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Artigo de periodico
Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients (2021)
Rodrigues, Tamara Silva ; Sá, Keyla Santos Guedes de ; Ishimoto, Adriene Yumi; Becerra, Amanda; Oliveira, Samuel; Almeida, Leticia; Gonçalves, Augusto V.; Perucello, Debora B.; Andrade, Warrison A. ; Castro, Ricardo; Veras, Flavio P.; Toller-Kawahisa, Juliana E.; Nascimento, Daniele C.; Lima, Mikhael H. F. de; Silva, Camila M. S.; Caetite, Diego B.; Martins, Ronaldo Bragança ; Castro, Italo A.; Pontelli, Marjorie C.; Barros, Fabio C. de; Amaral, Natália B. do; Giannini, Marcela C.; Bonjorno, Letícia P.; Lopes, Maria Isabel F.; Santana, Rodrigo de Carvalho ; Vilar, Fernando C.; Auxiliadora-Martins, Maria ; Luppino-Assad, Rodrigo; Almeida, Sergio C. L. de; Oliveira, Fabiola R. de; Batah, Sabrina Setembre ; Siyuan, Li; Benatti, Maira N.; Cunha, Thiago Mattar ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Cunha, Larissa D.; Frantz, Fabiani Gai ; Kohlsdorf, Tiana ; Fabro, Alexandre Todorovic ; Arruda, Eurico ; Oliveira, Renê D. R. de; Louzada Júnior, Paulo ; Zamboni, Dario Simões
Source: Journal of Experimental Medicine. Unidades: FMRP, FCFRP, FFCLRP
Subjects: COVID-19, INFLAMAÇÃO
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ABNT
RODRIGUES, Tamara Silva et al. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients. Journal of Experimental Medicine, v. 218, n. 3, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1084/jem.20201707. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Rodrigues, T. S., Sá, K. S. G. de, Ishimoto, A. Y., Becerra, A., Oliveira, S., Almeida, L., et al. (2021). Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients. Journal of Experimental Medicine, 218( 3). doi:10.1084/jem.20201707
NLM
Rodrigues TS, Sá KSG de, Ishimoto AY, Becerra A, Oliveira S, Almeida L, Gonçalves AV, Perucello DB, Andrade WA, Castro R, Veras FP, Toller-Kawahisa JE, Nascimento DC, Lima MHF de, Silva CMS, Caetite DB, Martins RB, Castro IA, Pontelli MC, Barros FC de, Amaral NB do, Giannini MC, Bonjorno LP, Lopes MIF, Santana R de C, Vilar FC, Auxiliadora-Martins M, Luppino-Assad R, Almeida SCL de, Oliveira FR de, Batah SS, Siyuan L, Benatti MN, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Cunha LD, Frantz FG, Kohlsdorf T, Fabro AT, Arruda E, Oliveira RDR de, Louzada Júnior P, Zamboni DS. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients [Internet]. Journal of Experimental Medicine. 2021 ; 218( 3):[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1084/jem.20201707
Vancouver
Rodrigues TS, Sá KSG de, Ishimoto AY, Becerra A, Oliveira S, Almeida L, Gonçalves AV, Perucello DB, Andrade WA, Castro R, Veras FP, Toller-Kawahisa JE, Nascimento DC, Lima MHF de, Silva CMS, Caetite DB, Martins RB, Castro IA, Pontelli MC, Barros FC de, Amaral NB do, Giannini MC, Bonjorno LP, Lopes MIF, Santana R de C, Vilar FC, Auxiliadora-Martins M, Luppino-Assad R, Almeida SCL de, Oliveira FR de, Batah SS, Siyuan L, Benatti MN, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Cunha LD, Frantz FG, Kohlsdorf T, Fabro AT, Arruda E, Oliveira RDR de, Louzada Júnior P, Zamboni DS. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients [Internet]. Journal of Experimental Medicine. 2021 ; 218( 3):[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1084/jem.20201707
Artigo de periodico
SARS-CoV-2–triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology (2020)
Veras, Flavio Protasio; Pontelli, Marjorie Cornejo ; Silva, Camila Meirelles de Souza; Toller-Kawahisa, Juliana E.; Lima, Mikhael de; Nascimento, Daniele Carvalho; Schneider, Ayda Henriques; Caetité, Diego; Tavares, Lucas Alves ; Paiva, Isadora M.; Rosales, Roberta Ribeiro Costa; morelo, David Fernando Colon ; Martins, Ronaldo Bragança ; Castro, Ítalo Araújo de ; Almeida, Glaucia Maria ; Lopes, Maria Isabel Fernandes; Benatti, Maíra Nilson; Bonjorno, Letícia Pastorelli; Giannini, Marcela Cavichioli; Luppino-Assad, Rodrigo; Almeida, Sérgio Luna; Vilar, Fernando; Santana, Rodrigo de Carvalho ; Bollela, Valdes Roberto ; Auxiliadora-Martins, Maria ; Borges, Marcos de Carvalho ; Miranda, Carlos Henrique ; Pazin Filho, Antônio ; Silva, Luis Lamberti Pinto da ; Cunha, Larissa Dias; Zamboni, Dario Simões ; Dal-Pizzol, Felipe; Leiria, Luiz Osório Silveira ; Siyuan, Li; Batah, Sabrina Setembre ; Fabro, Alexandre Todorovic ; Mauad, Thais ; Dolhnikoff, Marisa ; Duarte Neto, Amaro Nunes ; Saldiva, Paulo Hilário Nascimento ; Cunha, Thiago Mattar ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Arruda, Eurico ; Louzada Júnior, Paulo ; Oliveira, Renê Donizeti; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: Journal of Experimental Medicine. Unidades: FMRP, FM
Subjects: COVID-19, CÉLULAS EPITELIAIS, PATOLOGIA, VIROLOGIA, PNEUMONIA, NEUTRÓFILOS, ANGIOTENSINA II
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ABNT
VERAS, Flavio Protasio et al. SARS-CoV-2–triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. Journal of Experimental Medicine, v. 217, n. 12, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1084/jem.20201129. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Veras, F. P., Pontelli, M. C., Silva, C. M. de S., Toller-Kawahisa, J. E., Lima, M. de, Nascimento, D. C., et al. (2020). SARS-CoV-2–triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. Journal of Experimental Medicine, 217( 12). doi:10.1084/jem.20201129
NLM
Veras FP, Pontelli MC, Silva CM de S, Toller-Kawahisa JE, Lima M de, Nascimento DC, Schneider AH, Caetité D, Tavares LA, Paiva IM, Rosales RRC, morelo DFC, Martins RB, Castro ÍA de, Almeida GM, Lopes MIF, Benatti MN, Bonjorno LP, Giannini MC, Luppino-Assad R, Almeida SL, Vilar F, Santana R de C, Bollela VR, Auxiliadora-Martins M, Borges M de C, Miranda CH, Pazin Filho A, Silva LLP da, Cunha LD, Zamboni DS, Dal-Pizzol F, Leiria LOS, Siyuan L, Batah SS, Fabro AT, Mauad T, Dolhnikoff M, Duarte Neto AN, Saldiva PHN, Cunha TM, Alves Filho JCF, Arruda E, Louzada Júnior P, Oliveira RD, Cunha F de Q. SARS-CoV-2–triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology [Internet]. Journal of Experimental Medicine. 2020 ; 217( 12):[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1084/jem.20201129
Vancouver
Veras FP, Pontelli MC, Silva CM de S, Toller-Kawahisa JE, Lima M de, Nascimento DC, Schneider AH, Caetité D, Tavares LA, Paiva IM, Rosales RRC, morelo DFC, Martins RB, Castro ÍA de, Almeida GM, Lopes MIF, Benatti MN, Bonjorno LP, Giannini MC, Luppino-Assad R, Almeida SL, Vilar F, Santana R de C, Bollela VR, Auxiliadora-Martins M, Borges M de C, Miranda CH, Pazin Filho A, Silva LLP da, Cunha LD, Zamboni DS, Dal-Pizzol F, Leiria LOS, Siyuan L, Batah SS, Fabro AT, Mauad T, Dolhnikoff M, Duarte Neto AN, Saldiva PHN, Cunha TM, Alves Filho JCF, Arruda E, Louzada Júnior P, Oliveira RD, Cunha F de Q. SARS-CoV-2–triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology [Internet]. Journal of Experimental Medicine. 2020 ; 217( 12):[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1084/jem.20201129
Artigo de periodico
IL-22 promotes IFN-γ-mediated immunity against histoplasma capsulatum Infection (2020)
Prado, Morgana Kelly Borges ; Fontanari, Caroline; Souza, Camila de Oliveira Silva e ; Gardinassi, Luiz Gustavo Araujo ; Zoccal, Karina Furlani ; Paula-Silva, Francisco Wanderley Garcia de ; Peti, Ana Paula Ferranti ; Sorgi, Carlos Arterio ; Meirelles, Alyne Fávero Galvão ; Ramos, Simone Gusmão ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Faccioli, Lucia Helena
Source: Biomolecules. Unidades: FCFRP, FORP, FFCLRP, FMRP
Subjects: MICOSES, LINFÓCITOS T, CITOCINAS, ÓXIDO NÍTRICO
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ABNT
PRADO, Morgana Kelly Borges et al. IL-22 promotes IFN-γ-mediated immunity against histoplasma capsulatum Infection. Biomolecules, v. 10, n. 6, p. 1-18, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/biom10060865. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Prado, M. K. B., Fontanari, C., Souza, C. de O. S. e, Gardinassi, L. G. A., Zoccal, K. F., Paula-Silva, F. W. G. de, et al. (2020). IL-22 promotes IFN-γ-mediated immunity against histoplasma capsulatum Infection. Biomolecules, 10( 6), 1-18. doi:10.3390/biom10060865
NLM
Prado MKB, Fontanari C, Souza C de OS e, Gardinassi LGA, Zoccal KF, Paula-Silva FWG de, Peti APF, Sorgi CA, Meirelles AFG, Ramos SG, Alves Filho JCF, Faccioli LH. IL-22 promotes IFN-γ-mediated immunity against histoplasma capsulatum Infection [Internet]. Biomolecules. 2020 ;10( 6): 1-18.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom10060865
Vancouver
Prado MKB, Fontanari C, Souza C de OS e, Gardinassi LGA, Zoccal KF, Paula-Silva FWG de, Peti APF, Sorgi CA, Meirelles AFG, Ramos SG, Alves Filho JCF, Faccioli LH. IL-22 promotes IFN-γ-mediated immunity against histoplasma capsulatum Infection [Internet]. Biomolecules. 2020 ;10( 6): 1-18.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom10060865
Artigo de periodico
CCR2 plays a protective role in rocio virus–induced encephalitis by promoting macrophage infiltration into the brain (2019)
Ortiz, Alberto Anastacio Amarilla ; Santos Junior, Nilton Nascimento dos ; Figueiredo, Mário Luis Garcia de ; Luiz, João Paulo Mesquita; Fumagalli, Marcílio Jorge ; morelo, David Fernando Colon ; Silva, Veronica Lippi Oliveira da ; Castro, Helda Liz Alfonso; Lima Júnior, Djalma de Souza ; Trabuco, Amanda Cristina; Spinieli, Richard Leandro; Desiderá, Amanda de Carvalho ; Leite-Panissi, Christie Ramos Andrade ; Lauretti, Flávio ; Mendoza, Silvia Elena Sanchez ; Silva, Cleide Lúcia Araújo; Rego, Eduardo Magalhaes ; Lima, Leonardo Judson Galvão de; Bassi, Gabriel Shimizu ; Martins, Sandra Lucia Balero Penharvel; Manrique, Wilson Gomez; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Peng, Nias Y. G.; Modhiran, Naphak; Setoh, Yin Xiang; Khromykh, Alexander A; Figueiredo, Luiz Tadeu Moraes ; Quintana, Victor Hugo Aquino
Source: The Journal of Infectious Diseases. Unidades: FCFRP, FFCLRP, FM, FMRP, FORP
Subjects: ENCEFALITE, MACRÓFAGOS, FLAVIVIRUS
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ABNT
ORTIZ, Alberto Anastacio Amarilla et al. CCR2 plays a protective role in rocio virus–induced encephalitis by promoting macrophage infiltration into the brain. The Journal of Infectious Diseases, v. 219, n. 12, p. 2015-2025, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/infdis/jiz029. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Ortiz, A. A. A., Santos Junior, N. N. dos, Figueiredo, M. L. G. de, Luiz, J. P. M., Fumagalli, M. J., morelo, D. F. C., et al. (2019). CCR2 plays a protective role in rocio virus–induced encephalitis by promoting macrophage infiltration into the brain. The Journal of Infectious Diseases, 219( 12), 2015-2025. doi:10.1093/infdis/jiz029
NLM
Ortiz AAA, Santos Junior NN dos, Figueiredo MLG de, Luiz JPM, Fumagalli MJ, morelo DFC, Silva VLO da, Castro HLA, Lima Júnior D de S, Trabuco AC, Spinieli RL, Desiderá A de C, Leite-Panissi CRA, Lauretti F, Mendoza SES, Silva CLA, Rego EM, Lima LJG de, Bassi GS, Martins SLBP, Manrique WG, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Peng NYG, Modhiran N, Setoh YX, Khromykh AA, Figueiredo LTM, Quintana VHA. CCR2 plays a protective role in rocio virus–induced encephalitis by promoting macrophage infiltration into the brain [Internet]. The Journal of Infectious Diseases. 2019 ; 219( 12): 2015-2025.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiz029
Vancouver
Ortiz AAA, Santos Junior NN dos, Figueiredo MLG de, Luiz JPM, Fumagalli MJ, morelo DFC, Silva VLO da, Castro HLA, Lima Júnior D de S, Trabuco AC, Spinieli RL, Desiderá A de C, Leite-Panissi CRA, Lauretti F, Mendoza SES, Silva CLA, Rego EM, Lima LJG de, Bassi GS, Martins SLBP, Manrique WG, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Peng NYG, Modhiran N, Setoh YX, Khromykh AA, Figueiredo LTM, Quintana VHA. CCR2 plays a protective role in rocio virus–induced encephalitis by promoting macrophage infiltration into the brain [Internet]. The Journal of Infectious Diseases. 2019 ; 219( 12): 2015-2025.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiz029
Artigo de periodico
15d-PGJ2-loaded nanocapsules ameliorate experimental gout arthritis by reducing pain and inflammation in a PPAR-gamma-sensitive manner in mice (2018)
Ruiz-Miyazawa, Kenji W; Staurengo-Ferrari, Larissa; Pinho-Ribeiro, Felipe A; Fattori, Victor ; Zaninelli, Tiago H ; Badaro-Garcia, Stephanie; Borghi, Sergio M; Andrade, Ketlem C; Clemente-Napimoga, Juliana T; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Thiago Mattar ; Fraceto, Leonardo F; Cunha, Fernando de Queiroz ; Napimoga, Marcelo H ; Casagrande, Rúbia ; Verri Júnior, Waldiceu Aparecido
Source: Scientific Reports. Unidade: FMRP
Subjects: ARTRITE, INFLAMAÇÃO, DOR, RATOS
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ABNT
RUIZ-MIYAZAWA, Kenji W et al. 15d-PGJ2-loaded nanocapsules ameliorate experimental gout arthritis by reducing pain and inflammation in a PPAR-gamma-sensitive manner in mice. Scientific Reports, v. 8, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-018-32334-0. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Ruiz-Miyazawa, K. W., Staurengo-Ferrari, L., Pinho-Ribeiro, F. A., Fattori, V., Zaninelli, T. H., Badaro-Garcia, S., et al. (2018). 15d-PGJ2-loaded nanocapsules ameliorate experimental gout arthritis by reducing pain and inflammation in a PPAR-gamma-sensitive manner in mice. Scientific Reports, 8. doi:10.1038/s41598-018-32334-0
NLM
Ruiz-Miyazawa KW, Staurengo-Ferrari L, Pinho-Ribeiro FA, Fattori V, Zaninelli TH, Badaro-Garcia S, Borghi SM, Andrade KC, Clemente-Napimoga JT, Alves Filho JCF, Cunha TM, Fraceto LF, Cunha F de Q, Napimoga MH, Casagrande R, Verri Júnior WA. 15d-PGJ2-loaded nanocapsules ameliorate experimental gout arthritis by reducing pain and inflammation in a PPAR-gamma-sensitive manner in mice [Internet]. Scientific Reports. 2018 ; 8[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-018-32334-0
Vancouver
Ruiz-Miyazawa KW, Staurengo-Ferrari L, Pinho-Ribeiro FA, Fattori V, Zaninelli TH, Badaro-Garcia S, Borghi SM, Andrade KC, Clemente-Napimoga JT, Alves Filho JCF, Cunha TM, Fraceto LF, Cunha F de Q, Napimoga MH, Casagrande R, Verri Júnior WA. 15d-PGJ2-loaded nanocapsules ameliorate experimental gout arthritis by reducing pain and inflammation in a PPAR-gamma-sensitive manner in mice [Internet]. Scientific Reports. 2018 ; 8[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-018-32334-0
Artigo de periodico
Paclitaxel reduces tumor growth by reprogramming tumor-associated macrophages to an M1- profile in a TLR4-dependent manner (2018)
Wanderley, Carlos W.; Colon, David F.; Luiz, Joao Paulo Mesquita; Oliveira, Francisco F.; Viacava, Paula R.; Leite, Caio A.; Pereira, Janaina A.; Silva, Camila M.; Silva, Cassia R.; Silva, Rangel L.; Hernandez, Cesar A. Speck; Mota, Jose M.; Alves Filho, José Carlos Farias; Lima-Júnior, Roberto C.; Cunha, Thiago Mattar; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: Cancer Research. Unidade: FMRP
Subjects: ANTINEOPLÁSICOS, IMUNOLOGIA CELULAR, NEOPLASIAS, MACRÓFAGOS
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ABNT
WANDERLEY, Carlos W. et al. Paclitaxel reduces tumor growth by reprogramming tumor-associated macrophages to an M1- profile in a TLR4-dependent manner. Cancer Research, v. 78, n. 20, p. 5891-5900, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1158/0008-5472.can-17-3480. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Wanderley, C. W., Colon, D. F., Luiz, J. P. M., Oliveira, F. F., Viacava, P. R., Leite, C. A., et al. (2018). Paclitaxel reduces tumor growth by reprogramming tumor-associated macrophages to an M1- profile in a TLR4-dependent manner. Cancer Research, 78( 20), 5891-5900. doi:10.1158/0008-5472.can-17-3480
NLM
Wanderley CW, Colon DF, Luiz JPM, Oliveira FF, Viacava PR, Leite CA, Pereira JA, Silva CM, Silva CR, Silva RL, Hernandez CAS, Mota JM, Alves Filho JCF, Lima-Júnior RC, Cunha TM, Cunha F de Q. Paclitaxel reduces tumor growth by reprogramming tumor-associated macrophages to an M1- profile in a TLR4-dependent manner [Internet]. Cancer Research. 2018 ; 78( 20): 5891-5900.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1158/0008-5472.can-17-3480
Vancouver
Wanderley CW, Colon DF, Luiz JPM, Oliveira FF, Viacava PR, Leite CA, Pereira JA, Silva CM, Silva CR, Silva RL, Hernandez CAS, Mota JM, Alves Filho JCF, Lima-Júnior RC, Cunha TM, Cunha F de Q. Paclitaxel reduces tumor growth by reprogramming tumor-associated macrophages to an M1- profile in a TLR4-dependent manner [Internet]. Cancer Research. 2018 ; 78( 20): 5891-5900.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1158/0008-5472.can-17-3480
Artigo de periodico
Succinate receptor deficiency attenuates arthritis by reducing dendritic cell traffic and expansion of Th17 cells in the lymph nodes (2018)
Saraiva, André L.; Veras, Flávio P.; Peres, Raphael S.; Talbot, Jhimmy; Lima, Kalil A. de; Luiz, João P.; Carballido, José M.; Cunha, Thiago Mattar; Cunha, Fernando de Queiroz; Ryffel, Bernhard; Alves Filho, José Carlos Farias
Source: The FASEB Journal. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS AUTOIMUNES, INFLAMAÇÃO, METABOLISMO
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ABNT
SARAIVA, André L. et al. Succinate receptor deficiency attenuates arthritis by reducing dendritic cell traffic and expansion of Th17 cells in the lymph nodes. The FASEB Journal, v. 32, n. 12, p. 6550-6558, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1096/fj.201800285. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Saraiva, A. L., Veras, F. P., Peres, R. S., Talbot, J., Lima, K. A. de, Luiz, J. P., et al. (2018). Succinate receptor deficiency attenuates arthritis by reducing dendritic cell traffic and expansion of Th17 cells in the lymph nodes. The FASEB Journal, 32( 12), 6550-6558. doi:10.1096/fj.201800285
NLM
Saraiva AL, Veras FP, Peres RS, Talbot J, Lima KA de, Luiz JP, Carballido JM, Cunha TM, Cunha F de Q, Ryffel B, Alves Filho JCF. Succinate receptor deficiency attenuates arthritis by reducing dendritic cell traffic and expansion of Th17 cells in the lymph nodes [Internet]. The FASEB Journal. 2018 ; 32( 12): 6550-6558.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1096/fj.201800285
Vancouver
Saraiva AL, Veras FP, Peres RS, Talbot J, Lima KA de, Luiz JP, Carballido JM, Cunha TM, Cunha F de Q, Ryffel B, Alves Filho JCF. Succinate receptor deficiency attenuates arthritis by reducing dendritic cell traffic and expansion of Th17 cells in the lymph nodes [Internet]. The FASEB Journal. 2018 ; 32( 12): 6550-6558.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1096/fj.201800285
Artigo de periodico
Interleukin-10 rs2227307 and CXCR2 rs1126579 polymorphisms modulate the predisposition to septic shock (2015)
Cardoso, Cristina Padre; Oliveira, Argenil José de Assis de; Botoni, Fernando Antônio; Rezende, Isabela Cristina Porto; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Fernando de Queiroz; Estanislau, Juliana de Assis Silva Gomes; Magno, Luiz Alexandre Viana; Rios-Santos, Fabricio
Source: Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. Unidade: FMRP
Subjects: RECEPTORES IMUNOLÓGICOS, CHOQUE SÉPTICO (GENÉTICA), INTERLEUCINA 8, INTERLEUCINA-10, POLIMORFISMO
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ABNT
CARDOSO, Cristina Padre et al. Interleukin-10 rs2227307 and CXCR2 rs1126579 polymorphisms modulate the predisposition to septic shock. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 110, n. 4, p. 453-460, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0074-02760150003. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Cardoso, C. P., Oliveira, A. J. de A. de, Botoni, F. A., Rezende, I. C. P., Alves Filho, J. C. F., Cunha, F. de Q., et al. (2015). Interleukin-10 rs2227307 and CXCR2 rs1126579 polymorphisms modulate the predisposition to septic shock. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 110( 4), 453-460. doi:10.1590/0074-02760150003
NLM
Cardoso CP, Oliveira AJ de A de, Botoni FA, Rezende ICP, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Estanislau J de ASG, Magno LAV, Rios-Santos F. Interleukin-10 rs2227307 and CXCR2 rs1126579 polymorphisms modulate the predisposition to septic shock [Internet]. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 2015 ; 110( 4): 453-460.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0074-02760150003
Vancouver
Cardoso CP, Oliveira AJ de A de, Botoni FA, Rezende ICP, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Estanislau J de ASG, Magno LAV, Rios-Santos F. Interleukin-10 rs2227307 and CXCR2 rs1126579 polymorphisms modulate the predisposition to septic shock [Internet]. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 2015 ; 110( 4): 453-460.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0074-02760150003
Artigo de periodico
Fructose 1,6-bisphosphate, a high-energy intermediate of glycolysis, attenuates experimental arthritis by activating anti-inflammatory adenosinergic pathway (2015)
Veras, Flávio P; Peres, Raphael S; Saraiva, André L. L; Pinto, Larissa G; Louzada Júnior, Paulo; Cunha, Thiago Mattar; Paschoal, Jonas Augusto Rizzato; Cunha, Fernando de Queiroz; Alves Filho, José Carlos Farias
Source: Scientific Reports. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: ADENOSINA, GLICOSE, INFLAMAÇÃO, ARTRITE REUMATOIDE
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ABNT
VERAS, Flávio P et al. Fructose 1,6-bisphosphate, a high-energy intermediate of glycolysis, attenuates experimental arthritis by activating anti-inflammatory adenosinergic pathway. Scientific Reports, v. 5, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/srep15171. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Veras, F. P., Peres, R. S., Saraiva, A. L. L., Pinto, L. G., Louzada Júnior, P., Cunha, T. M., et al. (2015). Fructose 1,6-bisphosphate, a high-energy intermediate of glycolysis, attenuates experimental arthritis by activating anti-inflammatory adenosinergic pathway. Scientific Reports, 5. doi:10.1038/srep15171
NLM
Veras FP, Peres RS, Saraiva ALL, Pinto LG, Louzada Júnior P, Cunha TM, Paschoal JAR, Cunha F de Q, Alves Filho JCF. Fructose 1,6-bisphosphate, a high-energy intermediate of glycolysis, attenuates experimental arthritis by activating anti-inflammatory adenosinergic pathway [Internet]. Scientific Reports. 2015 ; 5[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1038/srep15171
Vancouver
Veras FP, Peres RS, Saraiva ALL, Pinto LG, Louzada Júnior P, Cunha TM, Paschoal JAR, Cunha F de Q, Alves Filho JCF. Fructose 1,6-bisphosphate, a high-energy intermediate of glycolysis, attenuates experimental arthritis by activating anti-inflammatory adenosinergic pathway [Internet]. Scientific Reports. 2015 ; 5[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1038/srep15171
Artigo de periodico
PPAR-γ/IL-10 axis inhibits MyD88 expression and ameliorates murine polymicrobial sepsis (2014)
Ferreira, Ana Elisa; Sisti, Flavia; Sônego, Fabiane; Wang, Suojuan; Filgueiras, Luciano Ribeiro; Brandt, Stephanie; Serezani, Ana Paula Moreira; Du, Hong; Cunha, Fernando de Queiroz; Alves Filho, José Carlos Farias; Serezani, Carlos Henrique
Source: Journal of Immunology. Unidade: FMRP
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, REGULAÇÃO GÊNICA, INTERLEUCINA 10, SEPSE (IMUNOLOGIA), MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS
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ABNT
FERREIRA, Ana Elisa et al. PPAR-γ/IL-10 axis inhibits MyD88 expression and ameliorates murine polymicrobial sepsis. Journal of Immunology, v. 192, n. 5, p. 2357-2365, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4049/jimmunol.1302375. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Ferreira, A. E., Sisti, F., Sônego, F., Wang, S., Filgueiras, L. R., Brandt, S., et al. (2014). PPAR-γ/IL-10 axis inhibits MyD88 expression and ameliorates murine polymicrobial sepsis. Journal of Immunology, 192( 5), 2357-2365. doi:10.4049/jimmunol.1302375
NLM
Ferreira AE, Sisti F, Sônego F, Wang S, Filgueiras LR, Brandt S, Serezani APM, Du H, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Serezani CH. PPAR-γ/IL-10 axis inhibits MyD88 expression and ameliorates murine polymicrobial sepsis [Internet]. Journal of Immunology. 2014 ; 192( 5): 2357-2365.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.4049/jimmunol.1302375
Vancouver
Ferreira AE, Sisti F, Sônego F, Wang S, Filgueiras LR, Brandt S, Serezani APM, Du H, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Serezani CH. PPAR-γ/IL-10 axis inhibits MyD88 expression and ameliorates murine polymicrobial sepsis [Internet]. Journal of Immunology. 2014 ; 192( 5): 2357-2365.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.4049/jimmunol.1302375
Artigo de periodico
IL-33 induces skin inflammation with mast cell and neutrophil activation (2011)
Hueber, Axel J.; Alves Filho, José Carlos Farias; Asquith, Darren L.; Michels, Chesney; Millar, Neal L.; Reilly, James H.; Graham, Gerry J.; Liew, Foo Y.; Miller, Ashley M.; McInnes, Iain B.
Source: European Journal of Immunology. Unidade: FMRP
Subjects: PSORÍASE, INTERLEUCINAS, CITOCINAS, INFLAMAÇÃO
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ABNT
HUEBER, Axel J. et al. IL-33 induces skin inflammation with mast cell and neutrophil activation. European Journal of Immunology, v. 41, n. 8, p. 2229-2237, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/eji.201041360. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Hueber, A. J., Alves Filho, J. C. F., Asquith, D. L., Michels, C., Millar, N. L., Reilly, J. H., et al. (2011). IL-33 induces skin inflammation with mast cell and neutrophil activation. European Journal of Immunology, 41( 8), 2229-2237. doi:10.1002/eji.201041360
NLM
Hueber AJ, Alves Filho JCF, Asquith DL, Michels C, Millar NL, Reilly JH, Graham GJ, Liew FY, Miller AM, McInnes IB. IL-33 induces skin inflammation with mast cell and neutrophil activation [Internet]. European Journal of Immunology. 2011 ; 41( 8): 2229-2237.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/eji.201041360
Vancouver
Hueber AJ, Alves Filho JCF, Asquith DL, Michels C, Millar NL, Reilly JH, Graham GJ, Liew FY, Miller AM, McInnes IB. IL-33 induces skin inflammation with mast cell and neutrophil activation [Internet]. European Journal of Immunology. 2011 ; 41( 8): 2229-2237.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/eji.201041360

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