PPAR-γ/IL-10 axis inhibits MyD88 expression and ameliorates murine polymicrobial sepsis (2014)
- Authors:
- USP affiliated authors: CUNHA, FERNANDO DE QUEIROZ - FMRP ; ALVES FILHO, JOSÉ CARLOS FARIAS - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.4049/jimmunol.1302375
- Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA; REGULAÇÃO GÊNICA; INTERLEUCINA 10; SEPSE (IMUNOLOGIA); MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Journal of Immunology
- ISSN: 0022-1767
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 192, n. 5, p. 2357-2365, 2014
- Status:
- Artigo possui acesso gratuito no site do editor (Bronze Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
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-
ABNT
FERREIRA, Ana Elisa et al. PPAR-γ/IL-10 axis inhibits MyD88 expression and ameliorates murine polymicrobial sepsis. Journal of Immunology, v. 192, n. 5, p. 2357-2365, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4049/jimmunol.1302375. Acesso em: 10 abr. 2026. -
APA
Ferreira, A. E., Sisti, F., Sônego, F., Wang, S., Filgueiras, L. R., Brandt, S., et al. (2014). PPAR-γ/IL-10 axis inhibits MyD88 expression and ameliorates murine polymicrobial sepsis. Journal of Immunology, 192( 5), 2357-2365. doi:10.4049/jimmunol.1302375 -
NLM
Ferreira AE, Sisti F, Sônego F, Wang S, Filgueiras LR, Brandt S, Serezani APM, Du H, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Serezani CH. PPAR-γ/IL-10 axis inhibits MyD88 expression and ameliorates murine polymicrobial sepsis [Internet]. Journal of Immunology. 2014 ; 192( 5): 2357-2365.[citado 2026 abr. 10 ] Available from: https://doi.org/10.4049/jimmunol.1302375 -
Vancouver
Ferreira AE, Sisti F, Sônego F, Wang S, Filgueiras LR, Brandt S, Serezani APM, Du H, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Serezani CH. PPAR-γ/IL-10 axis inhibits MyD88 expression and ameliorates murine polymicrobial sepsis [Internet]. Journal of Immunology. 2014 ; 192( 5): 2357-2365.[citado 2026 abr. 10 ] Available from: https://doi.org/10.4049/jimmunol.1302375 - Therapeutic potential and limitations of cholinergic anti-inflammatory pathway in sepsis
- Paradoxical roles of the neutrophil in sepsis: protective and deleterious
- Failure of neutrophil migration to infection focus correlates with sepsis outcome: critical role of TLR, nitric-cGMP-PKG pathway and chemokines receptors
- IL-33 signaling is essential to attenuate viral-induced encephalitis development by downregulating iNOS expression in the central nervous system
- Interleukin-10 rs2227307 and CXCR2 rs1126579 polymorphisms modulate the predisposition to septic shock
- Targeting neutrophils in sepsis
- Mechanisms affecting neutrophil migration capacity in breast cancer patients before and after chemotherapy
- Inhibition of guanylyl cyclase restores neutrophil migration and maintains bactericidal activity increasing survival in sepsis
- Regulation of type 17 helper T-cell function by nitric oxide during inflammation
- Blockage of eosinopoiesis by IL-17A is prevented by cytokine and lipid mediators of allergic inflammation
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