Cariótipo 45,X/46,X,I(Y) em pacientes com síndrome de Turner e virilização da genitália externa (2006)
- Authors:
- Autor USP: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS; GENITÁLIA FEMININA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Foz do Iguaçu
- Date published: 2006
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
PEREIRA, S. R. F. et al. Cariótipo 45,X/46,X,I(Y) em pacientes com síndrome de Turner e virilização da genitália externa. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 12 mar. 2026. -
APA
Pereira, S. R. F., Pereira, A. C. N., Souza, M. T. V. L., Ramos, M. R. B. P., Alves, E. V. C., Laureano, L. A. F., & Martelli, L. R. (2006). Cariótipo 45,X/46,X,I(Y) em pacientes com síndrome de Turner e virilização da genitália externa. In Resumos. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Pereira SRF, Pereira ACN, Souza MTVL, Ramos MRBP, Alves EVC, Laureano LAF, Martelli LR. Cariótipo 45,X/46,X,I(Y) em pacientes com síndrome de Turner e virilização da genitália externa. Resumos. 2006 ;[citado 2026 mar. 12 ] -
Vancouver
Pereira SRF, Pereira ACN, Souza MTVL, Ramos MRBP, Alves EVC, Laureano LAF, Martelli LR. Cariótipo 45,X/46,X,I(Y) em pacientes com síndrome de Turner e virilização da genitália externa. Resumos. 2006 ;[citado 2026 mar. 12 ] - Chromosomal heteromorphism and positive phenotype: eternal dilemma
- Diagnóstico citogenético pré-implantacional de translocação robertsoniana
- Monossomia parcial do cromossomo 4 decorrente de translocação (4p;21q) diagnosticada inicialmente como monossomia do cromossomo 21
- Meiotic segregation and interchromosomal effect in the sperm of a double translocation carrier: a case report
- Correlação cariótipo-fenótipo de paciente com translocação envolvendo os cromossomos 8 e 13 e de seus pais com duas translocações equilibradas
- Falando sobre infertilidade
- Is MUC1 polymorphism associated with female infertility?
- Association between abnormal phenotype and chromosome heteromorphisms
- Síndrome tricorrinofalangiana tipo I por deleção de genes contíguos
- Analysis of deletions in 22 brazilian cases of Williams-Beuren syndrome
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas