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Trabalho de evento-resumo
Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q (2011)
Grangeiro, C. H. P.; Picanço, C. G.; Moreira, M. L. C.; Huber, Jair; Pereira, C. S.; Baratela, W. A. R.; Laureano, L. A. F.; Akamine, R. T.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, DELEÇÃO DE GENES, CARIOTIPAGEM, FENÓTIPOS
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ABNT
GRANGEIRO, C. H. P. et al. Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Picanço, C. G., Moreira, M. L. C., Huber, J., Pereira, C. S., Baratela, W. A. R., et al. (2011). Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Grangeiro CHP, Picanço CG, Moreira MLC, Huber J, Pereira CS, Baratela WAR, Laureano LAF, Akamine RT, Ramos ES, Martelli LR. Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Grangeiro CHP, Picanço CG, Moreira MLC, Huber J, Pereira CS, Baratela WAR, Laureano LAF, Akamine RT, Ramos ES, Martelli LR. Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias (2007)
Varela, M. C.; Cruvinel, E.; Zanelato, R M; Fridman, Cintia; Castro, C. I. E.; Kok, Fernando; Kim, C. A.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FM, IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (DEFEITO), DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
VARELA, M. C. et al. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Varela, M. C., Cruvinel, E., Zanelato, R. M., Fridman, C., Castro, C. I. E., Kok, F., et al. (2007). Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. In Resumos. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIE, Kok F, Kim CA, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIE, Kok F, Kim CA, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos (2007)
Fagali, Claudia Quadros; Kok, Fernando; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), DELEÇÃO DE GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FAGALI, Claudia Quadros et al. Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Fagali, C. Q., Kok, F., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2007). Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fagali CQ, Kok F, Bertola DR, Koiffmann CP. Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Fagali CQ, Kok F, Bertola DR, Koiffmann CP. Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção (2007)
Cruvinel, E. M.; Otto, Paulo A ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Varela, M. C.
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (DEFEITO), DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
CRUVINEL, E. M. et al. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Cruvinel, E. M., Otto, P. A., Koiffmann, C. P., & Varela, M. C. (2007). Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Cruvinel EM, Otto PA, Koiffmann CP, Varela MC. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Cruvinel EM, Otto PA, Koiffmann CP, Varela MC. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36 (2006)
D'Angelo, Carla Rocha; Paz, J. A. da; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Castro, C. I. E.; Varela, M. C.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
D'ANGELO, Carla Rocha et al. Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
D'Angelo, C. R., Paz, J. A. da, Kim, C. A., Bertola, D. R., Castro, C. I. E., Varela, M. C., & Koiffmann, C. P. (2006). Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36. In Resumo. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
D'Angelo CR, Paz JA da, Kim CA, Bertola DR, Castro CIE, Varela MC, Koiffmann CP. Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36. Resumo. 2006 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
D'Angelo CR, Paz JA da, Kim CA, Bertola DR, Castro CIE, Varela MC, Koiffmann CP. Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36. Resumo. 2006 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Caracterização molecular dos pontos de quebra e da extensão da deleção em 20 pacientes com síndrome de Cri du Chat (2005)
Kohl, I.; Kim, Chong A.; Varela, M. C.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
KOHL, I. et al. Caracterização molecular dos pontos de quebra e da extensão da deleção em 20 pacientes com síndrome de Cri du Chat. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Kohl, I., Kim, C. A., Varela, M. C., & Koiffmann, C. P. (2005). Caracterização molecular dos pontos de quebra e da extensão da deleção em 20 pacientes com síndrome de Cri du Chat. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kohl I, Kim CA, Varela MC, Koiffmann CP. Caracterização molecular dos pontos de quebra e da extensão da deleção em 20 pacientes com síndrome de Cri du Chat. Resumo. 2005 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Kohl I, Kim CA, Varela MC, Koiffmann CP. Caracterização molecular dos pontos de quebra e da extensão da deleção em 20 pacientes com síndrome de Cri du Chat. Resumo. 2005 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Deleção intersticial 6q16.2 e fenótipo "Prader-Willi-like": investigação da deleção do gene SIM1 em 87 pacientes com obesidade sindrômica e apresentação de um novo caso (2005)
Varela, M. C.; Kim, Chong A.; Bertola, Débora R.; Simões-Sato, A. Y.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
VARELA, M. C. et al. Deleção intersticial 6q16.2 e fenótipo "Prader-Willi-like": investigação da deleção do gene SIM1 em 87 pacientes com obesidade sindrômica e apresentação de um novo caso. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Varela, M. C., Kim, C. A., Bertola, D. R., Simões-Sato, A. Y., & Koiffmann, C. P. (2005). Deleção intersticial 6q16.2 e fenótipo "Prader-Willi-like": investigação da deleção do gene SIM1 em 87 pacientes com obesidade sindrômica e apresentação de um novo caso. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Simões-Sato AY, Koiffmann CP. Deleção intersticial 6q16.2 e fenótipo "Prader-Willi-like": investigação da deleção do gene SIM1 em 87 pacientes com obesidade sindrômica e apresentação de um novo caso. Resumo. 2005 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Simões-Sato AY, Koiffmann CP. Deleção intersticial 6q16.2 e fenótipo "Prader-Willi-like": investigação da deleção do gene SIM1 em 87 pacientes com obesidade sindrômica e apresentação de um novo caso. Resumo. 2005 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento (2005)
D'Angelo, Carla Sustek; Paz, José Albino da; Kim, Chong A.; Bertola, Débora R.; Castro, Cláudia Irene Emílio de; Varela, Monica Castro; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, RETARDO MENTAL, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
D'ANGELO, Carla Sustek et al. Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
D'Angelo, C. S., Paz, J. A. da, Kim, C. A., Bertola, D. R., Castro, C. I. E. de, Varela, M. C., & Koiffmann, C. P. (2005). Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
D'Angelo CS, Paz JA da, Kim CA, Bertola DR, Castro CIE de, Varela MC, Koiffmann CP. Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento. Resumo. 2005 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
D'Angelo CS, Paz JA da, Kim CA, Bertola DR, Castro CIE de, Varela MC, Koiffmann CP. Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento. Resumo. 2005 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7 (2004)
Fonseca, S. A. S.; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FONSECA, S. A. S. e OTTO, Paulo A e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7. 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Fonseca, S. A. S., Otto, P. A., & Vianna-Morgante, A. M. (2004). Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7. In Resumo. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fonseca SAS, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Fonseca SAS, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Deleções subteloméricas de 22q: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? (2003)
D'angelo, C. S.; Castro, C. I. E.; Kok, Fernando; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: SÍNDROME DE ANGELMAN, DELEÇÃO DE GENES, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
D'ANGELO, C. S. et al. Deleções subteloméricas de 22q: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
D'angelo, C. S., Castro, C. I. E., Kok, F., & Koiffmann, C. P. (2003). Deleções subteloméricas de 22q: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
D'angelo CS, Castro CIE, Kok F, Koiffmann CP. Deleções subteloméricas de 22q: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
D'angelo CS, Castro CIE, Kok F, Koiffmann CP. Deleções subteloméricas de 22q: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia (2003)
Jehee, Fernanda Sarquis; David, Johnson; Alonso, Luis; Abe, Kikue Terada; Alonso, Nivaldo; Matushita, Hamilton; Chong, Kim; Cavalheiro, Sérgio; Cavalcante, Denise Lucena; Wall, S. A.; Wilkie, Andrew; Boyd, Simeon; Jabs, Ethylin Wang; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JEHEE, Fernanda Sarquis et al. Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Jehee, F. S., David, J., Alonso, L., Abe, K. T., Alonso, N., Matushita, H., et al. (2003). Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Jehee FS, David J, Alonso L, Abe KT, Alonso N, Matushita H, Chong K, Cavalheiro S, Cavalcante DL, Wall SA, Wilkie A, Boyd S, Jabs EW, Passos-Bueno MR. Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Jehee FS, David J, Alonso L, Abe KT, Alonso N, Matushita H, Chong K, Cavalheiro S, Cavalcante DL, Wall SA, Wilkie A, Boyd S, Jabs EW, Passos-Bueno MR. Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting (2003)
Mazzeu, Juliana Forte; Antonini, S.; Fonseca, S. A. S.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Antonini, S., Fonseca, S. A. S., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mazzeu JF, Antonini S, Fonseca SAS, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Antonini S, Fonseca SAS, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Caracterização molecular dos pontos de quebra em 79 pacientes com Síndrome de Prader-Willi e Síndrome de Angelman com deleção (2003)
Varela, M. C.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: SÍNDROME DE ANGELMAN, DELEÇÃO DE GENES, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VARELA, M. C. e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Caracterização molecular dos pontos de quebra em 79 pacientes com Síndrome de Prader-Willi e Síndrome de Angelman com deleção. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Varela, M. C., & Koiffmann, C. P. (2003). Caracterização molecular dos pontos de quebra em 79 pacientes com Síndrome de Prader-Willi e Síndrome de Angelman com deleção. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Koiffmann CP. Caracterização molecular dos pontos de quebra em 79 pacientes com Síndrome de Prader-Willi e Síndrome de Angelman com deleção. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Varela MC, Koiffmann CP. Caracterização molecular dos pontos de quebra em 79 pacientes com Síndrome de Prader-Willi e Síndrome de Angelman com deleção. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de "Cri-Du-Chat": estudo genético e correlação com o fenótipo clínico e comportamental (2003)
Kohl, I.; Kim, C. A.; Bertola, Débora R.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS HUMANOS (ALTERAÇÃO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOHL, I. et al. Síndrome de "Cri-Du-Chat": estudo genético e correlação com o fenótipo clínico e comportamental. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Kohl, I., Kim, C. A., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2003). Síndrome de "Cri-Du-Chat": estudo genético e correlação com o fenótipo clínico e comportamental. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kohl I, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Síndrome de "Cri-Du-Chat": estudo genético e correlação com o fenótipo clínico e comportamental. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Kohl I, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Síndrome de "Cri-Du-Chat": estudo genético e correlação com o fenótipo clínico e comportamental. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 16 ]

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