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Trabalho de evento-resumo
A case of male infertility with pigmentary mosaicism (2012)
Grangeiro, C. H. P.; Machado, F. B.; Salomão, K.; Picanço, C. G.; Alves, D. I. C.; Laureano, L. A. F.; Leite, J. V. I.; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: INFERTILIDADE MASCULINA, GENÉTICA
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ABNT
GRANGEIRO, C. H. P. et al. A case of male infertility with pigmentary mosaicism. 2012, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2012. . Acesso em: 13 set. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Machado, F. B., Salomão, K., Picanço, C. G., Alves, D. I. C., Laureano, L. A. F., et al. (2012). A case of male infertility with pigmentary mosaicism. In Resumos. Foz do Iguaçu: SBG.
NLM
Grangeiro CHP, Machado FB, Salomão K, Picanço CG, Alves DIC, Laureano LAF, Leite JVI, Martelli LR, Ramos ES. A case of male infertility with pigmentary mosaicism. Resumos. 2012 ;[citado 2024 set. 13 ]
Vancouver
Grangeiro CHP, Machado FB, Salomão K, Picanço CG, Alves DIC, Laureano LAF, Leite JVI, Martelli LR, Ramos ES. A case of male infertility with pigmentary mosaicism. Resumos. 2012 ;[citado 2024 set. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q (2011)
Grangeiro, C. H. P.; Picanço, C. G.; Moreira, M. L. C.; Huber, Jair; Pereira, C. S.; Baratela, W. A. R.; Laureano, L. A. F.; Akamine, R. T.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: CROMOSSOMOS HUMANOS, DELEÇÃO DE GENES, CARIOTIPAGEM, FENÓTIPOS
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ABNT
GRANGEIRO, C. H. P. et al. Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 13 set. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Picanço, C. G., Moreira, M. L. C., Huber, J., Pereira, C. S., Baratela, W. A. R., et al. (2011). Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Grangeiro CHP, Picanço CG, Moreira MLC, Huber J, Pereira CS, Baratela WAR, Laureano LAF, Akamine RT, Ramos ES, Martelli LR. Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q. Resumos. 2011 ;[citado 2024 set. 13 ]
Vancouver
Grangeiro CHP, Picanço CG, Moreira MLC, Huber J, Pereira CS, Baratela WAR, Laureano LAF, Akamine RT, Ramos ES, Martelli LR. Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q. Resumos. 2011 ;[citado 2024 set. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Filhos de pacientes com síndrome de Turner (2010)
Eiras, M. C.; Melo, D. G.; Martinhago, C. D.; Araújo, A.; Huber, J.; Reis, Rosana Maria dos; Laureano, L. A. F.; Machado M. L.; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Anais Eletrônicos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: CITOGENÉTICA
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ABNT
EIRAS, M. C. et al. Filhos de pacientes com síndrome de Turner. 2010, Anais.. Guarujá: SBG, 2010. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp. Acesso em: 13 set. 2024.
APA
Eiras, M. C., Melo, D. G., Martinhago, C. D., Araújo, A., Huber, J., Reis, R. M. dos, et al. (2010). Filhos de pacientes com síndrome de Turner. In Anais Eletrônicos. Guarujá: SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp
NLM
Eiras MC, Melo DG, Martinhago CD, Araújo A, Huber J, Reis RM dos, Laureano LAF, Machado M. L., Ramos ES. Filhos de pacientes com síndrome de Turner [Internet]. Anais Eletrônicos. 2010 ;[citado 2024 set. 13 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp
Vancouver
Eiras MC, Melo DG, Martinhago CD, Araújo A, Huber J, Reis RM dos, Laureano LAF, Machado M. L., Ramos ES. Filhos de pacientes com síndrome de Turner [Internet]. Anais Eletrônicos. 2010 ;[citado 2024 set. 13 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp
Trabalho de evento-resumo
Análise retrospectiva de pacientes com Síndrome de Down e avaliação da idade das avós maternas como fator de risco (2010)
Pereira, C. S.; Pola, L.; Santos, Silvio Avelino dos; Laureano, L. A. F.; Paz, C. C. P.; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Anais Eletrônicos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA, SÍNDROME DE DOWN
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ABNT
PEREIRA, C. S. et al. Análise retrospectiva de pacientes com Síndrome de Down e avaliação da idade das avós maternas como fator de risco. 2010, Anais.. Guarujá: SBG, 2010. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp. Acesso em: 13 set. 2024.
APA
Pereira, C. S., Pola, L., Santos, S. A. dos, Laureano, L. A. F., Paz, C. C. P., & Martelli, L. R. (2010). Análise retrospectiva de pacientes com Síndrome de Down e avaliação da idade das avós maternas como fator de risco. In Anais Eletrônicos. Guarujá: SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp
NLM
Pereira CS, Pola L, Santos SA dos, Laureano LAF, Paz CCP, Martelli LR. Análise retrospectiva de pacientes com Síndrome de Down e avaliação da idade das avós maternas como fator de risco [Internet]. Anais Eletrônicos. 2010 ;[citado 2024 set. 13 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp
Vancouver
Pereira CS, Pola L, Santos SA dos, Laureano LAF, Paz CCP, Martelli LR. Análise retrospectiva de pacientes com Síndrome de Down e avaliação da idade das avós maternas como fator de risco [Internet]. Anais Eletrônicos. 2010 ;[citado 2024 set. 13 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp
Trabalho de evento-resumo
Frequência de anomalias cromossômicas em pacientes inférteis (2010)
Martelli, Lúcia Regina; Pola, L.; Pereira, C. S.; Laureano, L. A. F.; Santos, Silvio Avelino dos; Corrado, Marco Pinto; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Anais Eletrônicos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: CROMOSSOMOS (ANOMALIAS), INFERTILIDADE FEMININA, INFERTILIDADE MASCULINA
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ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Frequência de anomalias cromossômicas em pacientes inférteis. 2010, Anais.. Guarujá: SBG, 2010. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp. Acesso em: 13 set. 2024.
APA
Martelli, L. R., Pola, L., Pereira, C. S., Laureano, L. A. F., Santos, S. A. dos, Corrado, M. P., & Ramos, E. S. (2010). Frequência de anomalias cromossômicas em pacientes inférteis. In Anais Eletrônicos. Guarujá: SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp
NLM
Martelli LR, Pola L, Pereira CS, Laureano LAF, Santos SA dos, Corrado MP, Ramos ES. Frequência de anomalias cromossômicas em pacientes inférteis [Internet]. Anais Eletrônicos. 2010 ;[citado 2024 set. 13 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp
Vancouver
Martelli LR, Pola L, Pereira CS, Laureano LAF, Santos SA dos, Corrado MP, Ramos ES. Frequência de anomalias cromossômicas em pacientes inférteis [Internet]. Anais Eletrônicos. 2010 ;[citado 2024 set. 13 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp
Trabalho de evento-resumo
Variante da Síndrome Ullrich-Turner e Neurofibromatose Tipo I (2010)
Huber, J.; Ramos, Ester Silveira; Laureano, L. A. F.; Machado, M. L.; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Anais Eletrônicos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: CITOGENÉTICA
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ABNT
HUBER, J. et al. Variante da Síndrome Ullrich-Turner e Neurofibromatose Tipo I. 2010, Anais.. Guarujá: SBG, 2010. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp. Acesso em: 13 set. 2024.
APA
Huber, J., Ramos, E. S., Laureano, L. A. F., Machado, M. L., & Martelli, L. R. (2010). Variante da Síndrome Ullrich-Turner e Neurofibromatose Tipo I. In Anais Eletrônicos. Guarujá: SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp
NLM
Huber J, Ramos ES, Laureano LAF, Machado ML, Martelli LR. Variante da Síndrome Ullrich-Turner e Neurofibromatose Tipo I [Internet]. Anais Eletrônicos. 2010 ;[citado 2024 set. 13 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp
Vancouver
Huber J, Ramos ES, Laureano LAF, Machado ML, Martelli LR. Variante da Síndrome Ullrich-Turner e Neurofibromatose Tipo I [Internet]. Anais Eletrônicos. 2010 ;[citado 2024 set. 13 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp
Trabalho de evento-resumo
Detecção de número de cópias do cromossomo X por PCR em tempo real em pacientes com síndrome de Turner (2010)
Gennaro, F. G. O.; Araújo, A.; Machado, M. L.; Laureano, L. A. F.; Galerani, M. A. V.; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Anais Eletrônicos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: CROMOSSOMO X, CITOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GENNARO, F. G. O. et al. Detecção de número de cópias do cromossomo X por PCR em tempo real em pacientes com síndrome de Turner. 2010, Anais.. Guarujá: SBG, 2010. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp. Acesso em: 13 set. 2024.
APA
Gennaro, F. G. O., Araújo, A., Machado, M. L., Laureano, L. A. F., Galerani, M. A. V., & Ramos, E. S. (2010). Detecção de número de cópias do cromossomo X por PCR em tempo real em pacientes com síndrome de Turner. In Anais Eletrônicos. Guarujá: SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp
NLM
Gennaro FGO, Araújo A, Machado ML, Laureano LAF, Galerani MAV, Ramos ES. Detecção de número de cópias do cromossomo X por PCR em tempo real em pacientes com síndrome de Turner [Internet]. Anais Eletrônicos. 2010 ;[citado 2024 set. 13 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp
Vancouver
Gennaro FGO, Araújo A, Machado ML, Laureano LAF, Galerani MAV, Ramos ES. Detecção de número de cópias do cromossomo X por PCR em tempo real em pacientes com síndrome de Turner [Internet]. Anais Eletrônicos. 2010 ;[citado 2024 set. 13 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp
Trabalho de evento-resumo
Associação entre mosaicismo cromossômico e infertilidade (2010)
Pola, L.; Pereira, C. S.; Santos, Silvio Avelino dos; Corrado, Marco Pinto; Laureano, L. A. F.; Huber, J.; Juchniuk-de-Vozzi, M. S.; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Anais Eletrônicos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA, INFERTILIDADE FEMININA, INFERTILIDADE MASCULINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
POLA, L. et al. Associação entre mosaicismo cromossômico e infertilidade. 2010, Anais.. Guarujá: SBG, 2010. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp. Acesso em: 13 set. 2024.
APA
Pola, L., Pereira, C. S., Santos, S. A. dos, Corrado, M. P., Laureano, L. A. F., Huber, J., et al. (2010). Associação entre mosaicismo cromossômico e infertilidade. In Anais Eletrônicos. Guarujá: SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp
NLM
Pola L, Pereira CS, Santos SA dos, Corrado MP, Laureano LAF, Huber J, Juchniuk-de-Vozzi MS, Martelli LR. Associação entre mosaicismo cromossômico e infertilidade [Internet]. Anais Eletrônicos. 2010 ;[citado 2024 set. 13 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp
Vancouver
Pola L, Pereira CS, Santos SA dos, Corrado MP, Laureano LAF, Huber J, Juchniuk-de-Vozzi MS, Martelli LR. Associação entre mosaicismo cromossômico e infertilidade [Internet]. Anais Eletrônicos. 2010 ;[citado 2024 set. 13 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp
Trabalho de evento-resumo
Translocação (8;13) familial e infertilidade masculina (2008)
Pereira, C. S.; Juchniuk de Vozzi, M. S.; Garcia, D. F.; Cuzzi, J. F.; Bovo, T.; Laureano, L. A. F.; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: INFERTILIDADE MASCULINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, C. S. et al. Translocação (8;13) familial e infertilidade masculina. 2008, Anais.. Salvador: Sociedade Brasileira de Genética, 2008. . Acesso em: 13 set. 2024.
APA
Pereira, C. S., Juchniuk de Vozzi, M. S., Garcia, D. F., Cuzzi, J. F., Bovo, T., Laureano, L. A. F., & Martelli, L. R. (2008). Translocação (8;13) familial e infertilidade masculina. In Resumos. Salvador: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Pereira CS, Juchniuk de Vozzi MS, Garcia DF, Cuzzi JF, Bovo T, Laureano LAF, Martelli LR. Translocação (8;13) familial e infertilidade masculina. Resumos. 2008 ;[citado 2024 set. 13 ]
Vancouver
Pereira CS, Juchniuk de Vozzi MS, Garcia DF, Cuzzi JF, Bovo T, Laureano LAF, Martelli LR. Translocação (8;13) familial e infertilidade masculina. Resumos. 2008 ;[citado 2024 set. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Segregação meiótica em portadores de translocação robertsoniana (2008)
Juchniuk de Vozzi, M. S.; Pereira, C. S.; Laureano, L. A. F.; Santos, S. A.; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: INFERTILIDADE MASCULINA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JUCHNIUK DE VOZZI, M. S. et al. Segregação meiótica em portadores de translocação robertsoniana. 2008, Anais.. Salvador: Sociedade Brasileira de Genética, 2008. . Acesso em: 13 set. 2024.
APA
Juchniuk de Vozzi, M. S., Pereira, C. S., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., & Martelli, L. R. (2008). Segregação meiótica em portadores de translocação robertsoniana. In Resumos. Salvador: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Juchniuk de Vozzi MS, Pereira CS, Laureano LAF, Santos SA, Martelli LR. Segregação meiótica em portadores de translocação robertsoniana. Resumos. 2008 ;[citado 2024 set. 13 ]
Vancouver
Juchniuk de Vozzi MS, Pereira CS, Laureano LAF, Santos SA, Martelli LR. Segregação meiótica em portadores de translocação robertsoniana. Resumos. 2008 ;[citado 2024 set. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Detecção de seqüências Y-específicas em pacientes com alterações estruturais do cromossomo Y (2007)
Araujo, A.; Galerani, M. A. V.; Martelli, Lúcia Regina; Laureano, L. A. F.; Machado, M. L.; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: CROMOSSOMO Y, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAUJO, A. et al. Detecção de seqüências Y-específicas em pacientes com alterações estruturais do cromossomo Y. 2007, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. . Acesso em: 13 set. 2024.
APA
Araujo, A., Galerani, M. A. V., Martelli, L. R., Laureano, L. A. F., Machado, M. L., & Ramos, E. S. (2007). Detecção de seqüências Y-específicas em pacientes com alterações estruturais do cromossomo Y. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Araujo A, Galerani MAV, Martelli LR, Laureano LAF, Machado ML, Ramos ES. Detecção de seqüências Y-específicas em pacientes com alterações estruturais do cromossomo Y. Resumos. 2007 ;[citado 2024 set. 13 ]
Vancouver
Araujo A, Galerani MAV, Martelli LR, Laureano LAF, Machado ML, Ramos ES. Detecção de seqüências Y-específicas em pacientes com alterações estruturais do cromossomo Y. Resumos. 2007 ;[citado 2024 set. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Correlação entre hipótese diagnóstica e resultado citogenético para a síndrome do X-frágil (2006)
Laureano, L. A. F.; Lourenço, C. M.; Santos, Silvio Avelino dos; Machado, M. L.; Cuzzi, J. F.; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: CROMOSSOMO X FRÁGIL, TRANSTORNOS MENTAIS, AUTISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAUREANO, L. A. F. et al. Correlação entre hipótese diagnóstica e resultado citogenético para a síndrome do X-frágil. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 13 set. 2024.
APA
Laureano, L. A. F., Lourenço, C. M., Santos, S. A. dos, Machado, M. L., Cuzzi, J. F., & Martelli, L. R. (2006). Correlação entre hipótese diagnóstica e resultado citogenético para a síndrome do X-frágil. In Resumos. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Laureano LAF, Lourenço CM, Santos SA dos, Machado ML, Cuzzi JF, Martelli LR. Correlação entre hipótese diagnóstica e resultado citogenético para a síndrome do X-frágil. Resumos. 2006 ;[citado 2024 set. 13 ]
Vancouver
Laureano LAF, Lourenço CM, Santos SA dos, Machado ML, Cuzzi JF, Martelli LR. Correlação entre hipótese diagnóstica e resultado citogenético para a síndrome do X-frágil. Resumos. 2006 ;[citado 2024 set. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise retrospectiva de translocações herdadas em 30 anos do laboratório de citogenética da FMRP-USP (2006)
Silva Veiga, L. C.; Juchniuk de Vozzi, M. S.; Cuzzi, J. F.; Laureano, L. A. F.; Lourenço, C. M.; Laus, A. C.; Corrado, Marco Pinto; Santos, S. A.; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA (DIAGNÓSTICO), ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, BIOINFORMÁTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA VEIGA, L. C. et al. Análise retrospectiva de translocações herdadas em 30 anos do laboratório de citogenética da FMRP-USP. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 13 set. 2024.
APA
Silva Veiga, L. C., Juchniuk de Vozzi, M. S., Cuzzi, J. F., Laureano, L. A. F., Lourenço, C. M., Laus, A. C., et al. (2006). Análise retrospectiva de translocações herdadas em 30 anos do laboratório de citogenética da FMRP-USP. In Resumos. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva Veiga LC, Juchniuk de Vozzi MS, Cuzzi JF, Laureano LAF, Lourenço CM, Laus AC, Corrado MP, Santos SA, Martelli LR. Análise retrospectiva de translocações herdadas em 30 anos do laboratório de citogenética da FMRP-USP. Resumos. 2006 ;[citado 2024 set. 13 ]
Vancouver
Silva Veiga LC, Juchniuk de Vozzi MS, Cuzzi JF, Laureano LAF, Lourenço CM, Laus AC, Corrado MP, Santos SA, Martelli LR. Análise retrospectiva de translocações herdadas em 30 anos do laboratório de citogenética da FMRP-USP. Resumos. 2006 ;[citado 2024 set. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Software para cadastro e análise dos resultados de cariótipos obtidos no Laboratório de Citogenética da FMRP-USP (2006)
Corrado, Marco Pinto; Vozzi, P. A.; Santos, Silvio Avelino dos; Laureano, L. A. F.; Juchniuk de Vozzi, M. S.; Silva Veiga, L. C.; Ramos, Ester Silveira; Lôbo, Raysildo Barbosa; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA, DESENVOLVIMENTO DE SOFTWARE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORRADO, Marco Pinto et al. Software para cadastro e análise dos resultados de cariótipos obtidos no Laboratório de Citogenética da FMRP-USP. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 13 set. 2024.
APA
Corrado, M. P., Vozzi, P. A., Santos, S. A. dos, Laureano, L. A. F., Juchniuk de Vozzi, M. S., Silva Veiga, L. C., et al. (2006). Software para cadastro e análise dos resultados de cariótipos obtidos no Laboratório de Citogenética da FMRP-USP. In Resumos. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Corrado MP, Vozzi PA, Santos SA dos, Laureano LAF, Juchniuk de Vozzi MS, Silva Veiga LC, Ramos ES, Lôbo RB, Martelli LR. Software para cadastro e análise dos resultados de cariótipos obtidos no Laboratório de Citogenética da FMRP-USP. Resumos. 2006 ;[citado 2024 set. 13 ]
Vancouver
Corrado MP, Vozzi PA, Santos SA dos, Laureano LAF, Juchniuk de Vozzi MS, Silva Veiga LC, Ramos ES, Lôbo RB, Martelli LR. Software para cadastro e análise dos resultados de cariótipos obtidos no Laboratório de Citogenética da FMRP-USP. Resumos. 2006 ;[citado 2024 set. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Caracterização e diagnóstico etiológico de cromossomos marcadores (2006)
Laus, A. C.; Lourenço, C. M.; Santos, Silvio Avelino dos; Machado, M. L.; Laureano, L. A. F.; Ferreira, R. J.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: CROMOSSOMOS, CITOGENÉTICA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAUS, A. C. et al. Caracterização e diagnóstico etiológico de cromossomos marcadores. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 13 set. 2024.
APA
Laus, A. C., Lourenço, C. M., Santos, S. A. dos, Machado, M. L., Laureano, L. A. F., Ferreira, R. J., et al. (2006). Caracterização e diagnóstico etiológico de cromossomos marcadores. In Resumos. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Laus AC, Lourenço CM, Santos SA dos, Machado ML, Laureano LAF, Ferreira RJ, Ramos ES, Martelli LR. Caracterização e diagnóstico etiológico de cromossomos marcadores. Resumos. 2006 ;[citado 2024 set. 13 ]
Vancouver
Laus AC, Lourenço CM, Santos SA dos, Machado ML, Laureano LAF, Ferreira RJ, Ramos ES, Martelli LR. Caracterização e diagnóstico etiológico de cromossomos marcadores. Resumos. 2006 ;[citado 2024 set. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo retrospectivo de 1363 aneuploidias cromossômicas (2006)
Cuzzi, J. F.; Juchniuk de Vozzi, M. S.; Silva Veiga, L. C.; Laus, A. C.; Laureano, L. A. F.; Corrado, Marco Pinto; Santos, Silvio Avelino dos; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, CROMOSSOMOS HUMANOS, SÍNDROME DE DOWN
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CUZZI, J. F. et al. Estudo retrospectivo de 1363 aneuploidias cromossômicas. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 13 set. 2024.
APA
Cuzzi, J. F., Juchniuk de Vozzi, M. S., Silva Veiga, L. C., Laus, A. C., Laureano, L. A. F., Corrado, M. P., et al. (2006). Estudo retrospectivo de 1363 aneuploidias cromossômicas. In Resumos. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Cuzzi JF, Juchniuk de Vozzi MS, Silva Veiga LC, Laus AC, Laureano LAF, Corrado MP, Santos SA dos, Martelli LR. Estudo retrospectivo de 1363 aneuploidias cromossômicas. Resumos. 2006 ;[citado 2024 set. 13 ]
Vancouver
Cuzzi JF, Juchniuk de Vozzi MS, Silva Veiga LC, Laus AC, Laureano LAF, Corrado MP, Santos SA dos, Martelli LR. Estudo retrospectivo de 1363 aneuploidias cromossômicas. Resumos. 2006 ;[citado 2024 set. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
30 anos de diagnóstico citogenético no departamento de genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP: análise retrospectiva do 1º Laboratório Brasileiro de Citogenética Clínica (2006)
Santos, Silvio Avelino dos; Corrado, Marco Pinto; Laureano, L. A. F.; Machado, M. L.; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Ramos, Ester Silveira; Pina Neto, João Monteiro de; Ferrari, Íris; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA (DIAGNÓSTICO), SERVIÇOS DE SAÚDE, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Silvio Avelino dos et al. 30 anos de diagnóstico citogenético no departamento de genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP: análise retrospectiva do 1º Laboratório Brasileiro de Citogenética Clínica. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 13 set. 2024.
APA
Santos, S. A. dos, Corrado, M. P., Laureano, L. A. F., Machado, M. L., Ferraz, V. E. de F., Ramos, E. S., et al. (2006). 30 anos de diagnóstico citogenético no departamento de genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP: análise retrospectiva do 1º Laboratório Brasileiro de Citogenética Clínica. In Resumos. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos SA dos, Corrado MP, Laureano LAF, Machado ML, Ferraz VE de F, Ramos ES, Pina Neto JM de, Ferrari Í, Martelli LR. 30 anos de diagnóstico citogenético no departamento de genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP: análise retrospectiva do 1º Laboratório Brasileiro de Citogenética Clínica. Resumos. 2006 ;[citado 2024 set. 13 ]
Vancouver
Santos SA dos, Corrado MP, Laureano LAF, Machado ML, Ferraz VE de F, Ramos ES, Pina Neto JM de, Ferrari Í, Martelli LR. 30 anos de diagnóstico citogenético no departamento de genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP: análise retrospectiva do 1º Laboratório Brasileiro de Citogenética Clínica. Resumos. 2006 ;[citado 2024 set. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Cariótipo 45,X/46,X,I(Y) em pacientes com síndrome de Turner e virilização da genitália externa (2006)
Pereira, S. R. F.; Pereira, A. C. N.; Souza, M. T. V. L.; Ramos, M. R. B. P.; Alves, E. V. C.; Laureano, L. A. F.; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENITÁLIA FEMININA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, S. R. F. et al. Cariótipo 45,X/46,X,I(Y) em pacientes com síndrome de Turner e virilização da genitália externa. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 13 set. 2024.
APA
Pereira, S. R. F., Pereira, A. C. N., Souza, M. T. V. L., Ramos, M. R. B. P., Alves, E. V. C., Laureano, L. A. F., & Martelli, L. R. (2006). Cariótipo 45,X/46,X,I(Y) em pacientes com síndrome de Turner e virilização da genitália externa. In Resumos. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira SRF, Pereira ACN, Souza MTVL, Ramos MRBP, Alves EVC, Laureano LAF, Martelli LR. Cariótipo 45,X/46,X,I(Y) em pacientes com síndrome de Turner e virilização da genitália externa. Resumos. 2006 ;[citado 2024 set. 13 ]
Vancouver
Pereira SRF, Pereira ACN, Souza MTVL, Ramos MRBP, Alves EVC, Laureano LAF, Martelli LR. Cariótipo 45,X/46,X,I(Y) em pacientes com síndrome de Turner e virilização da genitália externa. Resumos. 2006 ;[citado 2024 set. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Diferentes aneuploidias cromossômicas por não-disjunção meiótica recorrente (2004)
Veiga, L. C. S.; Batista, L. M.; Cuzzi, J. F.; Junchniuk de Vozzi, M. S.; Laureano, L. A. F.; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VEIGA, L. C. S. et al. Diferentes aneuploidias cromossômicas por não-disjunção meiótica recorrente. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. . Acesso em: 13 set. 2024.
APA
Veiga, L. C. S., Batista, L. M., Cuzzi, J. F., Junchniuk de Vozzi, M. S., Laureano, L. A. F., & Martelli, L. R. (2004). Diferentes aneuploidias cromossômicas por não-disjunção meiótica recorrente. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Veiga LCS, Batista LM, Cuzzi JF, Junchniuk de Vozzi MS, Laureano LAF, Martelli LR. Diferentes aneuploidias cromossômicas por não-disjunção meiótica recorrente. Resumos. 2004 ;[citado 2024 set. 13 ]
Vancouver
Veiga LCS, Batista LM, Cuzzi JF, Junchniuk de Vozzi MS, Laureano LAF, Martelli LR. Diferentes aneuploidias cromossômicas por não-disjunção meiótica recorrente. Resumos. 2004 ;[citado 2024 set. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Associação entre Aneuploidia e rearranjo cromossômico estrutural em paciente com fenótipo de sóndrome de Patau (2004)
Cuzzi, J. F.; Batista, L. M.; Ferreira, R. J.; Laus, A. C.; Laureano, L. A. F.; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CUZZI, J. F. et al. Associação entre Aneuploidia e rearranjo cromossômico estrutural em paciente com fenótipo de sóndrome de Patau. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. . Acesso em: 13 set. 2024.
APA
Cuzzi, J. F., Batista, L. M., Ferreira, R. J., Laus, A. C., Laureano, L. A. F., & Martelli, L. R. (2004). Associação entre Aneuploidia e rearranjo cromossômico estrutural em paciente com fenótipo de sóndrome de Patau. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Cuzzi JF, Batista LM, Ferreira RJ, Laus AC, Laureano LAF, Martelli LR. Associação entre Aneuploidia e rearranjo cromossômico estrutural em paciente com fenótipo de sóndrome de Patau. Resumos. 2004 ;[citado 2024 set. 13 ]
Vancouver
Cuzzi JF, Batista LM, Ferreira RJ, Laus AC, Laureano LAF, Martelli LR. Associação entre Aneuploidia e rearranjo cromossômico estrutural em paciente com fenótipo de sóndrome de Patau. Resumos. 2004 ;[citado 2024 set. 13 ]

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