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Artigo de periodico
Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development (2018)
Hsia, Gabriella S. P; Musso, Camila M; Alvizi, Lucas; Brito, Luciano A; Kobayashi, Gerson S; Pavanello, Rita C M; Zatz, Mayana ; Gardham, Alice; Wakeling, Emma; Zechi-Ceide, Roseli M; Bertola, Débora; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Frontiers in Genetics. Unidades: IB, HRAC
Subjects: DISOSTOSE CRÂNIOFACIAL, DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS, METILAÇÃO DE DNA, MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
HSIA, Gabriella S. P et al. Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development. Frontiers in Genetics, v. 9, p. 1-8, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00149. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Hsia, G. S. P., Musso, C. M., Alvizi, L., Brito, L. A., Kobayashi, G. S., Pavanello, R. C. M., et al. (2018). Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development. Frontiers in Genetics, 9, 1-8. doi:10.3389/fgene.2018.00149
NLM
Hsia GSP, Musso CM, Alvizi L, Brito LA, Kobayashi GS, Pavanello RCM, Zatz M, Gardham A, Wakeling E, Zechi-Ceide RM, Bertola D, Passos-Bueno MR. Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development [Internet]. Frontiers in Genetics. 2018 ; 9 1-8.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00149
Vancouver
Hsia GSP, Musso CM, Alvizi L, Brito LA, Kobayashi GS, Pavanello RCM, Zatz M, Gardham A, Wakeling E, Zechi-Ceide RM, Bertola D, Passos-Bueno MR. Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development [Internet]. Frontiers in Genetics. 2018 ; 9 1-8.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00149
Parte de monografia/livro
Concepts of genetics (2017)
Neves, Lucimara Teixeira das; Dalben, Gisele da Silva; Gomide, Márcia Ribeiro
Source: Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS EM ODONTOLOGIA, EMBRIOGÊNESE, DESENVOLVIMENTO FETAL, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
NEVES, Lucimara Teixeira das e DALBEN, Gisele da Silva e GOMIDE, Márcia Ribeiro. Concepts of genetics. Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. Tradução . Sharjah: Bentham Science, 2017. . . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Neves, L. T. das, Dalben, G. da S., & Gomide, M. R. (2017). Concepts of genetics. In Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. Sharjah: Bentham Science.
NLM
Neves LT das, Dalben G da S, Gomide MR. Concepts of genetics. In: Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. Sharjah: Bentham Science; 2017. [citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Neves LT das, Dalben G da S, Gomide MR. Concepts of genetics. In: Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. Sharjah: Bentham Science; 2017. [citado 2024 nov. 14 ]
Trabalho de evento
Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15 (2017)
Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza; Ceide, Roseli Maria Zechi; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, POLIMORFISMO, FISSURA LÁBIOPALATINA, PERIODONTITE
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ABNT
SANDRI, Rosana Maria Cândido de Souza e CEIDE, Roseli Maria Zechi e RICHIERI-COSTA, Antonio. Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15. 2017, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6225e76e-78da-4572-9bef-2535cf36fb68/2938823.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Sandri, R. M. C. de S., Ceide, R. M. Z., & Richieri-Costa, A. (2017). Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/6225e76e-78da-4572-9bef-2535cf36fb68/2938823.pdf
NLM
Sandri RMC de S, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15 [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6225e76e-78da-4572-9bef-2535cf36fb68/2938823.pdf
Vancouver
Sandri RMC de S, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15 [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6225e76e-78da-4572-9bef-2535cf36fb68/2938823.pdf
Trabalho de evento
Genética clínica (2016)
Richieri-Costa, Antonio ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Alvarez, Camila Wenceslau ; Ruiz, Daniela Maria Cury Ferreira
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidades: HRAC, HRACF
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Genética clínica. 2016, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2016. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4304b8d4-0ab8-4ecb-86bb-a0552b65526a/3195959.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., Alvarez, C. W., & Ruiz, D. M. C. F. (2016). Genética clínica. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/4304b8d4-0ab8-4ecb-86bb-a0552b65526a/3195959.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW, Ruiz DMCF. Genética clínica [Internet]. Anais. 2016 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4304b8d4-0ab8-4ecb-86bb-a0552b65526a/3195959.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW, Ruiz DMCF. Genética clínica [Internet]. Anais. 2016 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4304b8d4-0ab8-4ecb-86bb-a0552b65526a/3195959.pdf
Artigo de periodico
Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome: delineation of the spectrum in 42 cases (2015)
Verloes, Alain; Di Donato, Nataliya; Masliah-Planchon, Julien; Jongmans, Marjolijn; Abdul-Raman, Omar A.; Albrecht, Beate; Allanson, Judith; Brunnner, Han; Bertola, Débora; Chassaing, Nicolas; David, Albert; Devriendt, Koen; Eftekhari, Pirayeh; Drouin-Garraud, Valérie; Faravelli, Francesca; Faivre, Laurence; Giuliano, Fabienne; Guion-Almeida, Maria Leine; Juncos, Jorge; Kempers, Marlies; Eker, Hatice Koçak; Lacombe, Didier; Lin, Angela; Mancini, Grazia; Melis, Daniela; Lourenço, Charles Marques; Siu, Victoria Mok; Morin, Gilles; Nezarati, Marjan; Nowaczyk, Malgorzata J. M.; Ramer, Jeanette C.; Osimani, Sara; Philip, Nicole; Pierpont, Mary Ella; Procraccio, Vincent; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Rossi, Massimiliano; Rusu, Cristina; Sznajer, Yves; Templin, Ludivine; Uliana, Vera; Klaus, Mirjam; Van Bon, Bregje; Van Ravenswaaij, Conny; Wainer, Bruce; Fry, Andrew E.; Rump, Andreas; Hoischen, Alexander; Drunat, Séverine; Rivière, Jean-Baptiste; Dobyns, William B.; Pilz, Daniela T.
Source: European Journal of Human Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
VERLOES, Alain et al. Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome: delineation of the spectrum in 42 cases. European Journal of Human Genetics, v. 23, n. 3, p. 292-301, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/ejhg.2014.95. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Verloes, A., Di Donato, N., Masliah-Planchon, J., Jongmans, M., Abdul-Raman, O. A., Albrecht, B., et al. (2015). Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome: delineation of the spectrum in 42 cases. European Journal of Human Genetics, 23( 3), 292-301. doi:10.1038/ejhg.2014.95
NLM
Verloes A, Di Donato N, Masliah-Planchon J, Jongmans M, Abdul-Raman OA, Albrecht B, Allanson J, Brunnner H, Bertola D, Chassaing N, David A, Devriendt K, Eftekhari P, Drouin-Garraud V, Faravelli F, Faivre L, Giuliano F, Guion-Almeida ML, Juncos J, Kempers M, Eker HK, Lacombe D, Lin A, Mancini G, Melis D, Lourenço CM, Siu VM, Morin G, Nezarati M, Nowaczyk MJM, Ramer JC, Osimani S, Philip N, Pierpont ME, Procraccio V, Zechi-Ceide RM, Rossi M, Rusu C, Sznajer Y, Templin L, Uliana V, Klaus M, Van Bon B, Van Ravenswaaij C, Wainer B, Fry AE, Rump A, Hoischen A, Drunat S, Rivière J-B, Dobyns WB, Pilz DT. Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome: delineation of the spectrum in 42 cases [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2015 ; 23( 3): 292-301.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2014.95
Vancouver
Verloes A, Di Donato N, Masliah-Planchon J, Jongmans M, Abdul-Raman OA, Albrecht B, Allanson J, Brunnner H, Bertola D, Chassaing N, David A, Devriendt K, Eftekhari P, Drouin-Garraud V, Faravelli F, Faivre L, Giuliano F, Guion-Almeida ML, Juncos J, Kempers M, Eker HK, Lacombe D, Lin A, Mancini G, Melis D, Lourenço CM, Siu VM, Morin G, Nezarati M, Nowaczyk MJM, Ramer JC, Osimani S, Philip N, Pierpont ME, Procraccio V, Zechi-Ceide RM, Rossi M, Rusu C, Sznajer Y, Templin L, Uliana V, Klaus M, Van Bon B, Van Ravenswaaij C, Wainer B, Fry AE, Rump A, Hoischen A, Drunat S, Rivière J-B, Dobyns WB, Pilz DT. Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome: delineation of the spectrum in 42 cases [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2015 ; 23( 3): 292-301.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2014.95
Trabalho de evento
Genética clínica no HRAC-USP (2015)
Richieri-Costa, Antonio ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Alvarez, Camila Wenceslau
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, HOSPITAIS DE ENSINO, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Genética clínica no HRAC-USP. 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., & Alvarez, C. W. (2015). Genética clínica no HRAC-USP. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW. Genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW. Genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf
Trabalho de evento-resumo
Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients (2015)
Richieri-Costa, Antonio; Migliore, Chiara; Meroni, Germana; Siemann, Maria Eugênia; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Alvarez, Camila Wenceslau; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Final Program. Conference titles: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, HIPERTELORISMO, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Migliore, C., Meroni, G., Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., et al. (2015). Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Richieri-Costa A, Migliore C, Meroni G, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Alvarez CW, Guion-Almeida ML. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Richieri-Costa A, Migliore C, Meroni G, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Alvarez CW, Guion-Almeida ML. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo
Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis (2015)
Moura, Priscila Padilha; Peixoto, Adriano Porto; Garib, Daniela Gamba; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Source: Final Program. Conference titles: European Craniofacial Congress. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, TERCEIRA DIMENSÃO, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOURA, Priscila Padilha et al. Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Moura, P. P., Peixoto, A. P., Garib, D. G., Guion-Almeida, M. L., Richieri-Costa, A., & Zechi-Ceide, R. M. (2015). Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Moura PP, Peixoto AP, Garib DG, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Moura PP, Peixoto AP, Garib DG, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Artigo de periodico
Auriculo-condylar syndrome: confronting a diagnostic challenge (2012)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Tavares, Vanessa Luiza Romanelli ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: IB, HRAC
Subjects: MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Auriculo-condylar syndrome: confronting a diagnostic challenge. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 158 A, n. Ja 2012, p. 59-65, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34337. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., Tavares, V. L. R., Passos-Bueno, M. R., & Guion-Almeida, M. L. (2012). Auriculo-condylar syndrome: confronting a diagnostic challenge. American Journal of Medical Genetics Part A, 158 A( Ja 2012), 59-65. doi:10.1002/ajmg.a.34337
NLM
Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Tavares VLR, Passos-Bueno MR, Guion-Almeida ML. Auriculo-condylar syndrome: confronting a diagnostic challenge [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158 A( Ja 2012): 59-65.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34337
Vancouver
Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Tavares VLR, Passos-Bueno MR, Guion-Almeida ML. Auriculo-condylar syndrome: confronting a diagnostic challenge [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158 A( Ja 2012): 59-65.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34337
Trabalho de evento-resumo
O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP (2012)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: HOSPITAIS PÚBLICOS, GENÉTICA MÉDICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP. 2012, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2012. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1d42efc0-953a-40b9-9453-02e95e442159/3158761.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2012). O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/1d42efc0-953a-40b9-9453-02e95e442159/3158761.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1d42efc0-953a-40b9-9453-02e95e442159/3158761.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1d42efc0-953a-40b9-9453-02e95e442159/3158761.pdf
Artigo de periodico
Analysis of MLL2 gene in the first Brazilian family with Kabuki syndrome (2012)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Petrin, Aline Lourenço; Heard, Jason Paul; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Henkle, Laura E.; Santos, Daniela Vera Cruz dos; Murray, Jeffrey Clark; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, HEREDITARIEDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Analysis of MLL2 gene in the first Brazilian family with Kabuki syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 158A, n. 8, p. 2003-2008, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35454. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Petrin, A. L., Heard, J. P., Pittoli, S. V. P., Henkle, L. E., Santos, D. V. C. dos, et al. (2012). Analysis of MLL2 gene in the first Brazilian family with Kabuki syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, 158A( 8), 2003-2008. doi:10.1002/ajmg.a.35454
NLM
Nakata NMK, Petrin AL, Heard JP, Pittoli SVP, Henkle LE, Santos DVC dos, Murray JC, Richieri-Costa A. Analysis of MLL2 gene in the first Brazilian family with Kabuki syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2012 ; 158A( 8): 2003-2008.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35454
Vancouver
Nakata NMK, Petrin AL, Heard JP, Pittoli SVP, Henkle LE, Santos DVC dos, Murray JC, Richieri-Costa A. Analysis of MLL2 gene in the first Brazilian family with Kabuki syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2012 ; 158A( 8): 2003-2008.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35454
Artigo de periodico
Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7 (2012)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Rodrigues, Melina Guerreiro; Jehee, Fernanda Sarquis; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Guion Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: HRAC, IB
Subjects: CROMOSSOMOS, GENÉTICA MÉDICA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 158A, n. 7, p. 1680\20131685, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35367. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Zechi-Ceide, R. M., Rodrigues, M. G., Jehee, F. S., Nakata, N. M. K., Passos-Bueno, M. R., & Guion Almeida, M. L. (2012). Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7. American Journal of Medical Genetics Part A, 158A( 7), 1680\20131685. doi:10.1002/ajmg.a.35367
NLM
Zechi-Ceide RM, Rodrigues MG, Jehee FS, Nakata NMK, Passos-Bueno MR, Guion Almeida ML. Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7 [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158A( 7): 1680\20131685.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35367
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Rodrigues MG, Jehee FS, Nakata NMK, Passos-Bueno MR, Guion Almeida ML. Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7 [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158A( 7): 1680\20131685.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35367
Artigo de periodico
Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas (2011)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin ; Ferraz, Plínio Marcos Duarte Pinto ; Ferreira, Amanda Tragueta; Prado, Lívia Maria do; Abramides, Dagma Venturini Marques ; Gejão, Mariana Germano
Source: Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: CROMOSSOMO X FRÁGIL (DIAGNÓSTICO;COMPLICAÇÕES), TRANSTORNOS DE APRENDIZAGEM (ETIOLOGIA), TRANSTORNOS DA LINGUAGEM (ETIOLOGIA), GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, v. 23, n. 2, p. 177-182, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S2179-64912011000200016. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., Ferraz, P. M. D. P., Ferreira, A. T., Prado, L. M. do, Abramides, D. V. M., & Gejão, M. G. (2011). Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 23( 2), 177-182. doi:10.1590/S2179-64912011000200016
NLM
Lamônica DAC, Ferraz PMDP, Ferreira AT, Prado LM do, Abramides DVM, Gejão MG. Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas [Internet]. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. 2011 ; 23( 2): 177-182.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S2179-64912011000200016
Vancouver
Lamônica DAC, Ferraz PMDP, Ferreira AT, Prado LM do, Abramides DVM, Gejão MG. Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas [Internet]. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. 2011 ; 23( 2): 177-182.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S2179-64912011000200016
Trabalho de evento
O serviço de genética no HRAC-USP (2010)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Vendramini-Pittoli, Siulan
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, HOSPITAIS PÚBLICOS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O serviço de genética no HRAC-USP. 2010, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2010. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Vendramini-Pittoli, S. (2010). O serviço de genética no HRAC-USP. In Anais. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Vendramini-Pittoli S. O serviço de genética no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2010 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Vendramini-Pittoli S. O serviço de genética no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2010 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf
Artigo de periodico
Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case (2010)
Petrin, Aline L.; Giacheti, Célia M.; Maximino, Luciana Paula; Abramides, Dagma Venturini Marques; Zanchetta, Sthella; Rossi, Natalia F.; Richieri-Costa, Antônio; Murray, Jeffrey C.
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GAGUEIRA
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ABNT
PETRIN, Aline L. et al. Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 152A, n. 12, p. 3164-3172, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33749. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Petrin, A. L., Giacheti, C. M., Maximino, L. P., Abramides, D. V. M., Zanchetta, S., Rossi, N. F., et al. (2010). Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case. American Journal of Medical Genetics Part A, 152A( 12), 3164-3172. doi:10.1002/ajmg.a.33749
NLM
Petrin AL, Giacheti CM, Maximino LP, Abramides DVM, Zanchetta S, Rossi NF, Richieri-Costa A, Murray JC. Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 12): 3164-3172.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33749
Vancouver
Petrin AL, Giacheti CM, Maximino LP, Abramides DVM, Zanchetta S, Rossi NF, Richieri-Costa A, Murray JC. Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 12): 3164-3172.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33749
Trabalho de evento-resumo
Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study (2009)
Alvarez, Camila Wenceslau ; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau e RICHIERI-COSTA, Antonio e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/646bb0ed-1508-439e-8500-3e231e9ef0c7/3099794.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Alvarez, C. W., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/646bb0ed-1508-439e-8500-3e231e9ef0c7/3099794.pdf
NLM
Alvarez CW, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/646bb0ed-1508-439e-8500-3e231e9ef0c7/3099794.pdf
Vancouver
Alvarez CW, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/646bb0ed-1508-439e-8500-3e231e9ef0c7/3099794.pdf
Trabalho de evento-resumo
Characterization of hearing in Stickler syndrome and effect of exposition of children to other risk factors of hearing loss (2009)
Martinelli, Angela Patricia Menezes Cardoso; Marques, Ilza Lazarini
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA MÉDICA, FATORES DE RISCO
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ABNT
MARTINELLI, Angela Patricia Menezes Cardoso e MARQUES, Ilza Lazarini. Characterization of hearing in Stickler syndrome and effect of exposition of children to other risk factors of hearing loss. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb9f1e40-b406-4208-8aa1-13d74e3b68ae/3207295.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Martinelli, A. P. M. C., & Marques, I. L. (2009). Characterization of hearing in Stickler syndrome and effect of exposition of children to other risk factors of hearing loss. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb9f1e40-b406-4208-8aa1-13d74e3b68ae/3207295.pdf
NLM
Martinelli APMC, Marques IL. Characterization of hearing in Stickler syndrome and effect of exposition of children to other risk factors of hearing loss [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb9f1e40-b406-4208-8aa1-13d74e3b68ae/3207295.pdf
Vancouver
Martinelli APMC, Marques IL. Characterization of hearing in Stickler syndrome and effect of exposition of children to other risk factors of hearing loss [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb9f1e40-b406-4208-8aa1-13d74e3b68ae/3207295.pdf
Artigo de periodico
Síndrome de Cornélia de Lange e deficiência auditiva: estudo de caso (2009)
Oliveira, Jerusa Roberta Massola de; Oliveira, Valdéia Vieira de; Manoel, Rosana Ribeiro; Andrade, Amarilis Barreto dos Santos
Source: Pediatria Moderna. Unidade: HRAC
Subjects: RETARDO MENTAL, PERDA AUDITIVA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Jerusa Roberta Massola de et al. Síndrome de Cornélia de Lange e deficiência auditiva: estudo de caso. Pediatria Moderna, v. jan./fe 2009, n. 1, p. 22-24, 2009Tradução . . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Oliveira, J. R. M. de, Oliveira, V. V. de, Manoel, R. R., & Andrade, A. B. dos S. (2009). Síndrome de Cornélia de Lange e deficiência auditiva: estudo de caso. Pediatria Moderna, jan./fe 2009( 1), 22-24.
NLM
Oliveira JRM de, Oliveira VV de, Manoel RR, Andrade AB dos S. Síndrome de Cornélia de Lange e deficiência auditiva: estudo de caso. Pediatria Moderna. 2009 ; jan./fe 2009( 1): 22-24.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Oliveira JRM de, Oliveira VV de, Manoel RR, Andrade AB dos S. Síndrome de Cornélia de Lange e deficiência auditiva: estudo de caso. Pediatria Moderna. 2009 ; jan./fe 2009( 1): 22-24.[citado 2024 nov. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Fissura labiopalatina em gêmeos: estudo genético-clínico (2009)
Alvarez, Camila Wenceslau ; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GÊMEOS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau e RICHIERI-COSTA, Antonio e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Fissura labiopalatina em gêmeos: estudo genético-clínico. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a49dae77-fcbf-4e3a-be37-2fb93002aee4/3202485.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Alvarez, C. W., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Fissura labiopalatina em gêmeos: estudo genético-clínico. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/a49dae77-fcbf-4e3a-be37-2fb93002aee4/3202485.pdf
NLM
Alvarez CW, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Fissura labiopalatina em gêmeos: estudo genético-clínico [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a49dae77-fcbf-4e3a-be37-2fb93002aee4/3202485.pdf
Vancouver
Alvarez CW, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Fissura labiopalatina em gêmeos: estudo genético-clínico [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a49dae77-fcbf-4e3a-be37-2fb93002aee4/3202485.pdf
Trabalho de evento-resumo
O serviço de genética clínica no HRAC/USP (2008)
Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio. O serviço de genética clínica no HRAC/USP. 2008, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2008. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c8adeeef-6cdf-46f3-ac25-7d7e97bef2d4/3165358.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A. (2008). O serviço de genética clínica no HRAC/USP. In Anais. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c8adeeef-6cdf-46f3-ac25-7d7e97bef2d4/3165358.pdf
NLM
Richieri-Costa A. O serviço de genética clínica no HRAC/USP [Internet]. Anais. 2008 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c8adeeef-6cdf-46f3-ac25-7d7e97bef2d4/3165358.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A. O serviço de genética clínica no HRAC/USP [Internet]. Anais. 2008 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c8adeeef-6cdf-46f3-ac25-7d7e97bef2d4/3165358.pdf

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