucuglia et al. Hydroquinone exposure worsens Rheumatoid arthritis through the activation of the aryl hydrocarbon receptor and interleukin-17 pathways. Antioxidants, v. 10, n. 6, p. 1-18 art. 929, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/antiox10060929. Acesso em: 16 jun. 2024.
APA
Heluany, C. S., Donate, P. B., Schneider, A. H., Fabris, A. L., Gomes, R. A., Villas-Boas, I. M., et al. (2021). Hydroquinone exposure worsens Rheumatoid arthritis through the activation of the aryl hydrocarbon receptor and interleukin-17 pathways. Antioxidants, 10( 6), 1-18 art. 929. doi:10.3390/antiox10060929
NLM
Heluany CS, Donate PB, Schneider AH, Fabris AL, Gomes RA, Villas-Boas IM, Tambourgi DV, Silva TA, Trossini GHG, Nalesso G, Silveira ELV da, Cunha FQ, Farsky SHP. Hydroquinone exposure worsens Rheumatoid arthritis through the activation of the aryl hydrocarbon receptor and interleukin-17 pathways [Internet]. Antioxidants. 2021 ; 10( 6): 1-18 art. 929.[citado 2024 jun. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3390/antiox10060929
Vancouver
Heluany CS, Donate PB, Schneider AH, Fabris AL, Gomes RA, Villas-Boas IM, Tambourgi DV, Silva TA, Trossini GHG, Nalesso G, Silveira ELV da, Cunha FQ, Farsky SHP. Hydroquinone exposure worsens Rheumatoid arthritis through the activation of the aryl hydrocarbon receptor and interleukin-17 pathways [Internet]. Antioxidants. 2021 ; 10( 6): 1-18 art. 929.[citado 2024 jun. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3390/antiox10060929
Artigo de periodico
Role of a high centrality residue in protein dynamics and thermal stability (2021)
Almeida, Vitor Medeiros ; Chaudhuri, Apala; Cardoso, Marcus Vinicius Cangussu; Matsuyama, Bruno Yasui ; Ferreira, Glaucio Monteiro ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Salinas, Roberto Kopke ; Loria, J. Patrick; Marana, Sandro Roberto
Source: Journal of Structural Biology. Unidades: FCF, IQ
Subjects: PROTEÍNAS, AMINOÁCIDOS, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, CENTRALIDADE
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ABNT
ALMEIDA, Vitor Medeiros et al. Role of a high centrality residue in protein dynamics and thermal stability. Journal of Structural Biology, v. 213, n. 3, p. 1-11 art. 107773, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jsb.2021.107773. Acesso em: 16 jun. 2024.
APA
Almeida, V. M., Chaudhuri, A., Cardoso, M. V. C., Matsuyama, B. Y., Ferreira, G. M., Trossini, G. H. G., et al. (2021). Role of a high centrality residue in protein dynamics and thermal stability. Journal of Structural Biology, 213( 3), 1-11 art. 107773. doi:10.1016/j.jsb.2021.107773
NLM
Almeida VM, Chaudhuri A, Cardoso MVC, Matsuyama BY, Ferreira GM, Trossini GHG, Salinas RK, Loria JP, Marana SR. Role of a high centrality residue in protein dynamics and thermal stability [Internet]. Journal of Structural Biology. 2021 ; 213( 3): 1-11 art. 107773.[citado 2024 jun. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jsb.2021.107773
Vancouver
Almeida VM, Chaudhuri A, Cardoso MVC, Matsuyama BY, Ferreira GM, Trossini GHG, Salinas RK, Loria JP, Marana SR. Role of a high centrality residue in protein dynamics and thermal stability [Internet]. Journal of Structural Biology. 2021 ; 213( 3): 1-11 art. 107773.[citado 2024 jun. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jsb.2021.107773
Artigo de periodico
Inhibition of Porcine Aminopeptidase M (pAMP) by the Pentapeptide Microginins (2019)
Ferreira, Glaucio Monteiro ; Kronenberger, Thales ; Almeida, Éryka Costa de; Sampaio, Joseane; Ferreira, Clélia ; Pinto, Ernani ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: Molecules. Unidades: IQ, FCF
Subjects: MODELAGEM MOLECULAR, BACTÉRIAS
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ABNT
FERREIRA, Glaucio Monteiro et al. Inhibition of Porcine Aminopeptidase M (pAMP) by the Pentapeptide Microginins. Molecules, v. 24, p. 1-14 art. 4369, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules24234369. Acesso em: 16 jun. 2024.
APA
Ferreira, G. M., Kronenberger, T., Almeida, É. C. de, Sampaio, J., Ferreira, C., Pinto, E., & Trossini, G. H. G. (2019). Inhibition of Porcine Aminopeptidase M (pAMP) by the Pentapeptide Microginins. Molecules, 24, 1-14 art. 4369. doi:10.3390/molecules24234369
NLM
Ferreira GM, Kronenberger T, Almeida ÉC de, Sampaio J, Ferreira C, Pinto E, Trossini GHG. Inhibition of Porcine Aminopeptidase M (pAMP) by the Pentapeptide Microginins [Internet]. Molecules. 2019 ; 24 1-14 art. 4369.[citado 2024 jun. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules24234369
Vancouver
Ferreira GM, Kronenberger T, Almeida ÉC de, Sampaio J, Ferreira C, Pinto E, Trossini GHG. Inhibition of Porcine Aminopeptidase M (pAMP) by the Pentapeptide Microginins [Internet]. Molecules. 2019 ; 24 1-14 art. 4369.[citado 2024 jun. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules24234369
Artigo de periodico
Biased agonist TRV027 determinants in AT1R by molecular dynamics simulations (2019)
Modestia, Silvestre Massimo; Sá, Matheus Malta de; Auger, Eric; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Krieger, José Eduardo; Rangel-Yagui, Carlota de Oliveira
Source: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidades: FCF, FM
Subjects: PROTEÍNAS G, LIGANTES
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ABNT
MODESTIA, Silvestre Massimo et al. Biased agonist TRV027 determinants in AT1R by molecular dynamics simulations. Journal of Chemical Information and Modeling, v. 59, p. 797-808, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.8b00628. Acesso em: 16 jun. 2024.
APA
Modestia, S. M., Sá, M. M. de, Auger, E., Trossini, G. H. G., Krieger, J. E., & Rangel-Yagui, C. de O. (2019). Biased agonist TRV027 determinants in AT1R by molecular dynamics simulations. Journal of Chemical Information and Modeling, 59, 797-808. doi:10.1021/acs.jcim.8b00628
NLM
Modestia SM, Sá MM de, Auger E, Trossini GHG, Krieger JE, Rangel-Yagui C de O. Biased agonist TRV027 determinants in AT1R by molecular dynamics simulations [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2019 ; 59 797-808.[citado 2024 jun. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.8b00628
Vancouver
Modestia SM, Sá MM de, Auger E, Trossini GHG, Krieger JE, Rangel-Yagui C de O. Biased agonist TRV027 determinants in AT1R by molecular dynamics simulations [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2019 ; 59 797-808.[citado 2024 jun. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.8b00628
Artigo de periodico
GQ-11: a new PPAR agonist improves obesity-induced metabolicalterations in 'LDLr −/− mice (2018)
Silva, Jacqueline Cavalcante; Oliveira, Edson Mendes de; Turato, Walter Miguel; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Maltarollo, Vinícius Gonçalves; Pitta, Marina G. R; Pitta, Ivan da Rocha; Heras, Beatriz de Las; Boscá, Lisardo; Rudnicki, Martina; Abdalla, Dulcinéia Saes Parra
Source: International Journal of Obesity. Unidade: FCF
Subjects: OBESIDADE, RATOS
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ABNT
SILVA, Jacqueline Cavalcante et al. GQ-11: a new PPAR agonist improves obesity-induced metabolicalterations in 'LDLr −/− mice. International Journal of Obesity, v. 42, p. 1062–1072 , 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41366-018-0011-7. Acesso em: 16 jun. 2024.
APA
Silva, J. C., Oliveira, E. M. de, Turato, W. M., Trossini, G. H. G., Maltarollo, V. G., Pitta, M. G. R., et al. (2018). GQ-11: a new PPAR agonist improves obesity-induced metabolicalterations in 'LDLr −/− mice. International Journal of Obesity, 42, 1062–1072 . doi:10.1038/s41366-018-0011-7
NLM
Silva JC, Oliveira EM de, Turato WM, Trossini GHG, Maltarollo VG, Pitta MGR, Pitta I da R, Heras B de L, Boscá L, Rudnicki M, Abdalla DSP. GQ-11: a new PPAR agonist improves obesity-induced metabolicalterations in 'LDLr −/− mice [Internet]. International Journal of Obesity. 2018 ; 42 1062–1072 .[citado 2024 jun. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41366-018-0011-7
Vancouver
Silva JC, Oliveira EM de, Turato WM, Trossini GHG, Maltarollo VG, Pitta MGR, Pitta I da R, Heras B de L, Boscá L, Rudnicki M, Abdalla DSP. GQ-11: a new PPAR agonist improves obesity-induced metabolicalterations in 'LDLr −/− mice [Internet]. International Journal of Obesity. 2018 ; 42 1062–1072 .[citado 2024 jun. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41366-018-0011-7
Artigo de periodico
Convergent QSAR studies on a series of NK3 receptor antagonists for schizophrenia treatment (2016)
Primi, Marina Candido; Maltarollo, Vinícius Gonçalves; Magalhães, Juliana Gallottini de; Sá, Matheus Malta de; Rangel-Yagui, Carlota de Oliveira ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. Unidade: FCF
Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, RECEPTORES, ESQUIZOFRENIA
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ABNT
PRIMI, Marina Candido et al. Convergent QSAR studies on a series of NK3 receptor antagonists for schizophrenia treatment. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, v. 31, n. 2, p. 283-294, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3109/14756366.2015.1021250. Acesso em: 16 jun. 2024.
APA
Primi, M. C., Maltarollo, V. G., Magalhães, J. G. de, Sá, M. M. de, Rangel-Yagui, C. de O., & Trossini, G. H. G. (2016). Convergent QSAR studies on a series of NK3 receptor antagonists for schizophrenia treatment. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 31( 2), 283-294. doi:10.3109/14756366.2015.1021250
NLM
Primi MC, Maltarollo VG, Magalhães JG de, Sá MM de, Rangel-Yagui C de O, Trossini GHG. Convergent QSAR studies on a series of NK3 receptor antagonists for schizophrenia treatment [Internet]. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2016 ; 31( 2): 283-294.[citado 2024 jun. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3109/14756366.2015.1021250
Vancouver
Primi MC, Maltarollo VG, Magalhães JG de, Sá MM de, Rangel-Yagui C de O, Trossini GHG. Convergent QSAR studies on a series of NK3 receptor antagonists for schizophrenia treatment [Internet]. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2016 ; 31( 2): 283-294.[citado 2024 jun. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3109/14756366.2015.1021250
Trabalho de evento-resumo
Molecular modeling and docking of microginin the active site of ACE (2016)
Ferreira, G. M; Pinto, Ernani ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Unidade: FCF
Subjects: ANGIOTENSINAS, ENZIMAS
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ABNT
FERREIRA, G. M e PINTO, Ernani e TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart. Molecular modeling and docking of microginin the active site of ACE. 2016, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2016. . Acesso em: 16 jun. 2024.
APA
Ferreira, G. M., Pinto, E., & Trossini, G. H. G. (2016). Molecular modeling and docking of microginin the active site of ACE. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ.
NLM
Ferreira GM, Pinto E, Trossini GHG. Molecular modeling and docking of microginin the active site of ACE. Resumos. 2016 ;[citado 2024 jun. 16 ]
Vancouver
Ferreira GM, Pinto E, Trossini GHG. Molecular modeling and docking of microginin the active site of ACE. Resumos. 2016 ;[citado 2024 jun. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Síntese e avaliação da atividade inibitória da cruzaína de bioisósteros sulfonilidrazônicos do NF, planejados como candidatos a antichagásicos (2013)
Uehara, Leila Y; Gatti, Fernando de Moura; Piccirillo, Erika; Amaral, Antonia Tavares do ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ). Unidades: IQ, FCF
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, DOENÇA DE CHAGAS
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ABNT
UEHARA, Leila Y et al. Síntese e avaliação da atividade inibitória da cruzaína de bioisósteros sulfonilidrazônicos do NF, planejados como candidatos a antichagásicos. 2013, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2013. Disponível em: http://www.eventoexpress.com.br/cd-36rasbq/resumos/T0920-1.pdf. Acesso em: 16 jun. 2024.
APA
Uehara, L. Y., Gatti, F. de M., Piccirillo, E., Amaral, A. T. do, & Trossini, G. H. G. (2013). Síntese e avaliação da atividade inibitória da cruzaína de bioisósteros sulfonilidrazônicos do NF, planejados como candidatos a antichagásicos. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ). Recuperado de http://www.eventoexpress.com.br/cd-36rasbq/resumos/T0920-1.pdf
NLM
Uehara LY, Gatti F de M, Piccirillo E, Amaral AT do, Trossini GHG. Síntese e avaliação da atividade inibitória da cruzaína de bioisósteros sulfonilidrazônicos do NF, planejados como candidatos a antichagásicos [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 jun. 16 ] Available from: http://www.eventoexpress.com.br/cd-36rasbq/resumos/T0920-1.pdf
Vancouver
Uehara LY, Gatti F de M, Piccirillo E, Amaral AT do, Trossini GHG. Síntese e avaliação da atividade inibitória da cruzaína de bioisósteros sulfonilidrazônicos do NF, planejados como candidatos a antichagásicos [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 jun. 16 ] Available from: http://www.eventoexpress.com.br/cd-36rasbq/resumos/T0920-1.pdf
Trabalho de evento-resumo
Application of bioisosterism approach in the design, synthesis, and biological evaluation of nitrofurazone derivatives as antichagasic candidates (2013)
Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Arribas, Marco; Nishikawa, Michele; Gonçalves, José Eduardo; Oliveira, Tiago Franco de; Loureiro, Ana Paula de Melo ; Storpirtis, Silvia ; Krogh, Renata; Andricopulo, Adriano Defini; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Abstracts. Conference titles: Spring National Meeting and Exposition. Unidades: FCF, IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇA DE CHAGAS (ESTUDO;TRATAMENTO)
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ABNT
TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart et al. Application of bioisosterism approach in the design, synthesis, and biological evaluation of nitrofurazone derivatives as antichagasic candidates. 2013, Anais.. Washington, DC: American Chemical Society - ACS, 2013. . Acesso em: 16 jun. 2024.
APA
Trossini, G. H. G., Arribas, M., Nishikawa, M., Gonçalves, J. E., Oliveira, T. F. de, Loureiro, A. P. de M., et al. (2013). Application of bioisosterism approach in the design, synthesis, and biological evaluation of nitrofurazone derivatives as antichagasic candidates. In Abstracts. Washington, DC: American Chemical Society - ACS.
NLM
Trossini GHG, Arribas M, Nishikawa M, Gonçalves JE, Oliveira TF de, Loureiro AP de M, Storpirtis S, Krogh R, Andricopulo AD, Ferreira EI. Application of bioisosterism approach in the design, synthesis, and biological evaluation of nitrofurazone derivatives as antichagasic candidates. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 jun. 16 ]
Vancouver
Trossini GHG, Arribas M, Nishikawa M, Gonçalves JE, Oliveira TF de, Loureiro AP de M, Storpirtis S, Krogh R, Andricopulo AD, Ferreira EI. Application of bioisosterism approach in the design, synthesis, and biological evaluation of nitrofurazone derivatives as antichagasic candidates. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 jun. 16 ]

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