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Artigo de periodico
Paediatric sepsis survivors are resistant to sepsis‐induced long‐term immune dysfunction (2024)
Morelo, David Fernando Colon ; Wanderley, Carlos Wagner de Souza ; Turato, Walter Miguel; Borges, Vanessa F.; Franchin, Marcelo; Castanheira, Fernanda Vargas e Silva; Nascimento, Daniele Carvalho Bernardo; Prado, Douglas da Silva; Lima, Mikhael Haruo Fernandes de ; Volpon, Leila Costa; Kavaguti, Silvia K.; Carlotti, Ana Paula de Carvalho Panzeri ; Carmona, Fabio ; Franklin, Bernardo S.; Cunha, Thiago Mattar ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: British Journal of Pharmacology. Unidades: FCF, FMRP
Subjects: MACRÓFAGOS, SEPSE, CRIANÇAS, IMUNOSSUPRESSÃO, SISTEMA IMUNE
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ABNT
MORELO, David Fernando Colon et al. Paediatric sepsis survivors are resistant to sepsis‐induced long‐term immune dysfunction. British Journal of Pharmacology, v. 181, n. 8, p. 1308-1323, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/bph.16286. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Morelo, D. F. C., Wanderley, C. W. de S., Turato, W. M., Borges, V. F., Franchin, M., Castanheira, F. V. e S., et al. (2024). Paediatric sepsis survivors are resistant to sepsis‐induced long‐term immune dysfunction. British Journal of Pharmacology, 181( 8), 1308-1323. doi:10.1111/bph.16286
NLM
Morelo DFC, Wanderley CW de S, Turato WM, Borges VF, Franchin M, Castanheira FV e S, Nascimento DCB, Prado D da S, Lima MHF de, Volpon LC, Kavaguti SK, Carlotti AP de CP, Carmona F, Franklin BS, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Paediatric sepsis survivors are resistant to sepsis‐induced long‐term immune dysfunction [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2024 ; 181( 8): 1308-1323.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bph.16286
Vancouver
Morelo DFC, Wanderley CW de S, Turato WM, Borges VF, Franchin M, Castanheira FV e S, Nascimento DCB, Prado D da S, Lima MHF de, Volpon LC, Kavaguti SK, Carlotti AP de CP, Carmona F, Franklin BS, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Paediatric sepsis survivors are resistant to sepsis‐induced long‐term immune dysfunction [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2024 ; 181( 8): 1308-1323.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bph.16286
Artigo de periodico
Neuraminidase is a host‐directed approach to regulate neutrophil responses in sepsis and COVID‐19 (2023)
Formiga, Rodrigo de Oliveira; Amaral, Flávia C.; Souza, Camila F.; Mendes, Daniel A. G. B.; Wanderley, Carlos Wagner de Souza ; Lorenzini, Cristina B.; Santos, Adara A.; Antônia, Juliana; Faria, Lucas F.; Natale, Caio C.; Paula, Nicholas M.; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: British Journal of Pharmacology. Unidade: FMRP
Subjects: COVID-19, LIPOPOLISSACARÍDEOS, METALOPROTEINASES, NEUTRÓFILOS, ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO, SEPSE
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ABNT
FORMIGA, Rodrigo de Oliveira et al. Neuraminidase is a host‐directed approach to regulate neutrophil responses in sepsis and COVID‐19. British Journal of Pharmacology, v. 180, n. 11, p. 1460-1481, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/bph.16013. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Formiga, R. de O., Amaral, F. C., Souza, C. F., Mendes, D. A. G. B., Wanderley, C. W. de S., Lorenzini, C. B., et al. (2023). Neuraminidase is a host‐directed approach to regulate neutrophil responses in sepsis and COVID‐19. British Journal of Pharmacology, 180( 11), 1460-1481. doi:10.1111/bph.16013
NLM
Formiga R de O, Amaral FC, Souza CF, Mendes DAGB, Wanderley CW de S, Lorenzini CB, Santos AA, Antônia J, Faria LF, Natale CC, Paula NM, Cunha F de Q. Neuraminidase is a host‐directed approach to regulate neutrophil responses in sepsis and COVID‐19 [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2023 ; 180( 11): 1460-1481.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bph.16013
Vancouver
Formiga R de O, Amaral FC, Souza CF, Mendes DAGB, Wanderley CW de S, Lorenzini CB, Santos AA, Antônia J, Faria LF, Natale CC, Paula NM, Cunha F de Q. Neuraminidase is a host‐directed approach to regulate neutrophil responses in sepsis and COVID‐19 [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2023 ; 180( 11): 1460-1481.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bph.16013
Artigo de periodico
FK506 impairs neutrophil migration that results in increased polymicrobial sepsis susceptibility (2023)
Borges, Vanessa de Fátima; Galant, Leticia Selinger; Kanashiro, Alexandre ; Castanheira, Fernanda Vargas e Silva; Monteiro, Valter Vinícius Silva; Duarte, Diego Ângelo; Rodrigues, Filipe Camargo; Silva, Camila Meirelles de Souza; Schneider, Ayda Henriques ; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi ; Lima, Mikhael Haruo Fernandes de; Viola, João Paulo de Biaso; Cunha, Thiago Mattar ; Costa Neto, Claudio Miguel da ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Pupo, André Sampaio; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: Inflammation Research. Unidade: FMRP
Subjects: NEUTRÓFILOS, SEPSE, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES
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ABNT
BORGES, Vanessa de Fátima et al. FK506 impairs neutrophil migration that results in increased polymicrobial sepsis susceptibility. Inflammation Research, v. 72, n. 2, p. 203-215, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00011-022-01669-w. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Borges, V. de F., Galant, L. S., Kanashiro, A., Castanheira, F. V. e S., Monteiro, V. V. S., Duarte, D. Â., et al. (2023). FK506 impairs neutrophil migration that results in increased polymicrobial sepsis susceptibility. Inflammation Research, 72( 2), 203-215. doi:10.1007/s00011-022-01669-w
NLM
Borges V de F, Galant LS, Kanashiro A, Castanheira FV e S, Monteiro VVS, Duarte DÂ, Rodrigues FC, Silva CM de S, Schneider AH, Cebinelli GCM, Lima MHF de, Viola JP de B, Cunha TM, Costa Neto CM da, Alves Filho JCF, Pupo AS, Cunha F de Q. FK506 impairs neutrophil migration that results in increased polymicrobial sepsis susceptibility [Internet]. Inflammation Research. 2023 ; 72( 2): 203-215.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-022-01669-w
Vancouver
Borges V de F, Galant LS, Kanashiro A, Castanheira FV e S, Monteiro VVS, Duarte DÂ, Rodrigues FC, Silva CM de S, Schneider AH, Cebinelli GCM, Lima MHF de, Viola JP de B, Cunha TM, Costa Neto CM da, Alves Filho JCF, Pupo AS, Cunha F de Q. FK506 impairs neutrophil migration that results in increased polymicrobial sepsis susceptibility [Internet]. Inflammation Research. 2023 ; 72( 2): 203-215.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-022-01669-w
Artigo de periodico
Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT (2022)
Lima, Mikhael Haruo Fernandes de; Hiroki, Carlos Hiroji; Borges, Vanessa de Fátima; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi ; Santos, Jessica; Rosa, Marcos Henrique; Silva, Camila Meirelles de Souza; Wanderley, Carlos Wagner ; Gonçalves, Augusto Velozo; Quirino, Gustavo Fernando da Silva; Zamboni, Dario Simões ; Cunha, Thiago Mattar ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: The Journal of Infectious Diseases. Unidade: FMRP
Subjects: IMUNOSSUPRESSÃO, SEPSE, MACRÓFAGOS, CITOMETRIA DE FLUXO
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ABNT
LIMA, Mikhael Haruo Fernandes de et al. Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT. The Journal of Infectious Diseases, v. 225, n. 3, p. 531-541, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/infdis/jiab405. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Lima, M. H. F. de, Hiroki, C. H., Borges, V. de F., Cebinelli, G. C. M., Santos, J., Rosa, M. H., et al. (2022). Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT. The Journal of Infectious Diseases, 225( 3), 531-541. doi:10.1093/infdis/jiab405
NLM
Lima MHF de, Hiroki CH, Borges V de F, Cebinelli GCM, Santos J, Rosa MH, Silva CM de S, Wanderley CW, Gonçalves AV, Quirino GF da S, Zamboni DS, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT [Internet]. The Journal of Infectious Diseases. 2022 ; 225( 3): 531-541.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiab405
Vancouver
Lima MHF de, Hiroki CH, Borges V de F, Cebinelli GCM, Santos J, Rosa MH, Silva CM de S, Wanderley CW, Gonçalves AV, Quirino GF da S, Zamboni DS, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT [Internet]. The Journal of Infectious Diseases. 2022 ; 225( 3): 531-541.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiab405
Artigo de periodico-carta/editorial
Sepsis and COVID-19 [Editorial]: Cross-Talk in Signaling Pathways and in Therapeutic Perspectives. (2022)
Salomão, Reinaldo; Cunha, Fernando de Queiroz ; Dal-Pizzol, Felipe
Source: Frontiers in Medicine. Unidade: FMRP
Subjects: SEPSE, COVID-19, EPIGÊNESE GENÉTICA, BIOMARCADORES
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ABNT
SALOMÃO, Reinaldo e CUNHA, Fernando de Queiroz e DAL-PIZZOL, Felipe. Sepsis and COVID-19 [Editorial]: Cross-Talk in Signaling Pathways and in Therapeutic Perspectives. Frontiers in Medicine. Lausanne: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.3389/fmed.2022.917792. Acesso em: 14 nov. 2024. , 2022
APA
Salomão, R., Cunha, F. de Q., & Dal-Pizzol, F. (2022). Sepsis and COVID-19 [Editorial]: Cross-Talk in Signaling Pathways and in Therapeutic Perspectives. Frontiers in Medicine. Lausanne: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.3389/fmed.2022.917792
NLM
Salomão R, Cunha F de Q, Dal-Pizzol F. Sepsis and COVID-19 [Editorial]: Cross-Talk in Signaling Pathways and in Therapeutic Perspectives. [Internet]. Frontiers in Medicine. 2022 ; 9 1-2.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fmed.2022.917792
Vancouver
Salomão R, Cunha F de Q, Dal-Pizzol F. Sepsis and COVID-19 [Editorial]: Cross-Talk in Signaling Pathways and in Therapeutic Perspectives. [Internet]. Frontiers in Medicine. 2022 ; 9 1-2.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fmed.2022.917792
Artigo de periodico
Sepsis expands a CD39 + plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity (2021)
Nascimento, Daniele Carvalho ; Viacava, Paula Ramos; Ferreira, Raphael Gomes; Damaceno, Marina Alves; Piñeros, Annie Rocío Alvarez ; Melo, Paulo Henrique de; Donate, Paula Barbim ; Toller-Kawahisa, Juliana Escher; Zoppi, Daniel ; Veras, Flávio Protásio ; Peres, Raphael S. ; Silva, Luisa Menezes ; Caetité, Diego ; Oliveira, Antonio Edson Rocha; Castro, Icaro Maia Santos ; Kauffenstein, Gilles ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Borges, Marcos de Carvalho ; Zamboni, Dario Simões ; Fonseca, Denise Morais da ; Paschoal, Jonas Augusto Rizzato ; Cunha, Thiago Mattar ; Quesniaux, Valerie ; Linden, Joel ; Cunha, Fernando Queiróz ; Ryffe, Bernhard; Alves-Filho, José Carlos
Source: Immunity. Unidades: FMRP, FCFRP, FCF, ICB, BIOINFORMÁTICA
Subjects: ADENOSINA, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES, SEPSE, CAMUNDONGOS, INTERLEUCINA 10, MACRÓFAGOS
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ABNT
NASCIMENTO, Daniele Carvalho et al. Sepsis expands a CD39 + plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity. Immunity, v. 54, n. 9, p. 2024-2041, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.immuni.2021.08.005. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Nascimento, D. C., Viacava, P. R., Ferreira, R. G., Damaceno, M. A., Piñeros, A. R. A., Melo, P. H. de, et al. (2021). Sepsis expands a CD39 + plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity. Immunity, 54( 9), 2024-2041. doi:10.1016/j.immuni.2021.08.005
NLM
Nascimento DC, Viacava PR, Ferreira RG, Damaceno MA, Piñeros ARA, Melo PH de, Donate PB, Toller-Kawahisa JE, Zoppi D, Veras FP, Peres RS, Silva LM, Caetité D, Oliveira AER, Castro IMS, Kauffenstein G, Nakaya HTI, Borges M de C, Zamboni DS, Fonseca DM da, Paschoal JAR, Cunha TM, Quesniaux V, Linden J, Cunha FQ, Ryffe B, Alves-Filho JC. Sepsis expands a CD39 + plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity [Internet]. Immunity. 2021 ; 54( 9): 2024-2041.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.immuni.2021.08.005
Vancouver
Nascimento DC, Viacava PR, Ferreira RG, Damaceno MA, Piñeros ARA, Melo PH de, Donate PB, Toller-Kawahisa JE, Zoppi D, Veras FP, Peres RS, Silva LM, Caetité D, Oliveira AER, Castro IMS, Kauffenstein G, Nakaya HTI, Borges M de C, Zamboni DS, Fonseca DM da, Paschoal JAR, Cunha TM, Quesniaux V, Linden J, Cunha FQ, Ryffe B, Alves-Filho JC. Sepsis expands a CD39 + plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity [Internet]. Immunity. 2021 ; 54( 9): 2024-2041.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.immuni.2021.08.005
Artigo de periodico
Neuraminidase inhibitors rewire neutrophil function in vivo in murine sepsis and ex vivo in COVID-19 (2021)
Formiga, Rodrigo Oliveira; Amaral, Flávia Cardoso; Souza, Camila F.; Mendes, Daniel A. G. B.; Wanderley, Carlos Wagner de Souza; Lorenzini, Cristina B.; Santos, Adara A.; Antônia, Juliana; Faria, Lucas F.; Natale, Caio C.; Paula, Nicholas M.; Silva, Priscila C. S.; Fonseca, Fernanda R.; Aires, Luan; Heck, Nicoli; Starick, Márick R.; Barroso, Shana P. C.; Morrot, Alexandre; Weyenbergh, Johan Van; Sordi, Regina de; Alisson-Silva, Frederico; Mansur, Daniel S.; Cunha, Fernando de Queiroz ; Rocha, Edroaldo L.; Witko-Sarsat, Véronique; Burgel, Pierre-Régis; Martin, Clémance; Maurici, Rosemeri; Bafica, Andre; Macauley, Matthew S.; Spiller, Fernando
Source: bioRxiv. Unidade: FMRP
Subjects: GLICOSÍDEOS, SEPSE, NEUTRÓFILOS, COVID-19, ANTIVIRAIS
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ABNT
FORMIGA, Rodrigo Oliveira et al. Neuraminidase inhibitors rewire neutrophil function in vivo in murine sepsis and ex vivo in COVID-19. bioRxiv, p. 1-68, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1101/2020.11.12.379115. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Formiga, R. O., Amaral, F. C., Souza, C. F., Mendes, D. A. G. B., Wanderley, C. W. de S., Lorenzini, C. B., et al. (2021). Neuraminidase inhibitors rewire neutrophil function in vivo in murine sepsis and ex vivo in COVID-19. bioRxiv, 1-68. doi:10.1101/2020.11.12.379115
NLM
Formiga RO, Amaral FC, Souza CF, Mendes DAGB, Wanderley CW de S, Lorenzini CB, Santos AA, Antônia J, Faria LF, Natale CC, Paula NM, Silva PCS, Fonseca FR, Aires L, Heck N, Starick MR, Barroso SPC, Morrot A, Weyenbergh JV, Sordi R de, Alisson-Silva F, Mansur DS, Cunha F de Q, Rocha EL, Witko-Sarsat V, Burgel P-R, Martin C, Maurici R, Bafica A, Macauley MS, Spiller F. Neuraminidase inhibitors rewire neutrophil function in vivo in murine sepsis and ex vivo in COVID-19 [Internet]. bioRxiv. 2021 ; 1-68.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2020.11.12.379115
Vancouver
Formiga RO, Amaral FC, Souza CF, Mendes DAGB, Wanderley CW de S, Lorenzini CB, Santos AA, Antônia J, Faria LF, Natale CC, Paula NM, Silva PCS, Fonseca FR, Aires L, Heck N, Starick MR, Barroso SPC, Morrot A, Weyenbergh JV, Sordi R de, Alisson-Silva F, Mansur DS, Cunha F de Q, Rocha EL, Witko-Sarsat V, Burgel P-R, Martin C, Maurici R, Bafica A, Macauley MS, Spiller F. Neuraminidase inhibitors rewire neutrophil function in vivo in murine sepsis and ex vivo in COVID-19 [Internet]. bioRxiv. 2021 ; 1-68.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2020.11.12.379115
Artigo de periodico
CCR2-deficient mice are protected to sepsis by the disruption of the inflammatory monocytes emigration from the bone marrow (2021)
Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi; Lima, Kalil William Alves de; Castanheira, Fernanda Vargas e Silva; Hiroki, Carlos Hiroji; Monteiro, Valter Vinícius Silva; Lima, Mikhael Haruo Fernandes de; Nascimento, Daniele Carvalho Bernardo; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Thiago Mattar; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: Journal of Leukocyte Biology. Unidade: FMRP
Subjects: MONÓCITOS, INFLAMAÇÃO, SEPSE
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ABNT
CEBINELLI, Guilherme Cesar Martelossi et al. CCR2-deficient mice are protected to sepsis by the disruption of the inflammatory monocytes emigration from the bone marrow. Journal of Leukocyte Biology, v. 109, n. 6, p. 1063-1070, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/JLB.4MR0820-049RR. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Cebinelli, G. C. M., Lima, K. W. A. de, Castanheira, F. V. e S., Hiroki, C. H., Monteiro, V. V. S., Lima, M. H. F. de, et al. (2021). CCR2-deficient mice are protected to sepsis by the disruption of the inflammatory monocytes emigration from the bone marrow. Journal of Leukocyte Biology, 109( 6), 1063-1070. doi:10.1002/JLB.4MR0820-049RR
NLM
Cebinelli GCM, Lima KWA de, Castanheira FV e S, Hiroki CH, Monteiro VVS, Lima MHF de, Nascimento DCB, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha F de Q. CCR2-deficient mice are protected to sepsis by the disruption of the inflammatory monocytes emigration from the bone marrow [Internet]. Journal of Leukocyte Biology. 2021 ; 109( 6): 1063-1070.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/JLB.4MR0820-049RR
Vancouver
Cebinelli GCM, Lima KWA de, Castanheira FV e S, Hiroki CH, Monteiro VVS, Lima MHF de, Nascimento DCB, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha F de Q. CCR2-deficient mice are protected to sepsis by the disruption of the inflammatory monocytes emigration from the bone marrow [Internet]. Journal of Leukocyte Biology. 2021 ; 109( 6): 1063-1070.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/JLB.4MR0820-049RR
Artigo de periodico
Liver X receptor activation impairs neutrophil functions and aggravates sepsis (2020)
Souto, Fabrício Oliveira; Castanheira, Fernanda Vargas e Silva; Trevelin, Silvia Cellone; Lima, Braulio Henrique Freire ; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi; Turato, Walter Miguel; Martins, Maria Auxiliadora; Basile-Filho, Anibal ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: The Journal of Infectious Diseases. Unidades: FCF, FMRP
Subjects: INFLAMAÇÃO, NEUTRÓFILOS, SEPSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUTO, Fabrício Oliveira et al. Liver X receptor activation impairs neutrophil functions and aggravates sepsis. The Journal of Infectious Diseases, v. 221, n. 9, p. 1542-1553, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/infdis/jiz635. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Souto, F. O., Castanheira, F. V. e S., Trevelin, S. C., Lima, B. H. F., Cebinelli, G. C. M., Turato, W. M., et al. (2020). Liver X receptor activation impairs neutrophil functions and aggravates sepsis. The Journal of Infectious Diseases, 221( 9), 1542-1553. doi:10.1093/infdis/jiz635
NLM
Souto FO, Castanheira FV e S, Trevelin SC, Lima BHF, Cebinelli GCM, Turato WM, Martins MA, Basile-Filho A, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Liver X receptor activation impairs neutrophil functions and aggravates sepsis [Internet]. The Journal of Infectious Diseases. 2020 ; 221( 9): 1542-1553.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiz635
Vancouver
Souto FO, Castanheira FV e S, Trevelin SC, Lima BHF, Cebinelli GCM, Turato WM, Martins MA, Basile-Filho A, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Liver X receptor activation impairs neutrophil functions and aggravates sepsis [Internet]. The Journal of Infectious Diseases. 2020 ; 221( 9): 1542-1553.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiz635
Artigo de periodico
Acute increase in O-GlcNAc improves survival in mice with LPS-induced systemic inflammatory response syndrome (2020)
Silva, Josiane Fernandes da; Olivon, Vania Cláudia; Mestriner, Fabiola Leslie Antunes Cardoso; Zanotto, Camila Ziliotto; Ferreira, Raphael Gomes; Ferreira, Nathanne dos Santos; Silva, Carlos Alberto Aguiar da; Luiz, João Paulo Mesquita; Alves, Juliano Vilela; Fazan Júnior, Rubens ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Tostes, Rita de Cássia Aleixo
Source: Frontiers in Physiology. Unidade: FMRP
Subjects: PRESSÃO SANGUÍNEA, INFLAMAÇÃO, SEPSE, CITOCINAS, NEUTRÓFILOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Josiane Fernandes da et al. Acute increase in O-GlcNAc improves survival in mice with LPS-induced systemic inflammatory response syndrome. Frontiers in Physiology, v. 10, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fphys.2019.01614. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Silva, J. F. da, Olivon, V. C., Mestriner, F. L. A. C., Zanotto, C. Z., Ferreira, R. G., Ferreira, N. dos S., et al. (2020). Acute increase in O-GlcNAc improves survival in mice with LPS-induced systemic inflammatory response syndrome. Frontiers in Physiology, 10. doi:10.3389/fphys.2019.01614
NLM
Silva JF da, Olivon VC, Mestriner FLAC, Zanotto CZ, Ferreira RG, Ferreira N dos S, Silva CAA da, Luiz JPM, Alves JV, Fazan Júnior R, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Tostes R de CA. Acute increase in O-GlcNAc improves survival in mice with LPS-induced systemic inflammatory response syndrome [Internet]. Frontiers in Physiology. 2020 ; 10[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphys.2019.01614
Vancouver
Silva JF da, Olivon VC, Mestriner FLAC, Zanotto CZ, Ferreira RG, Ferreira N dos S, Silva CAA da, Luiz JPM, Alves JV, Fazan Júnior R, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Tostes R de CA. Acute increase in O-GlcNAc improves survival in mice with LPS-induced systemic inflammatory response syndrome [Internet]. Frontiers in Physiology. 2020 ; 10[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphys.2019.01614
Artigo de periodico
Paradoxical interaction between cancer and long-term postsepsis disorder: impairment of de novo carcinogenesis versus favoring the growth of established tumors (2020)
Leite, Caio Abner; Mota, Jose Mauricio; Lima, Kalil William Alves de; Wanderley, Carlos Wagner ; Nascimento, Leticia Alves do; Ferreira, Marcela Davoli; Silva, Camila Meirelles Souza; Colon, David Fernando; Sakita, Juliana Yumi; Kannen, Vinicius ; Viacava, Paula Ramos; Begnami, María Dirlei; Lima Júnior, Roberto Cesar Pereira; Lima, Vladmir Cláudio Cordeiro de; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Fernando Queiróz ; Ribeiro, Ronaldo Albuquerque
Source: Journal for ImmunoTherapy of Cancer. Unidade: FMRP
Subjects: COLITE, IMUNOLOGIA, NEOPLASIAS DO COLON, CITOCINAS, INFLAMAÇÃO, SEPSE, TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR, LINFÓCITOS
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ABNT
LEITE, Caio Abner et al. Paradoxical interaction between cancer and long-term postsepsis disorder: impairment of de novo carcinogenesis versus favoring the growth of established tumors. Journal for ImmunoTherapy of Cancer, v. 8, n. 1, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jitc-2019-000129. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Leite, C. A., Mota, J. M., Lima, K. W. A. de, Wanderley, C. W., Nascimento, L. A. do, Ferreira, M. D., et al. (2020). Paradoxical interaction between cancer and long-term postsepsis disorder: impairment of de novo carcinogenesis versus favoring the growth of established tumors. Journal for ImmunoTherapy of Cancer, 8( 1). doi:10.1136/jitc-2019-000129
NLM
Leite CA, Mota JM, Lima KWA de, Wanderley CW, Nascimento LA do, Ferreira MD, Silva CMS, Colon DF, Sakita JY, Kannen V, Viacava PR, Begnami MD, Lima Júnior RCP, Lima VCC de, Alves Filho JCF, Cunha FQ, Ribeiro RA. Paradoxical interaction between cancer and long-term postsepsis disorder: impairment of de novo carcinogenesis versus favoring the growth of established tumors [Internet]. Journal for ImmunoTherapy of Cancer. 2020 ; 8( 1):[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jitc-2019-000129
Vancouver
Leite CA, Mota JM, Lima KWA de, Wanderley CW, Nascimento LA do, Ferreira MD, Silva CMS, Colon DF, Sakita JY, Kannen V, Viacava PR, Begnami MD, Lima Júnior RCP, Lima VCC de, Alves Filho JCF, Cunha FQ, Ribeiro RA. Paradoxical interaction between cancer and long-term postsepsis disorder: impairment of de novo carcinogenesis versus favoring the growth of established tumors [Internet]. Journal for ImmunoTherapy of Cancer. 2020 ; 8( 1):[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jitc-2019-000129
Artigo de periodico
CCR5-positive inflammatory monocytes are crucial for control of sepsis (2019)
Castanheira, Fernanda Vargas e Silva; Lima, Kalil William Alves de; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi; Sônego, Fabiane; Kanashiro, Alexandre; Morelo, David Fernando Colon ; Borges, Vanessa de Fátima; Czaikoski, Paula Giselle; Mota, Jose Mauricio; Cunha, Thiago Mattar ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Liew, Foo Y.; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: Shock. Unidade: FMRP
Subjects: SEPSE, NEUTRÓFILOS, QUIMIOCINAS, MONÓCITOS
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ABNT
CASTANHEIRA, Fernanda Vargas e Silva et al. CCR5-positive inflammatory monocytes are crucial for control of sepsis. Shock, v. 52, n. 5, p. e100-e106, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/SHK.0000000000001301. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Castanheira, F. V. e S., Lima, K. W. A. de, Cebinelli, G. C. M., Sônego, F., Kanashiro, A., Morelo, D. F. C., et al. (2019). CCR5-positive inflammatory monocytes are crucial for control of sepsis. Shock, 52( 5), e100-e106. doi:10.1097/SHK.0000000000001301
NLM
Castanheira FV e S, Lima KWA de, Cebinelli GCM, Sônego F, Kanashiro A, Morelo DFC, Borges V de F, Czaikoski PG, Mota JM, Cunha TM, Alves Filho JCF, Liew FY, Cunha F de Q. CCR5-positive inflammatory monocytes are crucial for control of sepsis [Internet]. Shock. 2019 ; 52( 5): e100-e106.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1097/SHK.0000000000001301
Vancouver
Castanheira FV e S, Lima KWA de, Cebinelli GCM, Sônego F, Kanashiro A, Morelo DFC, Borges V de F, Czaikoski PG, Mota JM, Cunha TM, Alves Filho JCF, Liew FY, Cunha F de Q. CCR5-positive inflammatory monocytes are crucial for control of sepsis [Internet]. Shock. 2019 ; 52( 5): e100-e106.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1097/SHK.0000000000001301
Artigo de periodico
Perivascular adipose tissue contributes to lethal sepsis-induced vasoplegia in rats (2019)
Awata, Wanessa Mayumi Carvalho; Gonzaga, Natália de Almeida; Borges, Vanessa de Fátima; Silva, Carla B. P; Tanus-Santos, José Eduardo ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Tirapelli, Carlos Renato
Source: European Journal of Pharmacology. Unidades: FMRP, EERP
Subjects: SEPSE, ÓXIDO NÍTRICO
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ABNT
AWATA, Wanessa Mayumi Carvalho et al. Perivascular adipose tissue contributes to lethal sepsis-induced vasoplegia in rats. European Journal of Pharmacology, v. 863, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.172706. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Awata, W. M. C., Gonzaga, N. de A., Borges, V. de F., Silva, C. B. P., Tanus-Santos, J. E., Cunha, F. de Q., & Tirapelli, C. R. (2019). Perivascular adipose tissue contributes to lethal sepsis-induced vasoplegia in rats. European Journal of Pharmacology, 863. doi:10.1016/j.ejphar.2019.172706
NLM
Awata WMC, Gonzaga N de A, Borges V de F, Silva CBP, Tanus-Santos JE, Cunha F de Q, Tirapelli CR. Perivascular adipose tissue contributes to lethal sepsis-induced vasoplegia in rats [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2019 ; 863[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.172706
Vancouver
Awata WMC, Gonzaga N de A, Borges V de F, Silva CBP, Tanus-Santos JE, Cunha F de Q, Tirapelli CR. Perivascular adipose tissue contributes to lethal sepsis-induced vasoplegia in rats [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2019 ; 863[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.172706
Artigo de periodico
Neutrophil extracellular traps (NETs) exacerbate severity of infant sepsis (2019)
Colón, David F.; Wanderley, Carlos Wagner de Souza; Franchin, Marcelo; Silva, Camila M.; Hiroki, Carlos Hiroji ; Castanheira, Fernanda Vargas e Silva; Donate, Paula Barbim ; Lopes, Alexandre Hashimoto Pereira ; Volpon, Leila Costa; Kavaguti, Silvia K; Borges, Vanessa F.; Speck-Hernandez, Cesar Augusto ; Ramalho, Fernando Silva ; Carlotti, Ana Paula de Carvalho Panzeri ; Carmona, Fabio ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Liew, Foo Y.; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: Critical Care. Unidade: FMRP
Subjects: SEPSE, NEUTRÓFILOS
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ABNT
COLÓN, David F. et al. Neutrophil extracellular traps (NETs) exacerbate severity of infant sepsis. Critical Care, v. 23, n. 1, p. art. 113 [13] , 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13054-019-2407-8. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Colón, D. F., Wanderley, C. W. de S., Franchin, M., Silva, C. M., Hiroki, C. H., Castanheira, F. V. e S., et al. (2019). Neutrophil extracellular traps (NETs) exacerbate severity of infant sepsis. Critical Care, 23( 1), art. 113 [13] . doi:10.1186/s13054-019-2407-8
NLM
Colón DF, Wanderley CW de S, Franchin M, Silva CM, Hiroki CH, Castanheira FV e S, Donate PB, Lopes AHP, Volpon LC, Kavaguti SK, Borges VF, Speck-Hernandez CA, Ramalho FS, Carlotti AP de CP, Carmona F, Alves Filho JCF, Liew FY, Cunha F de Q. Neutrophil extracellular traps (NETs) exacerbate severity of infant sepsis [Internet]. Critical Care. 2019 ; 23( 1): art. 113 [13] .[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13054-019-2407-8
Vancouver
Colón DF, Wanderley CW de S, Franchin M, Silva CM, Hiroki CH, Castanheira FV e S, Donate PB, Lopes AHP, Volpon LC, Kavaguti SK, Borges VF, Speck-Hernandez CA, Ramalho FS, Carlotti AP de CP, Carmona F, Alves Filho JCF, Liew FY, Cunha F de Q. Neutrophil extracellular traps (NETs) exacerbate severity of infant sepsis [Internet]. Critical Care. 2019 ; 23( 1): art. 113 [13] .[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13054-019-2407-8
Artigo de periodico
Targeting nitric oxide as a key modulator of sepsis, arthritis and pain (2019)
Spiller, Fernando; Formiga, Rodrigo Oliveira; Coimbra, Jonathan Fernandes da Silva; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Thiago Mattar ; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: Nitric Oxide. Unidade: FMRP
Subjects: NEUTRÓFILOS, ÓXIDO NÍTRICO, DOR, SEPSE, ARTRITE
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ABNT
SPILLER, Fernando et al. Targeting nitric oxide as a key modulator of sepsis, arthritis and pain. Nitric Oxide, v. 89, p. 32-40, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.niox.2019.04.011. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Spiller, F., Formiga, R. O., Coimbra, J. F. da S., Alves Filho, J. C. F., Cunha, T. M., & Cunha, F. de Q. (2019). Targeting nitric oxide as a key modulator of sepsis, arthritis and pain. Nitric Oxide, 89, 32-40. doi:10.1016/j.niox.2019.04.011
NLM
Spiller F, Formiga RO, Coimbra JF da S, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha F de Q. Targeting nitric oxide as a key modulator of sepsis, arthritis and pain [Internet]. Nitric Oxide. 2019 ; 89 32-40.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.niox.2019.04.011
Vancouver
Spiller F, Formiga RO, Coimbra JF da S, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha F de Q. Targeting nitric oxide as a key modulator of sepsis, arthritis and pain [Internet]. Nitric Oxide. 2019 ; 89 32-40.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.niox.2019.04.011
Artigo de periodico
Galectin-3 aggravates experimental polymicrobial sepsis by impairing neutrophil recruitment to the infectious focus (2018)
Ferreira, Raphael Gomes; Rodrigues, Lilian Cataldi ; Nascimento, Daniele Carvalho Bernardo; Kanashiro, Alexandre ; Melo, Paulo Henrique de; Borges, Vanessa de Fátima; Gozzi, Aline ; Prado, Douglas da Silva ; Borges, Marcos de Carvalho; Ramalho, Fernando Silva ; Stowell, Sean R.; Cummings, Richard D.; Dias-Baruffi, Marcelo ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Alves-Filho, José Carlos Farias
Source: Journal of Infection. Unidades: FCFRP, FMRP
Subjects: SEPSE, NEUTRÓFILOS, INFLAMAÇÃO
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ABNT
FERREIRA, Raphael Gomes et al. Galectin-3 aggravates experimental polymicrobial sepsis by impairing neutrophil recruitment to the infectious focus. Journal of Infection, v. 77, n. 5, p. 391-397, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jinf.2018.06.010. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Ferreira, R. G., Rodrigues, L. C., Nascimento, D. C. B., Kanashiro, A., Melo, P. H. de, Borges, V. de F., et al. (2018). Galectin-3 aggravates experimental polymicrobial sepsis by impairing neutrophil recruitment to the infectious focus. Journal of Infection, 77( 5), 391-397. doi:10.1016/j.jinf.2018.06.010
NLM
Ferreira RG, Rodrigues LC, Nascimento DCB, Kanashiro A, Melo PH de, Borges V de F, Gozzi A, Prado D da S, Borges M de C, Ramalho FS, Stowell SR, Cummings RD, Dias-Baruffi M, Cunha F de Q, Alves-Filho JCF. Galectin-3 aggravates experimental polymicrobial sepsis by impairing neutrophil recruitment to the infectious focus [Internet]. Journal of Infection. 2018 ; 77( 5): 391-397.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jinf.2018.06.010
Vancouver
Ferreira RG, Rodrigues LC, Nascimento DCB, Kanashiro A, Melo PH de, Borges V de F, Gozzi A, Prado D da S, Borges M de C, Ramalho FS, Stowell SR, Cummings RD, Dias-Baruffi M, Cunha F de Q, Alves-Filho JCF. Galectin-3 aggravates experimental polymicrobial sepsis by impairing neutrophil recruitment to the infectious focus [Internet]. Journal of Infection. 2018 ; 77( 5): 391-397.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jinf.2018.06.010
Artigo de periodico
The atypical chemokine receptor ACKR2 is protective against sepsis (2018)
Castanheira, Fernanda Vargas e Silva; Borges, Vanessa de Fátima; Sônego, Fabiane; Kanashiro, Alexandre ; Donate, Paula Barbim; Melo, Paulo Henrique de; Pallas, Kenneth; Russo, Remo C.; Amaral, Flávio A.; Teixeira, Mauro M.; Ramalho, Fernando Silva ; Cunha, Thiago Mattar ; Liew, Foo Y.; Alves Filho, José Carlos Farias ; Graham, Gerard J.; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: SHOCK. Unidade: FMRP
Subjects: SEPSE, QUIMIOTERAPIA
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ABNT
CASTANHEIRA, Fernanda Vargas e Silva et al. The atypical chemokine receptor ACKR2 is protective against sepsis. SHOCK, v. 49, n. 6, p. 682-689, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/shk.0000000000000969. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Castanheira, F. V. e S., Borges, V. de F., Sônego, F., Kanashiro, A., Donate, P. B., Melo, P. H. de, et al. (2018). The atypical chemokine receptor ACKR2 is protective against sepsis. SHOCK, 49( 6), 682-689. doi:10.1097/shk.0000000000000969
NLM
Castanheira FV e S, Borges V de F, Sônego F, Kanashiro A, Donate PB, Melo PH de, Pallas K, Russo RC, Amaral FA, Teixeira MM, Ramalho FS, Cunha TM, Liew FY, Alves Filho JCF, Graham GJ, Cunha F de Q. The atypical chemokine receptor ACKR2 is protective against sepsis [Internet]. SHOCK. 2018 ; 49( 6): 682-689.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1097/shk.0000000000000969
Vancouver
Castanheira FV e S, Borges V de F, Sônego F, Kanashiro A, Donate PB, Melo PH de, Pallas K, Russo RC, Amaral FA, Teixeira MM, Ramalho FS, Cunha TM, Liew FY, Alves Filho JCF, Graham GJ, Cunha F de Q. The atypical chemokine receptor ACKR2 is protective against sepsis [Internet]. SHOCK. 2018 ; 49( 6): 682-689.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1097/shk.0000000000000969
Artigo de periodico
Nuclear PTEN enhances the maturation of a microRNA regulon to limit MyD88-dependent susceptibility to sepsis (2018)
Sisti, Flavia; Wang, Soujuan; Brandt, Stephanie L.; Glosson-Byers, Nicole; Mayo, Lindsey D.; Son, Young Min; Sturgeon, Sarah; Filgueiras, Luciano; Jancar, Sonia ; Wong, Hector; Dela Cruz, Charles S.; Andrews, Nathaniel; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Serezani, Carlos Henrique Cardoso
Source: Science Signaling. Unidades: ICB, FMRP
Subjects: SEPSE, INFLAMAÇÃO, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, MICRORNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SISTI, Flavia et al. Nuclear PTEN enhances the maturation of a microRNA regulon to limit MyD88-dependent susceptibility to sepsis. Science Signaling, v. 11, n. 528, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1126/scisignal.aai9085. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Sisti, F., Wang, S., Brandt, S. L., Glosson-Byers, N., Mayo, L. D., Son, Y. M., et al. (2018). Nuclear PTEN enhances the maturation of a microRNA regulon to limit MyD88-dependent susceptibility to sepsis. Science Signaling, 11( 528). doi:10.1126/scisignal.aai9085
NLM
Sisti F, Wang S, Brandt SL, Glosson-Byers N, Mayo LD, Son YM, Sturgeon S, Filgueiras L, Jancar S, Wong H, Dela Cruz CS, Andrews N, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Serezani CHC. Nuclear PTEN enhances the maturation of a microRNA regulon to limit MyD88-dependent susceptibility to sepsis [Internet]. Science Signaling. 2018 ; 11( 528):[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1126/scisignal.aai9085
Vancouver
Sisti F, Wang S, Brandt SL, Glosson-Byers N, Mayo LD, Son YM, Sturgeon S, Filgueiras L, Jancar S, Wong H, Dela Cruz CS, Andrews N, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Serezani CHC. Nuclear PTEN enhances the maturation of a microRNA regulon to limit MyD88-dependent susceptibility to sepsis [Internet]. Science Signaling. 2018 ; 11( 528):[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1126/scisignal.aai9085
Artigo de periodico
Therapeutic potential and limitations of cholinergic anti-inflammatory pathway in sepsis (2017)
Kanashiro, Alexandre; Sônego, Fabiane; Ferreira, Raphael G.; Castanheira, Fernanda Vargas e Silva; Leite, Caio A.; Borges, Vanessa F.; Nascimento, Daniele C.; Cólon, David F.; Alves Filho, José Carlos Farias; Ulloa, Luis; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: Pharmacological Research. Unidade: FMRP
Subjects: RECEPTORES ADRENÉRGICOS, INFLAMAÇÃO, SEPSE, NERVO VAGO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KANASHIRO, Alexandre et al. Therapeutic potential and limitations of cholinergic anti-inflammatory pathway in sepsis. Pharmacological Research, v. 117, p. 1-8, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2016.12.014. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Kanashiro, A., Sônego, F., Ferreira, R. G., Castanheira, F. V. e S., Leite, C. A., Borges, V. F., et al. (2017). Therapeutic potential and limitations of cholinergic anti-inflammatory pathway in sepsis. Pharmacological Research, 117, 1-8. doi:10.1016/j.phrs.2016.12.014
NLM
Kanashiro A, Sônego F, Ferreira RG, Castanheira FV e S, Leite CA, Borges VF, Nascimento DC, Cólon DF, Alves Filho JCF, Ulloa L, Cunha F de Q. Therapeutic potential and limitations of cholinergic anti-inflammatory pathway in sepsis [Internet]. Pharmacological Research. 2017 ; 117 1-8.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2016.12.014
Vancouver
Kanashiro A, Sônego F, Ferreira RG, Castanheira FV e S, Leite CA, Borges VF, Nascimento DC, Cólon DF, Alves Filho JCF, Ulloa L, Cunha F de Q. Therapeutic potential and limitations of cholinergic anti-inflammatory pathway in sepsis [Internet]. Pharmacological Research. 2017 ; 117 1-8.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2016.12.014
Artigo de periodico
Diabetes mellitus and sepsis: A challenging association (2017)
Trevelin, Silvia C.; Carlos, Daniela; Beretta, Matteo; Silva, João Santana da; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: Shock. Unidade: FMRP
Subjects: DIABETES MELLITUS, SEPTICEMIA, INSULINA, SEPSE, GLICOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TREVELIN, Silvia C. et al. Diabetes mellitus and sepsis: A challenging association. Shock, v. 43, n. 7, p. 276-287, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/SHK.0000000000000778. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Trevelin, S. C., Carlos, D., Beretta, M., Silva, J. S. da, & Cunha, F. de Q. (2017). Diabetes mellitus and sepsis: A challenging association. Shock, 43( 7), 276-287. doi:10.1097/SHK.0000000000000778
NLM
Trevelin SC, Carlos D, Beretta M, Silva JS da, Cunha F de Q. Diabetes mellitus and sepsis: A challenging association [Internet]. Shock. 2017 ; 43( 7): 276-287.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1097/SHK.0000000000000778
Vancouver
Trevelin SC, Carlos D, Beretta M, Silva JS da, Cunha F de Q. Diabetes mellitus and sepsis: A challenging association [Internet]. Shock. 2017 ; 43( 7): 276-287.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1097/SHK.0000000000000778

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